气相色谱法测定蜂王浆及制品中的10-羟基-2-癸烯酸

目的　建立气相色谱法测定峰王浆及制品中的 10 -羟基 -2 -癸烯酸。　方法　采用H2 SO4-甲醇甲酯化 ,利用DB -WAX 0 .2 5mm× 0 .2 5 μm× 3 0m毛细管柱分离 ,FID检测器检测。　 结果　在 0～ 5 0 μg/mL之间 ,线性关系良好、相关系数r =0 .9993 ,最低检出限为 0 .8μg/mL。　 结论　用该气相色谱法测定结果可靠、重现性好 ,抗干扰强。测定基体成分比较复杂的蜂王浆样品 ,采用该气相色谱法检测结果可靠。     

保健食品中10-羟基-α-癸烯酸的高效液相色谱测定法

10-羟基-α-癸烯酸(10-HDA)也叫王浆酸。是蜂王浆中特别含有的一种不饱和脂肪酸，具有较强的生物活性，10-HAD的含量已经成为蜂王浆及其制品质量好坏的重要指标，因而快速、准确地测定保健食品中10—HAD的含量尤为重要。建立了高效液相色谱法测定保健食品中10-HAD含量的方法。现报告如下。     

峰王浆冻干粉中10-羟基-△^z-癸烯酸的高效液相色谱测定法

蜂王浆及其制品是传统的天然滋补品，为延年益寿佳品，深受消费者的青睐。而蜂王浆中有效成分为10-羟基-△^z-癸烯酸(简称10-HDA)，其含量的高低决定了蜂蜜制品的优劣和价值的高低。其测定方法主要为气相色谱法、ELISA法。气相色谱法前处理复杂，需要对样品进行硅烷化处理，尤其当样品在旋转蒸发仪蒸发近干时，很难将样品完全转移。高效液相色谱法测定未见报道，我们进行了试验研究报道如下。     

保健食品中10-羟基-2-癸烯酸含量的测定

目的：建立保健食品中10-羟基-2-癸烯酸的测定方法。方法：不同样品按不同处理方法进行提取后，用HPLC法测定。结果：方法的最低检出量为0．01μg，回收率为93．5％～98．0％，相对标准偏差1．22％-2．21％，线性范围为5-30μg／ml，相关系数为0．9996。结论：该方法操作简便，快速，准确，可用于保健食品中10-羟基-2-癸烯酸的测定。     

气相色谱法直接测定保健食品中10-羟基-2-癸烯酸

目前,测定10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA)含量的方法有薄层扫描法,紫外分光光度法,胶束电动毛细管色谱法,气-质联用法,气相色谱法和高效液相色谱法.测定10-HAD的方法常需要进行复杂的提取和衍生化反应,不仅费时,而且容易引起误差,且存在其它脂肪酸的干扰.另一种常用的测定方法-紫外分光光度法,也因保健食品的成分复杂,干扰因素多而使得测定结果不稳定.本文建立了保健食品中10-羟基-2-癸烯酸的大口径毛细石英交联柱气相色谱分析方法.本法直接用甲醇提取10-羟基-2-癸烯酸,经大口径毛细柱分离后,由氢火焰检测器测定,不需要进行复杂的提取和衍生化反应,消除了其它脂肪酸的干扰.现介绍如下.     

蜂王浆中10-羟基-2-癸烯酸的快速测定

纯蜂王浆中含丰富的脂肪酸，其中最多的是代表蜂王浆生化活性值并具有生物活性的10-羟基脂肪酸(10-HDA)，约占脂肪酸总量的50％，它具有抗菌、抗癌和抗辐射作用，蜂王浆质量的好坏取决于10-HDA的含量。目前测定10-HDA的方法有酶联免疫法、高效液相色谱法、毛细管色谱法。以上方法都不同程度地存在着费时、成本高的缺点。本文探索了简便快速测定10-HDA的HPLC方法。现报告如下。     

气相色谱法测定化妆品中的α-羟基酸

[目的 ]　探索用硅烷化衍生—气相色谱法测定化妆品中α- 羟基酸的可行性。　 [方法 ]　用N ,N- 二甲基甲酰胺 (DMF)提取化妆品中的α- 羟基酸 ,硅烷化衍生后 ,用毛细管气相色谱分析。　 [结果 ]　 5种α- 羟基酸的回收率在92 %～ 10 1% ,相对标准差为 1.7%～ 5 .9% ,在标准曲线范围内线性良好。　 [结论 ]　该法用于化妆品中α- 羟基酸的测定 ,基质干扰显著减少 ,测定结果准确性高 ,值得推广。     

人参天麻蜂王浆口服液免疫作用的实验研究

[目的]了解人参天麻蜂王浆口服液对小鼠免疫功能的影响。[方法]经连续经口给药30d,对小鼠进行碳廓清能力、迟发型变态反应、血清溶血素、抗体生成细胞、脾淋巴细胞增殖转化能力、NK细胞活性和腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞等指标的测定。[结果]低剂量组小鼠胸腺指数高于对照组;高剂量组能提高二硝基苯氟苯（DNFB）诱导的小鼠迟发型变态反应能力,增强小鼠脾淋巴细胞的增殖转化能力,提高血清溶血素的水平,促进抗体生成细胞的生成,提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬指数及增强NK细胞的活性;而对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率、碳廓清吞噬指数均无影响。[结论]人参天麻蜂王浆口服液的功效成分10-羟基-2-癸烯酸和人参皂甙是较强的免疫调节功效因子,具有增强小鼠免疫功能的作用。     

一测多评法测定化妆品中10种α-羟基酸的含量

目的建立化妆品中D-葡萄糖醛酸等10种α-羟基酸含量的"一测多评"方法。方法采用高效液相色谱法,流动相A为0.1 mol/L磷酸二氢铵溶液,流动相B为甲醇,梯度洗脱,在Venusil XBP C8(4.6 mm×250 mm, 5μm)反相色谱柱上分离检测,二极管阵列检测器于214 nm波长下检测。选取柠檬酸为参照物,建立其余9种α-羟基酸的相对校正因子,并利用校正因子进行各组分含量计算,实现一测多评。结果 10种α-羟基酸在线性范围内线性关系良好,相关系数均≥0.9994。各组分精密度与24 h稳定性良好。加标回收率为89.3%~105.0%,相对标准偏差为1.0%~2.9%。共测定9批样品,比较一测多评法和回归方程法测定结果,相对平均偏差均≤3.2%,两法测定结果基本一致。结论该方法节约对照品的使用,操作简便,测定结果准确,适用于化妆品中10种α-羟基酸的含量测定。     

HPLC法测定蜂王浆冻干粉中的甲砜霉素、氟甲砜霉素及代谢物氟甲砜霉素胺

目的建立高效液相色谱方法测定蜂王浆冻干粉中的甲砜霉素、氟甲砜霉素及代谢物氟甲砜霉素胺的方法。方法采用乙酸乙酯-乙腈-氨水提取蜂王浆冻干粉中残留的化合物,凝胶渗透色谱净化,荧光检测器检测。结果平均回收率84.6%～99.1%,相对标准偏差(RSD)6.02%～9.81%;甲砜霉素、氟甲砜霉素在0.20～5.0mg/L氟甲砜霉素胺在0.1～4.0mg/L范围内有良好的线性关系,甲砜霉素与氟甲砜霉素的检测限达0.025mg/kg、氟甲砜霉素胺的检测限达0.015mg/kg。结论该方法快速、灵敏、准确,适用于分析蜂王浆冻干粉中的甲砜霉素、氟甲砜霉素及代谢物氟甲砜霉素胺含量。     

HPLC法测定浩如图包如-10中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立高效液相色谱法测定蒙成药"浩如图包如-10"处方中红花药材的成分羟摹红花黄色素A的含量测定方法.方法 采用ODS色谱柱(150×4.6mm,5μm),流动相为:甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72):检测波长:403nm,流速:1.0ml/min.结果 在0.1372～0.9601μg范围内呈良好的线...     

超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中13种α-羟基酸

【目的】建立化妆品中葡糖醛酸、酒石酸、羟基乙酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、2-羟基丁酸钠、扁桃酸、二苯乙醇酸、羟基辛酸、乳糖酸、葡糖酸、N-乙酰神经氨酸等13种α-羟基酸类化合物的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定法。【方法】水剂、膏霜、乳液类化妆品经超声提取、澄清剂净化、10 000.0 r·min^-1高速离心处理,上层溶液经0.22μm微孔滤膜过滤后进样。采用Poroshell 120 EC-C₁₈反相色谱柱(2.7μm,4.6 mm×100 mm)分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,采用电喷雾负离子源(ESI-),多反应监测(MRM)扫描方式监测,外标法定量测定。【结果】葡糖醛酸、酒石酸、苹果酸、2-羟基丁酸钠、二苯乙醇酸、羟基辛酸、N-乙酰神经氨酸等7种化合物在50.0～2 000.0μg·L^-1的浓度范围内呈线性关系(r>0.995);羟基乙酸、乳酸、柠檬酸、扁桃酸等4种化合物在100.0～5 000.0μg·L^-1的浓度范围内呈线性关系(r>0.995)...     

化妆品和消毒剂中α-羟基酸的检测方法比较

为探讨高效液相色谱(HPLC)、离子色谱(IC)和气相色谱(GC)三种方法检测化妆品和消毒剂中α-羟基酸的一致性,分别采用三种方法进行方法特性研究和样品测定。结果显示,HPLC、IC和GC法均能较好地对样品中的α-羟基酸进行定性和定量分析。提示三种方法在α-羟基酸的测定结果上没有明显不同;液相色谱法检出限低,线性范围宽,准确度好,可列为第一推荐方法;IC法可作为第二推荐方法;气相色谱法采用衍生化,虽然前处理相对复杂,但其抗干扰能力强,可根据样品的实际情况具体选择。     

化妆品中α-羟基酸的使用情况分析

目的：研究化妆品中α-羟基酸的使用情况。方法：统计分析2003-2005年63份国产和进口化妆品中α-羟基酸的使用种类、频率和用量。结果：63份样品中5种α-羟基酸均有使用,其中乙醇酸、乳酸的使用频率较高,均在33%以上。结论：化妆品中乙醇酸、乳酸的使用频率较高,在使用中应引起关注。     

α－羟基酸对家兔表皮代谢速率的影响

阐述α－羟基酸（ＡＨＡｓ）促进表皮代谢的作用。实验表明：５％和１０％的ＡＨＡｓ均具有加速家兔表皮代谢的功效，与对照组比较具有非常显著的差异     

HPLC法测定保健食品中α-硫辛酸含量

目的:建立保健食品中α-硫辛酸的HPLC测定方法.方法:选择HPLC法测定α-硫辛酸的理想色谱条件,并测定保健食品中α-硫辛酸的含量及加标回收率,作方法学论证.结果:α-硫辛酸在4.66～466.40μg/ml的范围内,线性良好,线性方程Y=6e-05X-5.203,r2=0.9994.最低检出浓度为0.1 mg/g;当样品添加浓度为0.47～3.50 mg/g时,方法回收率为91.5%～108.5%.结论:以HPLC法测定保健食品中的α-硫辛酸,操作简便、定量准确可靠.     

HPLC法测定化妆品中α-硫辛酸含量

目的:建立化妆品中α-硫辛酸的HPLC测定方法。方法:选择HPLC法测定α-硫辛酸的理想色谱条件,并测定化妆品中α-硫辛酸的含量及加标回收率,作方法学论证。结果:α-硫辛酸在2.032μg/ml～203.2μg/ml的范围内,线性良好,线性方程y=15190x+72209,R2=0.9998。当样品添加一定浓度的标准时,方法回收率为91.6%～107.8%,RSD在3.72%～4.45%之间(n=6)。结论:以HPLC法测定化妆品中的α-硫辛酸,操作简便、定量准确可靠。     

离子色谱法测定化妆品中的α—羟基酸

本文采用离子色谱法,选用盐酸淋洗液,氢氧化钠再生液,简便、有效地分离检测化妆品中的α-羟基酸丙酮酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、乙醇酸及乳酸.测定方法的相关性好(r＞0.9990),线性范围广,检出浓度低,精密度高(RSD%＜0.5),样品加标回收率91.5-105.0%.同时对测定的酸度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究,确保测定的准确性,结果令人满意.     

熊胆冻干粉针剂对内毒素休克大鼠血浆NOx及IL-10水平的影响

目的探讨熊胆冻干粉针剂(BBI)对内毒素休克大鼠血浆NOx及IL-10等细胞因子的影响。方法SD大鼠随机分为内毒素(ETX)组、BBI ETX(BE)组和乳酸林格尔液 ETX(LE)组,观察BBI对大鼠血浆NO代谢产物NOx浓度和IL-10等细胞因子水平的影响。结果ETX注射5hBE组血浆NOx浓度〔(84.21±17.11)μmol/L〕低于ETX组〔(353.05±48.09)μmol/L〕,高于LE组〔(54.01±11.44)μmol/L〕;ETX注射2h、5hBE组血浆IL-10水平〔(540.39±78.18)pg/mL和(450.83±59.17)pg/mL〕高于LE组〔(428.04±99.09)pg/mL和(348.83±108.23)pg/mL〕,差异均有显著性(P<0.05)。结论BBI预处理可轻度提高内毒素休克大鼠血浆NOx及IL-10水平,维持了轻度的血管扩张促进了毒素的排除及炎症因子的清除,从而减轻了组织细胞的炎症损伤,提示静点BBI具有保护机体的免疫防御作用。     

一株产生聚-β-羟基烷酸细菌的筛选和鉴定

从北京近郊分离出一株能积累聚-β-羟基烷酸的菌株,经分类鉴定,确定其为Xanthobacter autotrophicus.并确定了其最适生长条件。提纯的聚-β-羟基烷酸,经HNMR证明此多聚体由聚-β-羟基丁酸盐和聚-β-羟基戊酸盐组成。在2%GH培养基中,两者的比例为1:2.6,聚-β-羟基烷酸的最高含量达62.70%(W/DW).