酮替芬与孟鲁司特钠辅治感染后咳嗽的临床对比观察

目的：对比分析酮替芬与孟鲁司特钠分别辅助治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法：选择2012年5月-2013年5月在我院儿科门诊确诊为感染后咳嗽患儿56例为研究对象,随机分成对照组16例,常规予以中枢镇咳药;酮替芬组20例,常规治疗加酮替芬（0．5～1．0mg/次,2次/d）;孟鲁司特钠组20例,常规治疗加孟鲁司特钠（＜6岁,4mg/次;＞6岁,5mg/次,均每晚睡前1次）。均治疗1周后随访,根据患儿治疗后咳嗽症状积分变化,比较3组治疗后评分及治疗有效率。结果：3组治疗1周后,评分均降低,酮替芬组与孟鲁司特钠组评分降低更显著,相比对照组差异具有统计学意义（P＜0．05）,但孟鲁司特钠组与酮替芬组之间比较差异无统计学意义（P＞0．05）;酮替芬组与孟鲁司特钠组临床治愈例数与有效率均与对照组相比有显著差异（P＜0．05）,但两观察组之间在治愈与有效率方面比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：酮替芬与孟鲁司特钠分别辅助治疗感染后咳嗽安全性好、疗效明显,但两者疗效差异无统计学意义,由于酮替芬价格低廉,适于基层医院推广。     

Clinical Study on Montelukast Combined with Betoken to Treat 60 Patients with Cough Variant Asthma in Children

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加片孟鲁司特钠咀嚼片.两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月.停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况.结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.     

孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加用孟鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月。停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用。     

酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床分析

目的探讨酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效及安全性。方法将收治的125例感染后咳嗽患者随机分成2组,A组患儿口服酮替芬、孟鲁司特钠,B组患儿仅口服抗菌药物,比较2组咳嗽症状改善情况、治愈率及不良反应。结果治疗组咳嗽症状改善明显,有效率较高,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:90例确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿,分为治疗组和对照组均45例。两组均给予常规治疗,对照组给予酮替芬片,1mg/次,2次/日,口服;治疗组患儿给予孟鲁司特钠片,剂量按小于6岁患儿予4mg,6～12岁患儿予5mg,12岁以上患儿10mg,每晚顿服,两组治疗2周后,观察疗效。结果:两组治疗后咳嗽减轻及咳嗽消失时间组间比较,治疗组均明显优于对照组(P0.05或P0.01);两组总体有效率相比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的疗效观察

目的：观察酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法94例变应性咳嗽患者分成两组,观察组48例口服酮替芬1 mg,每天2次,同时吸入沙美特罗替卡松50／250μg,每天2次。对照组46例口服复方甲氧那明2片,每天3次,治疗时间6周。结果两组患者治疗后较治疗前咳嗽症状评分显著降低,差异有统计学意义（P ＜0．01）。治疗3周后观察组疗效较对照组显著提高（P ＜0．05）,6周后观察组疗效比对照组提高更为显著（P ＜0．01）。两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽较复方甲氧那明疗效更好,适用范围更广,不良反应更少。     

孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效。方法感染后咳嗽患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予口服孟鲁司特钠10mg,1次/d,右美沙芬片30mg,3次/d;对照组口服右美沙芬片30mg,3次/d,疗程均为10d。在治疗前及治疗后分别根据咳嗽症状积分表进行评分,观察两组治疗后评分的改善率,评估疗效。结果治疗后观察组改善率（67±11）%;对照组改善率（47±10）%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论孟鲁司特钠可以改善感染后咳嗽患者的临床症状,是有效的治疗方法。     

孟鲁司特钠治疗64例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将64例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿,随机分成治疗组22例、激素组22例、酮替芬组20例.治疗组接受口服孟鲁司特钠和盐酸班布特罗治疗;激素组给予吸入布地奈德气雾剂和口服盐酸班布特罗;酮替芬组给予口服酮替芬和盐酸班布特罗,3组均至症状消失后停用盐酸班布特罗,总疗程均为12周.结果 治疗组比酮替芬组疗效显著(p＜0.01),与糖皮质激素组疗效差异无显著性(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠治疗CVA有较好疗效,副作用小、方便.     

酮替芬联合舒利迭治疗哮喘合并变应性鼻炎的疗效观察

目的观察酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法 62例支气管哮喘合并变应性鼻炎随机分为两组,观察组32例口服酮替芬1mg,每天2次,对照组30例口服孟鲁司特钠10mg每天1次,两组同时吸入舒利迭50/250μg,每天2次,治疗时间12周。结果两组治疗后与治疗前的哮喘控制测试评分(ACT)和FEV1和PEF、变应性鼻炎的症状评分比较差异有统计学意义(P<0.01),观察组与对照组的ACT比较差异有统计学意义(P<0.05),变应性鼻炎的症状评分,观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论酮替芬联合舒利迭治疗哮喘合并变应性鼻炎时在改善FEV1和PEF方面不差于孟鲁司特钠联合舒利迭,在提高ACT和改善变应性鼻炎的症状评分方面好于孟鲁司特钠联合舒利迭。     

孟鲁司特钠与酮替芬治疗CVA疗效观察

目的观察孟鲁斯特与酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将2007年2月-2010年4月宿州市立医院确诊的门诊92例CVA患儿随机分成两组,对照组23例给予布地奈德鼻喷剂吸入与盐酸丙卡特罗片治疗,治疗组A组23例在对照组的基础上加用酮替芬,治疗组B组23例在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片;治疗组C组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片与酮替芬,剂量同前。所有病例治疗均为4周,随访4周。观察各组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间、临床病情控制情况。结果治疗组c组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,病情控制亦优于对照组。与对照组相比,治疗组C组差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组A组、B组差异不具有统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁斯特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用孟鲁司特钠或酮替芬。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

酮替芬治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的:对酮替芬治疗感染后咳嗽的临床疗效进行有效探讨。方法:随机抽取在我院门诊接受治疗的感染后咳嗽患者126例。根据患者治疗方式不同将患者分为两组各63例,两组患者在常规治疗基础上,对照组患者每次口服孟鲁司特钠治疗,观察组患者在口服孟鲁司特钠同时,予以酮替芬治疗。结果:观察组总有效率98.4%高于对照组总有效率82.5%,治疗后咳嗽症状评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义。两组用药期间未发生严重不良反应。结论:酮替芬治疗感染后咳嗽取得显著效果,能够明显减轻患者临床症状,应用价值高。     

茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘21例临床观察

目的:评价茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将42例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,治疗组应用茶碱缓释片0.2,每日2次;孟鲁司特咀嚼片10mg,每晚口服.对照组应用氨茶碱0.2,每日3次;酮替芬1mg,每日2次.3天及7天后比较疗效.结果:治疗组21例总有效率为95%,对照组为90%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定.     

酮替芬与孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的探讨酮替芬与孟鲁司特联合美普清、必可酮喷雾剂等治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将符合小儿咳嗽变异性哮喘的患儿212例采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组106例。两组患者均给予美普清、必可酮喷雾剂治疗。治疗组在此基础上口服酮替芬,≤3岁,0.5mg/次;〉3岁,1mg/次。2次/d。对照组在此基础上给予口服孟鲁司特钠,5mg/次,每晚顿服。两组均以治疗2周为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。观察其临床疗效、症状、体征的变化情况及肺功能。两组FEV1,FEV1%治疗前与治疗后比较差异有统计学意义,P〈0.05。两组治疗后FEV1及FEV1%比较差异有统计学意义,P〈0.01。结果治疗组临床控制率45.28%,总有效率90.57%。对照组临床控制率35.85%,总有效率75.47%。两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。两组治疗前后日间症状评分、夜间症状评分比较治疗前有显著的变化,P〈0.01。结论酮替芬与孟鲁司特相比,治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可较好的改善日间症状、夜间症状及肺功能。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察阿奇霉素联合孟鲁司特钠对肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘的疗效及预后影响.方法 将132例肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,治疗组67例予以阿奇霉素、孟鲁司特钠口服治疗;对照组65例单用阿奇霉素口服治疗.两组患儿均口服丙卡特罗及酮替芬进行基础治疗,严重发作时加用泼尼松龙短程口服.比较两组咳嗽缓解率、复发率.结果 联用组患儿咳嗽缓解率为97.0％,咳嗽复发率为26.9％;单用阿奇霉素组患儿咳嗽缓解率为40.0％,咳嗽复发率为70.8％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 阿奇霉素联合孟鲁司特能明显提高肺炎支原体感染后诱发咳嗽变异性哮喘的疗效,降低咳嗽复发率,有利于预后.     

小儿咳嗽变异性哮喘29例诊治体会

目的：比较酮替芬与孟鲁斯特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床价值。方法：将咳嗽变异性哮喘29例分为酮替芬组15例、盖鲁斯特钠组14例。酮替芬组口服富马酸酮替芬治疗,3岁以内05mg／次,3岁以上1mg／次,1～2次／d。孟鲁斯特钠组口服孟鲁斯特钠治疗,2～5岁4mg,5～15岁5mg,1次／d。治疗时间最短1个月,反复发作者可治疗6个月～1年。结果：治疗1周后症状均明显改善或消失29例,服用酮替芬后睡眠时间延长4例,连续用药一周后恢复正常,服用丙卡特罗后心慌1例,停药后缓解。所有患儿监护人均诉服药期间上呼吸道感染后咳嗽天数较未服药时缩短,症状减轻。结论：孟鲁斯特钠和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘效果相似;酮替芬价格低廉、疗效确切,在社区儿科门诊应用于防治哮喘和过敏性咳嗽有重要地位。     

用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 :探讨用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片治疗支气管哮喘的临床效果。方法 :对2014年2月~2014年6月期间我院收治的54例支气管哮喘患者的临床资料进行回顾性研究。将这54例患者随机分为孟鲁司特钠组、酮替芬组和联合用药组,每组各有18例患者。我院为孟鲁司特钠组患者使用孟鲁司特钠片进行治疗,为酮替芬组患者使用富马酸酮替芬片进行治疗,为联合用药组患者使用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片进行治疗。治疗结束后,比较三组患者的治疗效果及不良反应的发生率。结果 :联合用药组患者治疗的总有效率为94.44%,孟鲁司特钠组患者治疗的总有效率为66.67%,酮替芬组患者治疗的总有效率为72.22%。联合用药组患者治疗的总有效率明显高于孟鲁司特钠组患者和酮替芬组患者,三者相比差异具有显著性(P<0.05)。三组患者不良反应的发生率比较无显著性差异(P>0.05),不具有统计学意义。结论:用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片治疗支气管哮喘的疗效确切,且无明显不良反应。该治疗方法值得在临床上推广使用。     

酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效比较

目的:探讨酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效差异。方法:选择支气管哮喘患者80例,随机分为观察组和对照组,对照组患者给予舒利迭吸入,每次1吸,每天吸入2次,同时给予孟鲁司特口服,每次服用10 mg,每天1次,观察组患者给予舒利迭吸入,具体剂量和用法同对照组,同时给予酮替芬片口服,每次1 mg,每天服用2次;两组患者均连续治疗3个月,采用哮喘控制测试评定两组哮喘控制情况,观察两组不良反应发生率情况。结果:观察组治疗后哮喘控制测试评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.5%,对照组不良反应发生率为25.0%,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酮替芬治疗支气管哮喘优于孟鲁司特,不良反应相对较少,值得借鉴。     

孟鲁斯特联合布地奈德治疗感染后咳嗽的临床分析

目的观察乙酰半胱氨酰白三烯受体拮抗药孟鲁司特钠联合布地奈德治疗感染后咳嗽的疗效.方法 60例感染后咳嗽患者随机分为治疗组与对照组,治疗组口服孟鲁司特联合布地奈德雾化吸人,对照组口服酮替芬联合布地奈德雾化吸人,并根据咳嗽评分评价临床疗效.结果治疗组治疗前、后咳嗽评分为1.82±0.70、0.54±0.20(P<0.05);对照组治疗前、后咳嗽评分为1.73±0.81、1.21±0.35(P>0.05);2组治疗后咳嗽评分比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组与对照组的总有效率分别为83.3%、53.3%(P<0.05).结论孟鲁司特联合布地奈德治疗感染后咳嗽有较好的临床效果好,建议临床推广使用.     

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘的防治效果观察

目的:观察孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘的防治效果。方法:选择70例呼吸内科咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组各35例,两组均给予盐酸丙卡特罗25g,2次/d,口服;酮替芬1mg,2次/d,口服。观察组在此基础上加用孟鲁司特10mg,每晚顿服。结果:观察组经治疗后总有效率明显优于对照组,复发率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:孟鲁司特能提高疗效,减少复发率,值得基层医院推广。