稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗冠心病室性早搏360例疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法选取2012年1月-2014年1月收治的360例冠心病室性早搏患者,分为治疗组和对照组各180例。治疗组采用稳心颗粒联合小剂量倍他乐克进行治疗,对照组单纯采用倍他乐克进行治疗,4周为1个疗程。治疗满1个疗程后,两组患者分别进行心电图及动态心电图检查,观察临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组显效94例、有效50例、无效36例,总有效率为80．0％;对照组显效72例、有效32例、无效76例,总有效率为57．8％,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗冠心病室性早搏临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏临床疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克在室性早搏治疗中的有效性及安全性。方法:选择2014年1月至2015年12月在宜兴市人民医院住院治疗的室性早搏患者80例,随机方法分为治疗组和对照组各40例,对照组单纯使用倍他乐克,治疗组在对照组的基础上联合应用稳心颗粒冲服,比较两组的疗效及安全性。结果:治疗组显效13例,有效22例,无效5例,总有效率为87.5%;对照组显效9例,有效20例,无效11例,总有效率为72.5%;两组比较差异具有统计学意义(P0.05),但两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏具有显著的临床有效性及安全性,值得在临床上推广应用。     

稳心颗粒配合美西律治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效分析

目的观察稳心颗粒配合美西律片治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效及安全性。方法将140例确诊冠心病合并有室性早搏的患者随机分为治疗组(稳心颗粒组)70例和对照组(美西侓片组)70例,疗程均4周。观察治疗前后心电图和24h动态心电图、临床症状变化、肝肾功能、血糖、血脂及不良反应。结果治疗组治疗后室性早搏和临床症状改善优于对照组(P0.05),未见明显毒副作用。结论治疗组对冠心病合并室性早搏的临床疗效优于对照组,且安全性好。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏的疗效。方法:选择室性早搏患者102例,按住院顺序随机分为两组。对照组50例单纯采用倍他乐克治疗,治疗组52例采用稳心颗粒联合倍他乐克治疗。结果:采用稳心颗粒联合倍他乐克治疗的治疗组症状改善总有效率和动态心电图总有效率均高于单纯采用倍他乐克治疗的对照组。结论:稳心颗粒联合倍他乐克可有效治疗室性早搏,值得在临床大力推广。     

稳心颗粒治疗老年人心脏病患者合并频发室性早搏的临床研究

目的观察稳心颗粒治疗老年人心脏病患者合并频发室性早搏的临床疗效及安全性。方法将80例老年人心脏病患者合并有频发室性早搏的病例随机分为治疗组(稳心颗粒组)和对照组各40例,疗程均4周。观察治疗前后心电图和24h动态心电图室性早搏疗效、临床症状变化、血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂及药物不良反应。结果治疗组治疗后室性早搏、临床症状改善优于对照组(P0.05),两组治疗前后血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂无明显变化(P0.05),也未见明显不良反应。结论稳心颗粒治疗老年人心脏病患者合并频发室性早搏的临床疗效满意,且安全性好。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的疗效及安全性分析

目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的疗效及安全性。方法回顾性分析2016年7月—2018年12月在都江堰市人民医院治疗冠心病合并心律失常的88例患者的临床资料,根据治疗方式的不同,将其分为对照组(美托洛尔治疗)与观察组(美托洛尔联合稳心颗粒治疗),每组各44例。比较两组患者血液流变学指标、治疗时不良反应发生率及临床治疗效果。结果相较于对照组,观察组治疗有效率高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组纤维蛋白原、血浆黏度、血细胞比容均低于对照组,不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将稳心颗粒与美托洛尔联合用于冠心病合并心律失常患者治疗中能促进疗效提升,改善血液流变学,减少治疗期间患者不良反应发生率,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏的疗效。方法将100例室性早搏患者随机分为稳心颗粒加倍他乐克组（联合治疗组）和倍他乐克组。联合治疗组口服稳心颗粒和倍他乐克片;倍他乐克组口服倍他乐克片。4周后分别测心电图及动态心电图,观察临床疗效及安全性。结果联合治疗组临床疗效总有效率为94.0%,倍他乐克组为76.0%;联合治疗组心电图总有效率为90.0%,倍他乐克组为74.0%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒与倍他乐克联用治疗室性早博,可明显提高疗效,减少副反应。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效分析

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法本次纳入对象为2014年1月至2014年12月于鄢陵县劳动医院就诊的200例冠心病心律失常患者,以随机分配原则分为观察组100例、对照组100例。对照组患者给予单一美托洛尔治疗,观察组患者在对照组基础上加以稳心颗粒药物联合治疗,观察两组患者治疗效果与不良反应。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显药物不良反应发生。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常临床效果显著,优于美托洛尔单项治疗。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病心律失常疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病心律失常的临床效果。方法将2008-06—2011-06收治的冠心病心律失常患者160例,随机分为观察组和对照组各80例。观察组使用稳心颗粒联合倍他乐克治疗,对照组使用心律平治疗,观察两组患者药物治疗效果并进行比较分析。结果观察组的疗效和总有效率均优于对照组（P〈0．01）。结论稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病心律失常疗效显著、副作用小、并发症少,但是临床用药应该考虑到患者的心功能和有无其他合并症等实际情况,注意用药个体化及避免滥用。     

步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心电图ST段压低伴室性早搏62例临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合倍他乐克对心电图ST段压低伴室性早搏治疗效果。方法:选择心电图示ST段压低伴室性早搏62例,按就诊顺序随机分为两组,对照组31例采用冠心病常规抗血小板、调脂、改善心室重构等治疗方案加倍他乐克治疗,治疗组31例在上述治疗的基础上加用步长稳心颗粒,连续用药4周后比较两组早搏减少情况。结果:治疗组总有效率87.09%,对照组总有效率71.13%,两组比较有显著性差异。P<0.01。结论:步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗ST段压低伴室性早搏疗效确切,安全性好。     

稳心颗粒联用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏疗效观察

目的 观察稳心颗粒用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏临床疗效.方法 选择129例确诊为冠心病并室性早搏患者,随机分为3组.联合治疗组(43例):口服稳心颗粒和倍他乐克片,稳心颗粒组(43例):口服稳心颗粒,倍他乐克组(43例):倍他乐克片口服.3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化.结果 联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%,心电图有效率93%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%,心电图有效率79%;倍他乐克组显效率32.5%,有效率37.2%.总有效率69.8%.心电图有效率79%.经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率、心电图有效率与稳心颗粒组和倍他乐克组比较差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 稳心颗粒联用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏的效果比单用稳心颗粒和倍他乐克明显增高,临床症状明显改善.     

稳心颗粒与倍他乐克联合治疗频发室性早搏临床疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒与倍他乐克联合治疗频发室性早搏的临床疗效观察。方法:将58例频发室性早搏患者随机分成两组,治疗组步长稳心颗粒(9克/次,3次/日)与倍他乐克(6.25mg-25mg/次,2次/日)联合治疗,对照组单用倍他乐克(6.25mg-25mg/次,2次/日)治疗。结果:治疗组临床症状改善较对照组在总有效率上有显著统计学差异(p0.05)。结论:稳心颗粒与倍他乐克联合治疗频发室性早搏明显优于单用倍他乐克组。     

稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床观察

目的 观察中药稳心颗粒对冠心病合并心律失常患者的疗效及安全性。方法 将60例冠心病合并心律失常患者随机分成稳心颗粒治疗组和心律平对照组，观察治疗4周前后心律失常的变化情况、症状改善情况及药物不良反应。结果 治疗4周后，两组的室性早搏，房性早搏及交界性早搏均明显减少(P＜0．01)，两组治疗的总有效率相当(P＞0．05)，但治疗组在症状改善上优于对照组(P＜0．05)，且无至心律失常作用。结论 稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效显著且安全，无明显不良反应。     

比索洛尔联合稳心颗粒对老年冠心病室性早搏QT间期离散度的影响

目的探讨比索洛尔联合稳心颗粒对老年冠心病室性早搏患者QT间期离散度的影响。方法选择2013年7月~2014年1月本院内科诊治的86例冠心病室性早搏患者,随机分为两组,每组各43例,观察组患者接受稳心颗粒合比索洛尔治疗,对照组患者仅接受稳心颗粒治疗。观察并比较两组患者治疗效果,治疗前、后QT间期和室性早搏变化情况。结果治疗4周后,两组总有效率分别为93.0%和74.4%,观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组QTd、QTcd和室性早搏均显著降低(P<0.01),且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。结论比索洛尔联合稳心颗粒能够显著降低老年冠心病患者室性早搏发生,缩小心肌复极化的离散程度,值得临床推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效及不良反应

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床疗效及不良反应的发生情况。方法选取该院2009年10月—2011年9月间收治的冠心病室性心律失常患者94例随机分为两组,观察组50例口服稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗,对照组44例给予常规西药进行治疗。对上述病例的临床资料进行回顾性分析,观察两组的临床疗效及不良反应的发生情况。结果经连续4周的治疗,观察组患者临床症状以及24h动态心电图的的改善情况均优于对照组。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床疗效明显,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏疗效观察

目的：观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏的疗效。方法：选择90例频发室性早搏患者,随机分为治疗组和对照组。对照组口服倍他乐克12.5mg,2次/日治疗,治疗组在对照组基础上加服稳心颗粒9g3,次/日,并治疗原发病,观察患者的早搏情况及临床症状改善程度。结果：稳心颗粒联用倍他乐克治疗室性早搏的效果比单用倍他乐克明显增高,尤其是功能型室性早搏,疗效显著,临床症状明显改善。结论：稳心颗粒联用倍他乐克可有效治疗室性早博。     

稳心颗粒联合美托洛尔对冠心病合并心律失常的临床疗效

目的分析稳心颗粒联合美托洛尔作用于冠心病合并心律失常治疗中的临床效果。方法选取我院2014年12月至2016年4期间收治的60例冠心病合并心律失常患者为研究对象,随机将60例患者分为观察组和对照组,每组各30例;对照组单用美托洛尔治疗,观察组联合应用稳心颗粒及美托洛尔。结果两组患者在治疗效果及不良反应发生率上比较,观察组均明显优于对照组(P0.05)。结论在冠心病合并心律失常患者的治疗中使用稳心颗粒联合美托洛尔予以治疗,整体效果较好,方法值得借鉴。     

门诊应用稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的临床意义研究

目的:探析冠心病室性早搏采用稳心颗粒治疗的临床效果。方法:选择2013年10月-2015年1月期间门诊收治的92例冠心病室性早搏患者为研究对象,随机分为两组,其中给予对照组常规治疗,而观察组则运用稳心颗粒治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗前,两组室性早搏次数比较无差异(P0.05);治疗后,与对照组比较,观察组的室性早搏次数明显下降,组间对比差异显著(P0.05);相比较对照组而言,观察组的治疗有效率较高,组间比较存在明显差异(P0.05)。结论:临床上给予冠心病室性早搏患者稳心颗粒治疗,具有疗效好、不良反应小等优点,值得推广。     

稳心颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病频发室性早搏研究

目的:观察稳心颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并频发室性早搏(PVC)的临床疗效及不良反应。方法:将96例患者随机分为两组,每组48例,两组均给予常规综合治疗,在此基础上治疗组加用稳心颗粒,每次9 g,每日3次,4周为1个疗程。结果:治疗后治疗组室性早搏次数明显下降,心悸、胸闷、气短等临床症状好转,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组总有效率91.7%(44/48),对照组为72.9%(35/48),两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗期间未发现与稳心颗粒相关的不良反应。结论:稳心颗粒治疗冠心病合并PVC具有疗效显著、安全可靠、见效快、无不良反应等优点。     

步长稳心颗粒与倍他乐克治疗心律失常的疗效观察

目的 观察稳心颗粒和倍他乐克治疗心律失常的治疗效果及安全性.方法 选择冠心病心律失常患者62例,随机分为治疗组31例和对照组31例.治疗组给与稳心颗粒每次9克,每日三次,对照组给与倍他乐克片每次25mg,每天2次,两组疗程均为4周,观察用药前后两组患者病情变化,心律失常次数及不良反应.结果 稳心颗粒组患者治疗总有效率为83.3%,倍他乐克组为81.3%,治疗组与对照组总有效率无显著差异.结论 稳心颗粒对室性期前收缩治疗效果显著,副作用少,治疗效果与小剂量倍他乐克无显著差异.心律失常是临床常见的心律失常,其中恶性心律失常是导致冠心病猝死的主要原因应积极干预,我们用稳心颗粒进行治疗并与倍他乐克作对照观察现报道如下: