黛力新治疗伴有焦虑抑郁状态的功能性消化不良的疗效

目的：观察黛力新治疗伴焦虑及（或）抑郁状态的功能性消化不良的临床疗效.方法：选择伴焦虑或抑郁的功能性消化不良患者86例随机分为2组,每组43例.两组均给予抑酸、胃动力药物常规治疗,治疗组在此基础上加用每日早晨口服黛力新1片,8周一疗程,其间停用其他药物.结果：治疗组治愈率为53.5%,对照组治愈率30.2%,两组治愈率比较差异有统计学意义（P＜0.05） 治疗组总显效率为79.1%,对照组为51.2%,两组比较差异有显著性（P＜0.01） 两组治疗前后HAMD、HAMA评分均有所降低,以治疗组明显,差异有非常显著性（P＜0.01）,两组均未见影响治疗的药物副作用发生.结论：在治疗伴抑郁或焦虑症状的功能性消化不良患者时加用小剂量抗抑郁剂可提高疗效.     

黛力新治疗合并焦虑抑郁慢性心血管疾病的疗效分析

目的 探讨黛力新治疗合并心理疾患慢性心血管疾病患者的疗效.方法 选择2016年1月—12月在我院心内科门诊及住院患者合并焦虑抑郁的患者100例,在常规治疗基础上加服黛力新,观察血压变异性、心绞痛发作次数、心功能改善情况.结果 患者治疗后血压变异性、心绞痛发作次数、心功能均较治疗前明显改善.结论 黛力新可明显改善合并抑郁焦虑慢性心血管疾病患者的症状,提高生活质量.     

振源胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁患者相关临床研究

目的 探讨振源胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁患者的临床疗效及其对血清炎性因子的影响.方法 选取2018年1月—2019年12月期间周口市中医院心血管内科收治的冠心病合并焦虑抑郁患者103例为研究对象,按照随机数字表法分治疗组患者52例,对照组患者51例.对照组口服黛力新胶囊,治疗组在对照组治疗基础上加服振源胶囊,...     

黛力新对慢性胃炎患者伴焦虑抑郁的疗效

目的 观察黛力新治疗慢性胃炎伴焦虑抑郁症状患者的疗效.方法 将60例慢性胃炎并焦虑和/或抑郁的患者随机分成黛力新组（30例）和对照组（30例）.治疗前、治疗4 周后分别进行胃肠道症状和焦虑抑郁症状评分测定.结果 黛力新组与治疗前比较HAMA 和HAMD 评分明显降低（P＜0.05）,与对照组比较,治疗后组间差异有显著性（P＜0.05）;黛力新组胃肠道症状总有效率与对照组比较有显著差异（P＜0.05）.结论 黛力新能改善慢性胃炎患者的胃肠道和焦虑抑郁症状,可提高患者的临床疗效和生活质量.     

黛力新与帕罗斯丁治疗冠心病抑郁并发症疗效分析

目的 探讨黛力新和帕罗斯丁治疗冠心病抑郁并发症的临床疗效.方法 选取冠心病伴焦虑、抑郁患者80例,随机分为对照组和观察组,两组患者均实施心理、社会干预,对照组患者同时予以帕罗斯丁治疗,观察组患者同时予以黛力新治疗.统计两组患者治疗前后及停药后3个周期的贝克抑郁自评量表Beck评分、SDS抑郁自评量表评分及SCL-90症状自评量表评分改善情况,随访2年统计患者的复发情况.结果 经过3个周期的治疗后,两组患者在Beck、SDS、SCL-90自评量表评分均有明显的改善,两组比较差异显著.随访2年,观察组10%的患者复发抑郁,而对照组20%的患者各项指标反弹至治疗前的水平,观察组的远期疗效具有明显的优势,且两组比较差异有统计学意义.结论 黛力新能较快的改善患者的抑郁症状,且远期疗效较好.     

黛力新联合心理干预治疗冠心病伴焦虑抑郁症效果观察

目的探讨黛力新联合心理干预治疗冠心病伴焦虑抑郁症患者的临床效果。方法将96例冠心病伴焦虑抑郁患者随机分为对照组与观察组,各48例,均给予冠心病二级预防常规治疗及心理干预。观察组加用黛力新1片/d,晨起口服。治疗4周后比较两组患者治疗前后SAS、SDS测评分数及治疗效果。结果治疗后两组SAS、SDS评分均较治疗前降低,观察组SAS、SDS评分降低幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(95.8%)高于对照组(85.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新联合心理干预治疗能明显缓解冠心病患者焦虑、抑郁情绪,提高冠心病治疗效果,安全性高。     

黛力新对冠心病PCI患者合并焦虑症状的近期疗效观察

目的：观察黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）对经皮冠状动脉介入治疗（PCI）合并焦虑症状患者的疗效。方法：对78例确诊为冠心病并行PCI术合并有焦虑症状患者随机分为两组：治疗组（40例）和对照组（38例）,对照组采用规范冠心病二级预防治疗方案,治疗组在对照组治疗基础上加用黛力新治疗,治疗前、治疗后4周进行焦虑自评量表（SAS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评价。结果：与对照组相比,治疗组在SAS、HAMD评分等方面均有明显改善（P＜0.05）。结论：黛力新可明显改善冠心病PCI术患者的焦虑症状。     

黛力新治疗冠心病稳定性心绞痛心理障碍患者临床观察

目的观察伴有抑郁症状的冠心病稳定性心绞痛患者加用黛力新干预的疗效。方法68冠心病稳定性心绞痛例的患者,用汉密尔顿抑郁量表评测患者心理障碍的发生情况,将患者分为黛力新治疗组及对照组,治疗组在常规治疗基础上加用黛力新（2片/d）,治疗2周后再检测上述指标,同时观察治疗前后患者心绞痛改善情况。结果34例治疗组患者心绞痛的改善及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分改善明显优于对照组。结论黛力新使患者的焦虑及抑郁症状很快得到改善,并改善了冠心病稳定性心绞痛的疗效。     

黛力新治疗冠心病心绞痛伴焦虑患者的效果观察

目的观察黛力新治疗冠心病心绞痛伴焦虑患者的临床效果。方法选择2013年2月至2014年10月郑州大学第四附属医院心血管内科收治的80例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组。两组患者均给予常规心血管药物治疗,治疗组同时加用黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)片,早、午各1片,疗程共计14 d。观察两组患者心绞痛发作和焦虑症状的改善情况。结果治疗后,治疗组心绞痛发作次数较对照组少,持续时间较对照组短,HAMA评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用黛力新联合常规心血管药物治疗冠心病心绞痛伴焦虑患者,可显著减少心绞痛发作次数,缩短心绞痛持续时间,改善焦虑症状。     

黛力新联合降压药对高血压伴焦虑、抑郁患者的治疗观察

目的：观察黛力新联合降压药治疗高血压伴焦虑、抑郁患者的临床疗效。方法：将入选的40例患者在给予常规降压药物治疗基础上加用黛力新,经4周治疗,收缩压均值由治疗前175.3±9.7mmHg到治疗后收缩压均值134.5±3.4mmHg（P〈0.05）,舒张压均值由106.2±4.8mmHg到治疗后舒张压均值86.7±2.7mmHg（P〈0.05）。结论：黛力新联合降压药有利于高血压伴焦虑、抑郁患者的血压控制。     

黛力新治疗卒中后抑郁的疗效观察

脑卒中具有高发病率、高死亡率和高致残率的特点,是当今危害人类健康的最主要疾病之一。卒中后抑郁（PSD）作为常见的并发症,成为困扰卒中患者及其家属的主要问题之一,PSD不仅影响患者生活质量,导致其出现种种不良的心境体验和躯体功能障碍,同时还影响患者神经及肢体活动功能的康复,且PSD患者的死亡率高于非PSD患者。因此,笔者对黛力新治疗60例PSD状态患者的疗效进行了观察,现报告如下。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效观察

脑卒中后抑郁（post—stroke depression,PSD）对脑血管的神经功能恢复有明显的影响，脑卒中后的抑郁是卒中病人的常见症状。因此我们从2003年10月至2006年6月对106例PSD的患者进行了临床观察并分组比较，现报告如下。1 资料与方法 1．1一般资料脑卒中106例，均为我科住院患者，     

黛力新治疗脑卒中后抑郁状态

脑卒中后常伴发抑郁焦虑状态，患者常不能积极配合康复治疗和锻炼，而影响神经功能的恢复。笔者对脑卒中后抑郁焦虑患者40例采用黛力新治疗取得较好的疗效，现报道如下。     

黛力新对冠心病不稳定型心绞痛伴轻中度焦虑、抑郁患者不良情绪的影响研究

目的观察黛力新辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效，及其对伴有轻中度焦虑、抑郁患者不良情绪的改善作用。方法将本院2012年3月-2013年1月间冠心病不稳定型心绞痛伴有轻中度焦虑、抑郁患者随机分成对照组（基础治疗）和观察组（基础治疗加口服黛力新）各100例。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）统计治疗前及治疗1、2、4周后两组间得分差异；统计治疗前及治疗4周后，两组心绞痛发生情况变化。结果治疗4周后，观察组心绞痛发作次数显著少于对照组，持续时间显著缩短，硝酸甘油用量亦明显减少，P〈0.05。治疗1、2、4周后，观察组HAMA量表得分均显著低于对照组，P〈0.05。结论服用黛力新能有效改善患者的焦虑、抑郁等不良情绪，有利于促进心绞痛的改善。     

黛力新治疗心力衰竭合并抑郁障碍的临床观察

目的 观察黛力新治疗心衰合并抑郁障碍的疗效.方法 将66例心衰合并抑郁障碍的住院患者随机分为两组,在规范心衰治疗基础上,黛力新组加用黛力新早晨、中午各一片,治疗前后采用HAMD抑郁量表进行对照研究.结果 黛力新对心衰合并抑郁障碍的心理症状、躯体症状有显著改善,治疗前后及两组间量表评分比较有显著差异(P<0.01).结论 黛力新治疗心衰合并抑郁障碍有较好疗效.     

黛力新治疗冠心病伴发抑郁障碍36例临床疗效观察

[目的]观察黛力新治疗冠心病伴发抑郁障碍疗效.[方法]应用黛力新每日早中各1片,治疗冠心病抑郁障碍共36例,治疗前后采用HAMD、SDS抑郁量表和SCL-90量表进行对照研究.[结果]黛力新对冠心病伴发抑郁障碍的心理症状、躯体症状有显著改善,治疗前后量表分比较有显著差异(P<0.01).其中强迫、人际敏感、抑郁、焦虑因子分明显减少.[结论]黛力新治疗冠心病抑郁障碍有较好疗效,值得临床推广应用.     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效.方法观察病例60例,随机分为两组,每组各30例,治疗组给予黛力新,每日早晨、中午各服1片;对照组给予多虑平1片(25 mg),2次/d,进行对比治疗,治疗6周后,观察其疗效.结果两组疗效均非常显著;组间比较疗效差异无统计学意义(P>0.05),但不良反应多虑平则明显大于黛力新(P<0.05).结论黛力新治疗脑卒中后抑郁疗效高、不良反应小、安全有效.     

黛力新治疗卒中后抑郁临床观察

目的 观察黛力新治疗卒中后抑郁的疗效.方法 卒中后抑郁患者80例,随机将其分为两组:治疗组和对照组各40例.治疗组给予黛力新,每日早晨、中午各服1片,治疗4周.两组于治疗前及治疗后4周分别行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和临床神经功能缺损程度评分.结果 治疗组治疗4周后HAMD评分及临床神经功能缺损程度均明显改善,两组比较均有显著性差异(P＜0.05).结论 黛力新治疗卒中后抑郁症疗效肯定、安全、不良反应少.