银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋量效关系探讨

目的 研究银杏叶提取物注射液剂量与治疗突发性耳聋疗效的相关性.方法 将72例(73耳)突发性耳聋患者随机分为A、B两组,A组42耳,B组31耳,A组42耳治疗方案为:0.9%氯化钠注射液250ml+银杏叶提取物注射液(金纳多注射液)70mg(4支)静脉滴注,1次/d,共14d,地塞米松10mg莫菲管滴入,1次/d,共3d;B组31患耳治疗方案为:0.9%氯化钠注射液250ml+银杏叶提取物注射液(金纳多注射液)140mg(8支)静脉滴注,1次/d,共14d,地塞米松10mg莫菲管滴入,1次/d,共3d.结果 A组总有效率66.66%,B组总有效率90.32%,两组之间差异有统计学意义(χ2=4.34,P<0.05);结论 银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋效果好且有明显的量效关系.     

鼓阶注射手术治疗与泼尼松片保守治疗重型突发性耳聋的对比研究

目的：探究鼓阶注射手术治疗与泼尼松片保守治疗重型突发性耳聋的临床价值。方法：选取2019年6月~2020年12月接收的重型突发性耳聋患者120例（120耳），采用随机数字表法分为对照组和观察组，各60例（60耳）。对照组采用泼尼松片进行保守治疗，观察组采用地塞米松注射液进行鼓阶注射手术治疗。比较两组患者临床治疗效果、治疗前后各频率听力改善情况及不良反应发生情况。结果：治疗后研究组总有效率为96.67%，高于对照组的81.67%（P＜0.05）；治疗后两组患者0.5、1.0、2.0、4.0 kHz听力情况均优于治疗前，且观察组优于对照组（P＜0.05）；治疗后对照组不良反应发生率为3.33%，观察组不良反应发生率为5.00%，两组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：鼓阶注射手术可有效治疗重型突发性耳聋，安全性较高，可减少患者听障残疾。     

鼓室灌注联合静脉注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床疗效观察

目的观察鼓室灌注联合静脉注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床效果。方法将76例(76耳)突发性耳聋患者随机分为A、B两组,各38例,其中A组予静滴地塞米松,辅以鼓室注射地塞米松。B组则单纯按照A组的静脉用药方法。观察两组患者治疗前后平均听阈值变化及两组有效率情况。结果 A组平均听阈治疗前后分别为(70.24±15.28)dB和(51.28±21.26)dB;B组平均听阈治疗前后分别为(70.35±16.27)dB和(60.17±24.32)dB。A组患者平均听阈改善程度明显优于B组(P0.05)。A组治疗总有效率为94.7%高于B组78.9%(P0.05)。结论鼓室灌注联合静脉注射地塞米松治疗突发性耳聋可以提高临床疗效,是目前治疗突发性耳聋有效治疗方案。     

耳内窥镜下鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋患者的护理

目的探讨耳内窥镜下鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋患者的护理要点。方法对常规方法治疗无效的和有全身使用激素治疗禁忌症的28例突发性耳聋患者行鼓室内注射地塞米松。结果28例患者，痊愈5例，显效11例，有效1例，无效11例，治疗有效率为64．3％。结论鼓室内注射创伤小、方法简单安全、并发症少，细心的护理对治疗突发性耳聋、减少并发症有重要意义。     

尿激酶联合葛根素治疗突发性耳聋的临床观察

目的:探讨尿激酶联合葛根素治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:将60例突发性耳聋患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予尿激酶联合葛根素治疗,对照组给予低分子右旋糖酐注射液加地塞米松针静脉滴注治疗,两组疗程均为7 d。结果:治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为73.3%,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05),治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:尿激酶联合葛根素治疗突发性耳聋具有显著的疗效,同时不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

前列地尔联合鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床疗效分析

目的观察前列地尔联合鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床疗效。方法将84例突发性耳聋患者随机分成两组(对照组41例,观察组43例),两组均给予常规治疗。在此基础上对照组给予前列地尔,观察组给予前列地尔和鼓室内注射地塞米松,比较两组临床疗效和纯音听阈(PTA)的变化,观察听力曲线类型和治疗时间对疗效的影响。结果两组治疗的总有效率分别为88.4%和73.2%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后PTA较治疗前均有所下降,尤其观察组更加明显,治疗后与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组上升型损失患者临床疗效最明显,其次为下降型损失患者,最后为平坦型损失患者。发病至就诊时间1周的患者治疗总有效率明显高于发病后1~2周内就诊者,发病后2周就诊的患者疗效较差。结论前列地尔联合鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋疗效好,安全性高,操作简便,并发症少。     

耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋效果及对患者血浆Hcy水平的影响

目的：研究耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋效果及对患者血浆Hcy水平的影响。方法：选取2018年3月~2020年11月接诊的80例突发性耳聋患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予地塞米松静脉滴注治疗,观察组给予耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。统计两组不同频率下的听阈值、临床疗效、血小板（PLT）计数、血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平及不良反应发生情况。结果：观察组在不同频率下的听阈值低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组PLT计数、血清Hcy水平及不良反应发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：采用耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋患者,可降低患者听阈值,改善患者PLT计数、血清Hcy水平,效果显著,不良反应发生率低。     

耳后骨膜下注射甲基强的松龙琥珀酸钠与静脉滴注地塞米松治疗突发性耳聋的疗效对比

目的比较耳后骨膜下注射甲基强的松龙琥珀酸钠(简称甲强龙)与静脉滴注地塞米松治疗突发性耳聋的疗效。方法选取130例低频下降型突发性耳聋患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各65例。2组均进行改善微循环、营养神经基础治疗,对照组给予地塞米松静脉滴注治疗(前3 d为10 mg/d,后7 d为5 mg/d),观察组给予甲强龙耳后骨膜下注射(20 mg/次,1次/2 d),治疗10 d后,比较2组临床疗效、不同频率下听力阈值、相关生化指标[血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平及不良反应。结果治疗10 d后,观察组总有效率为89. 23%,显著高于对照组的67. 69%(P 0. 05);治疗后,2组250、500、1 000 Hz下听力平均阈值均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P 0. 05);治疗后,2组血清ET、Hcy水平均显著低于治疗前,NO水平与治疗前差异显著(P 0. 05),且观察组血清ET、Hcy、NO水平均显著优于对照组(P 0. 05); 2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论相较于静脉滴注地塞米松,耳后骨膜下注射甲强龙治疗突发性耳聋患者有更好的临床疗效,对患者听力阈值、相关生化指标改善效果更佳,且不增加不良反应。     

鼓室内注射地塞米松联合前列地尔治疗突发性耳聋的效果观察

分析鼓室内注射地塞米松联合前列地尔在治疗突发性耳聋的临床效果。选取2012年3月~2016年10月我院收治的80例突发性耳聋患者。随机分为对照组和观察组各40例。两组患者均采用常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用前列地尔,观察组在对照组治疗基础上予鼓室内注射地塞米松,对比两组临床疗效及治疗前后纯音听阀变化。结果对照组治疗有效率为72.50%,低于观察组的90.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者纯音听阀测试比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,对照组纯音听阀水平高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。鼓室内注射地塞米松联合前列地尔治疗突发性耳聋临床疗效显著,可有效提高患者的听力水平,降低纯音听阀水平,有助于患者预后的恢复,降低听力损伤给患者生活造成的影响,在临床应用中值得推广。     

鼻内镜下经咽鼓管鼓室内注入地塞米松辅助治疗难治性突发性耳聋39例

目的 分析鼻内镜下经咽鼓管鼓室内注入地塞米松辅助治疗难治性突发性耳聋的临床疗效.方法 39例难治性突发性耳聋患者均给予鼻内镜下经咽鼓管鼓室内注入地塞米松辅助治疗,观察患者治疗后平均听力水平的提高程度.结果 治疗后39例患者受损频率听阈降低,平均听力有所提高,其中上升型损失患者平均听力提高最明显(有效率为87.50％),其次为下降型损失患者(有效率为77.78％),最后为平坦型损失患者(有效率为76.82％),总有效率为79.49％.结论 对于难治性突发性耳聋患者,给予鼻内镜下经咽鼓管鼓室内注入地塞米松辅助治疗可减少药物不良反应,且操作方便,可取得理想的疗效,值得在临床广泛推广.     

葛根素复合星状神经节阻滞治疗突发性耳聋疗效观察

目的:观察葛根素复合星状神经节阻滞治疗突发性耳聋的疗效。方法:突发性耳聋患者75例,随机分为3组:葛根素组(A组)采用葛根素治疗,每次200~400mg静脉滴注,每日1次,10次为1个疗程;星状神经节阻滞组(B组)以1%利多卡因10mL加维生素B12 500μg,行星状神经节阻滞(双侧者交替阻滞),1次/d,连续10d为1个疗程;C组使用A组和B组2种方法联合治疗。每组各25例,观察治疗效果及不良反应。结果:3组病例治疗后耳聋症状均有改善,A组有效率为64%,B组有效率为80%,C组有效率为92%;与A组、B组相比较,C组痊愈率和有效率显著提高(P <0.05或P <0.01)。结论:葛根素复合星状神经节阻滞治疗突发性耳聋的疗效令人满意,值得推广应用。     

耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的效果及其对血浆Hcy水平的影响

目的 研究突发性耳聋患者在耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠的效果及对血浆Hcy水平的影响。方法 按照随机抽样的方法,抽选本院(2018年3月-2020年11月)接收的80例突发性耳聋患者进行研究,均分为40例为对照组,给予地塞米松治疗,40例为观察组,给予耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠射治疗。统计两组不同频率的听阈值、治疗总有效率、血小板(PLT)计数、血浆Hcy水平、不良反应发生率。结果 对比于对照组,观察组患者在不同频率下的听阈值更高(p<0.05),两组的治疗总有效率相比,p<0.05, 治疗前,两组的血小板(PLT)计数、血清Hcy水平相对比,P>0.05;治疗后,同组较治疗前,P<0.05,不良反应发生率组间对比,P<0.05。结论 突发性耳聋患者采用耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,效果更显著。     

鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋临床观察

目的：观察比较鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋的疗效。方法：经全身应用强的松和扩张血管药物治疗无效及合并高血压、糖尿病不能全身应用激素治疗的31例患者为治疗组，鼓室内注射地塞米松治疗，首次剂量2．5mg，以后每2天重复1次（每次2．5mg），4次／疗程，总剂量10mg；拒绝鼓室内用药的25例患者为对照组采用常规方法治疗。结果：治疗组听力改善15～56dB，对照组听力改善13～34dB。经全身激素治疗无效患者听力恢复有效率40．1％；合并高血压、糖尿病患者听力恢复有效率59．9％。结论：鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋疗效良好，值得临床推广。     

耳后注射糖皮质激素联合纤溶酶治疗重度及极重度突发性耳聋的疗效分析

目的探讨耳后注射糖皮质激素联合纤溶酶治疗重度及极重度突发性耳聋的疗效。方法选取2015年8月至2018年10月四川省德阳市人民医院收治的重度及极重度突发性耳聋住院患者110例,根据是否进行耳后注射糖皮质激素治疗将其分为对照组和治疗组各55例(耳),给予常规治疗加纤溶酶,治疗组55例(耳)在对照组的基础上给予耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg,隔日1次,疗程均为2周。结果根据2015年中华医学会耳鼻咽喉头颈外科分会制订的《突发性耳聋诊断和治疗指南》判定,治疗组痊愈4耳,显效10耳,有效22耳,无效19耳,总有效率为66%;对照组痊愈1耳,显效5耳,有效12耳,无效37例,总有效率为33%,两组差异有显著性(P<0.05);两组患者低频率段(250~500Hz)及中频率段(1000~2000Hz)的各自比较差异有显著性(P<0.05),而高频率段(4000~8000Hz)两组患者比较差异无显著性。结论耳后注射激素联合纤溶酶治疗突发性耳聋疗效可靠,可作为重度及极重度突发性耳聋常规治疗方法。     

不同甲泼尼龙给药方案治疗突发性耳聋的疗效及对听力阈值的影响对比

目的探讨不同甲泼尼龙给药方案治疗突发性耳聋的疗效及对听力阈值的影响。方法选取收治的100例突发性耳聋患者,随机均分为研究组和对照组各50例。对照组静脉滴注甲泼尼龙,研究组耳后局部注射甲泼尼龙,比较两组听力阈值、不良反应发生率及治疗效果。结果治疗前,两组听力阈值比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组听力阈值平均值均有所降低,且研究组降低幅度更大,差异显著(P0.05)。研究组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异显著(P0.05)。结论静脉滴注或耳后局部注射甲泼尼龙均能有效治疗突发性耳聋,但耳后局部注射效果更佳,能有效改善患者听力阈值,减少不良反应的发生,临床成效显著。     

巴曲酶联合银杏达莫注射液治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性分析

研究并探讨巴曲酶联合银杏达莫注射液治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。选取2013年1月~2016年11月期间共100例突发性耳聋患者随机分为两组50例,对照组采用糖皮质激素鼓室内注射治疗,观察组在对照组基础上静脉注射巴曲酶、银杏达莫注射液,比较两组疗效、血液流变学指标、不良反应。观察组的临床总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,两组血液流变学指标较治疗前明显改善(P0.05),而观察组治疗后各项指标均低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。采用巴曲酶与银杏达莫注射液联合治疗突发性耳聋的疗效显著,且安全性可靠。     

耳后给药治疗中高频下降型突发性聋的疗效观察

目的：研究耳后给药治疗中高频下降型突发性聋的临床疗效。方法：摘选2019年12月~2020年12月收治的94例中高频下降型突发性聋患者，随机分为A组和B组，各47例。A组采用常规治疗方案，B组采用甲泼尼龙琥珀酸钠耳后局部注射治疗，比较两组临床效果。结果：B组治疗总有效率较A组高，P＜0.05；B组中高频听力提升值较A组更高，P＜0.05；B组不良反应发生率较A组低，P＜0.05。结论：中高频下降型突发性聋患者采用耳后局部激素给药治疗效果优于常规给药治疗，可有效提高患者中高频听力，且不良反应发生率较低。     

鼓室注射布地奈德联合沐舒坦治疗儿童分泌性中耳炎疗效分析

目的：探讨鼓室内注射布地奈德联合沐舒坦治疗儿童分泌性中耳炎的临床疗效。方法：分泌性中耳炎患儿130例随机分为2组。治疗组65例（78耳）给予鼓室内注射布地奈德和沐舒坦;对照组65例（73耳）给予鼓室内注射地塞米松和α-糜蛋白酶,比较2组疗效。结果：2组治疗后骨气导差均较治疗前下降（P〈0．05）,治疗组下降优于对照组（P〈0．05）;治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05）,复发率低于对照组（P〈0．05）。结论：鼓室内注射布地奈德联合沐舒坦治疗儿童分泌性中耳炎疗效满意,安全性好。     

糖皮质激素联合前列地尔治疗突发性耳聋临床疗效

目的探讨糖皮质激素联合前列地尔联合治疗突发性耳聋临床疗效。方法选取2017年3月~2018年11月我院收治的100例突发性耳聋患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各50例。对照组患者在常规治疗基础上加用糖皮质激素,观察组在常规治疗基础上给予糖皮质激素联合前列地尔治疗,比较两组疗效及不良反应。结果研究组患者治疗总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间,研究组药物相关不良反应发生率为8.00%,对照组为6.00%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论糖皮质激素联合前列地尔治疗突发性耳聋效果显著,可提高临床疗效,且安全可靠。     

丁咯地尔治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性分析

探讨丁咯地尔对突发性耳聋的临床疗效及安全性。选取76例突发性耳聋患者,随机分为观察组41例(41耳)、对照组35例(35耳)进行研究比较。两组按常规使用胞二磷胆碱、三磷酸腺、辅酶A和激素进行治疗。其中观察组采取静脉滴注的方法,添加丁硌地尔注射液200mg+10%葡萄糖注射液,连续治疗2个疗程。两组相较,观察组有效率为95.1%,对照组为77.2%,差异显著统计学意义(P<0.05),且两组均无不良反应。采用丁咯地尔治疗突发性耳聋,临床效果安全良好,对突发性耳聋的诊治,具有重要的临床指导意义。