黛力新治疗老年冠心病伴焦虑抑郁的效果观察

目的观察黛力新治疗老年冠心病伴焦虑抑郁的疗效。方法老年冠心病伴焦虑抑郁患者124例,按入院先后次序随机分为两组：常规治疗组62例（冠心病常规治疗）,黛力新组62例（常规药物联合黛力新治疗）,疗程4周。结果黛力新组心绞痛治疗效果好于常规治疗组（P＜0．05）;静息心电图心肌缺血范围（NST）、缺血程度（EST）均显著改善（P＜0．05）;焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）评分均显著低于常规治疗组（P均＜0．01）。结论在常规冠心病药物治疗的基础上应用黛力新治疗老年冠心病伴焦虑抑郁患者安全、有效,可显著改善心绞痛及焦虑、抑郁症状。     

黛力新对老年冠心病心绞痛伴焦虑患者的临床疗效观察

目的:探讨黛力新辅助治疗老年冠心病心绞痛伴焦虑患者的临床疗效。方法:将70例老年冠心病心绞痛伴焦虑患者平分为两组,对照组常规心血管药物治疗,治疗组在常规采用心血管药物治疗的基础上加黛力新,2片/d。观察期均为6个月。结果:治疗组29例心绞痛发作每周≤1次,6例为每周2次以上,对照组则分别为11例、24例,两组比较,差异均有统计学意义,均为P<0.01。治疗组3个月、6个月时心肌缺血(ST段压低次数)分别为(77±17)次和(56±17)次,对照组则分别为(110±26)次和(119±27)次,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组再次住院2例,对照组7例,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对老年冠心病绞痛伴焦虑患者,加黛力新治疗效果良好。     

氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗冠心病并抑郁的疗效观察

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗冠心病并抑郁的疗效。方法:100例冠心病患者,54例冠心病基础治疗上加用黛力新治疗,46例冠心病对照组单用基础治疗,观察6个月内心血管事件情况(心绞痛发作次数,非致死心肌梗死发生次数、心源性死亡的发生次数、再次住院次数、因症状再发血运重建次数)。结果:治疗组疗效优于对照组,心血管事件显著少于对照组,2组间统计学检验有显著性差异。结论:氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗冠心病并抑郁能明显减少心血管事件发生,用于治疗冠心病并抑郁能有效提高冠心病患者的临床治疗效果,未见明显不良反应。     

黛力新对心血管疾病伴心理障碍的防治效用

目的观察伴有焦虑抑郁症状的冠心病心绞痛患者加用黛力新干预的疗效。方法42例冠心病心绞痛伴有焦虑抑郁症状的患者随机分为抑郁组和抑郁干预组,干预组患者在常规用药基础上加用黛力新1片/d或2片/d)连用14d,观察其心绞痛、心电图和焦虑抑郁症状改善情况。结果22例干预组患者心绞痛症状、心电图改善及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分明显优于抑郁组。结论黛力新的干预提高了治疗冠心病心绞痛的疗效,改善了焦虑抑郁症状。     

黛力新治疗冠心病稳定性心绞痛心理障碍患者临床观察

目的观察伴有抑郁症状的冠心病稳定性心绞痛患者加用黛力新干预的疗效。方法68冠心病稳定性心绞痛例的患者,用汉密尔顿抑郁量表评测患者心理障碍的发生情况,将患者分为黛力新治疗组及对照组,治疗组在常规治疗基础上加用黛力新（2片/d）,治疗2周后再检测上述指标,同时观察治疗前后患者心绞痛改善情况。结果34例治疗组患者心绞痛的改善及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分改善明显优于对照组。结论黛力新使患者的焦虑及抑郁症状很快得到改善,并改善了冠心病稳定性心绞痛的疗效。     

黛力新对冠心病不稳定型心绞痛伴轻中度焦虑、抑郁患者不良情绪的影响研究

目的观察黛力新辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效，及其对伴有轻中度焦虑、抑郁患者不良情绪的改善作用。方法将本院2012年3月-2013年1月间冠心病不稳定型心绞痛伴有轻中度焦虑、抑郁患者随机分成对照组（基础治疗）和观察组（基础治疗加口服黛力新）各100例。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）统计治疗前及治疗1、2、4周后两组间得分差异；统计治疗前及治疗4周后，两组心绞痛发生情况变化。结果治疗4周后，观察组心绞痛发作次数显著少于对照组，持续时间显著缩短，硝酸甘油用量亦明显减少，P〈0.05。治疗1、2、4周后，观察组HAMA量表得分均显著低于对照组，P〈0.05。结论服用黛力新能有效改善患者的焦虑、抑郁等不良情绪，有利于促进心绞痛的改善。     

黛力新对心血管疾病伴抑郁症的疗效观察

目的 观察抗抑郁药物黛力新(通用名:氟哌噻吨美利曲辛片)对心血管疾病伴有抑郁症的疗效.方法 将126例心血管疾病伴抑郁症患者随机分为两组,黛力新治疗组84例,对照组42组.治疗组在常规心血管药物治疗及心理疏导的基础上加服黛力新10.5 mg,2 次/d,观察4周.对照组给予单纯常规心脏病药物治疗.结果 治疗组在类似心绞痛、左心衰、心律失常等方面以及血压稳定情况方面均明显改善,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 黛力新能显著改善心血管疾病伴抑郁症患者的近期预后.     

黛力新治疗“双心疾病”的临床疗效观察

目的：观察黛力新治疗“双心疾病”即心脏与心理疾病患者的疗效。方法将50例具有“双心疾病”的患者随机分为两组,对照组常规心血管药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用黛力新1片/天,连用7 d。观察心血管病和焦虑抑郁症状改善情况。结果治疗组心血管病改善情况及汗密顿抑郁量表(HAMD)评分明显优于对照组。结论黛力新疗法提高了治疗心血管疾病的疗效,改善了焦虑抑郁症状。     

阿托伐他汀联合万爽力对冠心病心绞痛患者治疗效果分析

目的探讨阿托伐他汀联合万爽力对冠心病心绞痛患者治疗效果。方法选取96例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组,分别给予阿托伐他汀联合万爽力治疗和单纯万爽力治疗,比较两组患者临床症状改善、心电图改善及不良反应发生情况。结果观察组患者的临床症状改善有效率、心电图改善有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的心绞痛发作次数和发作持续时间均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合万爽力治疗冠心病心绞痛,患者临床症状显著改善,心功能恢复,心绞痛发作次数和持续时间均显著降低,且具有较高的安全性,值得进一步在临床上推广。     

黛力新治疗合并焦虑抑郁慢性心血管疾病的疗效分析

目的 探讨黛力新治疗合并心理疾患慢性心血管疾病患者的疗效.方法 选择2016年1月—12月在我院心内科门诊及住院患者合并焦虑抑郁的患者100例,在常规治疗基础上加服黛力新,观察血压变异性、心绞痛发作次数、心功能改善情况.结果 患者治疗后血压变异性、心绞痛发作次数、心功能均较治疗前明显改善.结论 黛力新可明显改善合并抑郁焦虑慢性心血管疾病患者的症状,提高生活质量.     

抗焦虑抑郁药物治疗冠心病伴心理障碍患者的临床研究

目的:观察和研究对于冠心病伴心理障碍患者使用抗焦虑抑郁药物进行治疗的效果。方法:选择患有冠心病伴心理障碍的患者一共120例,将这些患者分为三组,观察组A组患者在进行常规治疗的同时使用米氮平进行治疗,观察组B组使用黛力新进行治疗,对照组患者仅使用常规治疗方法,对两组患者治疗的效率以及焦虑抑郁的状态进行观察和对比。结果:使用抗抑郁焦虑药物进行治疗的患者,焦虑以及抑郁的负面情绪得到了明显的改善,并且两组患者疾病的症状也有了显著改善。结论:冠心病伴心理障碍患者,在疾病的早期使用抗焦虑抑郁药物进行治疗有很好的治疗效果。     

抗抑郁及焦虑症辅助治疗冠心病疗效观察

目的:探讨抗抑郁药物辅助治疗冠心病(CHD)患者的临床疗效.方法:选取因CHD伴抑郁症住院的患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组各60例,治疗组在常规心血管药物治疗的基础上加用舍曲林50mg/日,随访6个月.结果:治疗组与对照组比较心绞痛发作次数、程度、持续时间明显减少(P＜0.05);治疗组心血管事件发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:对CHD伴抑郁、焦虑的患者行抗抑郁和焦虑治疗能改善患者对治疗的反应及预后.     

黛力新联合心理干预治疗冠心病伴焦虑抑郁症效果观察

目的探讨黛力新联合心理干预治疗冠心病伴焦虑抑郁症患者的临床效果。方法将96例冠心病伴焦虑抑郁患者随机分为对照组与观察组,各48例,均给予冠心病二级预防常规治疗及心理干预。观察组加用黛力新1片/d,晨起口服。治疗4周后比较两组患者治疗前后SAS、SDS测评分数及治疗效果。结果治疗后两组SAS、SDS评分均较治疗前降低,观察组SAS、SDS评分降低幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(95.8%)高于对照组(85.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新联合心理干预治疗能明显缓解冠心病患者焦虑、抑郁情绪,提高冠心病治疗效果,安全性高。     

睡眠干预对老年冠心病伴睡眠障碍患者的临床效果观察

目的 观察睡眠干预对老年冠心病伴睡眠障碍患者的临床效果.方法 冠心病伴睡眠时间减少患者216例,随机分为对照组和干预组各108例.两组均采用常规心内科药物治疗,在此基础上,干预组给予睡眠环境调整、睡前精神放松指导以及必要时给予镇静药物治疗.比较两组患者治疗前及治疗1个月后的睡眠时间、平均动脉压、心率、心绞痛发作次数、发作持续时间及临床疗效.结果 干预后干预组的睡眠时间较对照组延长,平均动脉压、心率下降,心绞痛发作次数、发作持续时间减少及临床疗效好(均P<0.05).结论 对于老年冠心病伴睡眠障碍患者,在常规药物治疗基础上给予积极的睡眠干预可显著提高治疗效果、延长患者睡眠时间,值得临床推广.     

中西医结合治疗冠心病心绞痛200例临床观察

目的观察中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将400例冠心病心绞痛患者随机分为2组各200例,对照组采用西药常规治疗,治疗组采用中西医结合疗法治疗。2组均以4周为1个疗程,治疗2个疗程后,对2组患者的临床发作次数、心电图改善情况以及发作持续时间等进行比较。结果治疗组心电图总有效率为75.0%,对照组为64.0%,治疗组明显高于对照组(χ2=3.916,P<0.05);治疗后,2组患者的心绞痛发作次数均较治疗前显著减少,发作持续时间显著缩短(P<0.05),且治疗组较对照组更为显著(P<0.05)。结论中西医结合治疗冠心病心绞痛临床疗效显著,优于单纯西药治疗。     

黛力新治疗心脏神经官能症疗效分析

目的观察黛力新治疗心脏神经官能症的疗效。方法将心脏神经官能症患者随机分为常规治疗（对照组）42例和黛力新＋常规治疗（治疗组）42例。治疗组在常规药物治疗的基础上加服黛力新10.5mg,2次/d,共8周;对照组在常规药物治疗的基础上加维生素B6治疗。在治疗前后分别以汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评价抑郁严重度,并作为主要疗效指标,采用焦虑量表（HAMA）评价伴发焦虑程度。结果治疗组抑郁量表和焦虑量表评分显著下降,症状明显改善（P〈0.05）。结论常规药物联合黛力新治疗可明显改善心脏神经官能症患者的抑郁症状。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛83例的临床观察

目的观察并分析中西医结合治疗冠心病心绞痛的疗效。方法抽取经诊断肯定的心绞痛患者165例,随机分成常规药物组（对照组,82例）和常规药物＋葛根素注射液＋中药煎剂组（观察组,83例）并比较两组治疗前后的心绞痛平均每周发作次数及平均发作持续时间;心电图缺血性变化及治疗总有效率,然后与对照组比较,并作统计学分析。结果两组患者治疗后心绞痛平均每周发作次数及平均发作持续时间均较治疗前有显著减少（P〈0．01）,观察组优于对照组（P〈0．05）;两组治疗后心电图缺血性变化均有改善,观察组心电图总有效率91．6％,对照组70．7％,差异有统计学极显著意义（P〈0．01）;观察组与对照组的总有效率分别为92．8％与69．5％,差异有统计学极显著意义（P〈0．01）。疗程中,两组均未见明显药物不良反应。结论中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效肯定,较常规药物治疗有一定优势且无明显药物不良反应,值得临床推荐。     

黛力新对冠心病PCI患者合并焦虑症状的近期疗效观察

目的：观察黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）对经皮冠状动脉介入治疗（PCI）合并焦虑症状患者的疗效。方法：对78例确诊为冠心病并行PCI术合并有焦虑症状患者随机分为两组：治疗组（40例）和对照组（38例）,对照组采用规范冠心病二级预防治疗方案,治疗组在对照组治疗基础上加用黛力新治疗,治疗前、治疗后4周进行焦虑自评量表（SAS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评价。结果：与对照组相比,治疗组在SAS、HAMD评分等方面均有明显改善（P＜0.05）。结论：黛力新可明显改善冠心病PCI术患者的焦虑症状。     

黛力新治疗心血管神经症的临床研究

目的探讨黛力新治疗心血管神经症患者焦虑抑郁情绪的临床疗效。方法将72例心血管神经症患者随机分为两组,研究组36例,应用黛力新加常规治疗;对照组36例,应用常规治疗。观察6w。于治疗前及治疗第6w末采用Zung氏焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）评定焦虑抑郁情绪,并进行对比分析。结果治疗6w末研究组SAS及SDS较治疗前显著下降（p〈0.001）,较对照组亦显著下降（p〈0.001）。治疗6w末研究组显效率为88.89%,对照组为66.67%;研究组显著高于对照组（p〈0.05）。结论黛力新能显著改善或缓解心血管神经症患者焦虑抑郁情绪,疗效显著优于常规治疗。     

美托洛尔治疗老年冠心病心绞痛的临床价值分析

目的:探讨老年冠心病心绞痛患者采取美托洛尔治疗的临床价值。方法:抽取我院2015年5月-2017年5月收治的老年冠心病心绞痛患者80例作为研究对象,纳入对象愿意配合研究,按照1:1比例随机分为2组,对照组患者接受常规治疗,而观察组则加用美托洛尔治疗。评价两组患者临床效果,记录治疗前与治疗后心绞痛发作次数与持续时间,实施统计学处理。结果:观察组患者总有效率显著比对照组更高(P0.05);两组患者在治疗前心绞痛发作次数与时间比较差异不显著(P0.05),治疗后观察组则显著低于对照组(P0.05)。结论:老年冠心病心绞痛患者在常规治疗基础上联合美托洛尔治疗,除了可以更好地改善临床效果,还可以减少心绞痛发作次数,缩短发作持续时间,值得借鉴。