重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的效果观察

目的观察重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2014年1月至2016年12月于潢川县人民医院诊治的66例宫颈高危型HPV感染患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各33例。对照组接受重组人干扰素α-2a栓治疗,观察组接受重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗。对比两组疗效、HPV转阴率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(93.94%)、HPV转阴率(93.94%)均高于对照组(75.76%、72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率(6.06%)高于对照组(3.03%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染效果显著,且可提升HPV转阴率,安全性高。     

重组人干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的:对于慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染患者,分别单用或联合应用重组人干扰素α-2b栓与保妇康栓进行治疗,观察其临床疗效及预后。方法:按数表法随机将150例慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者分为A组、B组和C组,每组各50例。A组患者给予重组人干扰素α-2b栓治疗,B组给予保妇康栓治疗,C组同时应用两种药物进行治疗。检测HPV病毒载量,评估每组HPV转阴率、临床疗效,观察患者临床症状或体征好转及局部不良反应发生情况。结果:治疗后,C组患者HPV转阴率与临床疗效分别为94.00%和90.00%,均高于A组和B组,差异具有统计学意义(P<0.05);C组HPV病毒载量和宫颈炎评分分别为(5.21±2.64)×10~3copies/mL和(3.16±0.48)分,低于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单独应用重组人干扰素α-2b栓或保妇康栓,两种药物联合应用治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者,效果更佳,能够显著降低患者HPV病毒载量,提高HPV转阴率和临床疗效,安全性较高。     

中西医结合治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素a-2b凝胶(尤靖安)对慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HPV)感染的临床疗效。方法:选取108例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者,随机分为3组,分别给予保妇康、尤靖安、保妇康联合尤靖安治疗。结果:联合用药组HPV转阴率为84.2%,高于保妇康组和尤靖安组;治愈率为78.9%,优于保妇康组和尤靖安组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:保妇康联合尤靖安治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染可明显提高HPV的转阴率,改善患者宫颈糜烂程度,临床疗效显著。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染效果观察

目的:分析保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV(HR-HPV)感染的效果。方法:选取96例慢性宫颈炎伴HR-HPV感染患者,以随机数字表法分为对照组与观察组各48例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组以对照组为基础联合保妇康栓治疗。对比两组临床疗效、HR-HPV转阴率、炎性因子及不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率为97.92%、HR-HPV转阴率为93.75%,均明显高于对照组的77.08%、58.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶应用于慢性宫颈炎伴HR-HPV感染治疗中,可有效抑制炎性因子,抗HPV感染,提升临床疗效。     

保妇康栓治疗HPV感染及CIN1的临床观察

目的:探讨中药保妇康栓在人类乳头瘤病毒(HPV)感染宫颈病变患者中的应用价值。方法:将2008年10月-2011年10月在笔者所在医院就诊、诊断HPV感染同时诊断为宫颈上皮内瘤样病变(CIN1)的90例患者随机分为观察组45例,采用保妇康栓局部治疗,对照组45例,采用干扰素栓治疗,比较两组治疗后HPV转阴及CIN1消退率。结果:观察组HPV转阴及CIN1治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药保妇康栓可有效治疗HPV感染宫颈病变,临床症状明显改善,其疗效优于干扰素栓。     

扶正解毒汤合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染40例

目的探讨扶正解毒汤合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级（CINⅠ）合并高危型HPV感染的临床疗效。方法选取经我院妇科门诊确诊的CINⅠ合并高危型HPV感染患者80例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊塞阴,治疗组予扶正解毒汤口服联合保妇康栓塞阴。治疗3个月经周期后,比较2组临床症状积分、CIN痊愈情况及高危型HPV转阴情况。结果 2组治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,其治疗前后差值明显高于对照组（P<0.05）;治疗组总有效率为65%,明显高于对照组的40.0%（P<0.05）;治疗组HPV转阴率为52.5%,对照组HPV转阴率为47.5%,2组比较无统计学意义（P>0.05）。结论扶正解毒汤联合保妇康栓治疗CINⅠ合并高危型HPV感染疗效明显,可有效清除高危型HPV,在改善临床症状及逆转CINⅠ方面优于重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗宫颈癌前病变合并高危型HPV感染的临床应用

目的：探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗宫颈癌前病变合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床应用价值。方法：选取收治的100例宫颈癌前病变合并高危型HPV感染患者为研究对象,根据患者治疗方式进行分组,其中采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗的患者为参照组(n=50例),采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗的患者为观察组(n=50例),对比两组患者临床治疗有效率、高危型HPV转阴率、炎性因子水平及治疗期间发生不良情况(分泌物增多、腰部酸痛、肝肾异常、阴道出血)的概率。结果：观察组患者临床治疗总有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者高危型HPV转阴率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者体内白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显低于参照组,且观察组患者体内IL-4水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时,观察组患者不良情况总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对宫颈癌前病变合并高危型HPV感染患者实施重组人干扰素...     

保妇康栓联合干扰素α2b治疗子宫颈HPV感染患者的临床价值系统分析

目的：系统评价保妇康栓与干扰素α2b联合治疗和干扰素α2b治疗子宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果,为子宫颈HPV感染患者提供临床治疗决策依据。方法：计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、Medline、中国知网(CNKI)、万方数据(WanFang Data)、维普(VIP)及中国生物医学(CBM)数据库(从建库至2021年12月),纳入以保妇康栓与干扰素α2b联合治疗和干扰素α2b单药治疗子宫颈HPV感染患者为研究对象的随机对照试验(RCT)及半随机对照试验(CCT),由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取及文献偏倚风险评价后,再利用Cochrane手册对纳入的研究进行方法学质量的评价,用RevMan 5.4.1进行统计分析。结果：共纳入10个RCT,5个CCT,共1 548例患者。经Meta分析后,保妇康栓与干扰素α2b联合治疗子宫颈HPV感染的总有效率优于干扰素α2b(OR=4.76,P<0.000 01),保妇康栓与干扰素α2b联合治疗子宫颈HPV感染的总转阴率优于干扰素α2b(OR=2.08,P<0.000 01)...     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的效果

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的效果。方法:选取2019年7月至2021年10月该院妇科门诊收治的86例慢性宫颈炎合并HPV感染患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各43例。对照组采用重组人干扰素α-2b治疗,观察组在对照组基础上联合保妇康栓治疗,比较两组HPV转阴率、阴道排液消失时间,治疗前后HPV病毒载量、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:观察组HPV转阴率为72.09%(31/43),高于对照组的48.84%(21/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV病毒载量低于对照组,阴道排液消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者可提高HPV转阴率,降低HPV病毒载量和炎性因子水平,缩短阴道排液消失时间,其效果优于单纯人干扰素α-2b治疗。     

保妇康栓联合派特灵治疗HR-HPV感染的临床研究

目的:探讨保妇康栓联合派特灵治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床效果。方法:将90例宫颈HR-HPV阳性患者随机分为观察组(n=45)与对照组(n=45)进行治疗。观察组采用保妇康栓和派特灵联合用药;对照组只用保妇康栓,15天为一个疗程,共2个疗程。观察治疗后HPV转阴情况。结果:观察组转阴39例,转阴率86.7%;对照组转阴21例,转阴率46.7%。观察组优于对照组,转阴率高于对照组(P0.05)。结论:保妇康栓与派特联合用药能有效治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染。     

中西医结合治疗宫颈糜烂合并持续高危型人乳头瘤病毒感染的临床分析

目的探讨干扰素协同保妇康栓治疗宫颈糜烂合并持续高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)感染的有效性。方法将患者随机分为三组,分别给予保妇康栓、干扰素α、两种药物联合治疗。结果三组患者治疗后hr-HPV DNA负荷量均明显下降;联合用药组HPV转阴率达88.6%,宫颈糜烂治愈率达81.8%,与其他两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论干扰素与保妇康栓联合用药能有效治疗宫颈糜烂合并持续性hr-HPV感染。     

保妇康栓治疗HPV感染及CINI的临床观察

目的探讨中药保妇康栓在人类乳头瘤病毒（HPV）感染宫颈病变患者中的应用价值。方法对243例及60例HPV感染宫颈病变患者局部分别应用保妇康栓及干扰素栓进行治疗,包括宫颈轻、中、重度糜烂及宫颈上皮内瘤变Ⅰ级（CINI）等,比较分析两者疗效。结果在宫颈轻、中、重度糜烂及CINI患者HPV-DNA值随糜烂面积增大及病变程度的加重呈逐渐升高趋势,CINI患者明显高于宫颈糜烂患者（P〈0.05）。保妇康栓及干扰素栓治疗各组宫颈病变后,HPV-DNA负荷量均明显下降,各组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。保妇康栓、干扰素栓治疗后HPV-DNA总转阴率分别为49.6%、38.3%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。保妇康栓、干扰素栓治疗后总有效率分别为86.6%、71.7%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。保妇康栓对于宫颈糜烂面积小患者疗效尤为显著（P〈0.05）。结论中药保妇康栓可有效治疗HPV感染宫颈病变,使其HPV-DNA含量下降,临床症状明显改善,其疗效优于干扰素栓。     

保妇康栓治疗HPV感染及CIN I的临床观察

目的对保妇康栓治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染及宫颈上皮内瘤样变(CIN)的疗效进行临床观察。方法HPV感染合并湿疣或CIN I~II 193例,其中130例采用保妇康栓治疗3个月,30例采用α-2b干扰素栓进行对照治疗及设33例空白对照,治疗前后分别行宫颈细胞学(TCT)检查,HPV-DNA分型及阴道镜检查。结果保妇康栓与α-2b干扰素栓的作用相近但明显高于未用药治疗组,对HPV感染的治疗作用有效率分别为73.8%及73.3%,而空白组为4%,对于CIN及湿疣的治疗有效率分别为72.3%及73.3%。结论保妇康栓对于轻度宫颈病变有一定的作用。     

保妇康栓联合聚甲酚磺醛液治疗高危HPV感染的CINⅠ的临床研究

目的探讨保妇康栓联合聚甲酚磺醛液治疗高危HPV感染的CINⅠ的疗效。方法我院妇科门诊就诊女性诊断CINⅠ同时合并高危HPV感染240例,随机分为4组:单纯保妇康栓治疗组、单纯聚甲酚磺醛浓缩液治疗组、保妇康栓+聚甲酚磺醛浓缩液治疗组、不使用任何药物的空白对照组,每组60例,对各组CINⅠ消退及高危HPV转阴率进行对比分析。结果治疗组的CINⅠ消退及高危HPV转阴率均高于空白对照组,保妇康栓+聚甲酚磺醛浓缩液治疗的疗效最佳(P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论保妇康栓联合聚甲酚磺醛液的中西医结合治疗高危HPV感染的CINⅠ安全、有效。     

保妇康栓治疗HPV感染及CIN Ⅰ的临床观察

目的 对保妇康栓治疗人乳头瘤病毒（HPV）感染及宫颈上皮内瘤样变（CIN）的疗效进行临床观察。方法 HPV感染合并湿疣或CIN Ⅰ～Ⅱ 193例，其中130例采用保妇康栓治疗3个月，30例采用α-2b干扰素栓进行对照治疗及设33例空白对照，治疗前后分别行宫颈细胞学（TCT）检查，HPV—DNA分型及阴道镜检查。结果 保妇康栓与α-2b干扰素栓的作用相近但明显高于未用药治疗组，对HPV感染的治疗作用有效率分别为73．8％及73．3％，而空白组为4％，对于CIN及湿疣的治疗有效率分别为72．3％及73．3％。结论 保妇康栓对于轻度宫颈病变有一定的作用。     

保妇康栓联合干扰素α-2b栓剂治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染疗效观察

目的 探讨保妇康栓联合干扰素α-2b栓剂治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPv)亚临床感染(SPI)的有效性.方法 选择门诊SPI感染女性患者118例,随机分成三组:其中采用保妇康栓联合干扰素α-2b栓剂治疗为联合用药组(n=46),单独使用干扰素α-2b栓剂治疗为干扰素组(n=42),不使用任何药物治疗为空白对照组(n=30),治疗后进行HPV-DNA高危型检测.结果 联合用药组的有效率为80.4％,疗效明显优于干扰素组(有效率为57.1％)及空白对照组(自然转阴率为30.0％).结论 应用保妇康栓联合干扰素α-2b栓剂治疗SPI疗效好,用药方便、安全,值得临床推广应用.     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-2b凝胶(商品名:尤靖安)治疗慢性宫颈炎合并阴道高危型HPV感染的疗效.方法 将临床40例慢性宫颈炎合并高危型HPV-DNA阳性的患者随机分为两组进行治疗,治疗组20例,采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗;对照组20例,采用复方沙棘籽油栓治疗.观察两组治疗前后宫颈糜烂面、白带性状及量的变化,检测HPV-DNA情况.结果 两组治疗前后白带性状及白带量改善明显,差异无统计学意义(P＞0.05).两组宫颈糜烂治疗前后相比疗效相近,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后3个月两组高危型HPV-DNA的转阴率差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后6个月、12个月重组人干扰素α-2b凝胶治疗组转阴率优于复方沙棘籽油栓治疗,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的转阴率疗效较好,无明显副作用,值得推广及应用.     

保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果

目的 探讨保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床效果。方法 方便选择2020年6月—2022年6月连云港市第一人民医院治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染患者86例为研究对象,随机数表法分成对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组予以重组人干扰素α2b治疗,观察组采用保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗。比较两组患者的临床症状消失时间、炎性因子水平、HPV转阴率、血液病毒载量及病情复发率。结果 治疗后,观察组临床症状的失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血液病毒载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV转阴率为83.72%高于对照组的65.12%,复发率为2.33%低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(χ²=3.909、4.468,P<0.05)。结论 慢性宫颈炎合并HPV感染患者采取保妇康栓与重组人干扰素α2b联合用药治疗,可促进其临床...     

保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的效果

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选取49例慢性宫颈炎伴HPV感染患者为观察对象,按照随机数字表法分为研究组25例和对照组24例。对照组使用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,研究组在对照组基础上加用保妇康栓治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、治疗安全性及复发率。结果:研究组痊愈率为84.00%(21/25),明显高于对照组的58.33%(14/24);研究组半年内复发率为4.8%(1/21),明显低于对照组的35.71%(5/14),差异均有统计学意义(P<0.05);研究组白带异常、疼痛、排尿困难缓解时间及创面愈合时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为8.00%(2/25),明显低于对照组的37.50%(9/24),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的效果优于单纯重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗效果。     

3种方法治疗宫颈高危型HPV感染的疗效比较

目的比较3种方法治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的疗效。方法选择体检确诊为宫颈高危型HPV感染且采用重组干扰素α2a栓+保妇康栓联合治疗（A组）、单用重组干扰素α2a栓治疗（B组）和不用药（C组）各500例为研究对象,6个月后复查HPV并比较3组患者疗效。结果A、B、C组患者治疗后的总有效率分别为84.40%、62.00%和27.00%,即A组＞B组＞C组（P＜0.01）。HPV16（+）、18（+）和其他12（+）型患者治疗后的总有效率分别为58.68%、58.59%和56.68%,差异无统计学意义（P＞0.05）;按照不同治疗效果分层,3组患者痊愈率、有效率和无效率比较,差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论重组干扰素α2a栓+保妇康栓联合治疗宫颈高危型HPV感染的效果明显优于单用重组干扰素α2a栓及不用药,可在临床推广应用。