加用长春西汀注射液治疗神经性耳聋的临床研究

目的探讨加用长春西汀注射液治疗神经性耳聋的临床疗效。方法将符合中华医学会制定的神经性耳聋诊断标准50例，随机分为常规治疗（对照）组25例和长春西汀（治疗）组25例。对照组：生理盐水＋丁咯地尔＋复方丹参针；治疗组：在对照组基础上加长春西汀（郑州羚锐制药）。两组均静脉滴注，1次／日，14d为1个疗程。结果对照组耳聋总有效率76％，耳鸣总有效率80％；治疗组耳聋总有效率96％，耳鸣总有效率92％。两组比较，具有显著性差异（P〈0．01）。结论长春西汀治疗神经性耳聋有较好疗效，且无明显副作用，是治疗神经性耳聋可选择的药物。     

长春西汀联合银杏叶提取物治疗突发性耳聋的疗效观察

目的观察长春西汀联合银杏叶提取物治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2015年1月~2016年1月就诊于我院的突发性耳聋患者96例,随机分为治疗组和对照组,每组48例。两组均予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用银杏叶提取物,治疗组在上述治疗的基础上联合应用长春西汀治疗14 d。比较两组患者治疗前后的纯音测听结果及临床效果。结果治疗结束后,治疗组和对照组的总有效率分别为79.2%和62.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组和对照组的纯音测听结果较治疗前明显改善(P0.05);治疗后,治疗组较对照组改善更明显(P0.05)。结论长春西汀联合银杏叶提取物对突发性耳聋具有较好的临床疗效,能明显提高听力,值得临床推广使用。     

长春西汀治疗突发性耳聋疗效观察

目的 观察长春西汀治疗突发性耳聋的疗效.方法 选择60例突发性耳聋患者,将其分成两组:观察组(30例)给予长春西汀静脉滴注,对照组(30例)给予银杏叶制剂静脉滴注;另外,两组均同时行激素、高压氧、中药治疗.7 d为1个疗程,共治疗2个疗程,共治疗2个疗程.比较两组患者治疗后的疗效及症状改善情况.结果 治疗后观察组痊愈11例,显效9例,有效5例,无效5例;对照组痊愈9例,显效8例,有效6例,无效7例.两组患者疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05).但观察组伴随的耳鸣、眩晕等症状的改善率则显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 长春西汀治疗突发性耳聋的疗效与银杏叶制剂相当,且能改善耳鸣、眩晕等症状.     

探讨老年突发性耳聋应用巴曲酶结合长春西汀治疗的临床效果

目的：探讨应用巴曲酶结合长春西汀治疗老年突发性耳聋的临床疗效。方法选取辽宁省大连市第二人民医院耳鼻喉科收治的符合本研究者60例作为研究对象,依据使用药物将其划分为两组,其中对照组(n=30)应用长春西汀治疗,观察组(n=30)添加巴曲酶,对比两组临床疗效。结果对照组临床总有效率为66.7%,明显低于观察组90.0%（P＜0.05）;两组治疗前PTA对比无差异,治疗后观察组为（51.3±5.9） dB,低于对照组（63.7±6.7）dB（P＜0.05）。结论巴曲酶结合长春西汀治疗老年突发性耳聋临床疗效明显,值得推广。     

长春西汀对突发性耳聋患者血液流变的影响

目的:监测长春西汀治疗后突发性耳聋患者血液流变指标的变化。方法:选取我院2011年3月~2014年3月接诊治疗的68例突发性耳聋患者进行临床对比试验,随机分为对照组(丹参注射液组)和观察组(长春西汀组),每组34例。治疗后,对治疗前后的血液黏稠度以及其他指标进行分析。结果:治疗后3、7及14d,观察组的血液黏度及其他血液流变指标均显著低于对照组及治疗前的水平(P<0.05)。结论:长春西汀对突发性耳聋患者血液流变产生了有利的影响,在改善耳部局部微循环发挥着积极的临床作用。     

长春西汀治疗突发性耳聋38例临床疗效分析

目的探讨长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选择在我院就诊的突发性耳聋患者76例,随机分为对照组和观察组各38例。对照组给予银杏叶制剂静脉滴注,观察组给予长春西汀静脉滴注,所有患者均治疗14d,治疗结束后观察治疗效果。结果治疗后,观察组听力改善总有效率为86.84%,显著高于对照组的65.79%（P〈0.05）;观察组耳鸣好转总有效率为92.11%,显著高于对照组的65.79%（P〈0.01）。结论长春西汀治疗突发性耳聋效果好,可作为治疗突发性耳聋的药物推广应用。     

长春西汀＋胞磷胆碱钠治疗突发性耳聋的疗效观察

目的探讨长春西汀＋胞磷胆碱钠等治疗突发性耳聋的临床疗效。方法随机将64例患者分为治疗组（36耳）与对照组（40耳）各32例分别采用两组药物进行治疗观察。结果治疗组有效率为86.11%;对照组有效率为70.00%,χ2值（Pearson未校正法）=4.0674,P〈0.05;两组效果比较治疗组优于对照组,差别有统计学意义,并且治疗组患者治疗期间未见明显的不良反应。结论长春西汀胞磷胆碱钠联合应用对突发性耳聋有良好的临床疗效,并且有毒副作用少的优点。     

长春西汀联合银杏达莫治疗突发性耳聋的疗效观察

目的探讨长春西汀与银杏达莫联合应用治疗突发性耳聋的疗效。方法选择我院180例患者(186耳),随机分为4组:(1)联合治疗组,给予长春西汀与银杏达莫静脉滴注;(2)长春西汀组,给予长春西汀静脉滴注;(3)银杏达莫组,给予银杏达莫静脉滴注;(4)对照组,给予复方丹参静脉滴注。同时4组给予维生素B1、B12、高压氧、心理疏导及地塞米松治疗,疗程为10 d。观察各组治疗效果及不良反应发生情况。结果联合治疗组、长春西汀组、银杏达莫组及对照组总有效率分别为91.7%、69.6%、68.1%、40.0%,联合治疗组与其他3组总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.008);长春西汀组、银杏达莫组与对照组总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);长春西汀组与银杏达莫组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.008)。结论长春西汀与银杏达莫对突发性耳聋均有良好的治疗效果,二者联合应用效果更好,且无明显不良反应发生。     

长春西汀治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 观察长春西汀对突发性耳聋的临床疗效.方法 80例突聋患者随机分为两组,治疗前作血液系统检查用纯音测听检查.长春西汀组给予长春西汀氯化钠注射液200 ml(10 mg)静脉缓滴,对照组给予低分子右旋糖酐500 ml、ATP 100 mg,静脉滴注,1次/日,8天为一个疗程.结果 长春西汀组有效率45%(18/40),长春西汀疗效明显优于对照组(P<0 05).结论 长春西汀治疗突发性耳聋效果理想,应首选.     

长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的观察长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机将70名急性脑梗死患者分为观察组和对照组,2组均采用常规基础治疗,抗凝,减轻脑水肿,防止感染及预防并发症,纠正水电解质紊乱等综合治疗,配合早期康复训练。观察组35例给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疏血通6 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疗程14天;对照组35例给予胞二磷胆碱0.75 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,连用14天。结果观察组总有效率达94.3%,明显高于对照组(74.3%)。结论长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应小,值得在临床推广应用。     

长春西汀治疗心绞痛临床观察

目的:研究长春西汀治疗心绞痛的临床效果。方法:对90例心绞痛患者进行随机分组,治疗组采用静脉滴注长春西汀治疗,对照组采用口服复方丹参滴丸以及维生素进行常规治疗。结果:治疗组45例患者治疗有效率达到95.56%,对照组45例患者治疗有效率为77.78%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长春西汀治疗心绞痛临床效果较好,值得进行推广使用。     

疏血通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:96例急性脑梗死患者随机分为2组:治疗组48例,对照组48例,比较2组疗效。结果:疏血通、长春西汀组总有效率93.8%,明显高于对照组(72.9%)(P<0.05),且无明显不良反应。结论:疏血通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

长春西汀联合吡拉西坦治疗中风后遗症疗效观察

目的探讨长春西汀联合吡拉西坦治疗中风后遗症的临床疗效,并加以研究比较。方法选取2009年4月-2012年6月符合入组标准的中风后遗症患者88例患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,在常规康复训练的基础上,治疗组加用注射长春西丁和吡拉西坦,对照组加丹参片口服。结果治疗组治愈率和总有效率高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论长春西汀联合吡拉西坦治疗中风后遗症的临床疗效可靠、确切。     

长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑出血效果观察

目的：探讨与研究长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效和价值。方法：将我院收治的急性脑出血患者分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上给予依达拉奉静脉滴注,观察组在常规治疗的基础上采用长春西汀联合依达拉奉治疗,观察并比较两组患者治疗效果、血肿量、神经功能损失情况及日常活动能力评分。结果：观察组患者的治疗效果及日常活动能力均优于对照组,血肿量及神经功能损失情况均低于对照组,差别均具有统计学意义（P＜0．05）。结论：将长春西汀联合依达拉奉应用于治疗急性脑出血中,具有积极意义,值得临床推广。     

长春西汀联合脑心通治疗脑梗死恢复期疗效观察

目的：探讨长春西汀联合脑心通治疗脑梗死恢复期的临床疗效及安全性。方法选取脑梗死恢复期患者80例,随机分为观察组与对照组（n=40),对照组给予脑心通胶囊口服,观察组在对照组用药基础上加用长春西汀片口服,连续用药3个月,观察治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）、日常生活能力评分（Barthel指数法）及用药期间不良反应、临床疗效。结果2组治疗后NIHSS评分较治疗前下降,Barthel指数评分较治疗前升高,组内治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）,治疗后观察组较对照组NIHSS评分更低、Barthel指数评分更高（P<0.01）;观察组治疗总有效率为65.00%明显高于对照组40.00%（P<0.05）;观察组与对照组药物不良反应发生率分别为5.00%、7.50%,均未出现肝肾功能损害等严重不良反应,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P<0.05）。结论长春西汀联合脑心通用于治疗脑梗死恢复期能明显促进患者神经功能缺损的恢复及日常生活能力恢复,改善患者生活质量,用药安全。     

长春西汀治疗突发性耳聋35例

目的:探讨长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:将70例突发性耳聋患者随机分为观察组与对照组,观察组患者在常规治疗基础上上给予长春西汀20mg加入500ml生理盐水中静脉滴注,对照组给予血栓通针剂0.5g注射液加入250ml生理盐水中静滴,对比两组患者的治疗有效率及不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:长春西汀治疗突发性性耳聋疗效显著,且未见其他不良反应,安全可靠。     

长春西汀联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效与安全性

目的 观察长春西汀联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 选择诊断明确的急性脑梗死160例,随机分成2组,治疗组80例,用长春西汀注射液20mg加入生理盐水250mL静脉滴注,2次/d,口服肠溶阿司匹林100mg,1次/d;对照组80例,口服肠溶阿司匹林100mg,1次/d;均以14d为1疗程,按临床神经功能缺损程度评分标准及生活处理能力评估,于治疗前后14d进行疗效评定.结果 治疗组总有效率和显效率与对照组差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),2组均未发现明显不良反应.结论 长春西汀联合阿司匹林是治疗急性脑梗死的一种安全有效的方法.     

长春西汀治疗急性脑梗塞疗效观察

目的:观察研究长春西汀注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:急性脑梗塞患者共116例,随机分为研究组和对照组。研究组应用长春西汀治疗14天,对照组应用血栓通治疗14天,两组同时予一般内科对症支持治疗。观察治疗前后神经功能缺损评分,病残程度分级,血液流变学的变化。结果:研究组总有效率95.45%,明显高于对照组的78%(P<0.01)。结论:长春西汀治疗急性脑梗塞疗效显著,安全可靠。     

长春西汀联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效分析

目的 探讨长春西汀联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床意义和价值.方法 收集2009年1月-2011年1月因急性脑梗死住院的患者108例,随机分为对照组54例和治疗组54例.2组在行常规内科支持治疗同时,对照组给予胞二磷胆碱1.0g静脉滴注,1次/d,疗程14d;巴曲酶剂量分别为10、5、5U,隔日滴注,共3次.治疗组给予长春西汀20mg静脉滴注,1次/d,疗程14d;巴曲酶剂量分别为10、5、5U,隔日滴注,共3次.2组治疗前后分别行美国国立卫生院神经功能缺损评分和血液流变学检查并对其结果进行分析.结果 对照组和治疗组患者治疗后脑功能总显效率分别为35.19%和59.26%(P＜0.05).治疗组治疗后血浆黏度、血小板聚集率和纤维蛋白原较对照组显著下降(P＜0.05).结论 应用长春西汀联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用.