依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的 探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症.方法 依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析.结果 观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,官颈条件优于对照组.结论 依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少.     

依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法 186例中期妊娠孕妇随机分为两组,研究组依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮、米索前列醇,对照组单纯使用依沙吖啶羊膜腔内注射。观察两组的引产时间、出血情况,对比两组流产成功率。结果研究组93例全部引产成功,引产时间明显缩短,产后失血量明显减少。结论米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶应用于中期妊娠引产术可缩短引产时间,提高引产成功率,减少产后出血量,比单纯使用依沙吖啶更安全有效。     

米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期引产临床效果

目的:探讨终止中期妊娠最佳方案。方法:研究组(120例)羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,同时空腹口服米非司酮150 mg,15小时阴道后穹隆放置米索前列醇0.4 mg引产;对照组(110例)单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:两组引产成功率均高,研究组由于联合用药后,宫颈成熟提前,宫缩增强,引产产程缩短,出血量减少,清宫率下降。结论:米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期妊娠引产效果理想。     

米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠临床观察

目的：观察米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法：依沙吖啶羊膜腔注射术后第2日晨阴道后穹隆连续放置米索前列醇。结果：两药联合应用宫缩与宫颈扩张同步，可缩短产程。减少出血及软产道损伤。结论：两药联合提高了瘢痕子宫中期妊娠的安全性，有效性。     

米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产的效果。方法米非司酮口服,同时依沙吖啶羊膜腔注射,12小时后加服米非司酮。第二日晨,阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结果联合应用,宫缩与宫颈扩张同步,排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无软产道裂伤及减少出血,提高了引产成功率。结论联合用药对中期妊娠引产,安全有效,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的观察米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法依沙吖啶羊膜腔注射,术后第2日晨阴道后穹隆放置米索前列醇。结果两药联合应用使宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及软产道损伤。结论两药联合应用提高了瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性,有效性,值得临床推广。     

依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇中期引产效果观察

目的 观察依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果.方法 90例妊娠中期引产者,随机分为两组:依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮和米索前列醇组(观察组)44例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射组(对照组)46例,观察记录两种引产方法的用药至宫缩、宫缩至排胎时间、流产后产后2h内出血量、软产道损伤情况和引产成功率...     

米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期引产的临床效果

目的：探讨终止中期妊娠最佳方案。方法：研究组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时空腹口服米非司酮150mg,15h阴道后穹隆放置米索前列醇0．4mg引产。对照组：单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果：两组引产成功率均高,研究组由于联合用药后,宫颈成熟提前,宫缩增强,引产产程缩短,出血量减少,清宫率下降。结论：米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期妊娠引产效果理想。     

剖宫产后瘢痕子宫中期妊娠引产的方法探讨

目的：探讨剖宫产后瘢痕子宫中期妊娠引产的适宜方法。方法：将120例中期妊娠要求引产的瘢痕子宫妇女分为两组,其中因孕周过小、羊水过少,依沙吖啶羊膜腔内注射困难或注射失败者采用米非司酮配伍米索前列醇引产法（A组）,共42例,其余采用米非司酮联合依沙吖啶引产法（B组）,共78例。观察两组的引产效果及安全性。结果：两组方法引产成功率（A组为95.24%,B组为94.87%）、产后出血量[A组（60.42±28.20）ml,B组（62.60±24.43）ml]比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;A组引产总产程[（4.25±2.38）h]明显短于B组[（9.32±2.16）h],两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;A组引产胎盘滞留率（10.00%）明显高于B组（2.70%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。120例引产中,1例发生子宫破裂,1例并发穿透性胎盘植入致大出血而行子宫切除,2例均为先行依沙吖啶羊膜腔内注射引产后应用米索前列醇加强宫缩或引产失败后改为米索前列醇引产,产程均较长。结论：剖宫产后瘢痕子宫中期妊娠引产使用米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产和米非司酮配伍米索前列醇引产均为可行的,但需严密观察产程,注意瘢痕子宫引产并发症的发生。     

米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶中孕引产的疗效观察

目的:比较米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射与单纯依沙吖啶羊膜腔内注射两种方法在中孕引产中疗效。方法:对160例怀孕13~27周要求终止妊娠的孕妇,随机分为A、B 2组,每组80例。A组为米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射引产,B组依沙吖啶羊膜腔内注入引产。比较2组的宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量、胎盘粘连滞留的例数及引产成功例数。结果:2组宫缩发动时间、总产程、产后出血量及胎盘粘连、滞留的例数差异均有统计学意义,2组对终止中期妊娠的成功率差异无统计学意义。结论:米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶中孕引产可缩短产程,减少并发症,可值得推广。     

乳酸依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇不同给药方法用于瘢痕子宫中期妊娠引产的比较

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠（妊娠16～26周）不同引产方法的疗效。方法将90例瘢痕子宫中期妊娠自愿要求引产的孕妇随机分为A、B、C三组,每组30例,A组采取乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射联合阴道放置米索前列醇,B组采取口服米非司酮联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射,C组采取口服米非司酮联合阴道放置米索前列醇。观察三种引产方法宫缩发动时间、排胎时间、阴道出血量、完全流产率及术后清宫率。结果三种引产方法完全流产率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;B组在宫缩发动时间和阴道出血量方面显著少于A组和C组（P〈0.01）;B组和C组在排胎时间方面少于A组;B组术后清宫率显著低于A组和C组。结论三种引产方法应用于瘢痕子宫中期妊娠引产各有利弊,其中米非司酮口服联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射法用于引产阴道出血量少,术后清宫率低,不良反应少,明显优于其他两种引产方式,适合临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇在剖宫产术后瘢痕子宫引产中的应用效果

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在剖宫产术后瘢痕子宫引产中的应用效果。方法90例剖宫产术后瘢痕子宫的患者分为A、B、C三组,A组依沙吖啶羊膜腔内注射,B组依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮,C组米非司酮联合米索前列醇,比较三组的应用效果。结果B、C两组在宫颈成熟评分、用药至宫缩时间、宫缩至胎盘排出时间、引产成功率、阴道出血量、胎盘残留率、软产道裂伤方面均显著优于A组（P〈O．05）;C组在用药至宫缩时间、胎盘残留率、阴道出血量方面显著优于B组（P〈0．05）。结论米非司酮联合米索前列醇在剖宫产术后瘢痕子宫引产成功率高。     

米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择13-26周妊娠要求终止妊娠的妇女210例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12h1次,总量为150mg,注射依沙吖啶24h阴道后穹隆放置米索前列醇200μg。观察两组引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100%;观察组在产程时间、产后2h出血量、胎盘、胎膜残留率、宫颈裂伤等方面均明显低于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮及米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的：探讨米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择我院2012年10月—2013年10月收治的瘢痕子宫中孕引产患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组患者给予依沙吖啶联合米索前列醇治疗;对照组患者仅使用依沙吖啶羊膜腔注射引产。观察对比2组患者的引产时间、成功率以及产时出血量、胎盘胎膜残留率、软产道损伤情况。结果观察组患者引产时间明显短于对照组,差异显著（P<0.05）。2组患者的引产成功率均为100%。观察组患者的产时出血量、胎盘胎膜残留率以及软产道损伤率都明显短于对照组,差异显著（P<0.05）。结论对于终止瘢痕子宫中期妊娠采用米索前列醇联合依沙吖啶具有比较好的效果,并且安全性较高,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产的效果.方法 将瘢痕子宫中期妊娠引产者137例,随机分为观察组87例,对照组50例.观察组使用米非司酮配伍米索前列醇,对照组使用依沙吖啶粉剂100mg,以灭菌注射用水10ml溶解,经腹壁行羊膜腔内注射.分析比较两组引产效果及术中情况.结果 观察组与对照组在引产总产程、清宫率、产后出血量、并发症、宫颈成熟度、疼痛分级均有非常显著性差异(P＜0.01).引产成功率显著性差异(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产安全、有效,优于依沙吖啶的引产方法.     

中期妊娠两种引产方法效果比较

目的：比较米非司酮加羊膜腔内注射依沙吖啶和米非司酮加米索前列醇两种不同引产方法的优缺点。方法：选择2006年7月至2010年6月岚县妇幼保健院就诊的14～27周自愿终止妊娠的孕妇62例,随机分为两组,分别选用米非司酮加米索前列醇（观察组）和米非司酮加羊膜腔内注射依沙吖啶（对照组）两种引产方法,对其临床效果进行分析。结果：两组流产效果、胎儿、胎盘排出时间、引产时出血量及引产后阴道出血时间及平均住院天数比较,观察组均优于对照组（P﹤0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,成功率高,用药方便、引产后阴道出血时间短、住院时间短。     

米非司酮联合米索前列醇终止羊水过少的中期妊娠临床观察

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇终止羊水过少的中期妊娠是否优于依沙吖啶。方法:对妊娠18~27周羊水过少和羊水偏少者用米非司酮配伍米索前列醇进行药物引产;对羊水正常、羊水过多者用依沙吖啶羊膜腔注射给药。结果:依沙吖啶羊膜腔内注射给药容易造成宫颈裂伤,产程延长,出血多,流产不全等并发症。结论:米非司酮配伍米索前列醇在软化宫颈、缩短产程及减少出血方面明显优于依沙吖啶羊膜腔注射,对于中期妊娠伴羊水过少者引产优点更为明显。     

瘢痕子宫应用米非司酮联合依沙吖啶中期引产的疗效分析

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将42例瘢痕子宫中期妊娠引产的妇女随机分成观察组和对照组,每组各21例。观察组先给予口服米非司酮200 mg,再行依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组单行依沙吖啶羊膜腔内注射。结果:观察组与对照组总产程时间、产程发动时间、胎盘胎膜残留情况、产后出血量的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠是一种理想、安全、有效的引产方法。     

米非司酮分别配伍依沙丫啶、米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果比较

［摘要］ 目的　探讨米非司酮分别配伍依沙丫啶和米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果．方法　将2012年5月至2014年5月陕西省商洛职业技术学院附属医院收治的瘢痕子宫中期妊娠孕妇68例分为A组和B组,每组34例．A组患者采用口服米非司酮和羊膜腔注射依沙丫啶引产,B组患者采用口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇引产,对2组患者的宫缩开始时间、胎盘娩出时间、产后出血量、胎盘残留量以及引产效果进行比较．结果　A组和B组的宫缩开始时间、胎盘娩出时间、产后出血量、胎盘残留量以及引产效果比较差异有统计学意义（P＜0.05）．结论　米非司酮配伍羊膜腔注射依沙丫啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇的引产方法,值得临床推广．     

米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床观察

依沙吖啶羊膜腔内注射是中期妊娠引产最常用的方法,但有引产失败、产程延长、产道裂伤甚至子宫破裂的可能,宫颈条件不成熟是主要原因。我中心采用羊膜腔内注射依沙吖啶联合米索前列醇阴道后穹隆放置用于中期妊娠引产,取得满意效果,现报道如下:1资料与方法1.1选择对象选择我院2006年1月~2006年12月中期妊娠(12~21周)引产患者,无应用米索前列醇及依沙吖啶的禁忌证和过敏史,各项化验均正常,年龄20~43岁,孕1~4次,产次0~2次。随机分为两组,观察组30例,对照组30例,两组在年龄、孕次、产次、孕周上无明显差异。1.2方法观察组:依沙吖啶(江苏天禾制药…