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相似文献
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1.
目的 探讨丁苯酞注射液联合注射用血栓通(冻干)治疗急性脑梗死的效果。方法 选取2021年1月—2022年12月苏州市吴中人民医院收治的123例急性脑梗死患者为研究对象,按随机数表法分为对照组(61例),注射用血栓通(冻干)治疗,与观察组(62例),丁苯酞注射液联合注射用血栓通(冻干)治疗,观察两组临床疗效,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)与Barthel指数评估患者神经缺损程度与日常生活能力,并分析比较两组血液流变学指标。结果 观察组总有效率93.55%高于对照组的78.69%,差异有统计学意义(χ2=5.700,P<0.05)。治疗后,观察组的NIHSS评分、Barthel指数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 急性脑梗死患者采用丁苯酞注射液联合注射用血栓通(冻干)治疗的效果确切,对患者血流动力学、神经缺损程度均有显著的改善作用,还可促进患者日常生活能力的增强。  相似文献   

2.
目的研究马来酸桂哌齐特联合阿加曲班治疗急性脑梗死的效果。方法将89例急性脑梗死患者随机分为对照组(45例,阿加曲班)和观察组(44例,阿加曲班+马来酸桂哌齐特)。比较两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的NIHSS评分均降低,ADL评分均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清NT-proBNP、MCP-1、sICAM-1、TNF-α水平均降低,IL-10水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的全血黏度(中切)、血小板聚集率和纤维蛋白原水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合阿加曲班能提高急性脑梗死患者的疗效,改善其神经功能、血液流变学和血清细胞因子水平。  相似文献   

3.
目的 观察阿加曲班联合尤瑞克林治疗对急性缺血性脑卒中(AIS)的颅内血流速度、炎性因子和神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白的影响。方法 选取228例AIS患者,按随机数字表法分为对照组(尤瑞克林治疗)、观察组(阿加曲班联合尤瑞克林治疗)各114例,比较两组临床疗效、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)评分、Rankin修订量表(mRS)评分、颅内血流速度、炎性因及NSE、S100β和不良反应。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组NIHSS、mRS评分及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、NSE、S100β水平均低于对照组,颅内血流速度高于对照组(P<0.05);两组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)结论 阿加曲班联合尤瑞克林可改善AIS神经功能、颅内血流速度,降低炎性因子和NSE、S100β,安全性较高。  相似文献   

4.
目的:探讨阿加曲班、氯吡格雷与丁苯酞联合治疗进展性脑梗死(PCI)的疗效及安全性。方法:根据患者的意愿和实际情况,将90例PCI患者分为对照组(40例)和观察组(50例)。对照组给予阿加曲班加氯吡格雷,而观察组给予阿加曲班加氯吡格雷加丁苯酞。采用美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)和改良Rankin量表(mRS)评价两组的神经功能缺损程度、日常生活能力和神经功能恢复状况。检测两组的炎性因子浓度和脑血流动力学指标。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。在治疗后14、30、90d时,观察组的NIHSS评分明显低于对照组,而BI评分则明显高于对照组(P0.05)。观察组的治疗90dmRS评分明显低于对照组(P0.05)。在治疗后30d时,观察组的TNF-α、IL-6和hs-CRP均明显低于对照组组,观察组的锋流速和平均流速均明显快于对照组,观察组的锋流速差和平均流速差则明显小于对照组(P0.05)。结论:采用阿加曲班、氯吡格雷与丁苯酞联合治疗PCI可提高总有效率、日常生活能力和预后,同时可减轻神经功能缺损、缓解炎症反应和纠正脑血流动力异常。  相似文献   

5.
张迪 《中医药临床杂志》2018,30(6):1086-1088
目的:探讨通窍化栓汤联合小脑顶核电刺激治疗风痰瘀阻型急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效。方法:选取我院符合标准的94例AIS风痰瘀阻型患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组各47例。常规治疗基础上,对照组给予小脑顶核电刺激,观察组给予小脑顶核电刺激+通窍化栓汤治疗。对比2组治疗前后神经功能(NIHSS评分)、临床疗效及日常生活能力(ADL评分)。结果:治疗前2组NIHSS评分比较无显著差异(P0.05),观察组治疗后NIHSS评分低于对照组(P0.05);观察组总有效率93.62%(44/47)高于对照组78.72%(37/47)(P0.05);治疗前2组ADL评分比较无显著差异(P0.05),观察组治疗3个月ADL评分高于对照组(P0.05)。结论:通窍化栓汤联合小脑顶核电刺激治疗风痰瘀阻型AIS疗效显著,有利于促进患者神经功能恢复、提高日常生活能力。  相似文献   

6.
目的探讨阿加曲班联合阿替普酶静脉溶栓治疗对急性脑梗死(AIS)红细胞聚集指数、神经功能及脑血管储备功能(CVR)的影响。方法2018年10月至2021年8月我院进行静脉溶栓治疗的110例AIS患者,依据治疗方案不同分为对照组52例(阿替普酶静脉溶栓治疗)和观察组58例(阿替普酶静脉溶栓治疗+阿加曲班治疗)。比较两组疗效、血液流变学指标、神经功能及脑血管储备功能改善情况,并观察治疗安全性。结果观察组总有效率及CVR高于对照组;红细胞聚集指数、血还原黏度、血小板聚集率、NIHSS评分及脉动指数低于对照组(P<0.05);两组均无不良反应发生。结论阿替普酶静脉溶栓治疗联合阿加曲班治疗AIS安全性高,且可改善患者血液流变学指标、脑血管储备功能,能促进其神经功能恢复,临床疗效显著。  相似文献   

7.
目的探讨尤瑞克林联合阿加曲班治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果及其对患者神经功能与生活质量的影响。方法将82例ACI患者按随机数字表法分为2组:对照组41例予以阿加曲班治疗,研究组41例予以阿加曲班+尤瑞克林治疗,均持续治疗2周。比较2组的临床疗效及治疗前后神经功能与生活质量改善情况,观察2组治疗期间不良反应发生情况。神经功能采用美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)进行评价,生活质量采用生活质量综合评定问卷(generic quality of life inventory 74,GQOL-74)进行评估。结果研究组治疗总有效率较对照组显著升高(95.12%比73.17,χ~2=7.404、P=0.006),治疗后NIHSS评分较对照组显著降低(t=4.578、P=0.000),而GQOL-74评分较对照组显著升高(t=6.864、P=0.000);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(21.95%比14.63%,χ~2=0.734、P=0.391)。结论尤瑞克林联合阿加曲班可提高ACI患者治疗效果,降低NIHSS评分,提高生活质量,且具有较高安全性。  相似文献   

8.
目的:观察小剂量阿加曲班联合双抗治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的疗效及对患者睡眠质量的影响。方法:选取济南市第三人民医院收治的急性脑梗死患者100例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予阿司匹林+氯吡格雷治疗,观察组给予小剂量阿加曲班+阿司匹林+氯吡格雷治疗。比较2组患者治疗7 d后的临床疗效、治疗前后神经功能(NIHSS与mRS评分)、凝血功能相关指标和睡眠质量。结果:治疗后,观察组总有效率为94.0%,对照组总有效率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,2组患者NIHSS及mRS评分均降低,且观察组患者NIHSS及mRS评分低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P <0.05); 2组患者FIB、APTT和PT水平均较治疗前显著改善,观察组患者FIB、APTT和PT水平均显著优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P <0.05); 2组患者睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、REM睡眠期比例、总睡眠时间和PSQI评分均显著改善,且观察组睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、REM睡眠期比例、总睡眠时间...  相似文献   

9.
目的:探讨尤瑞克林与依达拉奉联合对急性脑梗死患者神经功能及日常生活能力的影响。方法:选取2015年10月~2017年2月我院收治的急性脑梗死患者68例,经随机数字表法分为观察组和对照组各34例。对照组依照临床路径予以对症支持治疗,观察组在对照组基础上给予依达拉奉联合尤瑞克林治疗,两组均持续治疗2周。比较两组治疗前后的神经功能缺损(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组NIHSS、ADL评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死,能够有效改善患者神经功能,提高日常生活能力,安全可靠。  相似文献   

10.
目的:探讨阿加曲班联合阿司匹林治疗急性轻型卒中的作用。方法:纳入急性轻型卒中患者进行研究,共计80例,患者2018年6月至2020年6月就诊,按照抽签法分组,对照组40例服用阿司匹林,观察组40例服用阿司匹林后采用阿加曲班治疗,对比两组临床疗效、血液流变学指标、肢体功能和日常生活能力。结果:观察组总有效率为97.50%,与对照组的80.00%比较有统计学差异(P<0.05);患者用药前血液流变学指标、肢体功能、日常生活能力均无明显差异(P>0.05),用药后,观察组全血高切粘度、全血低血粘度、血小板聚集率和纤维蛋白原水平更低,肢体功能、日常生活能力评分更高,两组对比有统计学差异(P<0.05)。结论:予以急性轻型卒中患者阿加曲班联合阿司匹林方案,疗效突出,可改善血液流变学指标,利于提高患者肢体功能和日常生活能力。  相似文献   

11.
目的:探讨注射用鼠神经生长因子联合吡拉西坦对脑梗死后血管性痴呆患者MMSE评分及日常生活能力的影响。方法:选取我院2015年3月~2017年8月脑梗死后血管性痴呆患者82例,按照治疗方法不同分为观察组和对照组各41例。两组均给予常规治疗,对照组加用注射用鼠神经生长因子治疗,观察组用注射用鼠神经生长因子及吡拉西坦治疗。比较两组临床疗效及治疗前后MMSE、ADL评分。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组MMSE、ADL评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组MMSE、ADL评分均高于对照组(P<0.05)。结论:注射用鼠神经生长因子联合吡拉西坦治疗脑梗死后血管性痴呆效果确切,可显著提高患者认知功能及日常生活能力。  相似文献   

12.
《现代诊断与治疗》2020,(6):876-878
目的探讨急性脑梗死患者采用奥扎格雷钠联合阿加曲班治疗对氧化应激及预后的影响。方法选择收治的86例急性脑梗死患者,根据盲抽法分为对照组和观察组各43例。所有患者均进行常规治疗,在此基础上,对照组采用奥扎格雷钠治疗,观察组在对照组基础上加用阿加曲班治疗,比较两组超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、氧化氢酶(CAT)水平及神经功能缺损评分(NIHSS)及不良反应情况。结果治疗14d后,较治疗前相比,两组SOD、CAT均升高,MDA降低,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14d后,较治疗前相比,两组NIHSS评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.30%,略高于对照组的4.56%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在急性脑梗死患者中联合应用奥扎格雷钠及阿加曲班治疗效果较佳,可有效缓解氧化应激反应,保护神经功能,且安全性较高。  相似文献   

13.
目的:探讨阿司匹林联合氯吡格雷对脑梗死患者血清VEGF、Ang-Ⅱ、MMP-9的影响及预后。方法:选取我院2016年1月~2017年12月收治的脑梗死患者130例,随机分为研究组和对照组,各65例。对照组单纯予以阿司匹林治疗,研究组在此基础上联合氯吡格雷治疗,两组患者均连续治疗3周。比较两组临床疗效、血清细胞因子、神经功能缺损(NIHSS)评分及日常生活能力(ADL)评分。结果 :研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);研究组治疗后NIHSS评分及Ang-Ⅱ、MMP-9水平明显低于对照组,ADL评分及VEGF水平明显高于对照组(P0.05)。结论:阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗死效果确切,提高患者神经功能及日常生活能力,改善患者预后。  相似文献   

14.
目的分析阿加曲班联合氯吡格雷治疗大动脉粥样硬化性脑梗死的效果。方法随机选取2016年6月至2017年3月收治的大动脉粥样硬化性脑梗死患者参与本次实验,病例总数为78例,采取随机抽签的方式将其平分为两组,实验组39例给予阿加曲班+氯吡格雷治疗,对照组39例单用氯吡格雷治疗,对比两组患者治疗效果。结果相比于对照组患者,实验组患者治疗总有效率更高,NIHSS评分更低,Barthel评分更高,且两组对比P0.05,差异有统计学意义;两组患者不良反应发生率未见明显差异,P0.05。结论阿加曲班联合氯吡格雷治疗大动脉粥样硬化性脑梗死具有显著疗效,能有效改善患者神经功能和日常生活能力,且不良反应少,安全性高。  相似文献   

15.
目的 探讨银杏内酯联合丁苯酞治疗急性脑梗死及对患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活能力(ADL)评分的影响。方法 选取2018年1月~2020年6月我院收治的70例急性脑梗死患者,采用随机数字表法分对照组和观察组各35例。对照组给予丁苯酞治疗,观察组在对照组基础上联合银杏内酯治疗。对比两组临床疗效、NIHSS评分和ADL评分。结果 观察组治疗总有效率为91.43%,明显高于对照组的71.43%(P0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P0.05)。结论 银杏内酯联合丁苯酞可有效改善急性脑梗死患者神经功能,改善日常生活能力,值得推广应用。  相似文献   

16.
目的观察阿加曲班联合长春西汀注射液用于老年腔隙性脑梗死治疗效果及对患者微循环、血流流变学及神经损伤指标的影响。方法选取120例腔隙性脑梗死患者,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各60例,两组均进行控制血糖、血压、血脂、营养脑神经等常规治疗,对照组予以长春西汀治疗,治疗组在对照组基础上联合应用阿加曲班,1个治疗周期(14 d)后,对比两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效、甲襞微循环状态、血液流变学指标及神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异性蛋白(S-100β)水平。结果治疗14 d后,治疗组NIHSS评分低于对照组,临床总有效率高于对照组(P<0.05);两组血液流变学指标血浆黏度、全血高切黏度、红细胞聚集指数,甲襞微循环检测中管袢形态、流态、袢周状态积分及NSE、S-100β水平均较治疗前下降,且治疗组上述指标均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年腔隙性脑梗死患者采用阿加曲班、长春西汀注射液联合治疗效果显著,可降低血液黏度、改善微循环、减轻神经损伤,有利于患者神经功能缺损恢复,且安全性较好。  相似文献   

17.
目的 探讨阿加曲班联合阿司匹林对急性脑梗死血液流变学、神经功能及血清C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、甲壳质酶蛋白40(YKL-40)的影响。方法 选取2020年1月至2023年3月河北省保定市第二中心医院诊治的124例急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(予以阿加曲班联合阿司匹林治疗)与对照组(予以阿司匹林治疗)各62例,对比治疗前和治疗14 d后的血液流变学参数、NIHSS评分、mRS评分、CRP、Hcy、YKL-40、血栓弹力图参数及不良反应。结果 两组治疗后全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、红细胞比容均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(t=3.988、8.355、6.380、3.844,P<0.05)。两组治疗后NIHSS、mRS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计意义(t=11.184、27.657,P<0.05)。两组治疗后血清CRP、Hcy、YKL-40水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(t=6.163、8.240、6.134,P<0.05)。两组治疗后α角、MA均低于治疗...  相似文献   

18.
目的探究急性缺血性脑卒中采用阿加曲班的治疗效果。方法选择2014年2月至2017年3月收治的缺血性脑卒中患者90例,并根据数字表法将其分为两组,对照组与观察组分别采用硫酸氢氯吡格雷片与阿加曲班治疗,并对比两组患者治疗前后MIESSS评分、日常生活能力评分、血小板聚集率检测结果、血小板计数与部分凝血酶原时间。结果治疗后两组的MIESSS评分低于治疗前,且观察组治疗后低于对照组(P0.05);治疗后两组日常生活能力的评分高于治疗前,观察组治疗后高于对照组(P0.05);治疗1周后两组患者血小板聚集率检测结果均有显著变化,且观察组优于对照组(P0.05);治疗2周后血小板聚集率检测结果的对比,P0.05;两组患者治疗前与治疗2周后血小板计数与部分凝血酶原时间的对比,P0.05。结论急性缺血性脑卒中采用阿加曲班的治疗效果显著,可改善其脑神经功能,使其日常生活能力显著提升。  相似文献   

19.
目的探讨阿加曲班治疗后循环脑梗死的临床疗效。方法将76例急性后循环脑梗死患者随机分为观察组(阿加曲班治疗组)、对照组(常规治疗组),各38例。比较2组治疗前后神经功能缺损评分、Barthel指数及血液流变学指标,观察组在治疗期间进行凝血功能、血栓弹力图检测,探讨阿加曲班治疗后循环脑梗死的临床效果。结果阿加曲班治疗组的神经功能缺损评分与Barthel指数显著优于对照组(P 0. 05)。结论阿加曲班治疗后循环脑梗死的疗效确切。  相似文献   

20.
目的:探究阿替普酶(rt-PA)溶栓联合阿加曲班治疗急性脑梗死(ACI)的效果及联合治疗对患者神经功能、近期预后的影响。方法:选取2021年1月至2022年1月就诊的ACI患者88例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各44例。对照组采用rt-PA溶栓治疗,观察组采用rt-PA溶栓联合阿加曲班治疗。比较两组临床效果、神经功能评分、生活质量评分、认知功能评分、血清学指标[血清中核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、多胺氧化酶(PAO)]水平,观察两组不良反应发生情况及预后。结果:治疗后,观察组总有效率为93.18%,高于对照组的77.27%(P<0.05);治疗后,两组美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、NSE、PAO及MCP-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组日常生活活动能力(ADL)、简易智力状态检查量表(MMSE)评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后3个月,观察组良好率为59.09%,高于对照组的36.36%(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P&g...  相似文献   

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