柴胡疏肝散加减治疗肝气郁结型产后抑郁临床研究

目的：观察柴胡疏肝散加减治疗肝气郁结型产后抑郁的临床疗效。方法：将80例产后抑郁患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予盐酸氟西汀口服,观察组给予柴胡疏肝散加减治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后脑神经递质水平[5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)、脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor, BNDF)、去甲肾上腺素(norepinephrine, NA)]、产后抑郁状态积分[爱丁堡产后抑郁量表(edinburgh postpartum depression scale, EPDS)、汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression scale, HAMD)]、性激素水平[促黄体生成素(luteotropic hormone, LH)、雌二醇(estradiol, E₂)、卵泡生成素(follicular stimulating hormone, FSH)]变化情况。结果：观察组有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后HAM...     

柴胡疏肝散为主治疗卒中后抑郁50例

目的:观察柴胡疏肝散加减治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法:将100例卒中后抑郁症患者随机分为两组。治疗组50例用氟西汀胶囊及柴胡疏肝散治疗,对照组50例单用氟西汀胶囊治疗,连续服用28天。观察治疗前后神经功能缺损评分、汉密尔顿评分改变。结果:治疗组患者临床疗效显著优于对照组,神经功能缺损积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)改善程度显著优于对照组。结论:柴胡疏肝散对卒中后抑郁症疗效确切。     

柴胡疏肝汤加减佐治肝气郁结型卒中后抑郁48例

正卒中后抑郁是继发于脑卒中后出现的持续的心境低落,悲观消极,兴趣减退、自罪自责、认知功能障碍及意志缺乏等情感障碍,是属于脑器质性疾病所致抑郁障碍。近年来笔者在西药抗抑郁治疗基础上加用柴胡疏肝汤加减治疗卒中后抑郁,获得满意效果。现报道如下。1临床资料1.1一般资料:选取2013年5月至2015年5月于本科就诊的96例肝气郁结型卒中后抑郁患者为观察对象。随机分为治疗组48例,其中男23例,女25例;年龄45~     

柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁的网络药理学研究

目的用计算机网络药理学技术分析柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁的有效成分,并预测其作用机制。方法从中药系统药理学分析平台(TCMSP)中获取柴胡疏肝散的化学成分和靶点,同时利用OMIM、TTD和Pharm Gkb数据库获取治疗卒中和抑郁的共有靶标。采用Excel筛选分子和靶标,Cytoscape软件建立柴胡疏肝散的中药成分-靶点网络图,通过生物学信息注释数据库(DAVID)对基因功能及代谢通路进行分析。结果从数据库筛选出柴胡疏肝散122个中药成分与卒中后抑郁的42个靶蛋白相互作用,其中雌激素受体(ESR1)、前列素内环氧化物合成酶2(PTGS2)、糖原合成酶激酶3β(GSK3β)、SLC6A4和白三烯A4水解酶(LTA4H)为柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁的作用靶点,主要涉及花生四烯酸代谢通路、5-羟色胺能突触通路、催乳素信号通路和甲状腺激素信号通路,通过调节炎症应答、突触合成、雌激素应答、记忆、生物合成、药物反应和昼夜节律从而治疗卒中后抑郁。结论通过网络药理学研究揭示了柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁的可能机制,为进一步阐明其作用靶点奠定了基础。     

柴胡疏肝散治疗肿瘤相关性抑郁肝郁脾虚证临床研究

目的:评价柴胡疏肝散治疗肿瘤相关性抑郁（cancer related depression,CRD）肝郁脾虚证临床疗效。方法:将符合入选标准的2018年9月－2019年10月本院肿瘤科63例CRD患者,采用随机化方法产生随机编码按2∶1比例分为观察组42例、对照组21例。观察组给予柴胡疏肝散颗粒剂,对照组给予柴胡疏肝散...     

柴胡疏肝散加味治疗卒中后抑郁40例临床观察

目的：观察柴胡疏肝散加味治疗卒中后抑郁的临床观察。对40例明确诊断的患者给予柴胡疏肝散加味水煎剂口服两个月,评测分析患者治疗前后汉密尔顿量表中4因子的变化。结果：治疗后与治疗前相比各因子评分降低明显。结论：柴胡疏肝散加味治疗卒中后抑郁疗效显著。     

加味柴胡疏肝散对卒中后抑郁的疗效评价

目的观察加味柴胡疏肝散对卒中后抑郁的疗效。方法将60例卒中后抑郁患者随机分为试验组与对照组,对照组予草酸艾司西酞普兰,试验组在对照组基础上予加味柴胡疏肝散,疗程6周,观察治疗前后HAMD量表评分、NIHSS评分及血清高敏C反应蛋白(hs-CRP),血清铁蛋白(SF)水平。结果两组患者在治疗6周后,试验组有效率更高,差异有统计学意义(P0.05);两组HAMD量表评分、NIHSS评分、血清hs-CRP水平均较治疗前下降明显,差异有统计学意义(P0.05);两组间对比,试验组的HAMD量表评分、血清hs-CRP水平改善效果较对照组好,差异有统计学意义(P0.05);NIHSS评分比较无显著差异(P0.05);血清铁蛋白水平两组治疗前后对比、治疗后两组间对比均未发现有显著差异(P0.05)。结论加味柴胡疏肝散联合草酸艾司西酞普兰对卒中后抑郁有确切临床疗效,且能有效降低血清hs-CRP水平,但降低SF水平效果并不确切。     

柴胡疏肝散联合氟西汀治疗卒中后抑郁疗效分析

目的探讨柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁(PSD)的疗效及安全性.方法将60例卒中后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用中药柴胡疏肝散联合氟西汀治疗,对照组只给氟西汀治疗,疗程均为60天,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗2、4w末评定临床疗效;结果治疗4w末,两组内治疗前后汉密顿抑郁量表评分差异有极显著性(P<0.01),两组间同期比较差异有极显著性(P<0.01),治疗组总有效率86.7%,对照组80%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05),两组间神经缺损评分比较差异有极显著(P<0.01),治疗组不良反应程度及发生率明显低于对照组(P<0.05);结论柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁疗效、安全性、依从性均较好,可促进神经功能的恢复,值得临床推广.     

柴胡疏肝散治疗肝气郁结型郁证43例

目的探讨柴胡疏肝散加味对肝气郁结型郁症的治疗效果。方法在医院2015年4月—2016年2月期间诊治的肝气郁结型郁症患者中抽取86例作为研究对象,并依照随机抽签方式分组,对照组(n=43)应用常规西药治疗,治疗组(n=43)则应用柴胡疏肝散加味治疗,对比2组患者的郁症治疗效果以及不良反应发生率。结果 (1)治疗组治疗后2周、4周和6周的HMAD评分均低于对照组(P0.05或P0.01);(2)治疗组治疗有效率是97.67%,高于对照组的81.40%(P0.05);(3)治疗组不良反应发生率是6.98%,低于对照组的23.26%(P0.05)。结论柴胡疏肝散加味对肝气郁结型郁症的治疗效果肯定,可明显减轻患者抑郁症程度,且无严重不良反应,安全性比较高,值得借鉴。     

柴胡疏肝散加味治疗卒中后抑郁的临床观察与机制分析

目的:观察柴胡疏肝散加味治疗卒中后抑郁(PSD)的临床疗效,并探讨其机制。方法:将94例PSD患者随机分组,治疗组予柴胡疏肝散加味,对照组予氟西汀,治疗4周后评价疗效、HAMD评分和测定血清单胺类神经递质水平,以TESS量表评定不良反应。结果:两组间疗效无显著性差异(P>0.05)。两组治疗后HAMD评分均较治疗前明显改善(P<0.01),组间无显著性差异。两组治疗后血清单胺类神经递质水平均较治疗前明显升高(P<0.05或P<0.01),组间无显著性差异。不良反应方面,治疗组较对照组明显减少(P<0.05或P<0.01)。结论:柴胡疏肝散加味治疗卒中后抑郁疗效确切,不良反应少,其作用机制可能与其升高患者血清单胺类神经递质水平有关。     

柴胡疏肝散加减联合文拉法辛治疗卒中后抑郁的临床观察

目的观察柴胡疏肝散加减联合文拉法辛治疗脑卒中后抑郁（PSD）及神经功能缺损的疗效。方法将60例PSD患者随机分为治疗组和对照组,各30例。在常规治疗基础上,对照组予文拉法辛及谷维素治疗;治疗组予柴胡疏肝散加减联合文拉法辛。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、斯堪的纳维亚卒中量表（SSS）对患者进行评定,比较两组的疗效。结果治疗后治疗组总有效率93.33%,明显高于对照组73.33%（P〈0.05）,HAMD评分6.49分±2.01分、SSS评分14.9分±3.94分均明显低于对照组（P〈0.01）。结论柴胡疏肝散加减联合文拉法辛治疗PSD不仅明显改善患者的抑郁症状,而且能促进神经功能的恢复。     

柴胡疏肝散对卒中后抑郁大鼠海马组织形态学影响

导致卒中后抑郁发生的因素十分复杂.有研究认为,最初几个月中起主要作用的是脑内神经递质的减少,随后是神经递质紊乱带来的一系列脑功能障碍[1].本文观察卒中后抑郁大鼠海马组织变化及柴胡疏肝散的作用.     

补阳还五汤合柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁的疗效观察

目的：观察补阳还五汤合柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁（PsD）的疗效及对日常生活能力（ADL）的改善。方法：71例入选患者分为中药组和舍曲林组,前者予补阳还五汤合柴胡疏肝散为基本方加减,后者予舍曲林口服,疗程8周。治疗前、治疗2周、治疗8周时采用Montgomery—Asberg抑郁量袁（MADRS）评定及ADL评定。结果：两组治疗后MADRs评分较治疗前均下降,P〈0．01;治疗2周时,中药组总有效率显著高于舍曲林组（82．50%,61．29％,P〈0．05）;8周时,两组总有效率为85．00％、80．65％,无显著差异;治疗2周、4周时,两组ADL较治疗前均有提高,组间比较无显著差异。结论：补阳还五汤合柴胡疏肝散能有效治疗PSD,并提高其日常生活能力。     

柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁42例

目的探讨柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法选取我院脑卒中后抑郁患者84例,采用随机数字表法分为观察组与对照组各42例。对照组采用氟哌塞顿美利曲辛,观察组加用柴胡疏肝散加减方,对比两组疗效。结果观察组治疗有效率97.62%明显高于对照组的73.17%,治疗后,观察组患者HAMD评分与SSS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁的临床疗效显著,有助于显著改善神经功能,值得临床推广应用。     

经颅磁刺激配合柴胡疏肝散加减治疗卒中后抑郁临床观察

目的:观察经颅磁刺激(TMS)联合柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:100例随机分为两组,治疗组予经颅磁刺激治疗配合柴胡疏肝散加减口服,对照组予口服百忧解。治疗前后分别采用汉密尔顿抑郁测评量表(HAMD)、NIHSS评分进行评定。结果:治疗4周后,两组HAMD及NIHSS评分均较本组治疗前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。结论:经颅磁刺激治疗配合柴胡疏肝散对改善卒中后抑郁症状及神经功能有一定的疗效。     

柴胡疏肝散加味联合盐酸帕罗西汀治疗中重度卒中后抑郁临床观察

目的观察柴胡疏肝散加味汤剂合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法将132例卒中后抑郁的患者随机分为两组,治疗组予帕罗西汀与自拟中药汤剂治疗,对照组予帕罗西汀治疗,两组基础治疗相同。结果治疗组总有效率为93．94％优于对照组的78．79％（P〈0．01）;治疗组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分优于时照组（P〈0．01）。结论柴胡疏肝散加味联合盐酸帕罗西汀治疗卒中后抑郁可更好地改善抑郁状态,促进神经功能恢复,提高生活自理能力。     

加味柴胡疏肝散治疗中风后抑郁症的临床研究

[目的]探究加味柴胡疏肝散治疗中风后抑郁症的临床效果。[方法]将78例患者随机分为两组,两组患者的基础治疗相同都是缺血性脑中风的常规内科治疗及康复锻炼,除此外,治疗组患者应用加味柴胡疏肝散联合氟西汀治疗,对照组应用盐酸氟西汀胶囊治疗。[结果]治疗组39例,痊愈17例(43.59%),显效12例(30.77%),有效6例(15.38%),总有效率89.74%;对照组39例,治愈13例(33.33%),显效10例(25.64%),有效9例(23.08%),总有效率82.05%。两组疗效对比,P<0.05,差异有显著性,有统计学意义。[结论]加味柴胡疏肝散治疗中风后抑郁症的临床效果比盐酸氟西汀胶囊效果显著,更有利于患者的康复,值得临床应用。     

柴胡疏肝散灌肠治疗抑郁症临床研究

正抑郁症主要表现为长时间情绪低落或悲观自责,甚者可出现自杀念头和行为,是一种高患病率、高复发率、高致残率、高自杀率的慢性精神疾病。根据世界卫生组织(WHO)最新报告,预计到2020年,抑郁症将成为导致人类死亡和致残的第二大类疾病~([1])。近年来,随着对肠道菌群的深入研究,发现宿主的抑郁、焦虑及认知功能可能受肠道菌群的影响,抑郁症的发生原因可能与肠道菌群有密切的关系~([2])。本研     

加味柴胡疏肝散治疗抑郁症临床研究

目的:研究加味柴胡疏肝散治疗抑郁症的临床效果。方法:选取2016年2月-2017年2月我院收治的抑郁症患者82例,随机数字表法分成对照组和研究组,对照组应用常规西药进行治疗,在此基础上研究组应用加味柴胡疏肝散进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:研究组治疗的总有效率为95.12%,对照组治疗的总有效率为80.49%,研究组显著高于对照组(P0.05)。治疗前,两组患者的AHMD评分无差异(P0.05),治疗后的各个时间段均有所降低,研究组降低程度明显低于对照组(P0.05)。结论:加味柴胡疏肝散治疗抑郁症的效果明显,且安全性高,值得在临床上进一步的推广和使用。