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高血压患者发生慢性充血性心力衰竭(CHF)的几率是血压正常者的10-15倍。我们对高血压并CHF83例在心衰标准用药基础上加用卡维地洛,并进行疗效观察,现将结果报告如下。1对象和方法1.1 对象 83例均为高血压并CHF,男45例,女38例,年龄51-75岁。符合CHF诊断标准,心功能分级均按纽约心脏病协 相似文献
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冠心病治疗的主要目的是改善心肌循环 ,即增加心肌血液供应、降低心肌耗氧量。卡维地洛是具有多种机理的神经体液拮抗剂 ,具有β受体阻断作用 ,α1 受体阻断作用和抗氧化作用 [1 ]。它阻断 β1 和 β2 受体 ,无内源性拟交感活性 [2 ]。卡维地洛治疗高血压和抗心衰作用的研究有较多报告 [3 ,4] ,其抗心肌缺血作用报告较少。本文主要在冠心病患者研究卡维他洛的抗心肌缺血作用。1 对象和方法本组共 16例男性冠心病患者 ,年龄 42~ 6 9岁 ,病程 2~ 10a。其中 8例伴轻度高血压。入选患者全部符合如下标准之一 :1年龄 40岁以上 ,BP<16 0 / 95 … 相似文献
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我们在常规的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、利尿剂及洋地黄等的基础上加用卡维地洛,旨在为卡维地洛在慢性充血性心力衰竭(CHF)治疗中提供安全性和有效性依据. 相似文献
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卡维地洛治疗充血性心力衰竭疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法:将128例CHF患者在接受常规强心、利尿、硝酸酯类药物及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEl)治疗基础上,随机分为治疗组和对照组,治疗组加用卡维地洛,从小剂量开始逐渐增加剂量,至最大可耐受剂量后作为维持量观察(预定目标剂量为50mg/d)治疗6个月,观察治疗前、后临床症状和体征:胸闷、呼吸困难、心悸、肺部罗音;超声心动图测量左室舒张末期内径(LVED),左室收缩末期内径(LVES),E/A比值,左室射血分数(LVEF)。结果:加用卡维地洛治疗慢性心衰效果优于常规方法,而且安全性高。结论:卡维地洛町显著改善心功能及心室重构,若无禁忌证可尽早使用。 相似文献
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卡维地洛的降压疗效及安全性 总被引:4,自引:1,他引:3
卡维地洛是第三代β受体阻滞剂 ,除具有非选择性阻断β受体外 ,还可阻断α1 受体 ,并具有抗氧化、抗增生、抑制细胞凋亡、肾脏保护作用及不降低胰岛素敏感性等功能。本文采用开放自身前后对照研究卡维地洛治疗轻、中度高血压病的疗效及安全性。1 对象和方法1.1 对象 按 WHO标准选择高血压病 4 4例 ,其中男 2 3例 ,女 2 1例 ,年龄 38~ 72岁 ,平均 5 2 .7岁± 6 .3岁 ;轻度高血压病30例 ,中度高血压病 14例。除外对β受体阻滞剂过敏者以及哮喘 ,肝、肾功能不全及血糖、血脂、尿酸代谢异常者。孕妇及哺乳妇女除外。1.2 治疗方法 开放自… 相似文献
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本文现将联合应用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(氯沙坦)和β受体阻滞剂(卡维地洛)治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)时心功能改善情况及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对β受体阻滞剂有无诱导并增强其作用的观察结果分析如下。 相似文献
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目的比较卡维地洛与卡托普利治疗轻中度高血压病的降压疗效及其对尿微量蛋白和 β2 微球蛋白排泄的影响。方法采用随机开放对照试验 ,10 5例轻中度高血压病患者进行为期 18周治疗 ,每日服卡维地洛 2 0mg(5 3例 ) ,或卡托普利 3 7.5mg (5 2例 ) ,6周后血压≥ 14 0 / 90mmHg则剂量加倍。测量治疗前后血压、2 4h尿微量白蛋白及 β2 微球蛋白的排泄 ,并比较它们之间的相互关系。结果两组均能明显降压、降尿微量白蛋白及 β2 微球蛋白的排泄 (P <0 .0 5 ) ;两药相比 ,卡维地洛作用明显更强 (P <0 .0 5 )。同时 ,两组中血脂及空腹血糖均无明显变化。结论卡维地洛治疗轻中度高血压病是一种有效、安全、同时减少尿白蛋白和 β2 微球蛋白排泄 ,对肾脏具有保护作用的较理想降压药 ,同时它还不影响血脂及血糖代谢 相似文献
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本文以临床常用的美托洛尔为对照,研究第三代新型β受体阻滞剂卡维地洛对慢性收缩性心衰左室重塑的影响. 相似文献
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本文旨在通过观察小剂量卡维地洛治疗老年CHF的临床疗效及安全性,探讨卡维地洛在老年慢性心衰治疗中的地位。 相似文献
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目的:观察静脉使用拉贝洛尔治疗妊娠高血压危象的疗效。方法:妊娠高血压危象55例患者分为两组,A组(30例)使用拉贝洛尔注射液,以(0.5-1)mg/min速度静脉微泵输入,2h左右血压达安全范围,再予(70-208)ug/min静脉维持;B组(25例)采用硝苯地平10mg口服,q8h,两组同时使用硫酸镁预防子痫发生。在此期间监控血压,心电变化。结果:A组用药2h后显效23例,有效6例,显效率76.7%,总有效率96.7%。36h平均血压为(106±13)mmHg(1mmHg=0.133kPa)。B组用药2h后显效8例,有效l0例,显效率32%,总有效率72%。36h平均血压为(118.9±10.2)mmHg,出现心动过速8例。结论:拉贝洛尔治疗妊娠高血压急症疗效确切,降压平稳,未见有严重不良反应。 相似文献
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卡维地洛与贝那普利联合治疗老年人心力衰竭疗效与安全性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
现将我院近年来收治的150例70岁以上慢性充血性心力衰竭(CHF)患者应用卡维地洛和贝那普利治疗效果和安全性总结如下。 相似文献
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邓云圃 《中外女性健康研究》2019,(19):26-27
目的:观察总结妊娠期高血压患者接受硫酸镁联合拉贝洛尔进行治疗的具体方法以及治疗效果。方法:选取本医院收诊的100例妊娠期高血压患者的资料进行分析,所选100例妊娠期高血压患者通过随机法开展分组,其中50例接受常规治疗的妊娠期高血压患者作为对照组,剩余50例采用硫酸镁联合拉贝洛尔进行治疗的妊娠期高血压患者作为研究组。对比两组妊娠期高血压患者接受不同治疗措施之后的临床效果。结果:两组妊娠期高血压患者接受不同治疗措施之后的血压水平对比差异明显(P<0.05)。结论:临床中针对妊娠期高血压患者,为其提供硫酸镁联合拉贝洛尔进行治疗,效果理想。 相似文献
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目的 观察拉贝洛尔治疗轻、中度原发性高血压(EH)的疗效及安全性。方法 以倍他乐克作为对照,对85 例EH患者进行为期8 周的服药观察。经2 周安慰剂冲洗期后随机分组,治疗组给予拉贝洛尔10mg,bid,服药2周末血压下降未达有效标准者增加至20mg,bid,疗程共8 周。对照组给予倍他乐克25mg,bid,服药2周末血压下降未达有效标准者增加至50mg,bid,疗程共8周。结果 与用药前相比,两组用药后2~8周的血压均较用药前明显下降(P<0.05)。拉贝洛尔降压总有效率80 .1%,显效率61 .4%;对照组总有效率76. 3%,显效率53. 7%,两组疗效比较,差异无显著性意义(P<0.05)。拉贝洛尔服药前、后患者肝肾功能、空腹血糖、血脂、血常规、尿常规、心电图均明显改变(P<0.05),不良反应轻,心动过缓、头晕、乏力各1例。结论 拉贝洛尔治疗轻、中度EH有效且安全性良好。 相似文献
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秦朝霞 《实用中西医结合临床》2017,17(4):82-83
目的:比较硫酸镁联合拉贝洛尔与单用硫酸镁治疗妊娠高血压的临床疗效。方法:选取2015年6月~2016年6月我院收治的100例妊娠高血压患者,按照不同的治疗方法分为观察组和对照组,每组50例,观察组给予硫酸镁联合拉贝洛尔治疗,对照组则给予硫酸镁治疗,观察对比两组的治疗效果。结果:观察组和对照组治疗后舒张压和收缩压均低于治疗前,观察组的下降程度大于对照组,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的胎心异常率、产后出血率和终止妊娠率均低于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论:相较于单用硫酸镁治疗妊娠高血压,硫酸镁联合拉贝洛尔有更明显的临床疗效,值得临床推广。 相似文献