参松养心胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探究参松养心胶囊联合富马酸比索洛尔对冠心病心绞痛患者心功能和心电图变化的影响。方法:选取2015年7月～2018年7月我院收治的116例冠心病心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组58例。对照组给予富马酸比索洛尔治疗,观察组给予参松养心胶囊联合富马酸比索洛尔治疗。比较两组临床疗效、心电图疗效、心功能指标[射血分数(EF)、心输出量(CO)、心搏出量(SV)]变化和血清炎性因子[白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平变化。结果:观察组的临床疗效为94.83%,高于对照组的82.76%,差异有统计学意义,P0.05;观察组的心电图疗效为93.10%,高于对照组的79.31%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的EF、CO和SV均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;观察组的血清IL-6、hs-CRP和TNF-α水平均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:参松养心胶囊联合富马酸比索洛尔治疗冠心病心绞痛,可改善患者心功能和心电图,调节血清炎性因子水平。     

银杏达莫联合富马酸比索洛尔对不稳定型心绞痛的影响

目的:研究银杏达莫注射液联合富马酸比索洛尔对不稳定型心绞痛患者症状及血液流变学的影响。方法:选取2016年1月～2018年4月我院收治的84例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,按照治疗方案的不同分为对照组和观察组,每组42例。对照组采用富马酸比索洛尔治疗,观察组采用银杏达莫注射液联合富马酸比索洛尔治疗。治疗2周后,比较两组的治疗效果、症状改善情况(心绞痛发作频次和发作持续时间)和血液流变学(血浆黏度、全血低切黏度和全血高切黏度)指标。结果:观察组的总有效率为92.86%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义,P0.05;治疗2周后,观察组的心绞痛发作频次低于对照组,观察组的发作持续时间短于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;观察组的血浆黏度、全血低切黏度和全血高切黏度均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:银杏达莫注射液联合富马酸比索洛尔治疗不稳定型心绞痛,疗效显著,可明显减轻患者心绞痛症状,改善其血液流变学指标。     

富马酸比索洛尔联合瑞舒伐他汀对老年不稳定型心绞痛患者血清hs-CRP、IL-6水平的影响

目的分析富马酸比索洛尔联合瑞舒伐他汀对老年不稳定型心绞痛患者血清超敏C反应蛋白(hs-CR P)、白介素-6(IL-6)水平的影响。方法选取某院2015年3月至2017年10月老年不稳定型心绞痛患者187例,依照治疗方式不同分组,对照组93例采取瑞舒伐他汀治疗,研究组94例于对照组基础上采取富马酸比索洛尔治疗,观察两组治疗效果。结果研究组心绞痛改善总有效率90.43%高于对照组79.57%,P0.05;治疗前两组血清一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)水平差异无统计学意义(P0.05),治疗2个月后研究组血清NO水平较对照组高,ET-1水平较对照组低(P0.05);治疗前两组血清hs-CRP、IL-6水平差异无统计学意义(P0.05),治疗2个月后研究组血清hs-CRP、IL-6水平较对照组低(P0.05)。结论老年不稳定型心绞痛患者采取富马酸比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗,能显著改善心绞痛症状及内皮功能,减轻炎症反应程度。     

比索洛尔联合螺内酯对慢性充血性心力衰竭患者心功能及日常生活能力的影响

目的探讨比索洛尔联合螺内酯对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心功能及日常生活能力的影响。方法选取2015年2月~2017年2月我院收治的106例CHF患者,随机分为对照组和研究组各53例。对照组采用比索洛尔治疗,研究组采用比索洛尔联合螺内酯治疗。比较两组疗效,对比两组治疗前后心功能指标变化、日常生活能力(BI)评分、生活质量(SF-36)评分。结果研究组治疗总有效率为96.23%,显著高于对照组的81.13%,差异有统计学意义(P0.05);研究组LVEF、SV、CO水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组BI、SF-36评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论比索洛尔联合螺内酯治疗CHF疗效显著,可显著改善心功能,提高患者日常生活能力及生活质量。     

丹红注射液合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛患者的临床研究

目的:探讨丹红注射液联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床价值。方法:选取我院2017年4月～2018年8月收治的108例不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各54例。对照组给予比索洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予丹红注射液治疗。观察两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率、心电图改善率均明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后的血清c TnⅠ、PAPP-A、s CD40L、IL-6水平均显著低于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的效果确切,心电图改善率较高,且可有效调节血清因子水平。     

比索洛尔治疗老年充血性心力衰竭临床研究

目的 :观察比索洛尔对老年充血性心力衰竭患者心功能及心室重塑的影响。方法 :入选老年充血性心力衰竭患者 98例 ,左室射血分数 (EF)≤ 40 %,心功能 (NYHA)Ⅱ -Ⅳ级 ,在基础治疗上随机分为比索洛尔组和对照组。观察心功能及左室舒张末期内经 (LVEDD) ,左室收缩末期内经 (LVESD)、射血分数 (EF)、左室缩短分数 (FS)。结果 :观察治疗 1年。比索洛尔小剂量开始 ,平均用量 ( 4 11± 1 2 1)mg/l。比索洛尔组症状和心功能改善 ,与对照组比较 ,临床有效率明显上升 ( P <0 0 5 )。LVEDD、LVESD改善 ,EF、FS值上升 (P <0 0 1)。结论 :在基础治疗上加比索洛尔长期治疗可改善老年充血性心力衰竭患者的心功能 ,改善心室重塑 ,提高左室射血分数及左室缩短分数 ,且对老年人是安全的     

比索洛尔佐治不稳定型心绞痛47例疗效分析

目的:观察比索洛尔佐治不稳定型心绞痛(unstable angina,UA)的临床疗效及安全性.方法:将92例不稳定型心绞痛患者分为治疗组47例和对照组45例,2组均给予常规抗心绞痛治疗(雷米普利5 mg/d,阿司匹林0.1g/d,氟伐他汀400mg/d,疗程均为2年).治疗组在常规治疗的基础上加用比索洛尔,起始量1.25 mg/d,每周调整1次剂量,至5～10 mg/d,疗程为2年.观察两组的临床疗效,心电图的改善情况及不良反应,并比较2组心绞痛、AMI及心律失常发生率及再住院率.结果:2组治疗6个月、1年、2年后的临床症状和心电图表现均明显改善,但治疗组优于对照组,比较差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);治疗组不良反应轻;治疗组降低心绞痛、心律失常发生率的效果亦优于对照组.结论:在常规治疗基础上加用比索洛尔佐治UA,只要掌握好比索洛尔的适应证,并根据病情调整比索洛尔的剂量,可取得好的疗效,且较安全.     

富马酸比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛

目的:探讨富马酸比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取2017年1~12月我院收治的122例老年不稳定型心绞痛患者为研究对象,根据就诊顺序分为对照组和研究组各61例。对照组在常规治疗基础上给予富马酸比索洛尔片治疗,研究组在对照组用药基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗。观察两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组心绞痛发作频率与持续时间以及血脂、血液流变学、心功能指标比较均无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组心绞痛发作频率与持续时间、TC、TG、LDL-C、纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度以及LVESd、LVEDd水平均低于对照组,HDL-C、LVEF水平高于对照组(P.05);两组患者治疗期间均未见不良反应发生。结论 :富马酸比索洛尔与瑞舒伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛效果显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病室性心律失常疗效观察

目的观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效。方法将88例冠心病合并室性心律失常患者随机分为治疗组45例,口服稳心颗粒和比索洛尔治疗;对照组43例,口服比索洛尔治疗。结果治疗组在动态心电图疗效上优于单用比索洛尔组（P〈0.05）,在临床症状改善上效果优于单用比索洛尔组（P〈0.05）。结论稳心颗粒联合比索洛尔能有效治疗冠心病室性心律失常,不良反应小,患者耐受性良好,具有临床应用价值。     

步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常疗效。方法:选择室性心律失常患者70例,随机分为2组各35例。对照组给药比索洛尔口服,治疗组在此基础上加服稳心颗粒。连用1个月,观察前后症状、心电图情况。结果:2组患者临床疗效间差异有显著性意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常疗效显著,值得临床推广。     

丹参川芎嗪注射液联合富马酸比索洛尔治疗41例不稳定型心绞痛的疗效观察

目的分析丹参川芎嗪注射液联合富马酸比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取收治的82例不稳定型心绞痛患者,按照治疗方案不同分为对照组和观察组各41例,。对照组采取静脉滴注丹参川芎嗪注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上服用富马酸比索洛尔治疗。比较两组临床疗效、治疗前后每周心绞痛发作(持续时间、发作频次)情况及血清细胞因子[白细胞介素-6(IL-6)、肌钙蛋白I(CTnI)]改善情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05);治疗后,观察组心绞痛发作持续时间短于对照组,每周发作次数少于对照组(P0.05);治疗后观察组IL-6及CTnI低于对照组(P0.05)。结论采取联合丹参川芎嗪注射液、富马酸比索洛尔治疗不稳定型心绞痛能有效提高疗效,改善心绞痛症状及血清细胞因子表达。     

步长稳心颗粒佐治老年不稳定型心绞痛的效果观察

目的:观察步长稳心颗粒对老年不稳定型心绞痛(UA)的疗效。方法:选择住院老年UA60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。两组均给予肠溶阿司匹林、β受体阻滞剂、硝酸酯类药物等常规抗血小板聚集治疗,治疗组在此基础上给予步长稳心颗粒9g,每日3次口服。治疗4周后,观察两组心绞痛发作及心电图改善情况。结果:治疗4周后,治疗组心绞痛发作总有效率为90.00%,心电图改善总有效率为86.67%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在UA常规治疗基础上加用步长稳心颗粒,可明显减少UA患者心绞痛的发作,改善心电图心肌缺血表现,值得推广应用。     

比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效观察

选取2013年1月~2014年11月我院收治的110例老年不稳定型心绞痛患者。随机分为观察组和对照组各55例。对照组患者采用辛伐他汀治疗,观察组在对照组基础上给予比索洛尔治疗,比较两组患者治疗后单周心绞痛发作次数及发作持续时间,并统计两组患者治疗总有效率。结果持续性治疗4w后,观察组患者单周心绞痛发作次数及发作持续时间均明显低于对照组,P<0.05,具有统计学意义;观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。采用比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛具有较好的临床效果,并且不良反应发生率较低,安全性高,具有临床应用及推广价值。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭远期疗效观察

目的 观察比索洛尔治疗慢性心力衰竭时对心功能、再住院率和死亡率的影响.方法 慢性心力衰竭患者86 例,心功能(NYHA)Ⅱ～Ⅳ级,在常规治疗基础上随机分为治疗组和对照组,治疗组加用比索洛尔,分别治疗36 个月,观察比索洛尔对患者心功能指标(左心室射血分数、左心室舒张末内径和6 min 步行距离)、再住院率和死亡率的影响.结果 3 年后治疗组对心功能的改善高于对照组,再住院率和死亡率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P ＜0.05),但治疗1 年后的比较两组差异无统计学意义(P ＞0.05).结论 在强心、利尿、扩血管等药物治疗基础上,应用比索洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者心功能,长期治疗降低再住院率和死亡率.     

芪苈强心胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛患者QT离散度以及心率变异性的影响

【摘要】目的: 探讨芪苈强心胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛患者QT离散度以及心率变异性的影响。方法：选取2021年1月～2022年7月我院门诊收治的96例冠心病心绞痛患者进行研究。随机将患者分为2组。对照组48例病人实施比索洛尔治疗,观察组48例病人则另外加用比索洛尔和芪苈强心胶囊。比较两组间临床疗效、心电图疗效、QT离散度、心率变异性、心功能指标、血清炎性指标及不良反应发生率。结果：临床总有效率方面,观察组病人(93.8%)较对照组病人高(81.3%)(P<0.05)。另外,在心电图有效率、SDANN、SDNN、RMSSD、LVEF及CO方面,观察组患者更高(P<0.05),而在QTd、LVESD方面,观察组患者更低(P<0.05)。观察组血清IL-1β、IL-18、sICAM-1均显著低于对照组(P<0.05)。两组间不良反应出现概率对比无差异(P>0.05)。结论：芪苈强心胶囊结合比索洛尔在冠心病心绞痛具有较好的疗效,能改善患者QT离散度以及心率变异性,且安全性较好。     

强心汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的：观察强心汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的效果及对患者心功能的影响和不良反应发生率。方法：从2017年1~12月于本院就诊的慢性心力衰竭患者中随机选取120例为研究对象,并随机分为对照组和实验组,各60例。对照组使用比索洛尔治疗,实验组使用强心汤联合比索洛尔治疗,观察并比较两组左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期容积（LVESV）、左室舒张末期容积（LVEDV）、心肌能量消耗（MEE）四项心功能指标,以评估两组临床治疗效果和治疗总体有效率、不良反应发生情况。结果：实验组总有效率明显高于对照组,实验组LVEF、LVESV、LVEDV、MEE四项指标改善明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组均无明显不良反应。结论：强心汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭对患者心功能的改善要优于单纯使用比索洛尔治疗,同时患者不良反应发生率低,说明强心汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭效果良好,安全性高。     

银杏叶提取物联合富马酸比索洛尔对不稳定型心绞痛患者心电图及血清MCP-1水平的影响

目的探究银杏叶提取物联合富马酸比索洛尔对不稳定型心绞痛患者心电图及血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平的影响。方法选取收治的不稳定型心绞痛患者88例,根据治疗方案不同分为联合组和参照组各44例,两组均予以常规治疗,参照组给予富马酸比索洛尔,联合组在参照组基础上给予银杏叶提取物,比较两组治疗效果、治疗前后心电图变化(Q-Td、J-Td)、血清MCP-1水平及不良反应。结果联合组总有效率(93.18%)高于参照组(77.27%)(P0.05);治疗后两组Q-Td、J-Td低于治疗前,且联合组低于参照组(P0.05);治疗后两组血清MCP-1水平低于治疗前,且联合组低于参照组(P0.05);治疗期间两组均未见严重不良反应。结论银杏叶提取物联合富马酸比索洛尔对不稳定型心绞痛疗效确切,可明显改善心电图变化,降低血清MCP-1水平,安全性高。     

稳心颗粒联合比索洛尔在急性心肌梗死患者桡动脉入路PCI术后的应用观察

目的观察稳心颗粒联合比索洛尔在急性心肌梗死(AMI)患者桡动脉入路经皮冠脉介入术(PCI)术后的应用效果。方法选取2016年9月至2018年10月某院AMI患者82例,按照治疗方案不同分组,各41例。两组均行桡动脉入路PCI术,对照组口服比索洛尔,实验组口服比索洛尔联合稳心颗粒,治疗12周。观察两组再灌注心律失常发生率、不良反应。结果实验组阵发性室性心动过速、室性期前收缩发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组不良反应发生率为9.76%,对照组为14.63%,实验组略低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合比索洛尔应用于AMI患者桡动脉入路PCI术后,可减少再灌注心律失常发生风险,且安全性较高。     

地尔硫(艹)/(卓)和比索洛尔小剂量合用与二药单用治疗不稳定型心绞痛短期临床效应

目的比较联用地尔硫(艹)/(卓)和比索洛尔与二药单用对不稳定型心绞痛(UAP)患者疗效,并比较3种治疗的可行性.方法选择不稳定型心绞痛住院患者173例,随机分成Ⅰ组(合用组,78例),Ⅱ组(地尔硫(艹)/(卓)组,43例),Ⅲ组(比索洛尔组,52例).分别观察心电图及临床疗效、运动试验结果及并发症.结果心电图变化总有效率Ⅰ组(88.5%)优于Ⅱ、Ⅲ组(72.1%、71.2%)(P＜0.05),Ⅱ、Ⅲ组差异无显著性(P＞0.05);运动试验示运动耐量Ⅰ组优于Ⅱ、Ⅲ组(P＜0.05);Ⅱ、Ⅲ组差异无显著性(P＞0.05).结论地尔硫(艹)/(卓)与比索洛尔小剂量合用是可行的,优于二药单用.     

蒌花汤联合比索洛尔对冠心病心绞痛患者证候积分 及血管内皮功能的影响

目的：探讨蒌花汤联合比索洛尔对冠心病心绞痛患者证候积分及血管内皮功能的影响。 方法：选取 2018 年 1 月 ~2019 年 10 月收治的 120 例冠心病心绞痛患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各 60 例。 对照组应用比索洛尔 治疗,观察组应用比索洛尔结合蒌花汤治疗。 比较两组证候积分及血管内皮功能指标。 结果：治疗 2 个月后观察组中医证候积分低 于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05 ）;治疗 2 个月后观察组血清一氧化氮、一氧化氮合酶水平高于对照组,内皮素水平低于对照 组,差异有统计学意义（ P ＜0.05 ）。 结论：蒌花汤联合比索洛尔治疗可显著改善冠心病心绞痛患者血管内皮功能,降低证候积分。