大鼠中脑中央灰质和中缝背核向伏核和中缝大核的分支投射——荧光素双标法研究

本文应用荧光素双标法,研究了大鼠中脑中央灰质和中缝背核向伏核和中缝大核的分支投射。将双苯甲亚胺(Bb)和碘化丙啶(PI)分别定向注入中缝大核和一侧伏核。在中脑中央灰质和中缝背核内见到双标细胞和两种单标细胞。双标细胞占3种标记细胞总数的21％,PI单标细胞占32％,Bb单标细胞占47％。标记细胞多位于注射侧中脑中央灰质中段、尾段的腹外侧区、内侧区腹侧部及中缝背核内,以中型梭形和三角形细胞为主。     

大鼠中脑中央灰质和背中缝核向伏核和三叉神经脊束核尾侧亚核的分枝投射——荧光素双标法研究

<正> 本文应用荧光素双标法研究了大鼠中脑中央灰质和背中缝核向伏核和三叉神经脊束核尾侧亚核的分枝投射。将双苯甲胺(Bb)和碘化丙啶(PI)分别定向注入同侧的三叉神经脊束核尾侧亚核和伏核后,在中脑中央灰质和背中缝核内见到双标细胞和二种单标细胞。双标细胞占三种标记细胞总数的9％,PI单标细胞占58％,Bb单标细胞占33％。双标细胞位于中脑中央灰质中、尾段的腹外侧区,内侧区腹侧部及背中缝核内;PI单标细胞的分布基本上同     

大鼠中脑导水管周围灰质向三叉神经脊束核尾侧亚核的5-羟色胺能投射

大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)向三又神经脊束核尾侧亚核(Sp 5 C)投射的起源细胞在其吻、中、尾三个部分的分布不同,且由尾段向吻段有从腹侧向背侧移行的趋势。尾段的HRP逆标细胞主要位于PAG的腹外侧区、内侧区腹侧部;中段的标记细胞较多,主要见于腹外侧区、背侧区和背外侧区腹侧部,尚可见一些顺行标记的终末;吻段的标记细胞主要位于背外侧区,在上丘深层、Cajal氏中介核、Darkschewitsch氏核内,也可见标记细胞。标记细胞和终末均主要位于注射侧的PAG内。PAG向Sp 5 C投射的5-羟色胺(5-HT)样神经元主要位于PAG的中、尾段的腹外侧区和内侧区腹侧部。中段的双标细胞占全部双标细胞数的57％,尾段占41％,吻段占2％。在背中缝核(DR)内,亦可见到一些双标细胞。PAG内的双标细胞占其HRP标记细胞总数的37％,但仅占5-HT样阳性细胞总数的4.5％。标记细胞主要为中型(20—30μm)梭形及三角形,小型(<20μm)梭形和大型(>30μm)多角形细胞较少见。     

大鼠丘脑束旁核和外侧缰核向中脑导水管周围灰质和中缝大核的分枝投射──荧光素双标记法研究

将ＦａｓｔＢｌｕｅ（ＦＢ）和ＤｉａｍｉｄｉｎｏＹｅｌｌｏｗ（ＤＹ）分别定向注入中脑导水管周围灰质和中缝大核，在丘脑束旁核和外侧缰核内侧部见到ＦＢ单标、ＤＹ单标及ＦＢ／ＤＹ双标神经元．在丘脑束旁核，双标神经元占该核三种标记神经元总数的１３．１％；在外侧缰核内侧部，双标神经元占三种标记神经元总数的１８．６％．双标记神经元呈梭形、三角形和椭圆形，胞体的直径约为１５～３０μｍ．     

大鼠丘脑束旁核和外侧缰核向中脑导水管周围灰质和中缝大核…

将Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ（ＦＢ）和Ｄｉａｍｉｄｉｎｏ Ｙｅｌｌｏｗ（ＤＹ）分别定向注入中脑导水管周围灰质和中缝大核，在丘脑束旁核和外侧缰核内侧部见到ＦＢ单标、ＤＹ单标及ＦＢ／ＤＹ双标神经元。在丘脑束旁核，双标神经元占该核三种标记神经元总数的１３．１％；在外侧缰核内侧部，双标神经元占三和中标记神经元总数的１８．６％。双标记神经元呈梭形、三角形和椭圆形，胞体的直径约为１５￣３０μｍ。     

大鼠脑干5-羟色胺能和儿茶酚胺能神经元向孤束核的投射——荧光金标记结合免疫荧光技术研究

应用荧光金逆行追踪和免疫荧光技术相结合的方法,对投射至大鼠孤束核的５－羟色胺能和儿茶酚胺能神经纤维的脑干来源进行了研究。结果证明,将荧光金注入一侧孤束核的中尾段,逆标神经元分布于脑干下行抑制系统的大部分核团。结合５－羟色胺和酪氨酸羟化酶免疫荧光组织化学技术研究发现：荧光金／５－ＨＴ 双重反应阳性神经元分布于中脑导水管周围灰质的腹外侧区、中缝背核、脑桥被盖网状核、脑桥尾侧网状核、中缝桥核、中缝正中核、中缝大核、巨细胞网状核α部、中缝隐核和中缝苍白核等核团,其中中央灰质腹外侧区、中缝大核、巨细胞网状核α部、中缝隐核、中缝苍白核等处的荧光金／５－ＨＴ 双重反应阳性神经元数量占脑干向孤束核投射的５－ＨＴ 阳性神经元总数的近７０％ （６９．９１％ ）;荧光金／酪氨酸羟化酶双重反应阳性神经元主要分布于脑干中脑中央灰质腹外侧区、Ａ７、蓝斑及蓝斑下核（Ａ６）、Ａ５、巨细胞网状核α部和Ａ１ 等核团,其中中央灰质腹外侧区、Ａ５、巨细胞网状核α部和Ａ１ 内的荧光金／酪氨酸羟化酶神经元数量占脑干向孤束核投射的酪氨酸羟化酶阳性神经元总数的８８．１７％ 。本研究提示,大鼠脑干下行抑制系统形成了至ＮＴＳ中尾段的以中脑中央灰质腹外侧区及中缝大核、?     

大鼠脑干内向杏仁中央核投射的神经元对胃肠道伤害性刺激的FOS表达

本文应用ＨＲＰ逆行追踪与ＦＯＳ免疫组化结合的方法，观察了脑干内向杏仁中央核投射的神经元对胃肠道伤害性刺激的ＦＯＳ表达。结果在脑干内见到ＦＯＳ样免疫反应阳性、ＨＲＰ标记和ＦＯＳ／ＨＲＰ双重反应阳性的细胞，它们分布在延髓的孤束核、腹外侧区以及两者之间的网状结构、脑桥臂旁核、中脑导水管周围灰质腹外侧区、中缝背核和被盖背侧核等区域．ＦＯＳ／ＨＲＰ双重反应阳性细胞占ＨＲＰ标记细胞总数的３２．７％．脑干内检出ＦＯＳ／ＨＲＰ双重反应阳性细胞１４８４个，其中延髓占１９．４％，脑桥占７９．５％，中脑仅占１．１％。以上结果提示大鼠脑干内向杏仁中央核投射的神经元中约有１／３参与胃肠道伤害性刺激信息向Ｃｅ的传导，其中绝大多数是通过臂务核中继后投向杏仁中央核的。     

中脑导水管周围灰质、中缝背核、中缝大核和巨细胞网状核α部向孤束核的定位投射

本文用荧光金逆行追踪技术对大鼠下行抑制系统的中脑导水管周围灰质、中缝背核、中缝大核和巨细胞网状核a部向孤束核的投射进行了研究．将荧光金分别注入到孤束核的吻段、中段和尾段后，上述核团内出现的逆行标记神经元分布如下：（1）在冠状切面上，中脑导水管周围灰质内的荧光金标记细胞群集存在；在吻尾方向上呈柱状分布．三个实验组中，除吻段注射组的标记细胞数量少于其它2组外．在分布上完全一致。腹外侧区的标记细胞数量最多，但从尾侧到吻侧逐渐减少；背内侧区的标记细胞数量较少，以中、吻段较多；背外侧区的标记细胞出现于中脑导水管周围灰质的中、尾段，尾段最多，吻段内未见标记细胞．所有实验动物的中脑导水管周围灰质的内侧区均未出现标记细胞．（2）中缝背核内的标记细胞，多数位于其吻段的背侧都与收侧部的移行部，并且以注射区在孤束核的吻段者标记细胞较多；中缝背核的中尾段标记细胞量少，且散在于背外侧部，以注射区在孤束核的中段者标记细胞较多．（3）中缝大核内的标记细胞以核的尾段较多，吻段较少；巨细胞同状核a部内的标记细胞在吻尾方向上分布均匀。此两核团内的标记细胞数量以注射区在孤束核的中、尾段者较多。（4）上述脑区内标记细胞的数量均为注射区的同侧多于对侧。本研     

大鼠终纹床核卵圆核及其邻近区域的传出纤维联系——WGA-HRP顺行追踪法研究

本实验选用150～260g的雄性Sprague-Dawley大鼠13只,把WGA-HRP/HRP混合水溶液加压注入一侧终纹床核群前外侧区的卵圆核区域,冰冻切片,TMB法呈色后,在中枢看到顺行标记终末最密集的部位是:下丘脑后部外侧区、中央杏仁核、中脑中央灰质、臂旁核、三叉神经中脑核、蓝斑;比较多的部位是视前区、下丘脑室周区、弓状核、丘脑中线核群、内侧纽核、腹侧背盖核、脚桥背盖核、中脑网状结构、中缝背核以及迷走神经复合体;在线形中缝核、中央上核、腹侧背盖区、黑质,以及延髓中介核,也看到少量标记终末。本工作对卵圆核的传出纤维联系,进行了较全面的观察。     

大鼠中缝背核接触脑脊液神经元化学性质的研究

用CB-HRP追踪与免疫细胞化学结合的方法,对大鼠中缝背核接触脑脊液神经元(简称触液神经元)的化学性质进行了研究.将CB-HRP注入第三脑室后,中缝背核内观察到CB-HRP标记细胞,标记细胞分布于中缝背核的背侧部和腹侧部.在CB-HRP与P物质或5-羟色胺免疫细胞化学结合的切片上,中缝背核内出现三种标记细胞:HRP单标细胞,P物质或5-羟色胺免疫反应阳性单标细胞,HRP/SP或HRP/5-HT双标细胞,双标细胞为中、小型梭形或圆形细胞.上述结果提示:中缝背核存在SP能和5-HT能触液神经元.     

家兔脊髓腰骶部中间外侧核区的超微结构——神经纤维网和突触

本实验用家兔7只,取腰髓2～4和骶髓2～4节中间外侧核区,做超薄切片,电镜观察。此区的神经纤维网内含树突、轴突、轴突终末、终端树突、突触和突触球。胶质细胞的突起穿行其间。树突散在,形态和大小多变。轴突则常成束分布。突触连接以轴树和轴体突轴为多见,偶见轴轴突触。多数突触单独存在,部分形成以树突或轴突为中心的突触球。突触内的突触小泡有清亮的圆形、椭圆形、扁平形和不规则形,还有相当多见的大致密核心小泡和少数有衣小泡。依终末囊内突触小泡的形态和突触前后膜的对称与不对称,所见突触可分为三类:1.圆形小泡不对称型;2.扁平小泡对称型;3.其它中间类型。     

家兔脊髓与孤束核间的相互联系

分别于14只家兔之颈、胸或腰髓一侧灰质内注射HRP或WGA-HRP,在孤束核中观察逆行标记细胞及顺行标记终支。标记细胞见于核之尾侧部,颈、胸注射例标记细胞的数量超过腰髓例。各例均以闩附近平面最为密集,主要分布于孤束之腹内侧;邻孤束之腹侧、腹外侧、外侧、内侧也各有一些。孤束核内侧之标记细胞主要分布于其腹侧部,迷走神经运动背核之背侧;小细胞亚核中无标记细胞。胸髓注射例,在孤束之背外侧还有一群标记细胞。此处在颈、腰髓注射例仅有少数标记。标记终支的分布大体上同标记细胞,因此脊髓孤束核投射很可能与孤束核中脊髓投射细胞之间有直接突触联系。在闩平面附近,沿核之背外侧缘有一狭标记终支带,其中偶见个别标记细胞。此带可能与心脏活动有关。     

大鼠伏核内5-羟色胺样和甲硫氨酸-脑啡肽样免疫反应阳性结构的观察

本文借助免疫组织化学技术,在光镜和电镜水平观察了大鼠伏核内5-羟色胺(5-HT)样和甲硫氨酸-脑啡肽(Met-ENK)样免疫反应阳性结构的分布。光镜观察:5-HT样免疫反应阳性的纤维和终末可见于伏核不同平面的各亚区,但内侧区和腹侧区的明显地多于背侧区和外侧区,尾段的阳性纤维多于吻段。根据伏核内5-HT样纤维的直径、行径和膨体的数量,可将其分为粗纤维、中等粗细纤维和细纤维3种,此3种纤维的区分以内侧区和腹侧区较明显。未见5-HT样阳性胞体。Met-ENK样免疫反应阳性的胞体仅见于腹侧区和内侧区腹侧部,少量散在分布。Met-ENK样阳性纤维和终末也主要分布于内侧区和腹侧区,外侧区和背侧区较少。Met-ENK样阳性纤维均属细纤维,行径弯曲,外观呈绒毛状。Met-ENK样阳性胞体、纤维和终末在吻尾方向上的分布无明显差异。电镜观察:5-HT样阳性轴突终末与阴性树突形成对称和非对称型轴树突触;Met-ENK样阳性树突与阴性轴突终末形成对称和非对称型轴-树突触。上述突触多见于内侧区和腹侧区。     

蛙和蛤蚧峡核三维构型的比较研究

本文根据灰度阴影法原理,在微计算机系统上,对黑斑蛙和蛤蚧的峡核进行三维重建,测量其峡核的三维最大尺寸及其体积。将蛙、蛤蚧与鸽峡核的三维构型进行比较,发现低等脊椎动物峡核的三维构型随动物的进化而逐渐变得复杂。     

锡嘴雀(Coccothraustes coccothraustes)发声与听性结构向中脑丘间核的投射——HRP法研究

本实验向鸣禽锡嘴雀(Coccothraustes coccothraustes)中脑丘间核(ICo,Nucleus intercollicularis)注入辣根过氧化物酶(HRP),在端脑和脑干内,逆行标记细胞出现于下列区域:同侧端脑原纹状体粗核(RA,Nucleus robustus archistriatalis);对侧延髓上橄榄核(OS,Nucleus olivaris superior);双侧(对侧为主)外侧丘系腹核(VLV,Nucleus ventralis lemnisci lateralis)以及对侧丘间核。结果表明:丘间核兼有发声控制和听觉中继的双重功能,并有严格的亚核分工。     

大鼠迷走神经初级传入纤维向孤束核投射的定位、定性研究

为了探索迷走神经向孤束核(NTS)投射纤维的性质及分布特征,本文应用(1) 免疫细胞化学技术对NTS及结状神经节(NG)内ENK、SP、CGRP和VIP等四种活性物质的存在及分布进行了普查;(2) 用HRP跨越神经节追踪技术探索了迷走神经初级传入纤维在NTS内的投射定位;(3) 用HRP逆行标记技术和免疫细胞化学双重标记法结合切断实验印证了NG内神经元向NTS投射的纤维性质。结果证明:NST内含有此四种活性物质的阳性纤维和终末,主要分布于连合核及NTS内侧部,即相当于内侧亚核、中间亚核的区域。NTS中段的尾侧及尾段的吻侧阳性纤维和终末密度最高。此四种活性物质以SP样和L-ENK样阳性成分最为密集,VIP样次之,CGRP样密度最低。NG内亦存在含此四种活性物质的阳性神经元,其中L-ENK样阳性神经元是本文首次发现的,跨节追踪证明的迷走神经初级传入纤维向NTS的投射部位与这四种性质的纤维扣终末密集区大体上一致。逆行追踪与免疫细胞化学相结合的结果证明NG内存在此四种性质的双重标记细胞。切断一侧NG中枢端发现在术侧NTS内此四种活性物质的阳性纤维和终末的密集区都出现“脱落现象”,说明NG内含此四种活性物质的神经元都向NTS投射。     

含P物质神经纤维和细胞在大鼠脊髓背外侧索核区的定量分析

用免疫细胞化学法和计算机图像分析仪,定量分析大鼠脊髓背外侧索核(NDLF)区含P物质(SP)的纤维和神经元。在光镜下,脊髓全长的NDLF区,有SP阳性纤维和细胞呈三角形或楔形分布的密集区。用计算机图像分析仪测量该区轮廓所得面积,命名为参考面积,对输入图像做交互式分割处理后,选择最佳图像灰度,所得NDLF区内SP阳性纤维和细胞面积之和,命名为场面积,并计算了场面积对参考面积的比。颈髓的参考面积平均为47931.38μm~2,场面积平均为21995.25μm~2,场面积对参考面积之比为45.89％,胸髓分别为31575.15μm~2,7646.85μm~2和24.22％,腰、骶髓分别为26889.89μm~2,8470.66μm~2和31.50％。总之,SP阳性纤维和细胞在颈髓分布面积较大,密度较高,腰、骶髓次之,胸髓较小,密度较稀疏,尤以T_8～T_(10)分布最少。     

大白鼠下行脊髓固有束的起始细胞和背外侧索核在脊髓内的联系

用尖端直径约120μm的微玻管,向大白鼠右侧胸髓中下部(T_7～T_(11))注入HRP水溶液,观察大白鼠下行脊髓固有束的起始细胞的分布和背外侧索核在脊髓内的联系。下行脊髓固有束起始细胞见于注射部头侧脊髓的双侧。7只实验动物中,注射部同侧有31000个标记细胞,对侧有31663个。标记细胞分布的高峰节段,右侧为T_3～T_5,占同侧标记细胞的38.17％;左侧为T_1～T_5,占49.78％。横切面上按Rexed细胞构筑分层,标记细胞见于脊髓双侧Ⅰ～Ⅹ层。以Ⅶ层最多,其次为Ⅷ层和Ⅳ层。该结果说明,大白鼠下行脊髓固有束主要起始于Ⅶ、Ⅷ和Ⅳ层,其他各层也参与脊髓节段间的联系。背外侧索核有到下部脊髓的下行投射。