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相似文献
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1.
目的:研究丹参多酚酸盐联合硝酸甘油及尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者临床疗效。方法:选取我院2016年8月~2018年9月收治的冠心病心绞痛患者124例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各62例。对照组采用硝酸甘油+尼可地尔治疗,观察组给予丹参多酚酸盐+硝酸甘油+尼可地尔治疗。统计两组临床疗效、不良反应发生情况,并对比治疗前后两组硝酸甘油用量、心绞痛发作情况。结果:观察组临床治疗总有效率93.55%,高于对照组的79.03%(P0.05);治疗后,观察组心绞痛发作次数及硝酸甘油用量明显少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为8.06%(5/62),与对照组4.84%(3/62)相比,差异无统计学意义(χ~2=0.134,P=0.715)。结论:丹参多酚酸盐联合硝酸甘油及尼可地尔治疗冠心病心绞痛可改善患者心绞痛发作,减少硝酸甘油用量,提高临床治疗效果。  相似文献   

2.
目的观察阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛患者的疗效,以为临床提供数据支持。方法选出100例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法纳入对照组(n=50)及观察组(n=50),分别在常规治疗的基础上给予阿司匹林肠溶片治疗及阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗,对比两组的临床疗效、止痛效果、硝酸甘油停减情况、心绞痛发作情况(发作次数、疼痛程度评分及持续时间)、心功能(左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数)、生活质量(SF-36评分)。结果观察组临床疗效的总有效率(94.0%)高于对照组(78.0%),观察组止痛效果的总有效率(90.0%)高于对照组(74.0%),观察组硝酸甘油停减率(98.0%)高于对照组(86.0%),观察组心绞痛发作次数、疼痛程度评分、持续时间均少于对照组,观察组治疗后的心功能指标均优于对照组,观察组治疗后的SF-36评分高于对照组,各组对比差异均显著(P0.05)。结论阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛患者的疗效显著,可提高硝酸甘油停减率,减少心绞痛发作次数与持续时间,减轻疼痛程度,还可改善心功能与生活质量,值得推行。  相似文献   

3.
目的:探讨益气活血解毒汤在经皮冠状动脉介入术术后心绞痛治疗中的应用效果。方法:选取2017年1月~2019年1月我院收治的PCI术后心绞痛患者96例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上服用益气活血解毒汤治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗前,两组心绞痛发作次数及持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组心绞痛发作次数及持续时间均低于对照组(P0.05)。结论:在常规西药治疗基础上联合益气活血解毒汤治疗PCI术后心绞痛,有助于提高临床疗效,改善患者心绞痛症状,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:分析阿托伐他汀联合单硝酸异山梨酯对冠心病心绞痛患者症状改善及心电图变化的影响。方法:选取我院冠心病心绞痛患者104例,随机数字表法分为两组。对照组52例采用阿托伐他汀治疗,观察组52例于对照组基础上加用单硝酸异山梨酯片。比较两组治疗前、治疗4周后心电图疗效、心绞痛发作次数和持续时间,并比较两组不良反应发生率。结果:观察组心电图总有效率90.38%(47/52)高于对照组69.23%(36/52),差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,观察组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均少对照组,有明显差异(P0.05);观察组不良反应发生率为5.77%(3/52)与对照组7.69%(4/52)比较,无明显差异(X2=0.153,P=0.695)。结论:给予冠心病心绞痛患者单硝酸异山梨酯与阿托伐他汀,疗效确切,用药安全性高,可改善其临床症状。  相似文献   

5.
目的:探讨瑞舒伐他汀结合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果及安全性。方法:选取2014年1月~2017年1月我院收治的冠心病心绞痛患者68例,随机分为对照组和研究组各34例。对照组采用曲美他嗪治疗,研究组在对照组基础上给予瑞舒伐他汀联合治疗。比较两组患者治疗前后血脂和心功能改善以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组各项血脂观察指标、心绞痛发作次数及持续时间比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组血脂TG、TC、LDL-c、HDL-c水平与心绞痛发作次数及持续时间均较前改善,研究组改善幅度明显优于对照组(P<0.05);且观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀结合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果确切,能够有效改善患者心功能,降低血脂水平,且安全性更高。  相似文献   

6.
王磊 《现代诊断与治疗》2023,(10):1429-1431
目的 探讨阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛的有效性及对心功能的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月我院收治的66例冠心病心绞痛患者,根据药物治疗方案不同分为对照组和观察组各33例。两组均给予常规治疗。在此基础上对照组采用阿司匹林肠溶片治疗,观察组采用阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗,对比两组疗效、心功能情况、心绞痛发作情况以及不良反应发生情况。结果 观察组治疗有效率为96.97%,高于对照组的81.81%(P<0.05);治疗后,观察组LVEF值显著高于对照组,LVEDD值显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组心绞痛发作次数、疼痛评分以及持续时间均显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛,临床疗效显著,能够显著改善患者心功能,降低不良反应和心绞痛发作次数,值得推广应用。  相似文献   

7.
目的研究中药离子导入、体针联合丹参多酚酸盐注射液治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取2016年5月至2016年12月某院收治冠心病心绞痛患者98例,依照治疗方案分组。对照组49例采用丹参多酚酸盐注射液治疗,观察组联合中药离子导入、体针治疗。比较两组治疗效果、心绞痛发作次数、持续时间。结果观察组治疗总有效率95.92%高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(P0.05);治疗1个月后,观察组心绞痛发作次数、持续时间较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹参多酚酸盐注射液联合中药离子导入、体针治疗冠心病心绞痛效果显著,能促进患者症状改善。  相似文献   

8.
目的探讨麝香保心丸辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效和对氧化应激的影响。方法选取我院2016年2月~2017年5月收治的90例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组采用常规治疗+单硝酸异山梨酯片治疗,观察组采用基础治疗+麝香保心丸,疗程均为8w。观察比较两组患者临床疗效和对氧化应激的影响。结果观察组患者治疗总有效率为95.56%明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油用量均下降,观察组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油用量比对照组少,差异显著(P0.05);治疗后,两组患者血清SOD、TAC水平均升高,MDA、LPO水平均降低,观察组上述指标改善幅度均比对照组明显,差异显著(P0.05);两组患者不良反应发生率无显著性差异(P0.05)。结论麝香保心丸能提高冠心病不稳定性心绞痛患者抗氧化能力,减少心绞痛发作次数,能提高疗效且安全性良好。  相似文献   

9.
目的:探究心脑康胶囊联合替格瑞洛对冠心病心绞痛患者症状改善及生活质量的影响。方法:选择我院冠心病心绞痛患者90例,按随机数字表法分两组,各45例,对照组采用替格瑞洛治疗,实验组采用心脑康胶囊联合替格瑞洛治疗,疗程均为8周。治疗后对比两组临床疗效、生活质量以及临床各症状(硝酸甘油用量、心绞痛发作次数、心绞痛持续疼痛时间)变化情况。结果:实验组总有效率95.56%高于对照组80.00%(P0.05);治疗后两组心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、心绞痛持续疼痛时间较治疗前减少,且实验组改善幅度大于对照组(P0.05);治疗后实验组生活质量水平较对照组提高(P0.05)。结论:采用心脑康胶囊联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛可提高疗效,能改善临床各症状、提高生活质量水平。  相似文献   

10.
目的:探讨瓜蒌薤白养心汤联合西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取2017年4月~2018年6月收治的74例冠心病心绞痛患者,利用随机数字表法分为对照组和观察组,各37例。对照组采用西药治疗,观察组在对照组的基础上加用瓜蒌薤白养心汤治疗,对比两组临床疗效、中医证候积分、心绞痛发作情况及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组中医证候积分、心绞痛发作次数及每次发作持续时间均改善,且观察组中医证候积分更低,心绞痛发作次数更少,每次发作持续时间更短,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:冠心病心绞痛患者采用瓜蒌薤白养心汤联合西药治疗可有效提升临床疗效,改善临床症状,减少心绞痛发作次数,缩短每次发作持续时间,且用药安全性较高。  相似文献   

11.
目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)心绞痛的临床疗效。方法选取某院92例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为观察组(n=46)与对照组(n=46)。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合麝香保心丸治疗,两组均连续治疗3个月。对比两组症状改善情况、临床疗效及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后观察组发作次数、持续时间、疼痛程度及硝酸甘油用量均优于对照组(P0.05);观察组心电图总有效率91.30%高于对照组73.91%,P0.05;治疗期间观察组皮疹、食欲不振、头晕等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著,可有效改善患者心绞痛症状,且安全性较高。  相似文献   

12.
目的探讨益气养阴活血汤联合西药对冠心病心绞痛血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血脂水平、血液流变学水平的影响。方法 114例冠心病心绞痛患者根据随机数字表法随机分为观察组(n=57)与对照组(n=57)。对照组采用西医治疗,观察组在对照组基础上结合益气养阴活血汤治疗。两组疗程均为4周。对比分析两组血清CRP、TNF-α、血脂水平、血液流变学水平、心绞痛发作次数和持续时间、心绞痛和心电图疗效及不良反应。结果两组血清CRP、TNF-α水平治疗后下降(P0.05);观察组血清CRP、TNF-α水平治疗后低于对照组(P0.05);两组TG、TC、LDL-C水平治疗后下降(P0.05);观察组TG、TC、LDL-C水平治疗后低于对照组(P0.05);两组纤维蛋白原、血浆黏度、全血黏度水平治疗后下降(P0.05);观察组纤维蛋白原、血浆黏度、全血黏度水平治疗后低于对照组(P0.05);两组心绞痛发作次数治疗后减少(P0.05),持续时间缩短(P0.05);观察组心绞痛发作次数治疗后低于对照组(P0.05),持续时间短于对照组(P0.05);心绞痛和心电图总有效率观察组高于对照组(P0.05);两组用药期间均未出现严重药物不良反应。结论益气养阴活血汤联合西药可降低冠心病心绞痛血清CRP、TNF-α、血脂水平、血液流变学水平,疗效显著,安全可靠。  相似文献   

13.
目的探讨通心络胶囊及甘露消渴胶囊联合西医常规治疗对冠心病合并糖尿病的疗效。方法选择冠心病合并糖尿病患者200例为研究对象,按照随机数表法随机分为对照组和干预组,每组100例。对照组采用抗冠心病与常规降血糖等西药治疗,干预组在对照组基础上采用通心络胶囊及甘露消渴胶囊进行治疗,比较2组患者心绞痛持续时间、发作次数、硝酸甘油服用量、血液流变学指标、心电图疗效及血糖控制状况。结果治疗前,2组患者心绞痛持续时间、发作次数、硝酸甘油服用量无显著差异(P0.05);治疗后,干预组患者心绞痛持续时间、发作次数、硝酸甘油服用量均显著低于对照组(P0.05)。治疗前,2组患者全血黏度、红细胞压积、血浆比黏度无显著差异(P0.05);治疗后,干预组患者全血黏度、红细胞压积、血浆比黏度均显著低于对照组(P0.05)。干预组心电图疗效有效率(88.00%)显著高于对照组(63.00%)(P0.05);干预组血糖控制总有效率(96.00%)显著高于对照组(79.00%)(P0.05)。结论通心络胶囊及甘露消渴胶囊联合西医常规治疗应用于冠心病合并糖尿病患者,能明显改善糖脂代谢异常导致的心血管损害,且能明显降低血流动力学指标水平,改善微循环,使心绞痛持续时间、次数及用药量得以降低。  相似文献   

14.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年6月~2016年6月在我院就诊的冠心病心绞痛患者104例,按数字奇偶法分为对照组和观察组各52例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗。比较两组用药效果及用药安全性。结果观察组治疗后LVEF水平显著高于对照组,LVDD显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组用药总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论冠心病心绞痛患者采取阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,临床效果较好,能有效减少心绞痛发作次数,用药安全。  相似文献   

15.
目的探讨复方三七护脉汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我院2017年3月~2019年3月收治的冠心病心绞痛患者102例,依照随机分组原则分为观察组和对照组各51例。对照组采用常规西药治疗,观察组于对照组基础上采用复方三七护脉汤治疗,比较两组治疗前、治疗4w后临床症状(心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量等)改善情况,观察比较血液流变学(全血高切粘度、低切粘度等)水平,比较两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的80.39%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4w后,观察组心绞痛发作次数、硝酸甘油用量少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4w后,观察组全血高切粘度、低切粘度水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方三七护脉汤治疗冠心病心绞痛疗效显著,可有效改善患者临床症状及血液流变学水平。  相似文献   

16.
目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂、心功能的影响。方法将178例冠心病患者按随机数字法分为2组,每组89例。对照组给予阿托伐他汀,观察组在此基础上加用曲美他嗪组。治疗后,比较两组血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、心绞痛情况(发作次数、每次持续时间)、心功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]、不良反应情况。结果治疗后,两组TC、TG、LDL-C水平显著改善(P0.05),且观察组TC、TG、LDL-C水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、每次持续时间均显著减少(P0.05),且观察组心绞痛发作次数、每次持续时间显著低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组LVEDD、LVESD水平显著低于对照组(P0.05),而观察组LVEF水平显著高于对照组(P0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀可有效改善冠心病患者血脂和心功能。  相似文献   

17.
《现代诊断与治疗》2017,(14):2618-2620
探讨曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病心绞痛的临床效果。在医院2015年12月~2017年2月期间诊治的冠心病心绞痛患者中抽取96例作研究对象,遵从抽签原则予以分组,治疗组(n=48)应用曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗,对照组(n=48)单纯应用曲美他嗪,对比两组患者的临床疗效、硝酸甘油减停率以及治疗前后心绞痛发作时间、运动持续时间。治疗组冠心病心绞痛患者治疗总有效率是97.92%,治疗后的心绞痛发作时间和运动持续时间分别是(465.12±21.06)s、(621.29±157.84)s,用药8w的硝酸甘油减停率是56.25%,用药所致的不良反应发生率是2.08%;对照组冠心病心绞痛患者治疗总有效率是85.42%,治疗后的心绞痛发作时间和运动持续时间分别是(407.45±41.98)s、(507.45±155.33)s,用药8w的硝酸甘油减停率是31.25%,用药所致的不良反应发生率是14.58%;上述指标的组间对比差异均有统计学意义(P0.05)。曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病心绞痛的临床效果确切,可有效缩短患者心绞痛发作时间,提升运动能力,且可帮助患者停用硝酸甘油,或减少用量,有借鉴意义。  相似文献   

18.
目的 观察在常规治疗基础上加用保心通络汤治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效.方法连续纳入符合入选标准的冠心病UA患者118例,按照随机数字表简单随机分组,对照组予以常规治疗,实验组除常规治疗外加用保心通络汤.观察治疗前后患者心绞痛发作次数、持续时间、缓解时间、硝酸甘油用量、心电图ST-T改变.结果 2组治疗前基本临床情况、心绞痛类型、危险分层、发作频率、每次持续时间、缓解时间、硝酸甘油用量及血液生化具有良好的均衡性均(均P>0.05);两种治疗方法均能较好地减少心绞痛发作频率、每次发作持续时间、缓解时间、硝酸甘油用量(均P<0.01),但实验组优于对照组(P<0.01):2组收缩压及舒张压有明显的下降,但差异无统计学意义.结论在西药常规治疗基础上加用保心通络汤能够更有效治疗冠心痛UA,缓解临床症状,对血压无明显影响.  相似文献   

19.
目的:分析瓜蒌薤白半夏汤合温胆汤治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选取我院2017年12月~2018年12月收治的冠心病心绞痛患者(中医证属痰浊中阻证)70例,按照治疗方式不同分为两组。对照组35例接受常规西药治疗,观察组35例在对照组治疗基础上接受瓜蒌薤白半夏汤合温胆汤治疗,比较两组疗效、心绞痛发作次数、持续时间及治疗前后血脂指标水平。结果:观察组治疗总有效率97.14%,高于对照组的62.86%(P0.05)。治疗前,两组心绞痛持续时间、发作次数比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗15 d、1个月后,观察组心绞痛持续时间短于对照组,发作次数少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组血脂指标比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组HDL-C高于对照组,LDL-C、TG、TC低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用瓜蒌薤白半夏汤合温胆汤治疗冠心病心绞痛患者可显著减少患者心绞痛发作次数,缩短患者心绞痛发作持续时间,改善患者血脂指标水平,效果良好。  相似文献   

20.
选取2013年1月~2014年1月我院收治的90例冠心病患者。随机分为对照组和观察组各45例。对照组患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪进行治疗,观察组患者则在对照组的治疗基础上联合阿托伐他汀进行治疗。比较两组患者的治疗效果、心绞痛的发生次数及持续时间、各项血脂指标的检查结果以及不良反应的发生情况。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组,有统计学意义(P0.05);观察组患者经治疗后心绞痛的发生次数以及持续时间均明显低于对照组,具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后各项指标的检查结果均明显优于对照组,有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应的对比,结果不具有统计学意义(P0.05)。阿托伐他汀、曲美他嗪联合用于冠心病可以显著改善患者的病情、提高治疗效果,且具有一定的用药安全性,因此值得临床推广应用。  相似文献   

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