脆性组胺酸三聚体蛋白在上皮性卵巢肿瘤中的表达

目的 :探讨脆性组胺酸三聚体 (FHIT)蛋白在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达及其意义 ,分析FHIT与P5 3蛋白、nm2 3 H1产物表达之间的相关性。方法 :应用免疫组化二步法检测 83例上皮性卵巢肿瘤蜡块组织标本中FHIT蛋白、P5 3蛋白及nm2 3 H1产物的表达。结果 :FHIT蛋白缺失仅见于恶性上皮性卵巢肿瘤 ,缺失率为 17.0 %。在良性与交界性上皮性卵巢肿瘤中未见FHIT蛋白缺失。在上皮性卵巢癌不同组织学分级中FHIT蛋白的缺失率分别为G10 / 6、G2 8.0 %、G331.8% ,低分化肿瘤FHIT蛋白缺失率显著高于高中分化肿瘤 (P <0 .0 5 ) ;在不同组织学类型中 ,FHIT蛋白缺失仅见于浆液性癌和透明细胞癌 ,缺失率分别为 2 5 .0 %和 1/ 3,在粘液性癌和子宫内膜样癌中未见FHIT蛋白缺失 ,但差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;FHIT蛋白缺失与淋巴结转移、残留癌灶大小及nm2 3 H1产物表达有明显相关性 ,与FIGO分期、有无腹水及P5 3蛋白表达无明显相关性。结论 :FHIT蛋白缺失是恶性上皮性卵巢肿瘤的特征 ,FHIT蛋白表达缺失在卵巢肿瘤的发生发展过程中有一定的作用 ,可能与上皮性卵巢癌的恶性进展及转移有关     

用苯巴比妥在无排卵情况诱发排卵的初步报道

本文12例患者都具备以下的标准:(1)继发性闭经至少一年或持续性月经过少,一年之内少于4次月经周期,并于检查前三个月之内无月经;(2)三个月之内未曾接受任何内科和妇科治疗。5例有多囊卵     

三苯氧胺治疗绝经后乳腺癌患者诱发卵巢肿瘤

三苯氧胺(TAM)已广泛用于雌激素受体阳性的绝经期乳腺癌患者的辅助治疗,该药安全、有效、副作用小,但TAM有类似雌激素的作用,可改变绝经期低雌激素的水平,从而使宫内膜发生各种不同的病理变化,但对在服用TAM的同时诱发卵巢肿瘤的报道较少;为探讨乳腺癌患者治疗中TAM可能有引起卵巢增大或发展为卵巢肿瘤的作用,1989年9月1日～1994年11月30日间,选择175例绝经后的乳腺癌患者接受TAM治疗。期间,16例行经     

家族性卵巢癌的诊断

对133例卵巢癌手术患者行家族史调查,家族性卵巢癌占3.8%(5/133),家族性卵巢癌的诊断标准为:①患者同代或第2代近亲中有2人以上患卵巢癌;②患者同代或第二代有3人以上患乳癌及卵巢癌;③患者并有特异性重复大肠癌(同时存在的原发癌),同代近亲中有2人以上患大肠癌。符合以上诊断标准者,采末梢血查淋巴细胞的DNA有无BRCAI生发线(germ-line)突变。     

因HPV引起妇女的宫颈损伤其淋巴细胞中的染色体脆性

病毒整合入细胞基因组不产生特异性的细胞遗传学表现。据信在富颈肿瘤发生前及宫颈肿瘤疾患中95％有人乳头状瘤病毒(HPV)感染,在引起宫颈损伤中最常见的为6、11、16、18型。15％非典型增生者主要感染6和11型,有恶性发展的宫颈损     

1号染色体缺失-插入遗传家族的生育

族中一男性杂合子携带者婚后其妻怀孕两个月。为除外胎儿先天缺陷及智力障碍,便实行羊水穿刺做产前诊断。 1974年初孕,查胎儿为1q~(25)q~(31)染色体带三体本文报告一家父亲是1号染色体的平衡缺失-插入杂合子,其染色体带的q~(25)q~(31)部分插入p~(32),见图。其染色体     

家族性卵巢癌:附8个家族的报告

文献曾报告28个家族患有卵巢癌,在19个家族,每家族都有2个以上成员患卵巢癌,另外有5个家族是两代以上患过卵巢癌.在这些高危家族中妇女患卵巢上皮性肿瘤的可能性比普通人群高17倍(1∶6对1∶100).本文报告8个家族中有22例卵巢     

家族性复发性葡萄胎的研究进展

葡萄胎是一种良性滋养细胞肿瘤，以绒毛水肿变性和滋养细胞不同程度的增生为特征。葡萄胎的发生率各国相差很大，日本为1／522次妊娠，英国为1／(710—1000)次妊娠，美国为1／(1326—2500)次妊娠，我国的发生率约为1／1238次妊娠。葡萄胎的发生率与人种有关，印第安人和巴基斯坦人的葡萄胎发生率高于白种人；其恶变率也受地     

ABC家族成员在胎盘的表达

胎盘是母胎间物质交换的重要场所.妊娠期间胎儿在经胎盘获得营养的同时,也会受到母血中药物、代谢产物和其他毒性物质的影响.     

上皮性卵巢癌患者的临床病理情况分析

目的 分析上皮性卵巢癌（EOC）患者的临床病理情况。方法 选取本院收治的EOC患者39例为研究对象,对其临床病理情况进行总结,采用聚合酶链反应（PCR）对不同病理期患者EOC组织中的micro RNA-375(miR-375)、erb-b2受体酪氨酸激酶2(ERBB2)表达情况进行检测,对比结果。结果 病理类型方面,39例患者中,黏液性癌占比最高,达69.23%,FIGO分期Ⅲ、Ⅳ期占比64.10%,明显高于Ⅰ、Ⅱ期的35.89%,高分化程度占比48.71%,明显高于中、低分化的28.20%、23.07%,差异有统计学意义（P<0.05）。组织学方面,有淋巴结转移、FIGO分期Ⅲ、Ⅳ期的miR-375表达水平分别为（0.24±0.15）、（0.20±0.08）,低于无转移及FIGOⅠ、Ⅱ期的（0.79±0.31）与（0.79±0.35）,而有淋巴结转移、FIGO分期Ⅲ、Ⅳ期的ERBB2表达水平分比为（2.64±0.82）、（2.69±0.51）,高于无转移及FIGOⅠ、Ⅱ期的（1.95±0.75）、（1.93±0.60）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 EOC患者的...     

用硷性磷酸酶同功酶可能预测骨质疏松的加速情况

妇女绝经后骨质疏松症中的严重患者或过早导致残废者都有一个加速过程。目前,尚无可靠方法有力地促进形成新骨,但许多治疗措施可用来延缓骨质疏松过程的进展。预防或至少延缓骨质疏松所伴随的骨折是治疗上有价值的目的。要鉴别妇女的危险阶段,尤其那些比较年轻就发生这种疾病者尚无可靠的诊断方法。本文目的是估价骨硷性磷酸酶同功酶水平在绝经期骨质疏松方面是否有预测价值。所报道的结果表明骨同功酶水平升高可能有重要的预测意义。因为在酶水平升高与继后的骨折之间有相关关系。本文用聚丙烯酰胺圆盘电泳与耐热性相结合的     

家族性先天幽门闭锁的产前诊断

家族性先天幽门闭锁是罕见的胎儿胃肠道畸形,由于患病胎儿不能消化吸收吞下的羊水,超声检查常见到母体羊水过多和胎儿胃扩张,近来文献报告近150例。作者对-29岁孕妇进行观察,此次是第3次妊娠,孕33周时超声扫描观察到羊水过多。该孕妇第一次妊娠在34周时早产,娩出一男婴,生后第一天诊断为幽门闭锁,紧急剖腹实施胃十二指肠吻合术。第二次妊娠在42周时娩出一健康女婴。本次妊娠33周时,物理检查表明子宫底在耻骨联合上38     

PCOS患者诱发排卵的方案

多囊卵巢综合征(polycystic ovarian system,PCOS)是育龄女性最常见的内分泌疾病,具有高度异质性,临床表现多样化。自1935年将其归纳为综合征以来,不仅对它的发病机制始终未获得一致的结论,甚至PCOS的诊断标准至今也未达成一致意见。目前,主要是参考2003年欧洲人类生殖和胚胎与美国生殖医学学会的(ESHRE/ASRM)鹿特丹专家会议推荐的标准。但对临床来说,是否诊断多囊卵巢综合征并不影响对该疾病的对症治疗,原则上都是如多毛和高雄激素血症则抗雄激素治疗,月经不调则行调整周期治疗,胰岛素抵抗的治疗,及对无排卵不孕则促排卵治疗等。但…     

压力性尿失禁患者阴道黏膜的神经表达

目的　探讨压力性尿失禁 (SUI)患者阴道黏膜神经组织学改变 ,分析神经表达与疾病发生的关系。方法　于手术中分别取SUI组患者 15例 (SUI组 )、盆腔器官脱垂患者 2 3例 (POP组 )、无SUI和POP的妇科良性疾病患者 15例 (对照组 )阴道前壁近尿道处黏膜。采用半定量免疫组化方法 ,观察阴道黏膜层的神经丝蛋白 (NF)表达。结果　阴道黏膜固有层中可见着色为棕色的神经纤维分布 ,依据表达阴性、弱阳性、阳性、强阳性的顺序 ,SUI组分别为 6、5、4、0例 ;POP组分别为 17、5、1、0例 ;对照组分别 3、2、4、6例。SUI组患者的阴道黏膜NF表达与对照组相比 ,差异有显著性(P <0 0 5 ) ,NF的表达与尿失禁的程度 (r =- 0 15 0 )和腹部漏尿点压力 (LPP) (r =- 0 198)无明显相关性 (P >0 0 5 )。POP组NF表达也低于对照组。结论　SUI患者的阴道黏膜层神经分布低于对照组 ,可能是SUI的发病机制之一。     

乳腺癌患者的健康宣教

<正>随着社会的发展,乳腺癌发病率呈逐年上升趋势。在我国,乳腺癌的发病率占女性恶性肿瘤的第一位,成为危害女性健康的头号杀手。科学发展了,社会进步了,人们的生活在日益提高,如何能让女性同胞摆脱乳腺癌的困扰,从预防做起。即使不幸患了乳腺癌,一定要相信科学,相信自己,疾病是可以战胜的。1心理战术-乳腺癌并不可怕1.1正确求医:患病一定要到乳腺专科就诊,进行规范检查及治疗,避免     

88例不孕不育患者的染色体分析

<正>自1993年3月至1995年10月,作者对妇科及不育门诊就诊的患者,经过遗传咨询的筛选,然后进行外周血细胞培养的染色体检查,采用G显带技术处理,对88例进行了核型分析,现报告如下:     

微小染色体维持蛋白5基因在卵巢上皮性肿瘤中的表达与意义

目的:探讨微小染色体维持蛋白5(MCM5)基因在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法分别半定量检测MCM5mRNA和MCM5蛋白在正常卵巢、卵巢上皮性肿瘤组织中的表达。结果:MCM5mRNA和蛋白在不同卵巢组织中的表达趋势是一致的,上皮性癌组织中的表达高于正常和上皮性良性肿瘤组织,差异有统计学意义(P<0.05)。MCM5mRNA和蛋白在不同年龄组、不同病理类型的肿瘤中表达差异无统计学意义(P>0.05)。MCM5mRNA和蛋白的表达水平随组织学级别的升高而升高,在低分化(G3)上皮性癌中的表达高于高分化(G1)和中分化(G2)癌,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MCM5的表达可能参与卵巢上皮性癌的发生发展过程,其表达水平与肿瘤的分化程度有关,可能做为新的卵巢肿瘤增生标志物。