不同的清洗灭菌方法对无菌物品质量影响的研究

目的研究不同的清洗灭菌方法对无菌物品质量的影响。方法将需清洗、灭菌的物品分成对照组和研究组,分别使用手工清洗、机械清洗以及不同的灭菌方法,监测灭菌后的物品微生物监测合格率、灭菌干包合格率、包装合格率、洗涤合格率,并比较其差异。结果2组灭菌物品的微生物监测合格率、灭菌干包合格率、包装合格率、洗涤合格率等方面差异有统计学意义（P〈0．01）。结论通过机械的清洗、脉动真空高压灭菌方法能严格保证无菌物品的质量。     

布类物品的清洗与灭菌

医用布类物品通常是棉织品,吸水性和透气性良好,高压灭菌效果好,广泛应用于临床.高压灭菌对棉织品有一定的氧化作用[1],但是如果不注重对棉布类物品的清洗,高压灭菌会加速对棉布类物品的损坏,大大增加了医院的支出.     

灭菌物品装载与蒸汽穿透情况调查

无菌物品包装大小及装载方式和装载量均可影响压力蒸汽灭菌效果.为了观察手术敷料包装载对压力蒸汽穿透性等因素的影响,进行了实际试验观察.     

单件包装灭菌物品的装载与灭菌效果相关因素的研究

目的:研究不同装载方法对灭菌合格率的影响,保证灭菌质量.方法:观察灭菌包内3M指示卡是否达到灭菌要求.灭菌物品细菌培养.结果:2916个灭菌包中,常规组1352个灭菌包灭菌指示卡变色合格率95.3%,控制组1564个灭菌包灭菌指示卡变色合格率100%.两组差异有显著性.结论:灭菌包要与水平线垂直放置,单件包装的灭菌物品要放入盛物筐中,并用网丝将其间隔开,以保证灭菌合格率,对预防医院感染有重要价值.     

环氧乙烷低温灭菌与高压灭菌抢救物品临床应用效果及成本效益分析

国家卫生部《消毒技术规范》要求高压灭菌物品一般包装存放时间不能超过7-14天，而临床实际中因部分抢救物品使用率低，但仍然必须按要求重新灭菌，造成人力、物力浪费。针对临床存在问题，我院自2002年8月始，在25个护理单元应用环氧乙烷灭菌器对开口器、舌钳、心内注射针等不常用抢救物品进行灭菌。经13个月实践证明，使用环氧乙烷灭菌的抢救物品，灭菌效果好，保存期显著延长，成本明显降低。现将具体情况汇总如下。     

环氧乙烷灭菌物品的管理

环氧乙烷灭菌设备和灭菌技术效果可靠,无菌保存有效期长,有完善的检测手段,适合于各种不耐湿热医疗器械的灭菌〔1〕。环氧乙烷灭菌物品在使用中,如果管理到位,会起到事半功倍的效果;否则,会成为医院感染和医疗安全的重大隐患。我院消毒供应中心自2000年使用环氧乙烷灭菌以来,对加强环氧乙烷灭菌物品的管理作了长期的观察。1加强器械物品的洗涤质量和规范包装器械物品在包装前,要进行彻底洗涤,包括常水冲洗、酶浸泡清洗、自来水漂洗、去离子水漂洗、干燥。器械物品包装前,必须保持洁净、无破损、配套适用,包装正规、物品齐全;包装容器清洁严…     

医院船物品消毒灭菌方法初探

目的 探讨医院船物品安全、快速、可靠的灭菌方法。方法 对在医院船使用物品的各种灭菌方法的优缺点和使用特点进行分析、比较。结果 高压蒸汽灭菌法是最适合医院船物品灭菌的方法。结论 采用脉动预真空高压灭菌器可以达到灭菌迅速、效果可靠的目的,同时。又具有完善监测手段。对物品损伤小,操作方便。灭菌物品数量大,可作为医院船物品灭菌的主要方法。     

低温等离子体灭菌器对待灭菌物品清洗和包装质量的要求

目的探讨低温等离子体灭菌器对待灭菌物品质量的要求。方法通过分析灭菌器灭菌失败的原因,探讨对待灭菌物品质量的要求。结果灭菌器灭菌失败与物品清洗、包装、灭菌物品种类、装载量、装载物品排列等都有关系。结论低温等离子体灭菌器对待灭菌物品清洗、包装、灭菌物品种类、装载量、装载物品排列等有严格要求,否则将影响灭菌程序地进行。     

规范待灭菌物品的包扎管理确保灭菌质量

目的：加强监控，规范各科室待灭菌物品的包扎管理，确保无菌物品质量。方法：按消毒规范要求，检查各科室送至消毒室待灭菌物品包的大小、重量、松紧度是否符合要求。结果：经检查和测量，部分科室的待灭菌物品包有超长、超宽、超重捆扎、过紧、过松的现象。结论：规范待灭菌物品的包扎管理十分重要，严格按要求打包是确保灭菌有效的重要保证之一。     

临床科室高温高压灭菌物品管理的调查

目的：了解我院临床科室高温高压灭菌物品管理的现状，进一步规范无菌物品的管理。方法：对25个科室高温高压灭菌物品的管理情形进行现场调查。结果：临床科室高温高压灭菌物品管理合格率70．0％～100％。结论：高温高压灭菌物品在临床科室管理有不规范情形，需纠正以避免医院感染的发生。     

灭菌物品质量监测及干预

目的:为使灭菌物品达到灭菌标准,预防医院感染的发生.方法:监测各种灭菌物品的效果,提高灭菌质量.结果:抽样2 636份,合格率为99.8%,化学、生物、细菌、热源、残留血合格率分别为99.9%、100%、100%、99.4%、98.4%.结论:加强管理措施,强化专业人员素质,认真落实洗涤灭菌的操作规程,使各项灭菌物品达到标准.     

外来手术器械的清洗灭菌管理

外来手术器械主要是指器械供应商送到医院手术室临时使用的手术器械,如骨关节置换器械、内固定器械、进口电钻等,这是在普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械[1].这类器械价格昂贵、专科针对性强,一般医院不作为常规器械配备,多采用临时借用,导致这些器械在各医院之间频繁流动,临床使用频率高.由于这类器械是由供应商组织清洗处理,可能存在清洗与灭菌不彻底的隐患,需加强其管理,确保这类器械的安全使用管理.为此,本医院对外来手术器械加强了管理和环节控制,以确保手术器械的安全使用,取得较好的效果.     

全院消毒灭菌物品集中处理措施分析

目的:分析全院消毒灭菌物品集中处理措施。方法:选取本院2014年11月至2015年4月未采取集中处理措施的消毒器械包300个作为常规组,另外选取2018年1月至2018年12月本院采取集中处理措施的消毒器械包300个作为研究组,比较两组所采取不同管理获取的结果。结果:研究组物品合格率明显高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。常规组有8例医护工作者被利器损伤,损伤率为16.0%,研究组有2例医护工作者被利器损伤,损伤率为4.0%,研究组医护工作者的损伤率显著低于常规组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:全院消毒灭菌物品集中处理能够显著提升物品消毒合格率,控制医护工作者出现损伤的情况,并大范围应用在医院消毒工作中。     

油脂类物品灭菌方法研究的进展

医用油脂类物品包括凡士林纱条、中草药制作的各种纱条和矿物油类,常用于手术后切口引流、堵漏、填塞、创面覆盖、外科换药、滑润各类导管等,并在临床广泛使用,传统的灭菌设备效果不佳,因此近年来在油脂类物品灭菌设备的选择和灭菌条件的使用方面进行研究及改进较多,现将其改进方法综述如下。     

穿刺针头手工清洗与二种灭菌效果的质量检测

为了寻找手工清洗的穿刺针头最可靠的灭菌方法,对手工清洗后的9#腰穿针、12#胸穿针、16#腹穿针分别进行压力蒸汽灭菌与干热灭菌,然后分别进行热原检测与无菌检测.     

医用油剂物品灭菌方法的探讨

<正>手术室常用的医用油剂物品,按常规进行干烤灭菌后,油纱花、油纱布变黑、焦化。我们采用压力蒸汽加100℃干烤进行灭菌,既克服了变黑、焦化的问题,又取得了较好的灭菌效果。方法是:将3cm厚凡士林装于不锈钢罐中;50 ml石蜡油装于 100ml玻璃瓶中;3cm×10cm绷带制成纱花,15~18个纱花最上层加入凡士林50     

预真空压力灭菌柜灭菌后物品保存有效时限的研究

为探讨预真空压力灭菌柜灭菌后物品保存的有效时限,采用临床统一规定的咽拭子肉汤培养基对各级医院的不同灭菌样本计730份放置于不同容器内并存放在不同地点进行6个月监测,结果显示,均无细菌生长。     

确保灭菌物品不再受污染

保证灭菌物品不受污染，是关系到医疗护理质量的大问题。为确保灭菌物品不发生再污染，我们要求消毒员必须做到如下规定。     

等离子低温灭菌物品的质量管理

我院自2006年7月购买了一台强生公司的STERRAD100s过氧化氢等离子低温灭菌器,目前运转正常。现将质量管理体会介绍如下。1严格清洗过氧化氢等离子低温灭菌器适用于那些对湿热敏感的设备如:内窥镜、双极电凝、肌针、耳道支架、射频线、呼吸管道、穿刺导管等,这些物品既难于清洗又难以干燥,清洗不彻底会影响灭菌效果,干燥不彻底会致灭菌循环被取消。我院2006年7~9月共运行了58次灭菌循环,5次因加载物有水分循环被取消。因此,针对这些设备必须彻底清洗,清除血迹和其他有机物,同时彻底干燥。内窥腔镜可用高压水枪冲洗,随后用高压气枪吹干。呼…