琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心力衰竭合并慢性阻塞性肺疾病的效果观察

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心力衰竭合并慢性阻塞性肺疾病的效果。方法选取2014年5月至2015年12月商丘市睢阳区中心医院60例心力衰竭合并慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为两组。对照组30例,给予酒石酸美托洛尔片治疗;观察组30例,给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组治疗前后心脏功能指标水平以及临床疗效。结果治疗前,两组心率以及LVEF指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组心率以及LVEF指标水平均显著改善,且观察组指标水平优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论相比酒石酸美托洛尔片,琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心力衰竭合并慢性阻塞性肺疾病效果更为显著。     

琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片治疗慢性收缩性左心功能衰竭的疗效及安全性对比

目的:分析比较琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片治疗慢性收缩性左心功能衰竭的疗效和安全性。方法:选择2014年1月~2015年2月于我院住院治疗慢性收缩性左心功能衰竭的患者110例,按随机分为观察组与对照组,给予观察组琥珀酸美托洛尔缓释片,给予对照组酒石酸美托洛尔平片治疗。分析、对比两组的有效率和安全性。结果:观察组药物平均使用剂量显著低于对照组,(P0.05)差异有统计学意义;观察组治疗有效率显著高于对照组,(P0.05)差异有统计学意义;观察组不良反应发生率显著低于对照组,(P0.05)差异有统计学意义;观察组死亡率显著低于对照组,(P0.05)差异有统计学意义。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性收缩性左心功能衰竭的临床效果和安全性均显著高于酒石酸美托洛尔平片,值得在临床上广泛推广     

硝苯地平缓释片配伍氯沙坦钾片治疗血液透析患者高血压65例疗效观察

目的:观察比较硝苯地平缓释片联合氯沙坦钾片治疗血液透析患者高血压的临床效果。方法:将195例血液透析高血压患者均分为联合用药组、硝苯地平缓释片组及氯沙坦钾组,其中联合用药组口服给予硝苯地平缓释片及氯沙坦钾片,观察比较三组患者的症状体征及治疗前后收缩压和舒张压的变化。结果:治疗后,三组患者的症状体征及收缩压和舒张压均有所改善,联合用药组、硝苯地平缓释片组及氯沙坦钾组的总有效率分别为96.9%、87.7%、86.2%,联合用药组对于舒张压和收缩压的降低程度和临床有效率均显著优于单独用药的两个组(P<0.05)。结论:硝苯地平缓释片联合氯沙坦钾片治疗血液透高血压患者的临床疗效优于单独用药。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病慢性心力衰竭的效果

目的研究琥珀酸美托洛尔缓释片联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病慢性心力衰竭的效果。方法选取2016年2月至2018年2月许昌市人民医院收治的88例冠心病慢性心力衰竭患者,按照抽签法分为对照组和观察组,各44例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上接受琥珀酸美托洛尔缓释片联合环磷腺苷葡胺治疗。统计两组临床疗效,比较两组治疗前后心功能[心排血量(CO)、左心室射血分数(LVEF)]水平和6 min步行距离。结果观察组治疗总有效率[93.18%(41/44)]高于对照组[72.73%(32/44)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CO、LVEF均高于治疗前,6 min步行距离大于治疗前,且观察组CO、LVEF均高于对照组,6 min步行距离大于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病慢性心力衰竭临床效果显著,可改善患者心功能,提高运动耐力。     

硝苯地平缓释片配伍氯沙坦钾片治疗血液透析患者高血压的应用疗效

目的 研究硝苯地平缓释片配伍氯沙坦钾片治疗血液透析患者高血压应用效果.方法 选取2019年2月至2021年2月在我院接受治疗的64例血液透析高血压患者,根据入院随机编号将其分为研究组和对照组,对照组给予氯沙坦钾片治疗,研究组在氯沙坦钾片基础上联合使用硝苯地平缓释片,观察两组患者治疗前后血压变化.结果 治疗后,研究组收缩...     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常临床观察

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片与稳心颗粒联合作用于心肌梗死后室性心律失常患者的临床疗效。方法选取120例心肌梗死后室性心律失常患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各60例,对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组接受琥珀酸美托洛尔缓释片与稳心颗粒联合治疗,对比分析2组心肌梗死后室性心律失常临床疗效。结果观察组不良反应发生率3.33%,显著低于对照组21.67%,差异具有统计学意义(P0.05);2组临床症状的疗效比较,观察组总有效率96.67%,显著优于对照组55.0%,差异具有统计学意义(χ2=28.42,P0.01)。结论临床上使用琥珀酸美托洛尔缓释片与稳心颗粒联合治疗心肌梗死后室性心律失常患者的疗效显著,值得推广应用。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用价值分析

目的分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用价值。方法选择2016年3月至2017年2月来我院治疗冠心病心绞痛的患者100例作为研究对象,依照随机分组规则,分成观察组、对照组,对照组给予传统治疗,观察组实行传统治疗、琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗,比对两组患者临床疗效与心绞痛发作情况。结果经过治疗后,观察组心绞痛发作情况明显少于对照组,且临床有效率达96.0%,数据间有统计学意义(P0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪用于治疗冠心病心绞痛,能够有效控制患者心绞痛发作次数,提升整体护理满意度,可推广。     

益气复脉注射液联合美托洛尔对老年高血压合并心力衰竭有较好疗效

目的:探究益气复脉注射液联合美托洛尔缓释片对老年高血压合并心力衰竭患者心脏功能及高血压的影响.方法:135例老年高血压合并心力衰竭患者,依据治疗方案不同分为对照组和观察组.对照组行苯磺酸氨氯地平联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组行益气复脉注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗.治疗30 d后,比较两组疗效、血压、心脏重构...     

美托洛尔联合坎地沙坦治疗收缩性心力衰竭的临床疗效分析

目的分析美托洛尔联合坎地沙坦治疗收缩性心力衰竭的临床疗效。方法选取114例收缩性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各57例。给予所有患者常规抗心衰治疗,在此基础上再给予观察组患者琥珀酸美托洛尔缓释片和坎地沙坦酯片,根据患者病情逐渐增加剂量,每周增加1次,美托洛尔增至30~50 mg/d,坎地沙坦增至6~8 mg/d。疗程为2周。比较治疗前后两组患者的舒张末期左心室内径及左心室射血分数,并观察两组患者临床治疗效果。结果观察组患者的舒张末期左心室内径及左心室射血分数均优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率(89.47%)高于对照组(77.19%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合坎地沙坦治疗收缩性心力衰竭具有良好的治疗效果,可有效改善患者症状及心脏功能,可在临床中推广应用。     

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果评价

目的 探讨琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果。方法 选择我院2018年3月～2019年3月慢性心衰患者42例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组21例和观察组21例,对照组采用地高辛、福辛普利、螺内酯和单硝酸异山梨酯片治疗,观察组在对照组患者的基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察两组的治疗效果。结果 观察组患者的治疗总有效率、左室舒张末期容积、左室射血分数、收缩末期容积及不良反应发生率均优于对照组(P0.05)。结论 慢性心衰采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗效果显著,具有较高的临床应用价值。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合非洛地平对原发性高血压患者的影响

目的研究琥珀酸美托洛尔缓释片联合非洛地平治疗原发性高血压的临床效果。方法选取2016年5月至2018年4月内黄县第二人民医院治疗的116例原发性高血压患者,以随机数表法分为对照组和观察组,每组58例。对照组接受非洛地平治疗,观察组接受琥珀酸美托洛尔缓释片联合非洛地平治疗。对两组患者治疗效果进行观察;对治疗前后两组患者血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平进行比较;采用健康状况简易调查量表(SF-36)评估两组患者生活质量。结果观察组患者临床治疗总有效率为93.10%,高于对照组的79.31%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后与对照组比较,观察组患者血压DBP和SBP水平降低幅度较大,差异有统计学意义(均P<0.01);治疗后两组患者SF-36量表评分较治疗前均提升,且观察组上升幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合非洛地平治疗原发性高血压患者可发挥协同作用,降低患者血压,提高生活质量。     

沙库巴曲-缬沙坦治疗慢性心力衰竭患者的临床观察

目的 观察沙库巴曲-缬沙坦对慢性心力衰竭患者心功能改善的效果.方法 将60例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组30例.观察组予沙库巴曲缬沙坦钠片+琥珀酸美托洛尔缓释片+螺内酯治疗,对照组予盐酸贝那普利片+琥珀酸美托洛尔缓释片+螺内酯治疗,比较2组治疗前和治疗1、2、6个月后的主要心功能指标(左室射血分数、左室...     

曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果分析

目的观察曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法选取本院2016年1月2日到2017年9月2日收治的冠心病心力衰竭患者76例,将其依据随机分组原则,分为对照组(常规治疗)、观察组(曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔),各38例,对比两组患者的临床疗效。结果实施常规治疗的对照组患者的临床有效率为65.79%,明显低于采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔进行治疗的观察组患者(97.37%),且经治疗后观察组患者的各项临床指标较对照组患者有了明显稳定的趋势,P0.05,差异具有统计学意义。结论给予冠心病心力衰竭患者曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔进行治疗有利于提高患者的临床有效率,并对患者的临床各项指标有一定的改善。     

单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片预防心绞痛再发作的临床研究

目的观察单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片预防心绞痛再发作的疗效,并探讨其作用机制。方法将52例心绞痛患者随机分为两组,治疗组26例患者口服单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组26例患者口服单硝酸异山梨酯缓释片,服药4周,观察其临床预防效果。结果治疗组临床总有效率为92．31％,对照组总有效率为65．39％,治疗组高于对照组（P〈0．05）。两组服药2、3、4W后心绞痛发作次数和发作持续时间均较治疗前显著减少和缩短（P均〈0．01）,但治疗后1W与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。心电图总有效率治疗组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均未出现严重不良反应。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片能安全、有效预防心绞痛再发作,且疗效优于单纯用单硝酸异山梨酯缓释片。     

治疗缺血性心力衰竭曲美他嗪联合美托洛尔缓释片的临床疗效观察

目的对缺血性心力衰竭患者应用曲美他嗪联合美托洛尔缓释片的治疗措施,并探讨其临床疗效。方法抽取2015年4月2016年4月本院收治的120例缺血性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组60例,观察组患者予以曲美他嗪联合美托洛尔缓释片的治疗措施,对照组患者予以常规治疗措施。观察两组患者治疗后的临床效果以及各项指标的改善情况。结果观察组患者经治疗后总有效率为93.3%,对照组患者治疗后总有效率仅为76.7%,观察组明显优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论对缺血性心力衰竭的患者应用曲美他嗪联合美托洛尔缓释片的治疗措施科明显提高其临床治疗效果,改善心功能,值得积极推广。     

琥珀酸美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭的效果

目的研究琥珀酸美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭患者的效果。方法选取2016年10月至2017年6月正阳县人民医院收治的老年重症心力衰竭患者82例,依照治疗方案将患者分为对照组与观察组,每组41例。给予两组患者利尿、强心、抗感染等常规基础治疗,对照组于此基础上接受琥珀酸美托洛尔治疗,观察组于此基础上接受琥珀酸美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗。比较两组临床疗效、心衰症状消失时间、心电图恢复正常时间及不良反应发生情况。结果观察组患者临床治疗总有效率(92.68%)高于对照组(75.61%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组心力衰竭症状消失时间、心电图恢复正常时间短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01);对照组不良反应发生率(12.20%)与观察组(14.63%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论琥珀酸美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭效果显著,可缩短患者心衰症状消失时间和心电图恢复正常时间。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效探讨

目的探讨依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择于2008年5月-2011年5月治疗的慢性心力衰竭患者74例,随机分为观察组和对照组,每组37例,对照组采用氢氯噻嗪片、螺内酯片、单硝酸异山梨酯缓释胶囊、地高辛片治疗;观察组在对照组的基础上加用依那普利、美托洛尔缓释片治疗,两组患者均持续治疗4周,对比两组疗效及不良反应情况。结果治疗结束后,观察组显效率、有效率及总有效率均优于对照组,差异有统计学意义;两组患者治疗前后LVD、LVS及EF比较,差异有统计学意义;组间比较,观察组LVD、LVS及EF改善较对照组显著,差异有统计学意义;两组药物副作用比较未见异常,差异无统计学意义。结论依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果良好,安全性高,值得临床推广。     

螺内酯联合美托洛尔治疗舒张性心力衰竭疗效观察

目的探讨螺内酯联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗舒张性心力衰竭(DHF)的临床效果。方法 60例DHF患者分为观察组和对照组,每组30例。2组患者在常规治疗的基础上,对照组患者给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组患者给予螺内酯联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,治疗12个月后观察2组患者心功能改善情况。结果与治疗前比较,治疗后2组患者心功能均显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者心功能改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、A峰血流速度、左心房内径(LAD)显著低于治疗前(P<0.05),而E峰血流速度、E峰血流速度/A峰血流速度(E/A)、6 min步行距离(6MWD)显著高于治疗前(P<0.05);2组患者治疗前后心脏射血分数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者LVEDD、A峰血流速度、LAD显著低于对照组(P<0.05),而E峰血流速度、E/A、6MWD显著高于对照组(P<0.05)。对照组治疗前后患者血清I型前胶原羧基端肽(PICP)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和醛固酮(ALD)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清PICP、NT-proBNP和ALD水平显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者血清PICP、NT-proBNP和ALD水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论螺内酯联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗DHF可显著改善患者心脏的舒张功能。     

美托洛尔联合厄贝沙坦治疗老年高血压病的疗效分析

目的本文旨在分析美托洛尔联合厄贝沙坦治疗老年高血压病的临床疗效。方法选取2011年12月-2013年5月住院接受治疗的老年高血压病患者96例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各48例,对照组给予美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组的基础上加用厄贝沙坦片,两组均治疗8周后进行对比分析。结果美托洛尔联合厄贝沙坦的降压效果较明显,总有效率为（95.8%）显著高于单独使用美托洛尔缓释片的对照组（81.2%）。结论美托洛尔联合厄贝沙坦治疗老年高血压病疗效显著,值得临床推广。     

依那普利片与美托洛尔缓释片联合螺内酯片治疗慢性心功能不全的效果观察

目的观察依那普利片与美托洛尔缓释片联合螺内酯片治疗慢性心功能不全的效果。方法选取2015年2月至2016年2月在范县中医院就诊的慢性心功能不全患者86例,随机数表法分成对照组和实验组,各43例。对照组患者接受常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予口服依那普利与美托洛尔及螺内酯联合治疗。分析两组患者的临床疗效、心功能指标水平及不良反应。结果对照组临床治疗有效率、心搏出量及左心射血分数低于实验组,心率及不良反应率高于实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利与美托洛尔联合螺内酯治疗慢性心功能不全安全性良好,可明显改善患者心功能,提高临床治疗有效率。