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环丙沙星注射液与甲硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性探讨 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 :探讨在高温 (50℃~70℃ )和室温 ((20±1)℃ )下乳酸环丙沙星注射液与甲硝唑葡萄糖注射液 (甲硝唑G)配伍的稳定性。方法 :采用紫外分光光度法测定环丙沙星和甲硝唑的含量 ;用经典恒温法、留样观察法考察环丙沙星与甲硝唑G配伍液的含量、pH值及外观变化。结果:环丙沙星、甲硝唑的线性范围分别为1 00~10 02μg/ml、2 01~20 08μg/ml ;平均回收率分别为(101 30±4 28) %、(99 58±1 63) % ;70℃、8h内的热分解产物不干扰测定。高温、8h内的恒温加速试验以及室温、0~120h内的留样观察结果表明 ,环丙沙星与甲硝唑在配伍前、后药物残存率均大于95 % ;pH值、外观均无明显变化。结论 :环丙沙星与甲硝唑以5 %葡萄糖为溶媒 ,在高温、8h内和室温、120h内均稳定 ,可以配伍应用。 相似文献
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目的 考察室温下的8h内,盐酸左氧氯沙星注射液与阿米卡星及氯唑西林钠配伍的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定配伍液中左氧氟沙星8h内的含量变化,同时观察配伍液的外观、ph值及左氧氟沙星紫外光谱的变化.结果 室温下8h内左氧氟沙星与阿米卡星及氯唑西林钠配伍的含量、外观、ph值及紫外吸收图谱均无显著变化.结论 盐酸左氧氟沙星注射液与阿米卡星及氯唑西林钠配伍后8h内稳定. 相似文献
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乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍的稳定性。方法考察室温(20℃)下8h内乳酸左氧氟沙星(2g/L)与替硝唑(4g/L)配伍液的外观、pH值变化,用高效液相色谱法测定两种药物的含量。结果两种药物配伍后8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液可以配伍。 相似文献
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紫外分光光度法考察维生素C与左氧氟沙星配伍稳定性 总被引:1,自引:1,他引:1
谭才宏 《中国医院药学杂志》2004,24(10):647-648
目的:考察室温下6 h内,维生素C与左氧氟沙星葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定配伍后0~6 h内维生素C和左氧氟沙星的含量和紫外吸收光谱的变化.用pHS-3C数字式酸度计测定pH的变化,并观察配伍液的外观、颜色、澄明度.结果:室温下维生素C与左氧氟沙星配伍液外观、颜色、澄明度、pH均无显著变化,含量变化很小,符合药典规定.结论:6 h内维生素C与左氧氟沙星葡萄糖注射液配伍基本稳定. 相似文献
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左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:考察左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性.方法:在室温(20℃)条件下采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与奥硝唑配伍后在6 h内含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化.结果:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化.结论:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液在6 h内可以配伍使用. 相似文献
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盐酸左氧氟沙星与4种注射液在输液中的配伍稳定性 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:考察盐酸左氧氟沙星在葡萄糖输液中与4种注射液(消旋山莨菪碱、地塞米松、氯化钾、维生素C)的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察盐酸左氧氟沙星与上述4种注射液配伍后室温下6h内的含量变化情况,同时观察外观并测定pH值。结果:在室温条件下,盐酸左氧氟沙星注射液与上述药物配伍0~6h内其外观、pH值及含量均无显著变化。结论:6h内盐酸左氧氟沙星与上述4种注射液在葡萄糖输液中配伍基本稳定。 相似文献
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左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:考察室温下左氧氟沙星注射液和木糖醇注射液配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定配伍后0~6h内左氧氟沙星的含量和紫外吸收光谱的变化,用pH8—25型酸度计测定pH的变化,并观察配伍液的外观、颜色、澄明度。结果:室温下配伍溶液的各项指标0~6h内无显著性变化。结论:左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液可以配伍使用。 相似文献
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目的:考察室温下8h内乳酸左氧氟沙星与七种常用注射液的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,结合外观和pH值检查法,并以差谱值予以定量表达。结果:在室温下8h内,乳酸左氧氟沙星与常用注射液配伍后,外观和pH值变化不显著;用褶合光谱法考察,乳酸左氧氟沙星与常用输液(乳酸钠除外)配伍8h内差谱值均小于10%。结论:室温8h内,乳酸左氧氟沙星与常用输液(乳酸钠除外)可以配伍使用。 相似文献
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目的考察盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱的配伍稳定性。方法用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱配伍液在室温(25℃)下8 h内的含量变化,观察配伍液外观并测定其pH。结果 8 h内配伍液的含量、pH及外观均无明显变化。结论盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱可在配伍后8 h内使用。 相似文献
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目的:考察盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性。方法:在室温(20℃)条件下,采用紫外分光光度法考察不同浓度的盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液配伍后2药在6h内含量变化,并考察配伍液的外观、pH值及不溶性微粒变化情况。结果:盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液配伍后外观、pH值、含量、不溶性微粒均无明显变化。结论:临床上可将盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液直接配伍后6h内使用。 相似文献