云南光壳钉螺实验室饲养观察

目的 建立云南光壳钉螺人工繁殖的饲养方法.方法 在实验室条件下采用泥盘草纸饲养法,对云南两地钉螺进行平行饲养观察.结果 3、4、5月份两地子一代钉螺产卵指数分别为6.3、14.5、15.7,3月份孵化率达75％,12个月死亡率22％.结论 本方法适用于云南钉螺的人工饲养繁殖.     

中国大陆日本血吸虫品系的研究：Ⅰ,幼虫—钉螺的相容性

本文进行了安徽贵池、湖北监利、广西桂平、四川天全、云南洱源及福建福清6地日本血吸虫和钉螺的人工交互感染实验。结果表明各地日本血吸虫与钉螺呈现不同的相容性。湖北、安徽两地的血吸虫幼虫与钉螺的相容性无差别。湖北、安徽两地血吸虫幼虫很难在云南、四川两地钉螺体内发育成熟逸出尾蚴:反之,云南、四川两地血吸虫幼虫与湖北、安徽两地钉螺却可相容。广西的血吸虫幼虫或钉螺与安徽的钉螺或幼虫亦可交互感染而相容,但尾蚴逸出前期均较感染本地钉螺的为长;广西的血吸虫幼虫与四川、云南、福建的钉螺并不相容。福建的钉螺与安徽、云南两地血吸虫幼虫均可相容。本文还提出了在研究日本血吸虫与钉螺的相容性时,必须包括逸出尾蚴的钉螺感染率和尾蚴逸出前期的数据,才能正确评价两者的相互关系。     

广西两地理株钉螺COⅠ基因分析及其与邻近四省钉螺亲缘关系的比较

目的 了解广西两地理株钉螺细胞色素氧化酶Ⅰ(cytochrome oxidase Ⅰ,CO Ⅰ)基因的差异性,探讨广西钉螺与周边邻近4省钉螺的亲缘关系.方法 采集广西靖西有肋、横县光壳钉螺,提取DNA,PCR扩增CO Ⅰ基因并测序.登录GenBank检索出云南大理、四川绵竹、湖南岳阳、湖北汉阳4地钉螺的CO Ⅰ基因序列...     

室内饲养传代云南光壳钉螺生存分析

目的观察云南光壳钉螺在实验室内生存时间。方法在云南省鹤庆县和永胜县血吸虫病流行区现场采集钉螺,室内经逸蚴法选择未感染血吸虫的成螺采用泥盘草纸法饲养,观察并比较两地钉螺生存期。结果云南光壳钉螺成螺室内1、2、3、4年生存率分别为72.36%、29.11%、13.08%和0.21%,其中鹤庆钉螺1、2、3、4年生存率分别为74.66%、38.91%、19.46%和0.45%,永胜钉螺1、2、3、4年生存率分别为70.36%、20.55%、7.51%和0。云南光壳钉螺成螺平均生存时间为20.90个月、中位生存时间为20.67个月,其中鹤庆钉螺平均生存时间为22.94个月、中位生存时间为21.63个月,永胜钉螺平均生存时间为19.13个月、中位生存时间为19.81个月,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论云南光壳钉螺成螺室内平均生存时间约为20个月,不同产地钉螺生存期有所差异。     

湖北与云南两省钉螺酯酶同工酶酶谱的比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳，对湖北阳新、江陵两地的肋壳钉螺和云南大理，楚雄、丽江三地的光壳钉螺进行了酯酶同工酶的比较研究。五地钉螺共分离出１２条酶带，其中湖北两地的肋壳钉螺共分离出９条酶带，而云南三地的光壳钉螺共分离出１１条酶带。两省钉螺的酶谱间存在较大的差异，表现为７条酶带的性质不同和１条酶带的染色深浅不同。云南省三地的光壳钉螺的酶谱间仅略有不同，而湖北省两地的肋壳钉螺的酶谱则基本相同。因此认为，钉螺酯酶同工酶酶谱的特征能较好地反映钉螺属内的亲缘关系。该研究结果对今后研究钉螺的遗传距离，从而定量分析钉螺属内的亲缘关系，并为钉螺的分类提供了参考资料。     

螺旋藻和鱼腥藻饲养钉螺的实验研究

目的探索一种新的钉螺饲养方法。方法在实验室培养一种螺旋藻及一种鱼腥藻作为饵料,用以饲养湖北钉螺（Oncomelaniahupensis）,并与混合饵料饲养方法进行比较。结果钉螺的存活率分别为：螺旋藻组60．0％,鱼腥藻组37．5％,混合饵料组23．0％。结论用螺旋藻及鱼腥藻饲养钉螺,与混合饵料组相比,存活率显著提高,是一种值得推广应用的好方法。     

人工感染钉螺尾蚴得量的研究

目的 探讨大量人工感染钉螺的尾蚴收集及逸蚴得量。方法 在实验室条件下，用日本血吸虫毛蚴人工感染钉螺，60d后把全部感染钉螺分7份，每天逸1份，每10天对各份钉螺进行1轮逸蚴，用低速离心方法收集尾蚴，以沉淀尾蚴的重量作为尾蚴得量。结果 1900g贵池江滩钉螺，感染后经120d常规实验室饲养，感染率为36．00％，存活率为51．58％，经6轮40个逸蚴日的逸蚴，共收集尾蚴10．5g，经推算逸蚴期每1000只阳性钉螺1次逸蚴可获得尾蚴0.2573g。     

野生钉螺经室内饲养后对氯硝柳胺敏感性的纵向观察

对采自南京、安徽两地的钉螺经室内饲养１ ～９１ｄ 后在氯硝柳胺１ ～０－０３１ ２５ｍｇ／Ｌ浓度下，室温２５ ℃时浸杀２４ ～４８ｈ 钉螺死亡率呈明显降低趋势，但室内饲养１ ～１１ｄ 的钉螺敏感性明显高于室内饲养１６ ～９１ｄ 的钉螺（ Ｐ＜ ０－０１） ，而１ ～１１ｄ 各组间差别无显著性（ Ｐ＞ ０－０５） 。实验提示，室内饲养超过１０ｄ 以上的钉螺对氯硝柳胺的敏感性下降，我们认为室内药物筛选用钉螺一般不宜采用室内饲养超过１０ｄ 以上的钉螺，对其它杀螺剂是否存在类似现象有待进一步观察。     

广西、湖南、云南三地钉螺Cytb基因序列变异和系统进化研究

目的 分析广西钉螺与云南、湖南钉螺Cytb基因的遗传多态性和系统进化关系.方法 收集广西靖西、云南洱源和湖南岳阳三地钉螺,提取其基因组DNA, PCR法扩增线粒体Cytb基因并测序.用Clustal W(1.82)软件对所测得的Cytb基因序列进行排序,用MEGA3.1计算其碱基组成、转换及颠换;用Kimura双参数法计算遗传距离,用非加权组平均法(UPGMA)和最大简约法(MP)构建系统发生树,同时结合三地钉螺分布和孳生地等资料进行分析.结果 PCR扩增获得Cytb基因大小为580bp.三地钉螺Cytb基因序列富含碱基A和T,A T平均含量为61.2%,表现出较强的碱基组成偏倚.三地钉螺Cytb基因578bp的同源序列中检测到165个变异位点,约占核苷酸总数的28.5%.其中广西钉螺与湖南钉螺Cytb基因序列的变异位点为17个,约占2.94%;广西钉螺与云南钉螺Cytb基因序列的变异位点为160个,约占27.7%.广西钉螺与湖南、云南钉螺Cytb基因的遗传距离分别为0.031、0.405.采用两种方法构建的系统进化树均显示广西钉螺与湖南钉螺同属一个支系,云南钉螺单独形成另一支系.结论 广西钉螺与云南钉螺存在较大基因差异,进化速率较大,保守性较小,遗传距离较大,亲缘关系较远;广西钉螺与湖南钉螺基因差异较小,相对保守,进化速率不太大,遗传距离较小,亲缘关系较近.     

有螺无病地区钉螺与日本血吸虫相容性的研究

目的 研究安徽省宁国市有螺无病地区钉螺与日本血吸虫的相容性,探索有螺无病地区形成的原因.方法 采集宁国市有螺无病地区钉螺600只,随机分为2组,每组300只.在实验室条件下以本省日本血吸虫毛蚴进行钉螺群体感染,两组钉螺与毛蚴比例分别为1:20和1:40.以相同方法感染铜陵县的肋壳钉螺和泾县的光壳钉螺作为对照.感染后将钉螺置于室内22～24℃温度下饲养90d.观察各组钉螺感染率和死亡情况.结果 在1:20组和1:40组中,宁国市有螺无病地区钉螺均未能被日本血吸虫成功感染,而铜陵县的肋壳钉螺和泾县的光壳钉螺均感染成功.至观察期结束时,无论是自然死亡率还是感染后死亡率,铜陵县的肋壳钉螺均显著低于宁国市有螺无病地区钉螺和泾县的光壳钉螺(均P＜0.05),而后两地钉螺死亡率差异无显著性(P＞0.05).结论 当地钉螺与日本血吸虫不相容可能是宁国市有螺无病地区形成的主要原因之一.