从生长年限和入药部位探讨厚朴净制的意义

目的：研究厚朴不同生长年限、不同入药部位净制去粗皮的科学性。方法：采用高效液相色谱法,测定已知不同生长年限（10,15,20,25,30,40年）和市售未知年限的不同部位（干皮、枝皮、根皮）的带皮厚朴、去皮厚朴、厚朴粗皮中有效成分厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果：已知不同生长年限、不同药用部位的厚朴净制前后两种酚类成分含量均为去皮厚朴＞带皮厚朴＞厚朴粗皮;枝皮、根皮部位粗皮所占比例分别为5.09%-6.66%、4.42%-10.84%;生长年限在10-25年间的厚朴,其干皮粗皮所占比例为10%以下,30-40年干皮粗皮所占比例增长为20%左右;根皮中两种酚类含量显著高于枝皮、干皮;未知年限、不同部位的厚朴净制后两种酚类成分含量变化规律与已知生长年限一致。结论：不同年限、不同部位的厚朴净制后两种酚类含量均升高,表明粗皮为厚朴中的非药用部位,厚朴净制具有一定的科学性;厚朴粗皮所占比例与其生长年限有关;厚朴不同部位酚类成分含量差异较大,建议厚朴应按部位不同区分等级以保证临床药效;厚朴净制是否去粗皮单从其酚类含量等方面确定似有不足,还应结合对其他成分的影响以及药效等多方面综合考虑。     

基于标准汤剂的姜厚朴饮片UPLC特征图谱建立及生姜成分的鉴别

目的:建立基于标准汤剂的姜厚朴饮片超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱方法,研究不同基原和药用部位特征图谱的差异性,建立厚朴生品与炮制品的区分方法。方法:采用UPLC建立姜厚朴标准汤剂和饮片UPLC特征图谱,对姜厚朴不同基原和药用部位特征图谱的差异性进行分析,并采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS)分析姜厚朴中生姜类成分。结果:20批姜厚朴标准汤剂、饮片有6个共有特征峰,通过对照品指认了2个特征峰,分别为厚朴酚、和厚朴酚;厚朴酚与和厚朴酚色谱峰的峰高比可能是厚朴与凹叶厚朴2种基原的区别点;姜厚朴根皮、干皮和枝皮特征图谱特征性成分含量差异有统计学意义,根皮中厚朴酚、和厚朴酚总量最高,干皮中特征峰1~4含量最高。采用LC-MS检测出姜厚朴中6-姜辣素和6-姜烯酚,并利用m/z为295和277的离子峰,成功区分厚朴与姜厚朴。结论:所建立的UPLC特征图谱方法能很好地用于姜厚朴不同基原和药用部位的差异性研究;所采用的LC-MS能有效地鉴别厚朴与姜厚朴。     

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS与HPLC对厚朴进行成分分析及含量测定

目的对厚朴进行成分分析并比较厚朴不同部位中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS分别在正、负离子模式下采集数据,对厚朴内成分进行分析。采用HPLC对不同部位厚朴中厚朴酚与和厚朴酚进行含量测定。结果叶、枝、干、靴筒、根中厚朴酚与和厚朴酚的含量依次增高,且初步预测厚朴中含有29种化合物。结论厚朴不同部位厚朴酚与和厚朴酚含量及其他成分差别较大,为其质量标准的制定提供参考。     

湖北恩施产厚朴苗干枝皮酚类成分研究

目的研究厚朴2年生实生苗干枝皮的厚朴酚与和厚朴酚含量,及其甲醇溶性成分HPLC图谱特征,为厚朴药材的良种选育提供依据.方法采用高效液相色谱法测定厚朴酚、和厚朴酚含量;比较10批恩施产厚朴2年生实生苗干枝皮样品甲醇溶性成分的HPLC图谱相似度.结果恩施厚朴2年生实生苗干枝皮的厚朴酚与和厚朴酚含量较高,并建立了HPLC指纹图谱.结论本研究可为厚朴药材的良种选育与苗期鉴别提供参考.     

不同树龄厚朴干皮中酚的分离与含量测定

目的 测定都江堰市不同树龄厚朴干皮中厚朴酚与和厚朴酚含量,为厚朴合理采收和质量评价提供理论依据.方法 应用薄层扫描法测定,薄层板为GF254硅胶板,展开剂为苯-甲醇(10∶1),荧光检测波长为254 nm.结果 厚朴酚与和厚朴酚含量均在树龄30年时达到最大值,分别为8.75%和7.52%.结论 干皮中厚朴酚与和厚朴酚的含量均与植物的生长发育年龄有关.厚朴药材的最佳采收期应在20～30年间.     

厚朴药材中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定及化学模式识别

厚朴是我国传统中药,为木兰科植物厚朴或凹叶厚朴的干燥干皮、根皮及枝皮,具有燥湿消痰、下气除满之功效。此前已有很多文献采用气相指纹图谱法研究厚朴中挥发性成分的含量。采用甲醇超声提取、高效液相色谱法(HPLC)对厚朴有效成分(厚朴酚与和厚朴酚)进行了含量测定,用系统聚类分析对不同产地的样品进行了化学模式识别研究。     

不同树龄厚朴根皮中酚的分离与含量测定

目的 测定都江堰市不同树龄厚朴根皮中所含厚朴酚、和厚朴酚含量,试图为厚朴质量评价、遗传改良及合理采收提供理论依据.方法 应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Nucleosil C18(5 μm)键合相填充柱;流动相为甲醇-水(78:22);流速为1 ml·min-1,检测波长为294 nm,柱温为20℃.结果 厚朴酚含量在树龄25年时达到最大值为9.2%,和厚朴酚含量在树龄30年左右时达到最大值为7.96%.结论 根皮中厚朴酚、和厚朴酚的含量均与植物的生长发育年龄有关.厚朴药材的最佳采收期应在20～30年间.     

用紫外分光光度法分析中药厚朴饮片

目的 建立厚朴饮片的紫外光谱鉴别方法,同时采用紫外分光光度法对湖北恩施GAP示范基地厚朴炮制前后的酚性活性成分的含量进行测定,探讨其含量的变化规律;同时对不同产地来源的厚朴饮片的厚朴酚、和厚朴酚的含量进行比较.方法 采用紫外谱线组法,以4种不同极性的溶剂分别提取净厚朴饮片和姜厚朴饮片,在波长200 ～ 400 nm内分别对4种提取液进行紫外扫描,并应用UV测定厚朴中酚性成分的含量.结果 研究表明厚朴的紫外图谱具有明显的特征性,易于鉴别厚朴饮片,含量测定结果显示其有效成分在炮制前后也发生了相应的变化.结论 该法简便,准确,灵敏,可作为鉴别厚朴,并评价其质量,为厚朴的研究和质量监控提供参考,同时为厚朴的规范化种植提供科学依据.     

黄芩正气胶囊的质量标准研究

目的建立黄芩正气胶囊的质量标准.方法采用TLC、HPLC法对黄芩正气胶囊进行定性鉴别;采用HPLC法测定其有效成分的含量.结果TLC可鉴别出与厚朴、广藿香相对应的斑点;HPLC法可鉴别苍术特征峰,并测定出橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量.结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于黄芩正气胶囊的质量监控.     

五脉地椒的生药学鉴定

目的完善五脉地椒的鉴别标准。方法采用来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别对山东产五脉地椒的形态、组织结构进行研究,采用高效液相色谱法测定叶、茎、花不同部位的山柰酚含量。结果明确并建立了五脉地椒药材的性状、各部位(根、根茎、茎、叶)组织构造特征,叶、花、茎部位中山柰酚含量分别为0.142 7、0.032 31、0.081 44 mg/g。结论建立了五脉地椒的来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别及理化鉴别方法,为五脉地椒药材标准制定提供了依据。     

闽产厚朴的枝皮与干皮的生药鉴定

目的:为了正确鉴别闽产厚朴,对其枝皮和干皮进行一系列的生药学鉴定观察研究。方法:采用组织切片和粉末制片的方法对其进行性状鉴别和显微鉴别。结果:厚朴的枝皮薄,单筒状,干皮呈卷筒状或双卷筒状,稍厚;枝皮皮层油细胞少见,干皮皮层散有多数油细胞和石细胞群;干皮粉末油细胞较多,可以很好的鉴别厚朴的枝皮和干皮。结论:通过对闽产厚朴的枝皮和干皮进行性状鉴别和显微鉴别,为道地药材的准确鉴定提供参考,也为后期开展相关的研究以及开发利用提供参考。     

炮制对厚朴饮片中厚朴酚、和厚朴酚含量变化规律的影响

目的:采用高效液相法对湖北恩施GAP示范基地厚朴炮制前后的酚性活性成分的含量进行测定,探讨其含量的变化规律;同时与不同产地来源的厚朴饮片的厚朴酚、和厚朴酚的含量进行比较。方法:应用HPLC测定厚朴中酚性成分的含量。结果:①总结厚朴炮制前后厚朴酚、和厚朴酚的变化规律,GAP示范基地的厚朴经姜炙后其厚朴酚、和厚朴酚的含量都明显增加,和厚朴酚增加了约40%,厚朴酚增加了约140%。②不同产地厚朴饮片中其酚性成分的含量各不相同,GAP示范基地的厚朴饮片中其厚朴酚、和厚朴酚的含量相对最高,湖北房县厚朴中含量最低。结论:此方法准确,操作简单,能快速有效的测定厚朴饮片中厚朴酚、和厚朴酚的含量。     

种源、产地及采收树龄对厚朴药材质量的影响

目的:以厚朴酚类和挥发油类成分为指标,对影响厚朴药材质量的因素进行分析.方法:以厚朴和凹叶厚朴主产区所产的不同树龄厚朴/凹叶厚朴为研究对象,用水蒸汽蒸馏法提取样品中的挥发油,以气相色谱-质谱联用技术对挥发油进行指纹图谱定性和β-桉叶醇含量测定;采用高效液相色谱技术,对厚朴酚类成分进行指纹图谱定性和含量测定.结果:厚朴和凹叶厚朴的液相色谱指纹图谱有7个相同的特征峰,气相色谱-质谱图谱中有20个相同的特征峰.厚朴样品中厚朴总酚的含量均达到药典要求.同产地不同树龄厚朴/凹叶厚朴样品中厚朴总酚的含量差别不大.湖北恩施产厚朴中厚朴总酚的含量较其他产地厚朴样品高,浙江丽水产凹叶厚朴中厚朴总酚的含量较其他产地凹叶厚朴样品低.厚朴中和厚朴酚与厚朴酚的比例基本上大于0.7,凹叶厚朴基本上小于0.7.厚朴中和厚朴酚质量分数(平均值2.89%)明显比凹叶厚朴(平均值0.78%)高.在挥发油方面,树龄小的厚朴和凹叶厚朴样品中β-桉叶醇含量较树龄高者少.结论:产地和生长年限的不同对厚朴质量影响不大,种源是影响厚朴药材质量的主要因素.     

厚朴常见伪品的鉴别检验

目的探讨厚朴及其常见伪品的鉴别检验方法,为厚朴的鉴别检验提供技术支持。方法文章对厚朴及其常见伪品的性状、显微及理化特征进行了分析和总结。结果厚朴及其常见伪品的性状、显微特征有明显区别。另外,由于厚朴含有厚朴酚及和厚朴酚等特征性成分,而伪品不含这些成分,因此厚朴有特征性成分的理化反应,而伪品没有。结论可以利用性状鉴别、显微鉴别及厚朴特征性成分的理化反应对正品厚朴及伪品厚朴进行鉴别检验。     

厚朴饮片性状和质量关系的研究

目的:研究厚朴饮片性状与质量的关系。方法:以厚朴酚与和厚朴酚的总量为指标,采用高效液相色谱法比较不同性状特征厚朴饮片中厚朴酚及和厚朴酚的含量。结果:不同性状特征厚朴饮片中厚朴酚及和厚朴酚的含量有明显差异,以皮厚(2.5±1)mm、断面内部紫棕色而有发亮结晶物、味苦带辛辣感的含量较高。结论:厚朴饮片性状与其内在品质有密切联系,其性状鉴别可以快速判定厚朴饮片质量的优劣。     

飞龙掌血根皮的生药学鉴别与止血活性考察

目的:开展飞龙掌血根皮的组织切片、粉末显微方面的生药学鉴别研究,以及其止血活性与样品制备方法研究。方法:通过制作飞龙掌血全根横切片,飞龙掌血根皮与根心各自粉末的水装片、透化片、染色片,运用生药学传统鉴别手段完善飞龙掌血全根的组织切片特征,寻找飞龙掌血根皮与根心之间的粉末显微特征。采用小鼠断尾法、毛细玻管法,以出血时间、出血量、凝血时间为指标,考察不同提取方法、不同极性部位对飞龙掌血根皮止血活性的影响。结果:飞龙掌血根皮含有大量石细胞、草酸钙方晶、木栓细胞、油细胞等,飞龙掌血根心含木纤维、草酸钙方晶、网纹纹孔导管等。95%乙醇冷浸提取与50%乙醇回流提取都适合于飞龙掌血根皮提取;冷浸浸膏乙酸乙酯部位止血活性优于石油醚部位和正丁醇部位,冷浸浸膏乙酸乙酯部位按剂量1.50 g·kg-1给药,平均出血时间、出血量、凝血时间依次为(59.67±12.31)s,(4.42±1.67)mg,(79.67±5.57)s。结论:石细胞、木栓细胞、油细胞是飞龙掌血根皮的显微鉴别项目,木纤维是飞龙掌血根心的专有鉴别项目。飞龙掌血根皮的提取应结合乙醇冷浸法和回流法,飞龙掌血根皮具有良好的止血凝血效果,以冷浸提取乙酸乙酯部位止血效果最好。     

高效液相色谱法测定厚朴叶不同采收期中厚朴酚、和厚朴酚的含量

采用HPLC测定厚朴叶不同采收期中厚朴酚、和厚朴酚的含量并进行动态研究,结果表明厚朴M.officinalis叶中总酚含量最高期在10月下旬。这为厚朴叶的综合利用及确定适宜采收期提供了科学依据。高效液相色谱法测定厚朴叶不同采收期中厚朴酚、和厚朴酚的含量@黄晓燕 @卫莹芳 @张     

经典名方三化汤基准样品量值传递研究

目的 阐明三化汤基准样品的关键质量属性,建立其特征图谱并测定紫花前胡苷、柚皮苷、新橙皮苷、5种游离蒽醌、和厚朴酚与厚朴酚等指标成分,探究三化汤饮片-基准样品量值传递规律,为评价三化汤制剂奠定物质基础。方法 通过文献考证,制备15批三化汤基准样品,采用UPLC建立特征图谱,计算其相似度并确定共有峰归属,结合指标成分及干膏转移率对基准样品进行量值传递分析。结果 建立的15批三化汤基准样品相似度均大于0.98,特征图谱相似度良好,共指认26个共有峰,其中5个来自厚朴,6个来自枳实,5个来自羌活,10个来自大黄;指标成分紫花前胡苷、柚皮苷、新橙皮苷、厚朴酚与和厚朴酚、游离总蒽醌从饮片到基准样品平均转移率分别为（28.08±5.28）%、（45.07±5.35）%、（41.03±4.91）%、（3.32±0.92）%、（16.54±3.57）%,全处方干膏转移率为64.43%～76.39%。结论 采用特征图谱结合多指标成分含量测定及出膏率等评价指标对经典名方三化汤基准样品进行了量值传递综合考察,为三化汤的质量控制和制剂开发提供了科学依据。     

凹叶厚朴挥发油成分的研究

厚朴来源于木兰科植物厚朴Ｍａｇｎｏｌｉａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＲｅｈｄ．ｅｔＷｉｌｓ．或凹叶厚朴Ｍ．ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＲｅｈｄ．ｅｔＷｉｌｓ·ｖａｒ·ｂｉｌｏｂａＲｅｈｄ·ｅｔＷｉｌｓ．的干燥干皮、根应及枝皮。福建是厚朴的主产地之一,药材主要来源为四叶厚朴。厚朴的主要有效成分为厚朴酚等酚类成分和少量挥发油［１］。据报道从日本的和厚朴Ｍａｇｎｏｌｉａｏｂｖａｔａ的树皮中分离出１１个挥发油组分［２］。本文对福建产凹叶厚朴的挥发油成分作了分析,考察了不同树龄及不同部位的样品的挥发油含量,对可能影…     

湖北恩施州产厚朴的挥发油分析

目的:探索厚朴中挥发油类成分的积累与分布规律,并分析其组分。方法:采用《中国药典》的挥发油测定法、气相色谱-质谱联用分析法。结果:同一厚朴植株的枝皮挥发油含量远高于根皮和干皮,干皮自下而上含量逐渐升高,茎基部含量最低;树龄不同,挥发油含量各异,以五年生与二十年生者为高。挥发油中单萜、倍半萜含氧衍生物含量以十五年生者为最高,二十年生干皮发汗品的含量次之。结论:若以挥发油及其单萜、倍半萜含氧衍生物的含量为考核指标,厚朴的采割年限应以十五至二十年为佳;根、干、枝皮应混合入药。