利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果观察及对血糖情况影响分析

目的:探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)患者的效果观察及对血糖情况影响分析。方法:纳入160例T2DM患者,采用随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组80例。所有患者均接受常规饮食、运动干预,对照组在常规干预基础上接受二甲双胍口服,观察组接受二甲双胍+利拉鲁肽治疗,两组患者均连续治疗12周。测定两组患者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、腰围、体质量指数(BMI)。结果:治疗后观察组患者HbA1c、FPG、2hPG、腰围、BMI水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P0.01).治疗期间观察组患者不良反应发生率为13.75%,与对照组的11.25%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:T2DM患者在口服二甲双胍基础上联合利拉鲁肽治疗效果显著,有利于血糖的控制,体重的减轻,且具有一定安全性。     

利拉鲁肽联合健脾化痰方治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝临床疗效

目的:探讨利拉鲁肽联合健脾化痰方治疗2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的疗效。方法:选取90例T2DM合并NAFLD患者,随机分为利拉鲁肽组和联合组,各45例,利拉鲁肽组均给予利拉鲁肽治疗,联合组在此基础上给予健脾化痰方,治疗12周后比较两组患者治疗前后体重(W)、体质指数(BMI)、血糖(FPG,2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂(TC,TG,LDL-c)、肝功能(ALT,AST,GGT)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、中医证候评分及脂肪肝分级(通过肝脏CT诊断)。结果:治疗前两组患者各项指标无明显统计学差异(P 0.05),治疗后两组指标均较治疗前改善,联合组改善血脂、肝功能及中医证候评分较利拉鲁肽组更显著(P 0.05),而对W、BMI、血糖、HbA1c、HOMA-IR及脂肪肝分级的改善与利拉鲁肽组无显著差异(P 0.05)。利拉鲁肽组有3例恶心伴腹泻,2例厌食,短期减量后好转,均可耐受并在治疗4周后缓解,联合组无显著不良反应,组间不良反应有统计学差异(P 0.05)。结论:利拉鲁肽联合健脾化痰方对T2DM合并NAFLD患者降低体重、体质指数、稳定血糖、改善胰岛素抵抗以及降低脂肪肝等级作用与利拉鲁肽相当,但对于血脂、肝功能和中医证候评分的改善优于利拉鲁肽组,而且联合用药组不良反应显著低于利拉鲁肽组,由此推测健脾化痰方缓解利拉鲁肽引起的胃肠道反应,使患者依从性更佳,值得临床推广。     

黄芪消渴方联合利拉鲁肽对口服多种降糖药治疗后HbA1c仍不达标的2型糖尿病患者糖脂代谢、血清脂肪细胞因子的影响

目的观察黄芪消渴方联合利拉鲁肽对口服多种降糖药治疗后糖化血红蛋白(HbA1c)仍不达标的2型糖尿病(T2DM)患者糖脂代谢、血清脂肪细胞因子的影响。方法将160例接受口服多种降糖药治疗后HbA1c仍不达标的T2DM患者随机分为观察组80例和对照组80例,对照组给予利拉鲁肽治疗,观察组在对照组治疗基础上给予黄芪消渴汤治疗,疗程均为12周。观察2组治疗后中医症状改善情况及Hb A1c达标情况,并记录2组治疗前后不同时间点血糖血脂指标、血清脂肪细胞因子的变化情况,统计2组不良反应。结果观察组治疗后的中医症状治疗有效率和Hb A1c达标率、复合终点达标率均显著高于对照组(P均0. 05),且HbA1c明显低于对照组(P均0. 05); 2组治疗第6周、12周的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、日间血糖平均绝对差(MODD)、平均血糖波动幅度(MAGE)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均显著改善,且观察组改善情况优于对照组(P均0. 05); 2组治疗第12周的TG、TC、HDL-C、LDL-C水平均显著改善(P均0. 05),观察组TG、TC改善情况均明显优于对照组(P均0. 05); 2组治疗第6周、12周血清内脂素、瘦素、抵抗素、IL-6水平均显著降低(P均0. 05),脂联素水平均显著升高(P均0. 05),观察组以上指标改善情况均明显优于对照组(P均0. 05); 2组治疗过程中不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论利拉鲁肽联合黄芪消渴方治疗口服多种降糖药治疗后Hb A1c仍不达标的T2DM患者,能够显著改善患者糖尿病症状和胰岛β细胞功能,调节血脂血糖紊乱,且作用安全,机制可能与调节血清脂肪细胞因子水平有关。     

温阳健脾汤对2型糖尿病胰岛β细胞功能及血糖控制的影响

目的分析2型糖尿病患者采用温阳健脾汤进行治疗对胰岛β细胞功能及血糖控制的影响。方法将100例2型糖尿病患者的临床资料收集后开展回顾性分析,50例予常规西药治疗的患者划分入对照组,50例予温阳健脾汤治疗的患者划分入观察组;用药前及用药12周后,测定2组2型糖尿病患者的血糖指标[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2h血糖(2hPG)]、胰岛β细胞功能指标[胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、空腹C肽(FCP)、餐后2hC肽(2hPCP)]水平,记录2组患者用药期间发生低血压、呕吐、乏力的情况。结果治疗前,对比对照组与观察组FPG、HbA1c、2hPG 3项血糖指标以及HOMA-β、FCP、2hPCP 3项胰岛β细胞功能指标,差异无统计学意义(P0.05);经过12周的治疗,与对照组相比,观察组FPG、HbA1c、2hPG 3项血糖指标较低,而HOMA-β、FCP、2hPCP3项胰岛β细胞功能指标较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);用药期间,对比对照组与观察组不良反应发生率,差异无统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病采用温阳健脾汤治疗可加强血糖控制的效果,促进胰岛β细胞功能的提高,且安全性较高。     

十味玉泉片联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的:观察十味玉泉片与二甲双胍联合治疗初发2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法:将初发T2DM患者60例随机分为2组各30例。对照组在控制饮食的基础上口服二甲双胍0.5 g,3次/d。观察组在此基础上服用十味玉泉片4片,4次/d,4周为1个疗程,共12周。检测2组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质指数(BMI)及血脂的改善情况,并观察不良反应发生情况。结果:治疗后2组患者FPG、2hPG、HbA1c、BMI及血脂水平较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05),观察组下降程度高于对照组(P0.05)。2组均未发现不良反应。结论:十味玉泉片与二甲双胍联合能有效改善初发T2DM患者血糖、血脂水平,且安全可靠。     

消渴康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病随机平行对照研究

[目的]观察消渴康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将116例住院及门诊患者按掷骰子方法简单随机分为两组。对照组58例二甲双胍,0.25g/次,2~3次/d,餐后即服。治疗组58例消渴康颗粒,9g/次,3次/d,餐前温水送服;西药治疗同对照组。连续治疗30 d为1疗程。观测临床症状、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、不良反应。连续治疗2疗程(60d),判定疗效。[结果]治疗组显效31例,有效24例,无效3例,总有效率94.83%;对照组显效20例,有效22例,无效16例,总有效率72.41%;治疗组疗效优于对照组(P0.01)。FPG、2hPG、HbA1c、HOMA-β两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]消渴康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效分析

目的:探讨西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法:选取江门市第三人民医院2018年2月至2019年1月收治的82例经改变生活方式和口服降糖药治疗的基础上,血糖仍未达到控制目标的老年T2DM患者作为观察对象,随机分成对照组和观察组,各41例。对照组患者继续口服降糖药,联合甘精胰岛素治疗;观察组继续口服降糖药,联合甘精胰岛素和西格列汀治疗,比较糖代谢指标及胰岛功能,并记录治疗期间发生的不良反应情况。结果:两组患者治疗前空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗24周后,两组患者FPG、2h PG、HbA1c水平均明显下降,且观察组FPG、2h PG、HbA1c水平明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。两组患者BMI治疗前后、治疗后组间比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。两组患者治疗前空腹及餐后2h C肽比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗24周后空腹及餐后2h C肽均有明显升高,且观察组空腹及餐后2h C肽均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗期间,两组患者均未出现低血糖事件及心血管事件。观察组患者的不良反应发生率为36.59%,对照组为36.59%,差异无统计学意义(P 0.05)。两组患者经对症治疗后均得到缓解。结论:西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年T2DM的临床疗效显著,血糖控制平稳,对体质量无明显影响,不增加低血糖及心血管事件的发生率,安全有效。     

拜糖平联合诺和灵30R治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察拜糖平联合诺和灵30R对口服降糖药效果不佳的2型糖尿病患者的临床疗效。方法:将76例2型DM患者随机分为治疗组(拜糖平)和对照组(诺和灵30R),两组患者的年龄、FPG、2hPG、HbA1C差异无统计学意义(P0.05)。结果:两组疗效均可,FPG、2hPG、HbA1C均较治疗前有明显下降,两组达到相同血糖水平所需的治疗时间以及低血糖发生率均无统计学差异(P0.05);但拜糖平组的胰岛素用量明显低于对照组(P0.05)。结论:拜糖平联合诺和灵30R能有效控制高血糖。     

二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病伴肥胖症的临床效果分析

目的探讨使用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并肥胖症的治疗效果。方法选取2020年1月~2020年12月山东省临沂市沂南县人民医院收治的40例2型糖尿病伴肥胖症患者为研究对象,按随机数表法分成观察组与对照组,每组20例。两组患者均予以饮食及运动指导,对照组患者使用二甲双胍治疗,观察组患者使用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗,疗程均为3个月。比较两组患者经治疗前后的血糖与体质量指数(BMI)变化,并统计两组患者的不良反应发生率。结果观察组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、BMI水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对2型糖尿病合并肥胖症者,予以二甲双胍以及利拉鲁肽的给药方案,可以有效控制患者血糖水平,降低BMI,且不良反应发生率低。     

加味玉液汤辅助西药治疗2型糖尿病疗效及对血糖波动幅度和胰岛素抵抗的影响

目的:观察加味玉液汤辅助西药治疗2型糖尿病(T2DM)疗效及对血糖波动幅度和胰岛素抵抗的影响。方法:选择医院2016年1月～2018年1月收治2型糖尿病患者326例,按随机数表法分为两组。对照组采用常规西药治疗,服用二甲双胍,0.5g/次,1次/天;观察组在对照组基础上服用加味玉液汤,将药材煎煮至600ml,分三次服用,1剂/天;两组患者均治疗2个月。统计两组患者疗效,统计两组患者治疗前后全天血糖标准差(SDBG)、1天内平均血糖波动幅度(MAGE)、最大血糖波动幅度(LAGE),统计两组患者治疗前后FPG、2hPG、HbA1c水平,统计两组患者空腹胰岛素(FINS)水平、胰岛素分泌指数(Homa-β)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)。结果:观察组治疗有效率(96.39%)明显高于对照组(89.38%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组SDBG、MAGE、LAGE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FPG、2hPG、HbA1c水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组Homa-IR水平低于对照组,FINS、Homa-β水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味玉液汤辅助西药治疗T2DM降低血糖效果显著。     

大柴胡汤加减联合利拉鲁肽对肥胖2型糖尿病患者胰岛素抵抗、β-细胞功能和低度炎症反应的影响

目的观察大柴胡汤加减联合利拉鲁肽对肥胖2型糖尿病患者胰岛素抵抗、β-细胞功能和低度炎症反应的影响。方法将86例肥胖2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各43例。对照组给予利拉鲁肽皮下注射治疗,观察组在对照组治疗基础上加服大柴胡汤加减方治疗。治疗3个月后,对比2组体质量、BMI、糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛素抵抗指数(HOMAIR)、β-细胞功能指数(HOMA-β)及炎性细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、脂联素(ADP)]水平的变化情况,并评估临床疗效。结果观察组治疗后总有效率为88.4%,明显高于对照组的69.8%(P0.05);2组治疗后体质量、BMI、FPG、2h PG、HbA1c、HOMA-IR、TNF-α、IL-6水平均显著降低(P均0.05),HOMA-β、ADP水平均明显升高(P均0.05),且观察组治疗后上述指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。结论大柴胡汤加减联合利拉鲁肽治疗肥胖T2DM,能够有效纠正患者体内低度炎症反应和糖代谢紊乱,减轻体质量,并能显著改善IR和β-细胞功能,疗效确切。     

养阴消渴汤治疗老年人2型糖尿病的作用分析

目的：分析老年人2型糖尿病（T2DM）采用养阴消渴汤与胰岛素联合治疗的作用。方法：选取2021年3月至2022年12月于福州市妇幼保健院治疗的72例老年T2DM患者，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组36例。对照组患者采用胰岛素治疗，观察组患者采用胰岛素与养阴消渴汤联合治疗，比较两组患者治疗4周后中医证候积分、血糖水平、脂代谢指标以及不良反应情况。结果：治疗后，观察组患者各项中医证候积分均低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗后，观察组患者空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）均低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗后，观察组患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）以及低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）均低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05），结论：老年T2DM患者采用胰岛素与养阴消渴汤联合治疗，可同时发挥血糖、血脂代谢调节作用，促进患者的症状改善，且未见不良反应明显增加。     

天脉消渴片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床观察

目的:探讨天脉消渴片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选取116例2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组58例。对照组给予瑞格列奈治疗,观察组给予天脉消渴片联合瑞格列奈治疗,两组均治疗12周。比较两组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能(HOMA-β)、空腹C肽(FCP)及餐后2 hC肽(2 hCP)水平。结果:治疗后,两组FPG、2 hPBG、HbA1c水平均较治疗前下降(P0.05),且观察组FPG、2 hPBG水平均低于对照组(P0.05);两组HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组FINS水平及HOMA-β值均较治疗前升高(P0.05),且观察组FINS水平及HOMA-β值均高于对照组(P0.05)。治疗后,两组FCP、2 hCP水平均较治疗前升高(P0.05),且观察组FCP、2 hCP水平均高于对照组(P0.05)。结论:天脉消渴片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病可有效控制血糖,改善患者的胰岛功能,提高C肽水平。     

利拉鲁肽对初发2型糖尿病伴肥胖患者代谢紊乱的调节作用

目的:分析利拉鲁肽对初发2型糖尿病伴肥胖患者代谢紊乱的调节作用。方法:选取河南科技大学第一附属医院2017年2月至2018年12月收治的初发2型糖尿病伴肥胖患者102例,将其随机分为对照组和观察组,各51例,给予对照组患者二甲双胍药物治疗,给予观察组患者利拉鲁肽治疗,观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FIN)、空腹C肽(F–CP)指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL–C)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF–α)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:临床上治疗初发2型糖尿病伴肥胖患者时,采用利拉鲁肽治疗,不但能够有效改善患者的糖脂代谢水平,还能降低机体的炎症反应。     

利拉鲁肽联合参芪降糖颗粒对胰岛素控制不佳的2型糖尿病伴亚临床大血管病变患者血糖及血管重塑的影响

目的观察利拉鲁肽联合参芪降糖颗粒对胰岛素控制不佳的2型糖尿病(T2DM)伴亚临床大血管病变患者血糖及血管重塑的影响。方法将164例胰岛素控制不佳的T2DM伴亚临床大血管病变患者随机分为对照组和观察组,每组82例。对照组给予利拉鲁肽皮下注射,观察组在对照组的基础上给予参芪降糖颗粒口服,疗程为3个月。统计2组患者治疗期间低血糖发生率和治疗后糖化血红蛋白(HbA1c)达标率,观察2组患者治疗前后血糖相关指标[空腹血糖(FPG)、空腹血清C肽、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)]、大血管病变相关指标[颈动脉血管内膜中层厚度(IMT)、斑块积分、不稳定斑块检出率、颈动脉重构的发生率和重构类型,颈动脉收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期流速(EDV)、血管阻力指数(VRI)和脉动指数(PI)]变化情况。结果治疗期间观察组低血糖发生率明显低于对照组(P0.05),HbA1 c达标率明显高于对照组(P0.05)。治疗后2组FPG、空腹血清C肽、HOMA-IR、IMT、斑块积分和不稳定斑块检出率均明显降低(P均0.05),HOMA-β明显升高(P均0.05),且观察组变化的程度明显大于对照组(P均0.05)。对照组治疗后重构发生率和负性重构率升高(P均0.05),观察组治疗后负性重构率明显低于对照组(P0.05)。治疗后2组颈动脉PSV、EDV和PI均明显升高(P均0.05),VRI明显降低(P均0.05),且观察组PSV、EDV明显高于对照组而VRI明显低于对照组(P均0.05)。结论利拉鲁肽联合参芪降糖颗粒可以有效降低血糖及颈动脉IMT,缩小和稳定斑块,改善血管重构和血流参数,对胰岛素控制不佳的T2DM伴亚临床大血管病变有较好的治疗效果。     

参芪降糖颗粒联合西医常规疗法治疗2型糖尿病

目的探讨参芪降糖颗粒联合西医常规疗法治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法气阴两虚证2型糖尿病患者138例,按照随机数字表法分为对照组和观察组患者各69例。对照组患者在合理运动、饮食控制、血糖监测、常规血糖控制的基础上给予二甲双胍片内服联合甘精胰岛素治疗;观察组患者则给予参芪降糖颗粒治疗。2组均连续治疗12周。观察治疗前后患者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、餐后2 h血糖(2h PG)水平变化,计算有效率;对空腹胰岛素(FINS)水平进行检查,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);检测治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的变化;观察不良反应发生情况。结果观察组降糖有效率92.8%,明显高于对照组的78.3%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的血糖相关指标FPG、HbA1C、2hPG水平较治疗前及对照组患者水平明显降低,其血糖控制情况更好,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者胰岛素抵抗经治疗后改善更为明显,FINS、HOMA-IR与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的炎性因子水平如IL-6、CRP、TNF-α较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗期间未发生低血糖、胃肠不适等反应,对照组患者则有2例出现消化不良、4例出现恶心呕吐等,不良反应发生率为8.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论参芪降糖颗粒联合西医常规疗法利于控制2型糖尿病患者的血糖水平,改善胰岛素抵抗,抗炎作用突出,安全性高。     

天麦消渴片对新诊断2型糖尿病患者胰岛素抵抗和β细胞功能改善作用的研究

目的:观察天麦消渴片联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病患者胰岛素抵抗、胰岛β细胞功能的影响。方法:新诊断2型糖尿病患者120例随机分为观察组和对照组各60例,观察组患者给予天麦消渴片联合二甲双胍口服,对照组给予二甲双胍片口服,连续治疗12W后,比较2组患者治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)。结果:2组患者HbA1c、FBG、2 hPG、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和HOMA-IR治疗后均低于治疗前,HOMA-β、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均高于治疗前(P0.05)。观察组治疗后HOMA-IR降低幅度大于对照组,差异具有显著统计学意义(P0.05),HOMA-β升高幅度大于对照组,差异具有显著统计学意义(P0.05)。结论:天麦消渴片联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病具有较好的HbA1c达标率,能改善胰岛素抵抗。     

天麦消渴片联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的疗效观察

目的:探讨联合天麦消渴片及盐酸二甲双胍在存在胰岛素抵抗的新诊断2型糖尿病(T2DM)治疗中的应用效果,并分析其对胰岛素抵抗的影响。方法:以100例存在胰岛素抵抗的新诊断T2DM患者作为观察对象,以随机数字表法随机分为两组,每组50例。对照组接受单纯二甲双胍治疗,治疗组接受联合天麦消渴片及盐酸二甲双胍治疗。结果:两组治疗前FPG、2hBG、HbA1c、HOMA-IR及HOMA-β比较无统计学差异(P0.05),而接受治疗3个月时,两组FPG、2hBG、HbA1c及HOMA-IR均明显降低,HOMA-β明显升高(P0.05),但治疗组FPG、2hBG、HbA1c及HOMA-IR明显低于对照组,HOMA-β明显高于对照组(P0.05)。同时在接受治疗3个月时,治疗组FPG达标率、2hBG达标率及总达标率均明显高于对照组,治疗不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:联合天麦消渴片及盐酸二甲双胍可在有效提高降糖治疗效果的同时,有效的改善患者胰岛素抵抗情况及不良反应发生情况。     

不同剂型五味消渴方治疗2型糖尿病的临床研究

目的研究不同剂型五味消渴方对2型糖尿病患者血糖水平及临床症状疗效的差异,并对其作用机制进行探讨。方法选取2017年11月-2018年11月我院80例2型糖尿病患者,随机分为2组,观察组及对照组各40例。观察组使用浓缩丸治疗,对照组使用汤剂治疗。观察两组患者治疗前后血糖变化情况及临床疗效。结果对照组总有效率82.5%,与观察组总有效率80.0%比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者FPG及2 hPG水平均显著低于治疗前(P 0.05),但观察组与对照组对改善血糖情况疗效未见明显差别(P 0.05)。结论五味消渴方2种剂型均能有效改善患者血糖情况,丸剂与汤剂降糖效果无明显差异,但丸剂发生不良反应少。     

消渴平合剂对初发2型糖尿病患者胰岛素抵抗及CRP的影响

目的:观察消渴平合剂对初发2型糖尿病患者胰岛素抵抗的改善,探讨中医药治疗胰岛素抵抗的疗效及机理.方法:78例患者随机分为对照组与治疗组,对照组39例用格列齐特缓释片治疗,治疗组39例在对照组治疗基础上加用消渴平合剂,两组均治疗12周,观察治疗前后中医临床症状、FPG、P2hPG、HbA1c、HOMA-IR及CRP的变化.结果:两组经治疗后中医临床症状积分和FPG、P2hPG、HbA1c均明显下降(P＜0.05或者P＜0.01),且治疗组中医症状积分、FPG相比对照组有显著差异(P＜0.05);治疗组HOMA-IR、CRP含量治疗后均显著下降(P＜0.05或者P＜0.01),且优于对照组(P＜0.05).结论:消渴平合剂能有效改善初发2型糖尿病患者中医临床症状,能明显降低血糖,调节炎症因子,从而改善胰岛素抵抗.