风痛灵颗粒制备工艺研究

目的：为了优化风痛灵颗粒的制各工艺。方法：采用正交试验以阿魏酸、多糖等为指标。结果：得出最佳的浸提工艺参数，同时考察了最佳的喷雾干燥及制粒条件。结论：本方法是风痛灵颗粒的最佳的制备方法。     

颅痛安颗粒对家兔血液流变学指标影响的研究

目的：观察颅痛安颗粒对实验动物家兔血液流变学指标的影响。方法：采用全自动血流变快仪（FASCO－303型）观察不同剂量颅痛安颗粒对肾上腺素所致血瘀家兔模型的血液流变学指标的影响。同时设置空白对照组，模型组，正天丸对照组以作对比，并将结果进行统计学检验。结果：颅安颗粒能明显降低血瘀家兔模型的血粘度（高切、中切、低切）、血浆粘度，红细胞压积，血沉、红细胞聚集指数，红细胞电泳时间、卡松屈服应力。结论：颅痛安颗粒能明显改善实验动物家兔的血液流变学指标，药物作用随药物剂量增加而增强。     

扶正解毒颗粒制备工艺研究

目的:优选扶正解毒颗粒的制备工艺.方法:以人参皂苷Re收率为指标,应用正交设计试验优选扶正解毒颗粒的提取工艺.结果:影响人参皂苷Re水提的主次因素由大到小排列依次是A>D>B>C(A为加水量、B为浸泡时间、C为煎煮时间、D为煎煮次数),优选的提取工艺为加水量为药材量的15倍,浸泡3 h,每次煎煮4 h,煎煮2次;优选的流化喷雾制粒工艺条件为流化喷雾制粒膏粉比为2:1,稠浸膏相对密度为1.30(25℃测定),喷液电压为120 V,每批料抖袋65个周期(每个抖袋周期来同抖袋2次).结论:优选的制备工艺稳定、可行.     

血脉宁颗粒制备工艺研究

目的 :优选血脉宁颗粒制备工艺。方法 :以黄芪甲苷收率为指标 ,应用正交设计试验优选血脉宁颗粒提取工艺。结果 :影响乙醇渗漉提取的主次因素 :A >B >C(A为乙醇加入量 ;B为提取时间 ;C为乙醇浓度 ) ,优选的提取工艺条件 :乙醇加入量为药材量的 4 8倍 ,乙醇浓度 80 % ,提取 2 4h ;优选的沸腾制粒工艺条件为 :稠浸膏 :糊精=1 5∶1,稠浸膏相对密度为 1 2 0 ,喷液电压为 80伏特 ,每批料抖袋 6 5个周期 (每个抖袋周期来回抖袋 2次 )。结论 :优选的制备工艺稳定可行     

痛封灵颗粒剂的制备工艺研究

目的寻找制备痛封灵颗粒剂的最佳制备工艺。方法选用干膏得率、颗粒载药量为指标,应用正交试验对痛封灵颗粒剂的制备工艺进行优选。结果提取3次,每次1h,加15倍量水;浓缩浸膏至40％水分,加16．0ml乙醇制粒为最佳工艺条件。结论该工艺为最佳的制备工艺。     

神痛宁胶囊的制备工艺研究

目的：优选神痛宁胶囊的制备工艺条件。方法：采用正交试验法，优选挥发油提取和水提工艺，并采用了喷雾干燥－干法制粒的新工艺。结果：当归、独活挥发油的最佳提取工艺条件为：加水量20倍，浸泡2h，水蒸汽蒸馏提取10h；水提最佳工艺：加水10倍，煎煮2次，时间1．5h和1h；喷雾干燥药液相对密度1．15（60℃），进口温度185℃。出口温度90℃。结论：制剂工艺合理，实用可行，适用于大生产。     

核消颗粒制备工艺研究

目的研究核消颗粒的制备工艺方法。方法核消颗粒由延胡索、橘核、山楂核、桃仁、荔枝核、香附、柴胡、红花、生牡蛎9味药组成,实验采用正交试验法选择与优化提取工艺及制粒条件。结果水煎最佳条件为每次加8倍量水,煎煮1.5 h,共2次;制粒工艺的最优条件为加入75%乙醇。结论本研究建立的提取工艺、颗粒制备工艺稳定可靠,为核消颗粒的临床用药和进一步开发利用提供理论依据和技术支撑。     

妇安颗粒中煎煮药物提取工艺研究

目的:优选妇安颗粒中煎煮药物的提取工艺。方法:以提取液中的多糖、正丁醇提取物、提取浸膏为指标,采用正交试验法对妇安颗粒中煎煮药物的提取工艺进行优选。结果:水煎煮的提取条件确定为A2B2C2,即,加药材加水煎煮2次,第1次加10倍量,第2次加6倍量,每次煎煮2h。结论:确定的工艺合理,有效成分提取率高。     

正交试验法优选胃安冲剂的制备工艺

目的；优选胃安冲剂的制备工艺，方法：以厚朴酚，白术多糖，盐酸小檗碱为指标成分，采用正交试验法对胃安冲剂的制备工艺进行优选，结果：优化工艺为：厚朴，枳实采用水提醇沉（20倍量水，0．5h，提取3次，95％乙醇沉淀杂质），黄连采用95％乙醇回流提取，白术等其它药材采用水提法（24倍量水，提取2次，每次2h，白术粒度为2－4mm(，结论：该工艺合理，有效成分提取效率高。     

正交试验优选安乳颗粒中乳香、没药的提取工艺

目的：优选安乳颗粒中乳香、没药的提取工艺。方法：以浸膏得率为指标,采用L（934）正交试验进行优选。结果：醇提工艺影响因素依次为乙醇浓度、乙醇用量和提取时间,最佳工艺条件为加8倍量80%乙醇,回流提取2次,每次2小时。结论：优选的醇提工艺易于操作,合理可行。     

乳痛宁颗粒除杂工艺的初步研究

目的 优选乳痛宁颗粒的除杂工艺.方法 分别采用高速离心法、乙醇沉淀法、吸附澄清技术,以水浸出物收率、总多糖保留率、芍药苷保留率及淫羊藿苷保留率为指标,通过与自然沉降法的对比,比较3种除杂工艺的差异.结果 3种除杂工艺对4个指标均有不同程度的影响,其中吸附澄清技术中加入4%药液量B组分和2%药液量A组分的正天成ZTC1+1-Ⅱ型天然澄清剂法,能使水浸出物收率降至16.5%,使总多糖、芍药苷、淫羊藿苷保留率分别为94.84%、96.51%、92.11%.结论 吸附澄清技术中ZTC1+1-Ⅱ型天然澄清剂法可作为乳痛宁颗粒的除杂工艺.     

更年安胶囊提取工艺研究

目的:探讨更年安胶囊组方中部分中药的提取工艺。方法:采用正交设计,观察不同加水量(10倍,8倍,6倍)、煎煮次数(1次,2次,3次)、水煮提取时间(1h,2h,3h)对地黄、麦冬、丹参、茯苓、仙茅的干膏量的影响,和不同浓度乙醇(50％,60％,70％)、乙醇量(4倍,6倍,8倍)、渗漉速度(1mL／min,3ml／min, 5ml／min)对泽泻、牡丹皮、五味子、钩藤、首乌藤、何首乌的固形物量及大黄素含量的影响。结果:水煮提取时对干膏量的影响因素水平为煎者次数>加水量>煎煮时间,渗漉提取时对固形物量及大黄素含量的影响因素水平为乙醇浓度>乙醇量>渗漉速度。结论:综合各因素水平,确定地黄等6味中药水煮提取工艺是加10倍量水煎煮2次(第1次3h,第2次2h);何首乌等6味中药渗漉提取工艺是加8倍量60％乙醇以3ml／min的流速进行渗漉。     

复方口安颗粒的成型工艺研究

目的优选制备复方口安颗粒的最佳成型工艺。方法根据复方口安煎剂所含药材当归、菟丝子等中的主要活性成分的特性,以颗粒性状、口感、镇痛起效时间为指标,筛选合适的辅料。结果优选辅料为β-CD,乳糖,甘露醇,CMS～Na,阿斯巴甜,PVP。颗粒剂成型制备工艺采用16目筛,湿法制粒,60℃以下真空干燥的制备工艺。结论颗粒剂所选辅料合理,成型制备工艺简便可行。     

葛龙舒络颗粒的制备工艺研究

目的：研究葛龙舒络颗粒的制备工艺。方法：以干膏得率和葛根素含量作为评价指标,采用L9（34）正交试验法优选葛龙舒络颗粒的提取工艺;以颗粒吸湿性、流动性和成型性为指标,对干法制粒的工艺进行研究。结果：最佳提取工艺为：加12倍水,回流提取2次（2、1.5 h）;干压法制备得到的颗粒吸湿性、流动性和成型性好。结论：优选得到的葛龙舒络颗粒工艺稳定可行,可应用于工业化生产。     

根痛平滴丸的制备工艺研究

目的 研究根痛平滴丸的最佳成型工艺。方法 通过对根痛平滴丸制备过程的试验,以丸质量变异系数和溶散时限为考察指标,药物与基质质量比、PEG4000与PEG6000质量比、药物与水质量比为考察因素,采用L₉(3⁴) 正交试验对根痛平滴丸的制备工艺进行优选,并考察了影响滴丸成型的其他因素。结果 滴丸最佳成型工艺为药物-PEG4000-PEG6000 （1.5∶2.0∶0.5）,熔融温度为70 ℃,滴制温度为85 ℃,冷却剂为甲基硅油-液体石蜡（3∶1）,冷却剂温度为1～5 ℃。结论 通过试验确定的成型工艺条件制备的根痛平滴丸表面光滑,大小一致,工艺方法简便可行,各质量指标符合《中国药典》规定。     

颅痛颗粒联合针刺治疗偏头痛风湿夹瘀型的临床观察

目的：观察颅痛颗粒联合针刺治疗偏头痛风湿夹瘀型的临床疗效,优化临床治疗方案。方法：选择符合纳入标准的病例90例,随机分为试验组、对照A组和对照B组。观察治疗前后1周头痛强度、发作持续时间、发作次数分级积分、头痛指数、中医临床症状积分及治疗后的临床疗效、中医证候疗效。结果：①各组治疗后头痛强度、发作持续时间、发作次数分级积分及头痛指数均明显改善,试验组较对照A组、对照B组改善更为显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。②试验组临床疗效总有效率90.0%,与对照A组、对照B组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。试验组中医证候疗效总有效率93.3%,与对照A组相比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;与对照B组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。③试验组中医临床症状明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：颅痛颗粒联合针灸治疗偏头痛患者临床疗效较为满意,能显著改善偏头痛患者头痛强度,缩短发作持续时间,减少发作次数,降低头痛指数和改善中医症状;较单独使用颅痛颗粒治疗临床疗效更加显著     

降糖消渴颗粒提取工艺研究

研究降糖消渴颗粒的提取工艺,根据方中各药的性质,采用水提和醇提2种工艺分别提取,并通过正交试验对工艺进行优选,确定人参等几味药用70％乙醇提取2次,分别加醇8倍量、10倍量,每次提取1．5h;黄连等几味药采用水煎煮2次,分别加水10倍量,煎2h,加水8倍量,煎煮1．5h,用此方法,可将不同药物中的有效成分提取出来。     

血栓颗粒提取工艺的研究

目的：优选血栓颗粒制备工艺的最佳提取条件。方法：以丹参酮ⅡA含量为指标进行正交试验。结果：确定工艺C为最佳生产工艺。结论：方法可行、合理。     

血栓颗粒提取工艺的研究

目的 :优选血栓颗粒制备工艺的最佳提取条件。方法 :以丹参酮ⅡA 含量为指标进行正交试验。结果 :确定工艺C为最佳生产工艺。结论 :方法可行、合理。     

保元颗粒制备工艺研究

目的:优选保元颗粒的制备工艺.方法:建立超高效液相-蒸发光散射检测(UPLC-ELSD)法同步测定人参皂苷Rb1与黄芪甲苷含量.以人参皂苷Rb1与黄芪甲苷转移率为评价指标,正交试验考察提取时间、提取次数、溶剂倍数对保元汤提取工艺的影响,观察浸膏相对密度对干燥工艺的影响.选用湿法制粒,以成型率、休止角、吸湿率、堆密度、溶...