自拟益气养阴方联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探究自拟益气养阴方联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将156例晚期非小细胞肺癌患者随机平均分为观察组和对照组各78例,对照组予以调强放疗,观察组在此基础上予以中药自拟益气养阴方治疗,治疗1个疗程后观察对比2组近期临床疗效、生存质量变化、治疗前后T淋巴细胞亚群及不良反应发生情况。结果观察组近期临床有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均优于对照组(P均0.05)。观察组患者恶心呕吐、放射性食管炎、放射性肺炎、白细胞降低毒副反应及随访6个月复发、转移发生率均低于对照组(P均0.05)。观察组生存质量改善率为60.3%,明显高于对照组的42.3%(P0.05)。结论拟益气养阴方联合放疗治疗晚期NSCLC的近期临床疗效确切,可有效改善机体免疫功能,并可减轻不良反应,对改善患者生存质量有重要的临床价值。     

自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效,并观察对生活质量及免疫指标等方面的影响。方法:93例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,研究组49例采用化疗同时配合健脾益肾法辨证治疗,对照组44例仅给予单纯化疗,治疗2周期后评价疗效,并对治疗前后症状改善、生活质量、毒副反应、免疫学指标变化等进行评定。结果:两组近期疗效无差异(P>0.05),研究组在症状改善、生活质量、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞等免<0.05)。结论:健脾益肾方联合化疗治疗晚期肺癌,可改善症状、减轻化疗副反应、提高患者免疫功能及生活质量。     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的不良反应、近期疗效。方法:对经病理学或细胞学确诊为晚期NSCLC患者136例,随机分为复方苦参注射液联合化疗组68例,单纯化疗组68例,进行化疗,21 d为1个周期,至少化疗2个周期评价疗效.结果:联合化疗组白细胞下降(44.1%vs 61.8%)、血小板下降(27.9%vs 42.6%)及胃肠道反应(30.9%vs 54.4%)发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。近期疗效联合组CR2例,PR29例,RR为45.6%(31/68)。化疗组CR1例,PR27例,RR为41.1%(28/68)。两组比较差异无统计学意义。联合组的中位疾病无进展时间(PFS)为10个月,化疗组中位疾病无进展时间为8.2个月,联合组较化疗组长(10个月vs 8.2个月),差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液能减轻化疗毒副反应,延长PFS,值得在临床中推广应用。     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:评价健脾益肾解毒化瘀中药联合NP方案(长春瑞滨加顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:治疗组长春瑞滨25mg/m2,静注第1天第8天,顺铂20mg/m2,静滴第1~5天,21天为1个疗程,中药汤剂100mL日2次口服,连服3周期。对照组NP方案,用法同上。结果:治疗组CR+PR=46.4%,对照组CR+PR=38.4%,两组近期疗效无显著差异,治疗组白细胞下降为32%,血红蛋白下降为17.8%,血小板下降为14.2%,对照组分别为88.4%,46.1%,30.7%,两组比较差异有统计学意义。治疗组消化道反应21.4%,脱发17.8%,优于对照组的61.5%及46.1%。结论:中药联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌为有效的方法,与单纯NP方案相比,疗效相似而毒性较低。     

中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察益气养阴化痰散结中药复方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将72例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组42例,对照组30例,观察二组近期疗效、毒性反应、临床症状改善情况和生活质量评分。结果:治疗组有效率52.6%,稳定率80.9%,明显优于对照组,且治疗组与对照组比较能明显减轻毒性反应,改善临床症状并提高生活质量评分。结论:益气养阴化痰散结中药协同化疗具有明显的增效作用和降低化疗药物的毒性反应,并改善临床症状和提高生活质量。     

自拟中药联合伽玛刀治疗晚期非小细胞肺癌49例临床观察

目的:探讨中西结合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:自拟中药结合立体定向伽玛刀放疗晚期非小细胞肺癌49例,与单纯应用立体定向伽玛刀放疗49例对照观察,1个月后观察疗效。结果:治疗组49例,放疗结束后1个月CR 9例,PR 29例,NC 4例,PD 7例,有效率(CR+PR+NC)85.7%;对照组49例中CR 7例,PR 22例,NC 2例,PD 18例,有效率63.3%。两组疗效比较差异有统计学意义(χ2=2.88,P=0.05)。结论:中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯放疗的疗效。     

中药联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

正肺癌的发病率和死亡率在我国长期居高不下,约80%的患者确诊时已为晚期,失去了最佳手术时机。NSCLC占肺癌总数的80%左右,其中,65岁以上老年患者超过50%。随着我国社会人口的老龄化,这一部分患者还将逐渐增多。对这部分患者是否进行化疗、中药疗效如何,目前尚缺乏大样本资料验证。本研究观察分析了我院肿瘤科单纯中药治疗、化疗与中药联合化疗治疗     

中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法 :晚期非小细胞肺癌 6 8例随机分为治疗组 38例和对照组 30例。对照组单用MVP方案 ,治疗组在此基础上加用中药扶正 ,疗程 4～ 8周。结果 :治疗组总有效率为 5 2 6 % ,对照组 30 % ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。提示中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效     

中药白英汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:对晚期非小细胞肺癌运用中药白英汤配合化疗的效果进行观察分析。方法:抽取我院于2016年1月-2017年1月收治的晚期非小细胞肺癌患者100例作为实验对象,分为对照组与治疗组,对照组患者进行一般治疗,治疗组患者运用中药白英汤,比较两组效果。结果:治疗组咯血、咳嗽及咳痰、胸痛治疗效果显著优于对照组,P0.05。治疗组患者骨髓抑制状况、生存质量状况显著优于对照组,差异显著,P0.05。治疗组治疗总有效率显著高于对照组,P0.05。结论:将中药白英汤实施于晚期非小细胞肺癌患者,临床效果理想,且安全性高,值得推广。     

自拟养肺抗癌方联合一线化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨自拟养肺抗癌方辅助治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将天津市滨海新区中医医院2015年8月—2017年1月收治的74例晚期非小细胞肺癌患者随机分为研究组与对照组各37例,对照组患者单纯给予一线化疗方案治疗,研究组患者在对照组基础上给予自拟养肺抗癌方治疗,21 d为1个疗程,治疗4个疗程。统计2组患者的近期疗效,观察2组治疗前后症状积分、血清肿瘤标志物水平变化情况,记录2组不良反应发生情况。结果研究组和对照组患者的近期总有效率分别为46.0%(17/37)和27.0%(10/37),研究组显著高于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者气喘、咯血、咳嗽、乏力、疼痛积分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组各项症状积分均明显低于对照组(P均<0.05);治疗后,2组患者NSE、Cyfra21-1、CA125、CEA水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组患者NSE、Cyfra21-1、CA125、CEA水平均明显低于对照组(P均<0.05);研究组患者白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐、肝功能损伤发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论在一线化疗方案治疗基础上联用自拟养肺抗癌方治疗晚期非小细胞肺癌可有效提高临床疗效,明显减轻患者临床症状,降低不良反应发生率。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

本文选择采用康艾注射液联合化疗对46例晚期非小细胞肺癌住院患者进行疗效观察,21天为一个周期,3个周期一个疗程。治疗组、对照组疗效通过统计学处理,采用康艾注射液中西医结合用药配合化疗患者取得较好的疗效。     

化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察化疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将120例（未手术和放疗）非小细胞肺癌患者随机分为NP、GP方案化疗加艾迪注射液静滴组（观察组）,单用NP、GP方案化疗组（对照组）。WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、主要毒副作用。结果观察组在近期疗效,减轻化疗药物毒副作用方面有明显优势,两组间对比差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗可提高非小细胞肺癌患者对化疗的耐受性,减轻化疗的毒副反应,增强了疗效。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果及化疗毒副反应。方法:选取218例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组各109例。对照组患者采用GP方案化疗治疗,研究组采用艾迪注射液联合化疗方案治疗;观察两组患者治疗前后检测细胞免疫功能、凝血功能、血常规及肝肾功能,对比两组患者临床治疗效果。结果:研究组患者细胞免疫功能(CD_3、CD_4、CD_8、CD_4/CD_8)治疗前与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组CD_8、CD_4/CD_8水平与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者在胃肠道反应、肌酐上升方、白细胞下降和丙谷转氨酶上升方面比较差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:艾迪注射液能有效改善患者细胞免疫功能,能有效减少化疗所致的白细胞下降和谷丙转氨酶上升,对于化疗引起的毒副反应有一定改善和保护作用。     

华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各31例,对照组给予单纯化疗,观察组给予华蟾素胶囊联合化疗治疗,3周为1个疗程,治疗2个疗程。采用实体瘤疗效评价标准评价2组近期疗效;采用ELISA法检测治疗前后2组外周血清血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)及组织蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平,采用流式细胞仪法测定治疗前后2组T淋巴细胞亚群水平(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+),统计2组不良反应发生情况。结果观察组的客观缓解率、疾病控制率明显高于对照组(P均<0.05),不良反应率明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组MMP-9、TIMP-1、CD8+水平均明显低于对照组(P均<0.05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P均<0.05)。结论华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效更优,可提高患者免疫力,且毒副反应更少,从而提高其生活质量,值得临床推广应用。     

观察化疗联合中药内服配合针灸治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的 探究晚期非小细胞肺癌患者采取中医辨证指导下中药内服与针灸外治联用的临床效果.方法 回顾性分析2020年5月～2021年5月在聊城市人民医院就医的100例晚期非小细胞肺癌患者作为本次的研究对象,根据治疗方式的不同分为观察组与对照组,每组50例患者.对照组患者采取吉西他滨与顺铂联合化疗配合针灸的治疗方式,观察组在对照...     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探究晚期非小细胞肺癌患者,采用康艾注射液联合化疗进行治疗的作用效果,并分析其临床意义。方法:回顾性选取2012年1月至2013年12月期间,我院收治的晚期非小细胞肺癌患者共72例,随机将其分为对照组和治疗组,每组各为36例。对照组患者采用常规的化疗进行诊治,而治疗组患者是在对照组的基础上,联合康艾注射液进行诊治,记录两组患者的治疗结果以及不良反应情况,并进行统计学的分析与处理。结果:治疗后两组的生存质量都有改善,而治疗组的改善情况要明显好于对照组,同时治疗组在治疗过程中出现的不良情况明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,效果显著,患者经治疗基本上能够保持病情稳定,同时应注意用药过程中的不良反应等。     

蟾酥注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:研究蟾酥注射液的抗肿瘤作用和免疫调节作用,以及防治晚期非小细胞肺癌患者化疗引起不良反应的作用。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(蟾酥注射液联合化疗)和对照组(单纯化疗),均治疗3个周期。结果:治疗组和对照组的近期疗效在统计学上无明显差异(P>0.05)。在改善患者的生活质量以及免疫功能方面,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。不良反应方面,治疗且在白细胞,血红蛋白减少面程度低于对照组(P<0.05)。结论:蟾酥注射液不影响晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力、减轻化疗不良反应、改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

扶正增效方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌对照观察

[目的]观察扶正增效方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]将60例晚期非小细胞肺癌分为两组,综合组35例在常规化疗中加用中药扶正增效方。常规组只采用西药化疗。用药1个月、3个月行CT扫描,通过测量肿瘤大小判定疗效。[结果]用药后1个月常规组和综合组的临床受益率比较,两组变化不明显,用药3个月CT检验结果,常规组和综合组的临床受益率比较,综合组的临床受益率明显优于单纯化疗组。随访3～24个月综合组中位生存时间优于常规组。[结论]晚期非小细胞肺癌常规化疗加用中药,可以提高患者受益率,延长其中位生存时间,将活血化瘀中药与扶正培本中药合用,是中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的较好方法。     

中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

为探讨中药及化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的价值和规律。对５８例晚非小细胞肺癌患者给予中药加化疗治疗，并与２８例单纯化职及２４例单纯中药治疗进行比较。３组近期客观疗效相近，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为２２．９％、１３．６％及１３．６（Ｐ〉０．０５）。中位生存期以中西组最长，为１０．２个月，中药组次之，为８．０个月，化疗组最短，仅５．３个月，远期和存率中西组与中药组相近（Ｐ〉０．０５），均显著高于化疗组     

中药联合化疗治疗非小细胞肺癌28例疗效观察

目的:观察复方苦参注射液及参芪扶正注射液在减轻中晚期非小细胞肺癌化疗副作用中的临床疗效。方法:治疗组28例在化疗的同时加用复方苦参注射液和参芪扶正注射液,对照组28例单用化疗。结果:治疗组在主要症状改善、近期总有效率和减轻毒性反应等方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液和参芪扶正注射液确能明显减轻化疗的毒副作用。