利拉鲁肽治疗2型糖尿病临床观察

目的 探讨利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法 27例2型糖尿病患者,给予利拉鲁肽治疗,依据血糖监测调整治疗方案,12周后比较空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体质量指数（BMI）变化.结果 27例患者均能耐受利拉鲁肽.与治疗前相比,FBG、2hPG、HbA1c、BMI均明显下降（P均＜0.01）.体质量减轻值与治疗前体质量指数（BMI）（r=0.493,P＜0.01）、体质量（r=0.516,P＜0.01）呈正相关;1.2mg/d剂量组体质量减轻值与0.6mg/d剂量比较有显著性差异.患者治疗期间无一例出现低血糖.结论 利拉鲁肽对2型糖尿病患者具有良好的代谢控制效应,不良反应少.     

利拉鲁肽用于治疗2型糖尿病临床研究现状

 目的 介绍新型2型糖尿病治疗药物GLP-1类似物利拉鲁肽的临床研究结果,对其有效性、安全性进行评价。方法 查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和综述。结果 利拉鲁肽降低血糖作用显著,具有减轻体重、改善收缩压,改善β细胞功能作用,同时低血糖风险小。结论 利拉鲁肽是2型糖尿病患者治疗的新选择之一,其长期有效性和安全性还需要今后更广泛临床实践数据进行验证。     

利拉鲁肽联合基础胰岛素治疗超重2型糖尿病疗效观察

目的研究利拉鲁肽结合基础胰岛素应用治疗超重2型糖尿病患者临床效果。方法选取2018年7月～2019年5月在我院治疗超重2型糖尿病的60例患者作为研究对象,将他们随机均分为两组,即试验组和对照组各30例。对照组采取基础胰岛素治疗,试验组在对照组的基础上加用利拉鲁肽治疗。对比两组治疗前后实验室相关指标:胰岛素抵抗(HOMA-IR)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、收缩压(SBP)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素β细胞功能(HOMA-β)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、身体质量指数(BMI)、腰围(WC)、C-P分泌和每日胰岛素使用量。结果试验组每日的胰岛素用量低于对照组而且在治疗后试验组的C-P分泌比对照组要多,两组比较差异皆具备统计学意义(P0.05)。结论在对超重2型糖尿病患者的治疗中采用利拉鲁肽结合基础胰岛素的治疗,可有效降低血糖,减少胰岛素的用量,疗效显著。     

胰岛素联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的疗效及安全性

目的探讨胰岛素联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的疗效及安全性。方法将肥胖2型糖尿病患者80例随机分为2组,观察组在胰岛素改为原有治疗量的1/3的基础上加用利拉鲁肽,对照组继续使用胰岛素。观察2组治疗效果及其不良反应。结果 2组治疗3个月后FBG、2h PG、Hb A1c均明显改善,但2组间比较差异无统计学意义;治疗3个月后观察组体质量、BMI、胰岛素日用量明显低于对照组(P均<0.05),2组馒头餐试验C肽水平比较差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应率比较差异无统计学意义。结论胰岛素联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病可以更好地控制患者血糖水平,降低患者的BMI,减少胰岛素的使用量,减少远期并发症,同时低血糖等不良反应更少见,更加安全可靠,值得推广。     

消渴方配方颗粒与传统饮片治疗2型糖尿病的疗效比较

随着现代制药技术的日益发展,传统使用的中药配方饮片可以不再是煎汁服用,而是使用免煎的中药配方颗粒,按处方调配后用温开水溶解直接冲服。由于配方颗粒与传统煎剂的水煎方式不同,其疗效有何异同值得研究。本文通过观察消渴方配方颗粒与传统饮片治疗2型糖尿病的疗效对比．现将结果报告如下。     

利拉鲁肽与减肥穴贴治疗2型糖尿病效果观察

目的:比较在二甲双胍基础上加用利拉鲁肽和二甲双胍基础上加用减肥穴贴治疗2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)的疗效。方法:将2013年8月至2015年6月收治的34例T2DM患者随机分为减肥穴贴组16例和利拉鲁肽组18例,减肥穴贴组在给予二甲双胍治疗的基础上联合减肥穴贴治疗,利拉鲁肽组在给予二甲双胍治疗的基础上联合利拉鲁肽治疗,两组均治疗16周。观察两组2型糖尿病患者治疗前后体质量指数(body mass index,BMI)、腹围、空腹血糖(fasting blood-glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2 h postprandial blood sugar,2 h PBG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb A1c)、血脂(blood fat,BF)、血尿酸(blood uric acid,BUA)水平、尿微量白蛋白(microalbuminuria,MALB)、神经肌电图等变化情况。结果:治疗16周后两组BMI、FBG及2 h PBG、Hb A1c较治疗前均降低,且利拉鲁肽组FBG、2 h PBG较减肥穴贴组明显降低(P0.05,P0.01);两组2型糖尿病患者治疗16周后BF、BUA、MALB较治疗前显著降低,但组间比较差异无统计学意义(P0.05);两组2型糖尿病患者治疗16周后眼底照相、神经肌电图、低血糖例数较治疗前明显减少(P0.05),但组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:减肥穴贴和利拉鲁肽联合盐酸二甲双胍均可有效降低糖尿病患者BMI及血糖,但利拉鲁肽效果更明显,减肥穴贴方便性优于利拉鲁肽。     

参精消渴颗粒治疗青少年2型糖尿病30例

目的 观察参精消渴颗粒治疗青少年2型糖尿病（MODY）患者的临床疗效,评价其对MODY的治疗作用及优势.方法 选择MODY患者60例,治疗组30例采用参精消渴颗粒合并应用磺脲类药物治疗,对照组30例采用磺脲类药物治疗.疗程均为2个月;观察糖尿病患者治疗前后的血清学指标、症状、体征改善情况.结果 治疗后治疗组HBA1c平均降低了1.03%,对照组HbA1c降低了0.43%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）,空腹血糖、餐后2h血糖,中医证侯及症状的变化,2组比较差异均有统计学意义（P＜0.01）.药物不良反应发生率,2组比较差异无统计学意义.结论 参精消渴颗粒治疗MODY有效,安全性较好,优势明显.     

消渴康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病随机平行对照研究

[目的]观察消渴康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将116例住院及门诊患者按掷骰子方法简单随机分为两组。对照组58例二甲双胍,0.25g/次,2~3次/d,餐后即服。治疗组58例消渴康颗粒,9g/次,3次/d,餐前温水送服;西药治疗同对照组。连续治疗30 d为1疗程。观测临床症状、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、不良反应。连续治疗2疗程(60d),判定疗效。[结果]治疗组显效31例,有效24例,无效3例,总有效率94.83%;对照组显效20例,有效22例,无效16例,总有效率72.41%;治疗组疗效优于对照组(P0.01)。FPG、2hPG、HbA1c、HOMA-β两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]消渴康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

利拉鲁肽对2型糖尿病患者脂代谢的影响

目的:2型糖尿病患者应用利拉鲁肽治疗,对其脂代谢情况、疾病改善情况进行研究分析。方法:选取2018年1月至2019年1月信宜市人民医院收治的2型糖尿病患者40例,按照随机数字表法分成观察组(n=20)和对照组(n=20),对照组患者采用传统方案应用甘精胰岛素,观察组患者采用利拉鲁肽,比较两组患者的脂代谢各项指标改善情况。结果:两组患者经临床治疗3周后,相比于治疗前,两组患者的糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)、体质量指数(BMI)、餐后2 h血糖(2h PG)及血脂各项指标均明显更低,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者血脂〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDC-C)〕指标均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P 0.05);且治疗后观察组患者血脂(TC、TG、LDL–C)指标均明显优于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:2型糖尿病患者在临床治疗中应用利拉鲁肽效果更明显,能够有效改善患者脂代谢与血脂情况。     

二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病40例疗效观察

目的:观察应用利拉鲁肽对经二甲双胍治疗效果不佳的2型糖尿病患者实施治疗的临床效果。方法:选择80例经二甲双胍治疗效果不佳的2型糖尿病患者,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组在二甲双胍基础上加用甘精胰岛素实施治疗;治疗组在二甲双胍基础上加用利拉鲁肽实施治疗。观察对比两组临床疗效。结果:治疗组患者2型糖尿病药物治疗效果明显优于对照组;餐后2h血糖水平和空腹状态血糖水平恢复正常时间、住院接受治疗总时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:二甲双胍与利拉鲁肽联合治疗2型糖尿病疗效明显,值得临床推广应用。     

糖尿病合并脂肪肝经利拉鲁肽治疗2型临床效果研究

<正>2型糖尿病患者合并脂肪肝患者大多数都会有高脂血症、肥胖和胰岛素抵抗等临床表现.会反作用于糖尿病的病情发展。这两种疾病是相互依存、相互制约的.如果不能及时控制.就会形成恶性循环~([1])。要想有效治疗糖尿病合并脂肪肝,需要在降低血糖的同时避免加重脂肪肝程度最为关键~([2])。为了探讨使用利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并脂肪肝的临床效果.随机抽取了56例相关患者进行了研究.并报道如下.1资料与方法 1.1一般资料从2012-2014年12月收治的2型糖尿病合并脂肪肝患者中随机抽取56     

加味消渴康治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的观察加味消渴康对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将60例DN患者随机分为2组,治疗组30例,给予加味消渴康治疗;对照组30例,给予血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)药物治疗,疗程均为3个月。观察2组治疗前后尿白蛋白、血糖、糖化血红蛋白、血β2微球蛋白、尿β2微球蛋白等指标变化,采用中医证候分级计分评价疗效。结果加味消渴康可有效改善DN患者的临床症状,治疗组中医证候疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组血β2-MG、尿β2-MG水平均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论加味消渴康对早期DN患者可以发挥调节血糖,减轻肾损害的功效。     

消渴康颗粒联合甘精胰岛素对糖尿病患者的临床疗效

目的研究消渴康颗粒联合甘精胰岛素对糖尿病患者的临床疗效。方法 68例患者随机分为对照组(36例)和观察组(32例),对照组给予甘精胰岛素,观察组在对照组基础上加用消渴康颗粒,疗程3个月。然后,检测临床疗效、血清指标(RBP4、A-FABP、β-arrestin2)、血糖指标(HbAlc、FBC、2 hPG)、胰岛素指标(FINS、HOMA-ISI、HOMA-β、HOMA-IR)、血液流变学指标(血浆黏度、全血低切、全血高切)、肾功能指标(Scr、BUN、UAER)。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,2组血糖指标、HOMA-IR、血液流变学指标、肾功能指标及RBP4、A-FABP、FINS水平显著降低(P0.05),β-arrestin2水平、HOMA-ISI、HOMA-β显著升高(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。结论消渴康颗粒联合甘精胰岛素能有效降低糖尿病患者血清RBP4、A-FABP水平,升高血清β-arrestin2水平,改善胰岛素抵抗和临床症状。     

利拉鲁肽应用于2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的疗效

目的:探讨利拉鲁肽应用于2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的疗效。方法:将2017年6月-2018年6月在我院内分泌科治疗的96例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者随机分为两组,对照组单用二甲双胍治疗,在此基础上观察组使用利拉鲁肽,比较两组患者的血脂及肝肾功能指标变化、糖代谢及炎性因子水平变化。结果:观察组治疗后TG、AST、γ-GT、SUA、UAER明显低于对照组,ADP明显升高(P 0.05);观察组治疗后FBG、2 hPG、HbA1c、FGF21、hs-CRP、MDA明显低于对照组,而SOD明显高于对照组(P 0.05)。结论:利拉鲁肽应用于2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的疗效显著,能有效改善血糖、血脂代谢紊乱,抑制肝脏脂肪沉积,改善氧化应激和组织慢性炎症,具有积极的临床意义。     

消渴汤治疗2型糖尿病106例疗效观察

自2005年1月至2O06年12月,笔者应用辨证与辨病相结合的方法,以自拟“消渴汤”加减治疗2型糖尿病106例,疗效满意,现总结如下：     

消渴灵治疗2型糖尿病40例疗效观察

目的:观察消渴灵治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:80例患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组服消渴灵,对照组服盐酸二甲双胍。治疗前后分别检测两组空腹血糖及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇及血液流变学指标等,并观察症状和体征的变化及药物的不良反应。结果:两组治疗前后血糖和糖化血红蛋白均有显著改善(P<0.01),但组间无显著性差异(P>0.05);在改善血脂、血液流变学及临床症状和体征方面治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:消渴灵治疗2型糖尿病有较好疗效,无明显不良反应。     

地麦消渴胶囊治疗2型糖尿病疗效观察

地麦消渴胶囊主要由黄芪、知母、生地黄、麦门冬、天花粉、山药、黄精等组成,具有益气健脾、清热生津之功。2002-08～2003-12,笔者应用地麦消渴胶囊治疗2型糖尿病46例,并与口服达美康治疗44例对照观察,现报告如下。     

消渴方加减治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的：观察消渴方加减治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：78例初发的2型糖尿病患者,随机分为对照组和治疗组。对照组39例在饮食、运动基础上予二甲双胍治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予消渴方加减治疗。结果：治疗后两组总有效率比较,观察组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：消渴方加减治疗2型糖尿病疗效确切。     

利拉鲁肽联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病的疗效

目的:分析肥胖2型糖尿病患者治疗中利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的临床效果。方法:选取2018年2月至2019年2月郑州人民医院收治的肥胖2型糖尿病患者85例作为研究对象,使用随机抽签的方式分为对照组和观察组。对照组42例,应用基础治疗联合二甲双胍,观察组43例,在对照组基础上增用利拉鲁肽。比较治疗前后两组患者的空腹血糖(FBG)、腰臀比、胰岛β细胞功能指数(HOMA–β)、治疗效果和安全性。结果:治疗前,两组患者的FBG、腰臀比、HOMA–β比较,差异均无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的FBG、腰臀比均较治疗前降低,且观察组低于对照组,HOMA–β均较治疗前提高,且观察组高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者均无明显副作用。结论:肥胖2型糖尿病患者治疗中利拉鲁肽联合二甲双胍可降低空腹血糖与腰臀比,改善HOMA–β与治疗效果,且安全性高。