鹅绒藤总生物碱体外抗肿瘤作用的实验研究

目的研究鹅绒藤总生物碱(CCTA)对体外培养的肿瘤细胞的抑制作用及其可能的作用机制。方法以人宫颈癌细胞Hela、人结肠癌细胞SW480为研究对象,用不同浓度的CCTA分别对上述细胞作用24、48、72、96h后用MTT法测其抑制率,流式细胞仪测其细胞周期及凋亡率。结果 CCTA对Hela细胞和SW480细胞均有不同程度的抑制作用,且呈时间和剂量依赖性;可使Hela细胞位于S期的细胞明显增多,而SW480细胞位于G0/G1期的细胞明显增多;CCTA作用后,Hela细胞和SW480细胞凋亡率均显著增加。结论 CCTA可通过阻断细胞周期、诱导细胞凋亡来抑制体外培养Hela细胞和SW480细胞的生长。     

鹅绒藤总生物碱体外抗肿瘤作用的实验研究

目的研究鹅绒藤总生物碱（CCTA）对体外培养的肿瘤细胞的抑制作用及其可能的作用机制。方法以人宫颈癌细胞Hela、人结肠癌细胞SW480为研究对象,用不同浓度的CCTA分别对上述细胞作用24、48、72、96h后用MTr法测其抑制率,流式细胞仪测其细胞周期及凋亡率。结果CCTA对Hela细胞和SW480细胞均有不同程度的抑制作用,且呈时间和剂量依赖性;可使Hela细胞位于S期的细胞明显增多,而SW480细胞位于G0／G1期的细胞明显增多;CCTA作用后,Hela细胞和SW480细胞凋亡率均显著增加。结论CCTA可通过阻断细胞周期、诱导细胞凋亡来抑制体外培养Hda细胞和SW480细胞的生长。     

三种鹅绒藤属植物总甙的药理作用研究

西藏牛皮消,豹药藤和青阳参均是鹅绒藤属植物,以其根部提出的总甙,对大鼠听源性发作和点燃效应发作具有较强的对抗作用。单独应用对MES无效,但能增强苯巴比妥钠和苯妥英钠的抗MES效应。     

鹅绒藤对小鼠免疫功能的影响和体外抗菌活性的研究

研究鹅泽小鼠免疫功能的影响和体外抗菌活性。方法用鹅绒藤浸主共正丁醇提取物给实验小鼠灌胃后测定细胞免疫及体液免疫指标。用Ｋ－Ｂ法做了ＡＥＣＣ的药敏试验。结论ＢＥＣＣ能增强小鼠细胞免疫功能，ＡＥＣＣ在体外无抗菌活性。     

天然化合物抗肿瘤活性研究

目的：利用MTT法检测天然化合物对肿瘤细胞的杀伤作用,寻找有抗肿瘤潜力的先导化合物。方法：药物和细胞按所需浓度于96孔板中,恒温培养48h,加入5μg/mlMTT溶液20μl/孔,4h后吸弃100μl/孔上清液,加入MTT裂解液100μl/孔,孵育过夜,用酶标仪检测各孔吸光值,根据Reedand Menuch法计算IC50值。结果：在对人肝癌细胞株HepG2的毒性试验中,化合物Qiu17、Qiu33、Qiu22对细胞的抑制率均略低于50%,而阳性对照药物DDP则有明显的抑制肿瘤活性。结论：化合物Qiu17,Qiu33,Qiu22有一定的的抗肿瘤活性作用性。     

镰形棘豆中黄酮类化合物抗肿瘤活性的体外实验研究

目的 对从镰形棘豆中分离得到的13个黄酮类单体化合物进行体外抗肿瘤活性筛选.方法 采用MTT法观察黄酮类化合物对SMMC-7721、Hela、A549、MGC-803、MDA-MB-231、LOVO 6种人癌细胞株的影响.结果 黄酮类化合物具有不同程度的抑制人癌细胞株增殖的作用,并有明显的量效关系.结论 镰形棘豆中黄酮类化合物作为抗肿瘤药物具有较好的开发前景.     

15种中药活性单体化合物对酪氨酸酶抑制作用研究

为了寻找天然、安全、高效的酪氨酸酶抑制剂,以15种中药活性成分为研究对象,结合酪氨酸酶催化氧化左旋多巴(L.DOPA)速率法筛选酪氨酸酶抑制活性。结果表明,有7个中药材对酪氨酸酶有较好的抑制作用。结果提示,槲皮素、豆蔻明等活性成分是天然高效的酪氨酸酶抑制剂的良好来源。本研究为上述中药材的进一步开发应用提供有益的参考。     

化合物T44的抗肿瘤活性研究

目的评估化合物1-[4’-（（3R,5R）-金刚烷基）苯基）]正丁胺盐酸盐（T44）的体外抗肿瘤活性,并初步探索可能的分子机制,为这种化合物的综合应用提供实验依据。方法四甲基偶氮唑蓝比色法检测T44对细胞的体外生长抑制作用;细胞形态观察法研究T44对细胞形态的影响;流式细胞仪法检测T44作用下肿瘤细胞周期和凋亡率的变化;蛋白印迹法检测T44对不同周期蛋白表达的影响;细胞划痕实验检测T44对肿瘤细胞迁移能力的影响。结果T44对检测的11株肿瘤细胞的增殖均有抑制效果,对正常细胞人胚肺成纤维细胞也具有一定的增殖抑制作用,半数抑制浓度值为（16．58±3．49）μmol／L,高于受测的大部分肿瘤细胞;T44能导致肿瘤细胞凋亡和周期阻滞;T44能影响周期蛋白的表达并能降低HCT116细胞的迁移能力。结论T44主要通过促进细胞凋亡来发挥抗肿瘤作用。     

吡唑衍生物体外抗肿瘤活性研究

目的：研究吡唑衍生物对PC3、Bcap37、BGC8233种肿瘤细胞株生长的影响及其作用机制。方法：采用MTT比色法测定吡唑衍生物对3种肿瘤细胞生长的影响;AO／EB双染色,荧光显微镜观察细胞凋亡形态;利用Western Blot检测化合物对蛋白激酶磷酸化的影响。结果：吡唑衍生物对3种肿瘤细胞生长有一定的抑制作用,且具有浓度依赖性;吖啶橙／溴化乙锭（AO／EB）双染色可见吡唑衍生物F分别使PC3细胞变小、变圆,核染色质凝集,Bcap37细胞周围呈现亮绿色的荧光凋亡小体;Western Blot检测可知吡唑衍生物对EGF诱导的Erk1／2磷酸化没有抑制效果。结论：吡唑衍生物对3种肿瘤细胞生长有抑制作用,化合物F诱导PC3和Bcap37细胞凋亡,吡唑衍生物不能通过阻断Erk1／2磷酸化来抑制细胞增殖。     

PB230体外抗肿瘤活性的研究

目的：研究ＰＢ２３０对人胃癌细胞（ＭＧＣ８０－３）、人红白血病细胞（Ｋ５６２）和人乳腺癌细胞（ＭＣＦ－７）的生物抑制作用,探讨其抗癌作用机制,方法：采用ＭＴＴ法检测不同浓度ＰＢ２３０对体外培养的ＭＧＣ８０－３细胞系、Ｋ５６２细胞系和ＭＣＦ－７细胞系的生长抑制作用,结果：ＰＢ２３０明显抑制ＭＧＣ８０－３、Ｋ５６２和ＭＣＦ－３三种细胞系的生长,其ＩＣ５０值分别为２&;#215;１０＾－６－１&;#215;１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ之间,２&;#215;１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ和１&;#215;１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ,结论：ＰＢ２３０能直接抑制肿瘤细胞生长。     

假马齿苋抗肿瘤活性的体外研究

假马觅Bacopamonnieril，是印度的一种传统用药，曾被广泛地用于治疗智力发育下全、癫痛及精神错乱。本文报道其抗肿瘤活性的体外研究并对其抗肿瘤机理作了初步的探讨。假马齿觅的阴干粉末SOOg，以95％乙醇浸48h。提取液经浓缩得粗提物189。取sg提取物溶于水，水溶液部分冷冻干     

鬼针草提取物的体外抗肿瘤活性研究

目的研究鬼针草提取物的各萃取部位体外抗肿瘤作用。方法设鬼针草提取物各萃取部位的不同浓度组、抗癌药顺铂为阳性组和空白对照组,采用四甲基偶氮唑盐（MTT法）比色法,观察鬼针草提取物的各萃取部位对肝癌细胞HepG2和白血病细胞K562增殖的抑制作用。结果鬼针草提取物的各萃取部位在体外对肝癌细胞HepG2和白血病细胞K562有明显的抑制作用,氯仿部位的半数抑制浓度分别为9.17,12.74μg/mL。结论鬼针草提取物的各萃取部位能抑制肝癌细胞HepG2和白血病细胞K562的增殖,有较强的体外抗肿瘤活性。     

香菇多糖的体外抗肿瘤活性研究

目的:研究香菇多糖体外抗肿瘤活性.方法:MTY法观察香菇多糖对胃癌细胞株SGC-7901增殖的影响,流式细胞术分析其对SGC-7901细胞周期的影响,Western blot法检测其对ERK1/2蛋白激酶磷酸化的作用.结果:香菇多糖能够显著抑制SGC-7901胃癌细胞的生长.香菇多糖作用于SGC-7901胃癌细胞后能够...     

蒙药鹅绒藤HPLC指纹图谱研究

目的：建立蒙药鹅绒藤的高效液相色谱指纹图谱,为鹅绒藤药材鉴定以及质量标准的建立积累资料。方法：采用HPLC法,Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长345nm,流速为0.8 mL/min,分析10批鹅绒藤药材的HPLC指纹图谱。结果：在选定的色谱条件下,通过相似度分析软件确定了由11个色谱峰构成的鹅绒藤的高效液相指纹图谱。结论：该分析方法稳定可靠,为蒙药鹅绒藤的质量评价与控制提供了理论依据。     

甘肃鹅绒藤属植物分种检索表

鹅绒藤属Ｃｙｎａｎｃｈｕｍ是萝 艹摩 科Ａｓｃｌｅｐｉａｄａｃｅａｅ中的大属 ,世界约 2 0 0种 ,分布于非洲、南美洲、北美洲、亚洲和欧洲。我国产 56种 1亚种 ,主要分布在西南各省区[1] 。甘肃 14种 1亚种 ,全省均产 ,主要分布于陇南、天水等地。据有关资料显示 ,本属药用的有 39个分类群[2 ] ,其中有常用中药白薇、白前、白首乌、徐长卿等。本文通过实地调查与查阅标本 ,依据 1995年版《ＦｌｏｒａｏｆＣｈｉｎａ》第 16卷分类系统对甘肃该属植物进行了整理 ,现以检索表形式报道如下。1　分种检索表　 1.茎直立或顶部曲折。　　 2 叶…     

灵芝孢子油体外抗肿瘤活性比较研究

探讨灵芝孢子油对于不同肿瘤细胞的抗肿瘤活性差异,选取人肝癌细胞(HepG2)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、人结肠癌细胞(HCT116)为待检测肿瘤细胞株,采用MTT法进行细胞活力检测,Western blot法检测NF-κB信号通路激活程度,Caspase-3活性检测法检测Caspase-3酶活性来对灵芝孢子油的抗肿瘤活性机制进行初步探讨,并对3种肿瘤细胞的抗肿瘤活性进行比较。经MTT细胞活力实验验证,发现灵芝孢子油对3种肿瘤细胞的生长均具有一定抑制作用,其抑制强度依次为A549细胞、HepG2细胞、HCT116细胞;Western blot检测结果显示,灵芝孢子油能促进NF-κB通路的激活,3种肿瘤细胞比较下,A549细胞NF-κB信号通路激活程度最强,其次为HepG2细胞,对HCT116细胞作用最弱;Caspase-3活性检测结果显示,灵芝孢子油能激活Caspase-3依赖的凋亡相关途径,其中对A549细胞Caspase-3酶激活程度最强,对HepG2细胞作用较强,对HCT116细胞作用最弱。因此,本研究发现,灵芝孢子油对3种肿瘤细胞的生长均具有一定抑制作用,其抗肿瘤活性呈时间剂量依赖性,其机制可能与激活NF-κB通路与Caspase-3凋亡途径加速肿瘤细胞凋亡坏死相关。3种肿瘤细胞生长抑制实验结果显示,灵芝孢子油对A549细胞的抗肿瘤活性最明显,其次为HepG2细胞,对HCT116细胞的抗肿瘤活性最弱。     

重楼抗肿瘤活性成分的体外实验研究

目的:从中药重楼中提取分离皂苷单体,通过体外实验,初步确定其抗肿瘤活性部位. 方法:以体外培养的人癌细胞株A-549,MCF-7,HEP-Ⅱ, Lovo, SMMC-7721及正常Zhang氏肝为筛选瘤株,应用MTT比色法,观察单体成分对肿瘤细胞的抑制作用和对正常细胞的毒性. 结果:5种单体对肿瘤细胞的生长均有抑制作用,其中单体B-9对MCF-7,HEP-Ⅱ、A-549的IC50分别为21.09μg/ml、29.65μg/ml. 结论:单体B-9表现出良好的抗肿瘤活性且对正常细胞的毒性较小,具有进一步开发研究的价值.     

中药提取物9901的体外抗肿瘤活性研究

目的 用体外培养法研究中药提取物9901对肿瘤HeLa细胞生长的抑制作用和作用机制。方法 采用MTT法和激光扫描共聚焦显微镜进行研究。结果 HeLa细胞在9901处理3天后,测得该药的IC50为5.12μg/ml。用不同浓度的9901处理HeLa细胞48h后,用PI染色,HeLa细胞的生长,通过影响细胞的DNA而发挥作用。     

地衣活性化合物C11H12O5体外抗肿瘤作用

目的 研究地衣活性化合物C11H12O5对人乳腺癌细胞株MCF-7、人肝癌细胞株HepG2及人肺腺癌细胞株A-549的体外抗癌作用, 观察其体外抗癌的剂量-效应关系和时间-效应关系.方法 采用体外细胞培养方式, 以MTT法检测OD值, 计算不同处理浓度和处理时间下肿瘤细胞的增殖抑制率.结果 化合物C11H12O5在剂量2、4、8、16和32μg/m L时, 对人乳腺癌细胞株MCF-7的抑制率分别为14.19%、13.84%、28.90%、59.50%、80.29%, IC50为12.43μg/m L;对人肝癌细胞株HepG2的抑制率分别为3.89%、11.09%、21.66%、46.27%、66.69%, IC50为18.88μg/m L;人肺腺癌细胞株A-549的抑制率分别为14.13%、11.09%、45.98%、86.19%、99.02%, IC50为6.21μg/m L.结论 地衣活性化合物C11H12O5对人乳腺癌细胞株MCF-7、人肝癌细胞株HepG2、人肺腺癌细胞株A-549均有显著体外抗肿瘤作用, 存在明显的剂量-效应关系, 其中A-549对该化合物最敏感.对A-549体外抑制作用时间-效应关系不明显.     

通关藤总皂苷提取工艺及抗肿瘤活性研究

目的:优化通关藤总皂苷的提取纯化工艺,测定通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。方法:采用正交试验,以总皂苷收率作为指标优化通关藤总皂苷的最佳提取工艺;采用动态吸附实验,分别考察了5种不同型号的大孔树脂(D101,AB-8,ZTC-1,NKA-9,D3520)对通关藤总皂苷的吸附和解吸性能,并以吸附量、洗脱量为考察指标,对通关藤总皂苷的纯化工艺进行了筛选,以通关藤苷A为对照,采用紫外分光光度法测定通关藤总皂苷的含量;采用MTT法检测通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。结果:通关藤总皂苷的最佳提取工艺为:加入10倍量70%乙醇,加热回流提取3次,每次2 h。ZTC-1具有最佳吸附与解析参数,最佳纯化工艺为:取通关藤粗提取物,加相当于生药量15倍的蒸馏水溶解,离心,取上清液,通过ZTC-1树脂柱,依次用水、50%乙醇洗脱至无色,弃去,再用70%乙醇洗脱1.5 BV,收集洗脱液,减压浓缩至无醇味,冷冻干燥,即得通关藤总皂苷。通关藤总皂苷对人肝癌细胞Hepg2具有抑制作用,高浓度组与空白对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。当提取物浓度大于0.312 mg/mL时,人肝癌细胞Hepg2的增殖即受到抑制,且随着药物剂量的增大其差异更为显著。结论:所得提取纯化工艺简单可行,具有很好的应用前景,为通关藤总皂苷的深度开发提供依据。