洁消精对注射器与输液瓶除热原效果检测

洁消精对注射器与输液瓶除热原效果检测黎郁安蔡镇莲（湖北医科大学附属第二医院，武汉４３００７１）本院１９９２年１０月开始用洁消精溶液灭活注射器与输液瓶中的热原。洁消精主要成分为二氯异氰尿酸钠（优氯净，含量４０％）、磷酸钠、磺酸、硷、阳离子表面活性剂。使...     

含氯复方消毒剂洁消精除热原作用观察

含氯复方消毒剂洁消精除热原作用观察孙艳华（新疆维吾尔自治区人民医院，乌鲁木齐８３０００１）佳乐牌洁消精为含氯复方清洗消毒剂，系由有机含氯消毒剂与多种表面活性剂及助洗剂混合制成的白色颗粒状粉末，含有效氯２０％，具消毒、去污双重作用．对其除热原作用，用鲎...     

不同水洗注射器压力蒸汽灭菌后热原检测结果

目前,许多医院仍采用玻璃注射器,使用后必须彻底洗涤并灭菌后才可再用。因１９９７年进行大型基建,我院供应室中断了新鲜流动蒸馏水供应,暂采用储存静置蒸馏水对洗涤后的注射器作最后精洗。待压力蒸汽灭菌后进行热原检测,多有阳性者。随后,对３种水进行最后精洗的效果作了比较。各种型号玻璃注射器均用０．５％白猫洗涤净洗涤并用水冲洗干净,再浸泡于１．５％洁消净溶液中４ｈ以去除热原,继以温水冲洗除去洁消净。然后,随机分成３组,分别用不同水精洗：①新鲜流动蒸馏水;②储存静置蒸馏水;③经过滤球滤过的自来水。压力蒸汽灭菌…     

三效热原灭活剂的除热原效果与稳定性

三效热原灭活剂是医院消毒供应室专用的一种含氯消毒洗涤剂,具有去污和除热原作用。对经其浸泡后再经洗涤、灭菌处理过的注射器,用鲎试验检测热原。结果,以该剂含８００ｍｇ／Ｌ有效氯的溶液浸泡１ｈ者,热原检测均为阴性（表１）。经此浸泡过,再经洗涤、灭菌后的注射器,存放至第５天,热原检测仍全部为阴性,第７天检测　　　　　　表１　三效热原灭活剂去除注射器热原效果有效氯浓度（ｍｇ／Ｌ）作用不同时间（ｍｉｎ）的阴性率（％）１２８００１００１００５００８０１００３００　０　０　　注：各浓度时间组均为检测１０副注射器…     

含氯复方消毒液浸泡注射器不同时间的除热原效果

对含氯复方消毒剂（杰力牌高效免刷型三效热原灭活剂，含二氯异氰尿酸钠１３．７％与去污成分）溶液浸泡玻璃注射器不同时间的除热原效果，进行了试验观察。试验时，以 １００ ｍｌ自来水溶解该剂 １ｇ的比例配成 １％溶液（有效氯≥８００ ｍｇ／ Ｌ）。将使用后的注射器经自来水冲洗，以该溶液浸泡至预定时间，再用自来水冲去消毒液，继以新鲜蒸馏水冲洗４遍，烘干后用双层棉布包裹，经１２１～１２５℃压力蒸汽灭菌２５～３０ｍｉｎ。取样，用鲎试验法检测热原。 结果，用含有效氯 ８００ ｍｇ／ Ｌ的复方消毒液浸泡玻璃注射器≥３ｈ，可…     

对洁消精溶液有效氯浓度的监测分析

洁消精有效成份为二氯异氰尿酸钠,对细菌、肝炎病毒、艾滋病病毒,细菌芽胞均有高效杀灭作用,但消毒过程中存在有效氯浓度下降的现象,直接影响消毒效果和护理质量.对洁消精溶液消毒用后的护理用品有效氯浓度监控情况进行分析.现报告如下.     

对洁消精溶液有效氯浓度的监测分析

洁消精有效成份为二氯异氰尿酸钠,对细菌、肝炎病毒、艾滋病病毒,细菌芽胞均有高效杀灭作用,但消毒过程中存在有效氯浓度下降的现象,直接影响消毒效果和护理质量。对洁消精溶液消毒用后的护理用品有效氯浓度监控情况进行分析。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料观察包布、敷料、一次性用品、换药碗、干缸、器械、导管类、手套使用洁消精消毒的情况。1.2方法收集2004年1~6月有关使用洁消精消毒溶液前余氯监测数据,近期有效氯浓度下降测试结果,并对使用中的溶液进行普遍检查和重点随机抽查,同时进行空白试验,检测对照结合使用现状,采用调查…     

威力牌高效碘消毒液对玻璃注射器除热原的效果

威力牌高效碘消毒液对玻璃注射器除热原的效果李凤子（广州军区广州总医院，广州５１００１０）为了解威力牌高效碘消毒剂（碘伏类，含有效碘３０００ｍｇ／Ｌ，下简称高效碘）的除热原效果，我们以自来水将高效碘稀释成含有效碘２７０ｍｇ／Ｌ的溶液，以之浸泡使用过的玻...     

三效热原灭活剂灭活热原效果检测

１９９５年以鲎试验进行三效热原灭活剂对无菌注射器与针头灭活热原效果检测。三效热原灭活剂为含１８％二氯异氰尿酸钠与８２％去污剂、水软化剂的白色粉末,易溶于水。将临床使用过的注射器和注射针头浸泡在含有效氯２５０ ｍｇ／Ｌ的８４消毒液中５ｈ,再用洗洁净清洗去污。然后,用含有效氯 ８００ ｍｇ／Ｌ的三效热原灭活剂水溶液浸泡１ｈ以灭活热原（对比组不作灭活热原处理）,再用自来水反复冲洗至ｐＨ中性,继以蒸馏水涮洗４次,经压力蒸汽灭菌。 进行鲎试验检测时,选用灵敏度为０．５Ｅｕ／ｍｌ的鲎试剂。将经压力蒸汽灭菌并以嗜…     

万福金安消毒剂连续使用稳定性试验观察

为观察万福金安消毒剂在连续使用过程中的杀菌效果及化学稳定性 ,采取载体定量杀菌试验及含量测定法进行实验研究。结果 ,以其含 10 0 0mg/L有效氯溶液对不锈钢片上枯草杆菌黑色变种芽孢作用 30min ,杀灭率达10 0 % ;对实际使用中污染在器械上枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭 10 0 %需要作用 4 0min。以含 10 0 0mg/L有效氯溶液浸泡器械连续使用至第 10d ,对器械上枯草杆菌黑色变种芽孢作用 2 0min ,杀灭率由 99.99%下降至 99.75 % ;作用4 0min ,杀灭率仍为 10 0 %。含有效氯 10 0 0mg/L的溶液在连续使用过程中有效氯含量有所下降 ,使用至第 10d有效氯含量下降率为 3.6 7%。结论 ,万福金安消毒液在连续使用 10d之内 ,其杀菌效果及化学性能均较稳定     

临床输液热原反应的原因探讨及其预防

<正> 临床输液反应中,危害最大发生率最高的是热原反应。输液当中热原逐渐进入体内,当超过患者耐受量时,便可发生热原反应。它虽与患者体质(内在因素)有关,但主要还是由于大量热原输入的结果。要克服热原反应,显然要从热原污染来源上着手,而不应当强调患者方面的因素。     

一次性使用注射器与玻璃注射器热原检测结果比较

为了解一次性注射器和反复使用的玻璃注射器含热原情况,用鲎试剂检测法进行了批量检测。结果,检测1、2、5、10、20、50ml等 6种规格 90批次一次性注射器,热原均为阴性,合格率 100%。对清洁灭菌后相同规格的玻璃注射器检测 90批次,检出热原阳性率平均为 9. 8%, 1ml规格的注射器检出热原阳性率为 25%。结论,本次检测的一次性注射器热原全部为阴性;反复使用的玻璃注射器热原阳性者占 9. 8%,说明存在清洗不彻底现象。     

二氧化氯两种剂型的性能比较

采用平行试验,对液体与固体剂型稳定态二氧化氯消毒应用液的性能进行了比较。结果,作用７ｍｉｎ对枯草杆菌黑色变种芽胞杀灭率达１００％的二氧化氯浓度,两者分别为１３０ｍｇ／Ｌ与２００ｍｇ／Ｌ。将液体、固体原剂置 ５４℃下存放 ２周,二氧化氯下降率分别为 ３．５％与 ５５％。以两者含二氧化氯 ５００ ｍｇ／ Ｌ溶液分别浸泡金属片 ７２ ｈ,液体剂配制液对不锈钢、碳钢、铝与铜的腐蚀速率分别为 ０．０１３、 ０．２６３、０．９８６、１、０６７ ｍｍ／ａ,固体剂者分别为０．０１２、０．９１０、０．１７０、０．０１２ ｍｍ／ａ。     

三效热原灭活剂性能的实验室观察

三效热原灭活剂为含二氯异氰尿酸钠、去污剂等成分的含氯复方消毒剂,原粉含有效氧不低于８．０％。对其水溶液杀灭微生物效果及腐蚀性进行了试验观察。以其含有效氯 ３００ ｍｇ／ Ｌ的溶液对悬液中大肠杆菌与金黄色葡萄球菌分别作用 １ｍｉｎ与 ５ ｍｉｎ,以含有效氯 ７５０ ｍｇ／ Ｌ该液对枯草杆菌黑色变种芽胞作用 ３０ ｍｉｎ,杀灭率均达 １００％;以含有效氯 ５００ ｍｇ／ Ｌ该液作用 １５ ｍｉｎ,可将悬液中 ＨＢｓＡｇ抗原性破坏。以含有效氯 ４００ ｍｇ／ Ｌ该液浸泡污染有细菌内毒素玻璃小管 ４５ ｍｉｎ,可使其热原全部转阴性。杀菌作用因有机物存在而减弱。该剂含有效氯 １０００ ｍｇ／ Ｌ的水溶液对不锈钢无腐蚀,对碳钢有中度腐蚀,对铜与铝有重度腐蚀。其粉剂装于塑料瓶中, ５４℃下存放 １４ ｄ,有效氯含量平均下降率为 ９．２８％。     

改进五步碘量法测定二氧化氯含量的研究

在实验室用“五步碘量法”测定两种二氧化氯产品含量,以了解影响该方法测定准确性的因素并进行改进。结果,按规范所示方法(方法1)进行测定,消毒剂A中二氧化氯含量为1939.34mg/L,消毒剂B中二氧化氯含量为1053.94mg/L。对方法1的反应液的pH值进行适当调节控制(方法2)后再测定,则消毒剂A中二氧化氯含量为7042.90mg/L,消毒剂B中二氧化氯含量为2459.11mg/L。显示方法1与方法2测定结果差异较大。说明五步法测定过程中根据不同产品pH值作适当调节,使pH值均能接近7,才能保持二氧化氯最佳反应状态,所测得的二氧化氯含量比较接近实际。     

四种空气消毒方法应用效果的试验比较

对４种消毒方法杀灭室内空气中细菌的效果进行了试验比较。臭氧、洁消精（为含氯消毒剂与表面活性剂所组成的复方消毒剂）喷雾与紫外线照射对室内空气细菌的杀灭率分别为７５．４％、６８．０％与５６．５％，洁消精溶液拖地后通风换气的灭除率仅为３０．２％     

应用标准护理程序预防住院老年患者跌倒的效果

目的：探讨应用标准护理程序预防住院老年患者跌倒的效果。方法：将实施标准护理程序后即2011年1～12月的4377例65岁以上的老年患者作为观察组,观察跌倒发生情况,并与2010年1～12月未实施标准护理程序的65岁以上的4025例患者作为对照组进行比较。结果：观察组跌倒发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：应用标准护理程序可有效减少住院老年患者的跌倒发生率。     

二氧化氯复合消毒剂的稳定性

由二氧化氯协同消毒器产生的二氧化氯复合消毒剂,有效氯含量不稳定。实验证明,将消毒液pH值由2.0调至11.9,在避光下保存,贮存6个月,总有效氯仅下降3.36％,且其对水的消毒作用无明显减弱。     

全密闭式输液系统预冲透析器的临床应用效果观察

目的探讨全密闭式输液系统预冲透析器的临床应用效果。方法将60只透析器随机分为实验组30只和观察组30只,实验组选用2L软包装生理盐水以全密闭式输液系统预冲透析器,对照组则选用500ml规格玻璃瓶装生理盐水以半开放式对透析器进行预冲。结果实验组和对照组预冲液无细菌生长,内毒素试验阴性;透析器灭菌剂残留阴性;2组透析器用于血液透析,未见热原反应发生;但实验组和对照组在橡胶屑脱落、用物准备和整理时间有显著性差异(P=0.000)2组预冲液成本和完成预冲所需行走路程有显著性差异(P=0.000)。结论采用全密闭式输液系统预冲透析器,预冲液无橡胶屑脱落污染,具有用物准备简便、操作安全的特点,且能降低劳动强度和提高工作效率。     

复方次氯酸钠消毒剂杀菌效果及影响因素观察

目的观察复方次氯酸钠消毒剂杀菌效果及影响其有效成分的因素。方法用悬液定量杀菌试验和碘量法进行观察。结果以含有效氯3000 mg/L的复方次氯酸钠消毒剂对悬液内枯草杆菌黑色变种芽孢作用60 m in,杀灭对数值仅为1.86;有效氯含量为4000 mg/L该消毒液对枯草杆菌黑色变种芽孢作用30 m in,杀灭对数值>5.00。用硬水把复方次氯酸钠消毒剂稀释成有效氯含量为4000~2000 mg/L,在20℃条件下放置60 m in,对有效氯含量没有明显影响。在150 m l蒸馏水配制的消毒液中含有稀释液(TPS)15 m l,使有效氯含量在4000~2000mg/L范围,对有效氯含量基本没有影响。在150 m l蒸馏水配制的消毒液中含30 g/L牛血清白蛋白溶液15 m l,使有效氯含量在4000~2000 mg/L范围,放置30 m in,有效氯含量3000 mg/L的消毒液其有效氯下降率达到50%以上。结论新的悬液定量法评价次氯酸钠消毒液杀菌效果所需剂量明显增加;实验体系中的牛血清白蛋白和菌悬液加入量对有效氯含量影响明显。