恩替卡韦治疗肺结核合并慢性乙型肝炎患者疗效观察

目的:观察恩替卡韦治疗肺结核合并慢性乙型肝炎患者的疗效。方法:将80例肺结核合并慢性乙肝患者采用随机数表法分为两组,每组40例。两组均按常规标准进行抗结核治疗,其中Ⅰ组给予拉米夫定治疗,Ⅱ组给予恩替卡韦治疗。比较不同施治阶段两组的HBV-DNA水平及肝功能指标。结果:两组施治4周、8周时HBV-DNA水平和各项肝功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);施治半年后,Ⅱ组的HBV-DNA水平显著低于Ⅰ组,各项肝功能指标显著优于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在抗结核治疗基础上,采用恩替卡韦治疗肺结核合并慢性乙型肝炎半年后改善肝功能的疗效优于拉米夫定治疗。     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎合并肺结核的疗效分析

目的观察慢性乙型肝炎合并肺结核应用恩替卡韦治疗的临床效果。方法收集62例慢性乙型肝炎合并肺结核患者作为研究对象,就诊时间为2014年1月~2016年7月,随机分为观察组和对照组各31例,两组均使用相同的抗结核初治方案,此外,观察组使用恩替卡韦片治疗。比较两组治疗前后肝功能指标及HBV-DNA水平。结果肝功能指标:治疗后两组ALB、ALT、TBIL水平均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组ALB、ALT、TBIL水平与对照组比较更低,两组差异有统计学意义(P0.05)。HBV-DNA水平:治疗后两组HBV-DNA水平均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组HBV-DNA水平与对照组比较更低,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论恩替卡韦对慢性乙型肝炎并肺结核患者肝功能有显著的改善作用,可显著抑制病毒复制,建议在慢性乙型肝炎合并肺结核患者中推广应用。     

恩替卡韦与聚乙二醇干扰素序贯疗法治疗慢性乙肝的研究

目的：研究恩替卡韦与聚乙二醇干扰素序贯疗法治疗慢性乙肝的效果。方法将我院400例慢性乙肝患者随机分为对照组200例,采用口服恩替卡韦进行治疗;治疗组200例,采用恩替卡韦与聚乙二醇干扰素序贯疗法治疗。治疗期间对患者肝功能、乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）、血清乙型肝炎e抗原（HBeAg）及血清乙型肝炎表面抗原（HBsAg）等相关指标进行复查,比较2组患者治疗效果。结果治疗后对照组患者肝功能复常率、HBV-DNA转阴率、HBeAg与HBsAg转阴率均低于治疗组,差异显著（P<0.05）。结论恩替卡韦与聚乙二醇干扰素序贯疗法治疗慢性乙肝效果显著,可降低患者复发率。     

和络舒肝片联合恩替卡韦治疗活动性代偿期乙肝肝硬化患者的效果

目的:观察和络舒肝片联合恩替卡韦治疗活动性代偿期乙肝肝硬化患者的效果。方法:选取90例活动性代偿期乙肝肝硬化患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各45例。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上联合和络舒肝片治疗,比较两组治疗前后肝功能指标水平、HBV-DNA载量、肝纤维化指标水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶水平低于对照组,血清白蛋白水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组透明质酸、III型前胶原、IV型胶原、层粘连蛋白水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组HBV-DNA载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:和络舒肝片联合恩替卡韦治疗活动性代偿期乙肝肝硬化患者可改善肝功能指标水平,以及降低肝纤维化指标水平和HBV-DNA载量,其效果优于单纯恩替卡韦治疗。     

恩替卡韦抗病毒治疗对肝性糖尿病患者血糖控制及肝功能的影响研究

目的观察恩替卡韦抗病毒治疗对肝性糖尿病患者血糖控制及肝功能的影响。方法选择我院2008年1月—2011年5月收治的肝性糖尿病患者42例,根据是否应用恩替卡韦分为治疗组和对照组,每组21例。两组患者均给予诺和灵30R胰岛素注射液,参考说明书剂量进行个体化治疗。治疗组在此基础上加用恩替卡韦分散片0.5 mg口服,1次/d;对照组给予多烯磷脂酰胆碱胶囊口服,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗12周,记录治疗4周、8周及12周后患者血糖达标率。采用高压液相色谱法检测两组患者治疗前后血糖指标,全自动生化分析仪检测两组治疗前后肝功能指标,ELLSA法测定乙肝病毒标志物,聚合酶链式反应(PCR)荧光定量法检测乙型肝炎病毒载量(HBV-DNA)。结果两组治疗前血糖指标、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、肝功能指标及HBV-DNA比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组餐后2 h血糖、空腹胰岛素、HOMA-IR、肝功能指标及HBV-DNA比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组4周、8周及12周血糖达标率分别为7/21、12/21及15/21,治疗组分别为14/21、18/21及21/21;两组4周、8周及12周血糖达标率比较,差异均有统计学意义(χ2值分别为4.67、4.20及4.86,P<0.05)。结论在胰岛素治疗基础上恩替卡韦抗病毒治疗可改善肝性糖尿病患者肝功能,降低HBV-DNA,进而改善其胰岛素抵抗;缩短血糖达标时间,提高血糖达标率,可使肝性糖尿病患者血糖快降至正常水平,有助于血糖控制。但恩替卡韦抗病毒治疗对肝性糖尿病患者的长期疗效及患者耐受性有待进一步观察研究。     

恩替卡韦在肺结核合并慢性乙肝患者治疗中的应用效果

目的探讨恩替卡韦治疗肺结核合并慢性乙肝患者的应用效果。方法选取2018年1月至2019年12月本院接收的肺结核合并慢性乙肝患者120例作为研究对象,所有研究对象均予以恩替卡韦分散片治疗。比较患者HBV DNA转阴、痰菌转阴、病灶吸收、用药不良反应发生率,及用药前后患者肝功能指标、肝纤维指标情况。结果治疗后,患者HBV DNA转阴率为66.67%,病灶吸收率为93.33%,痰菌转阴率为86.67%,患者不良反应发生率为40.00%。治疗后,患者谷丙转氨酶低于治疗前,碱性磷酸酶高于治疗前(P<0.05);治疗前后,患者血清白蛋白、总胆红素指标比较差异无统计学意义;治疗后,患者肝纤维化指标均低于治疗前(P<0.05)。结论采用恩替卡韦治疗肺结核合并慢性乙肝患者效果显著,可明显降低不良反应发生率,有效改善肝功能、肝纤维化指标,值得临床推广应用。     

双环醇联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的临床研究

目的探究双环醇联合恩替卡韦治疗慢性乙肝患者临床效果。方法选取2014年1月至2016年9月在我院治疗48例慢性乙肝患者,随机分为两组,对照组用恩替卡韦治疗,观察组在对照组的基础上联用双环醇治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的谷草转氨酶、谷丙转氨酶水平显著低于对照组,观察组患者经治疗后ALT复常率、HBe Ag转阴率以及HBV-DNA转阴率均显著高于对照组,疗程结束后,观察组患者肝功能恶化的发生率也明显低于对照组。结论双环醇联合恩替卡韦治疗慢性乙肝患者临床效果十分显著,患者临床症状改善,远期疗效良好,可临床进一步推广。     

当飞利肝宁联合恩替卡韦改善慢性乙肝患者肝功能的效果观察

目的 分析当飞利肝宁联合恩替卡韦改善慢性乙肝患者肝功能的临床效果.方法 选取本院消化内科2017年1月至2019年12月收治的126例慢性乙肝患者,按随机数字表法分为对照组(n=63)和观察组(n=63),对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用当飞利肝宁联合恩替卡韦治疗.比较两组患者治疗前后肝功能变化及治疗效果.结果 治疗3、6个月后,观察组HBV-DNA转阴率分别为65.08％、88.89％,均高于对照组的41.27％、71.43％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组ALT、AST、TBiL值均低于对照组,HA、LN、PC-Ⅲ值均低于对照组(P<0.05).结论 当飞利肝宁联合恩替卡韦治疗慢性乙肝有显著效果,肝功能改善明显,值得临床推广应用.     

恩替卡韦与阿德福韦酯对拉米夫定耐药慢性乙肝患者的疗效比较

目的探究恩替卡韦与阿德福韦酯对拉米夫定耐药慢性乙肝患者的疗效对比。方法选取本院2017年10至2018年10月接收的120例拉米夫定耐药慢性乙肝患者随机分为对照组与观察组,各60例,分别接受口服10 mg/d的阿德福韦酯、口服1 mg/d的恩替卡韦治疗,两组都进行48周的治疗。在治疗12周和48周之后观察两组患者的HBV-DNA应答率、HBeAg阴转率以及ALT的复常率。结果观察组患者在用药12周后的HBV-DNA应答率、HBeAg阴转率以及ALT的复常率都明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗48周之后,对照组和观察组的HBV-DNA应答率、HBeAg阴转率以及ALT的复常率对比差异不大,差异无统计学意义(P0.05)。结论恩替卡韦与阿德福韦酯对拉米夫定耐药慢性乙肝患者的治疗疗效都比较的好,但恩替卡韦对拉米夫定耐药慢性乙肝患者起效比较快,值得推广使用。     

恩替卡韦治疗慢性乙肝的临床效果分析

目的研讨慢性乙肝患者运用恩替卡韦治疗对肝功能的改善效果。方法将我院2014年1月-2016年1月收治的36例慢性乙肝患者随机归入两组(18例/组)试验,Ⅰ组接受阿德福韦酯治疗,Ⅱ组接受恩替卡韦治疗,对比评估两组不同治疗阶段的ALT、AST及ALB等肝功能指标,同时对患者的HBe Ag、HBV-DNA阴转率及不良反应进行比较。结果两组治疗前的ALT、AST等肝功能指标与治疗后的HBe Ag阴转率相比,差异不显著(P0.05)。Ⅱ组治疗后各项肝功能指标相比Ⅰ组均显著改善,HBV-DNA阴转率相比Ⅰ组显著提高,比较差异显著(P0.05)。结论恩替卡韦对改善慢性乙肝患者的肝功能、促进HBV-DNA阴转有明显效果,可作为今后临床治疗慢性乙肝的一种推荐药物。     

恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的效果观察

目的 探究恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎（乙肝）肝纤维化的疗效。 方法 将 128 例慢性乙肝肝纤 维化患者随机分为治疗组 65 例（口服恩替卡韦分散片 0.5 mg,1 次 /d;扶正化瘀胶囊 1.5 g,3 次 /d）与对照组 63 例（口服恩替卡韦分 散片 0.5 mg,1 次 /d）,两组疗程均为 24 周;比较分析治疗前后肝功能、血清肝纤维化和超声影像学指标。 结果 治疗后,两组患者肝 功能、肝纤维化和超声影像学指标均有所好转,治疗组肝纤维化、超声影像学指标明显好于对照组（均 P＜0.05）。 结论 恩替卡韦联 合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙肝肝纤维化的效果良好,优于单用恩替卡韦。     

聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗高病毒载量慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗高病毒载量慢性乙型肝炎的疗效。方法将72例高病毒载量慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,对照组35例单独口服恩替卡韦治疗,治疗组37例给予聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗,两组疗程均48周。观察两组治疗前及治疗后12周、24周、48周的 HBV-DNA 载量变化、ALT 复常率、HBV-DNA、HBeAg阴转率、HBeAg／抗HBe转换率。结果两组HBV-DNA载量随着时间延长而下降（P＜0．05）,治疗组下降幅度大于对照组（P＜0．05）。治疗24周、48周时治疗组ALT复常率、HBV-DNA及HBeAg阴转率、HBeAg／抗HBe转换率均高于对照组（ P＜0．05）。治疗过程中,治疗组患者出现不同程度的白细胞计数、中性粒细胞计数、血小板计数下降及发热、甲状腺功能异常等,但经对症处理后均好转,两组均未出现严重并发症。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗高病毒载量慢性乙型肝炎效果好,安全性高。     

恩替卡韦联合复方牛胎肝提取物片抗纤维化疗效观察

目的:观察恩替卡韦和复方牛胎肝提取物片联合应用治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:将80例慢性乙肝肝纤维化患者随机分为两组,治疗组和对照组。治疗组用恩替卡韦和复方牛胎肝提取物片治疗,对照组只用恩替卡韦治疗,疗程均为8个月。比较其治疗前后两组肝功能、HBV-DNA及肝纤维化指标(HA、LN、PCIII、CIV)变化情况。结果:治疗后两组肝功能、HBV-DNA、肝纤维化指标较治疗前均明显下降,治疗组肝纤维化指标下降与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:恩替卡韦联合复方牛胎肝提取物片可以明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化指标。     

恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的短期预后观察

目的探讨恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的短期预后。方法将2016年4月～2017年10月我院接诊的60例患者纳入本研究。按照随机数字表法均分为观察组和对照组各30例。对照组采用复方甘草酸苷注射液治疗。观察组在对照组的基础上,采用恩替卡韦分散片治疗。观察两组HBV-DNA转阴情况、肝功能指标、肝纤维化指标。结果观察组治疗8周后、治疗12周后HBV-DNA转阴率高于对照组(P0.05),观察组治疗12周后AST、TBIL、ALT水平低于治疗前和对照组(P0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率和对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎能够有效提高HBV-DNA转阴率,改善肝功能指标,安全性好,应用价值较高。     

恩替卡韦治疗干扰素失败的慢性乙肝的疗效观察

目的:探讨恩替卡韦治疗干扰素失败的慢性乙肝的临床效果。方法:将某院近年收治的80例干扰素治疗失败的慢性乙肝患者随机分为观察组与对照组,各40例,观察组改用恩替卡韦治疗,对照组继续采用拉米夫定治疗,对治疗前、治疗4、8、24周后两组患者乙肝病毒的脱氧核糖核(HBV-DNA)及乙肝血清标志物进行观察比较,观察两组患者治疗后谷丙转氨酶(ALT)复常情况。结果:两组患者治疗24周后ALT复常率分别为92.5%、72.5%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗4、8、24周后乙型肝炎E抗原(HBeAg)阴转率、HBeAg血清转换率、HBV-DNA清除率均明显优于对照组(P<0.05)。结论:恩替卡韦治疗干扰素失败慢性乙肝的临床效果显著,有助于促进患者康复。     

恩替卡韦预防性抗病毒治疗肺结核合并乙型肝炎病毒携带者的效果

目的:探讨恩替卡韦预防性抗病毒治疗肺结核合并乙型肝炎病毒(HBV)携带者的效果。方法:选择2019年10月～2020年9月88例肺结核合并HBV携带患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组行常规方案抗结核治疗,观察组在对照组基础上予以恩替卡韦预防性抗病毒治疗。观察两组的肝功能、HBV载量。结果:两组治疗前总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)水平差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后的TBIL、ALT、GGT均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的HBV载量差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后的HBV载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:恩替卡韦预防性抗病毒治疗可通过降低肺结核合并HBV携带患者的HBV水平,进而减少HBV对肝功能的损害,改善肝功能。     

恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙肝对患者血清纤维化指标的影响

目的：研究恩替卡韦与干扰素联合治疗慢性乙肝对患者血清纤维化指标的影响。方法将我院收治的400例慢性乙肝患者随机分为对照组200例,使用恩替卡韦治疗;治疗组200例,采用恩替卡韦与干扰素联合治疗。观察2组患者治疗前后血清纤维化指标与肝功能指标变化。结果治疗后,2组患者肝功能指标、血清纤维化指标均降低,但对照组患者ALT、TBiL水平及LN、Ⅳ-C、HA、PCⅢ水平下降程度均低于治疗组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用恩替卡韦与干扰素联合治疗慢性乙肝,可增强抗病毒效果,调节肝功能、血清纤维化指标水平,减缓肝硬化发展进程。     

中药外敷联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床效果

目的 观察中药外敷联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床效果.方法 将80例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为对照组和观察组,每组40例.两组患者均口服恩替卡韦抗病毒治疗,观察组患者加用中药外敷.治疗6周后,对比两组患者的肝脏硬度值、肝功能和肝纤维化指标、血清HBV-DNA水平、中医症状评分、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组的肝脏硬度值、血清AST、ALT、TBIL、透明质酸、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层粘连蛋白水平及中医症状评分均降低,而血清白蛋白水平升高,且观察组以上指标均优于对照组(均P<0.05).治疗后,两组患者的血清HBV-DNA水平均低于检测下限(<100 IU/mL),两组的不良反应发生率和总有效率差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 与单纯恩替卡韦抗病毒治疗相比,中药外敷联合恩替卡韦治疗能更好地改善慢性乙型肝炎肝纤维化患者临床症状、肝功能及肝纤维化指标.     

恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗乙型肝炎肝硬化临床观察

目的：观察恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗乙肝后肝硬化的效果。方法将95例乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组50例和对照组45例,治疗组在保肝、对症等常规治疗基础上接受恩替卡韦0.5 mg/d治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合扶正化瘀胶囊3次/d,5粒/次,疗程24周。结果在Child-Pugh评分、肝纤维化改善、肝功能改善、乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）载量等方面比较治疗组均明显优于对照组（P〈0.01）;患者肝纤维化指标及脾门厚度的下降值优于对照组,组间比较差异有显著性（P〈0.01或P〈0.05）。结论恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊能够明显降低HBV-DNA载量,逆转乙肝后肝纤维化,改善肝功能,临床应用安全。     

恩替卡韦联合水飞蓟宾治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝的疗效观察

目的观察经恩替卡韦和水飞蓟宾治疗慢性乙型肝炎(CHB)合并脂肪肝患者的临床疗效。方法纳入我院在2015年12月至2017年12月收治的CHB合并脂肪肝患者,分为对照组和观察组各40例,对照组采用恩替卡韦分散片;观察组经恩替卡韦分散片治疗后加用水飞蓟宾胶囊治疗,观察两组患者治疗前后的肝功能指标及HBV-DNA含量、血脂指标。结果两组患者治疗前的肝功能指标水平和HBV-DNA含量对比无统计学意义,在治疗后,两组患者较治疗前的检测指标均出现下降(P0.05),观察组治疗后的肝功能指标下降较对照组明显(P0.05),两组患者治疗后的HBV-DNA水平对比无统计学意义(P 0.05)。两组患者治疗前的血脂指标水平对比无统计学意义,在治疗后,两组患者较治疗前的检测指标均出现下降(P0.05),观察组治疗后的血脂指标下降较对照组明显(P0.05)。结论 CHB合并脂肪肝患者采用恩替卡韦和水飞蓟宾治疗能有效的改善临床指,临床运用疗效显著。