复方冬眠灵、氯胺酮、安氟醚复合麻醉在小儿扁桃体、增殖体摘除术中的应用体会

复方冬眠灵、氯胺酮、安氟醚复合麻醉在小儿扁桃体、增殖体摘除术中的应用体会王洁，梁郑，刘海霞，董耕田，贾英萍，卢秀英（河南省郑州市儿童医院麻醉科郑州市４５０００３）用复方冬眠灵、氯胺酮及安氟醚静吸复合麻醉未行气管插管，用于小儿扁桃体、增殖体摘除术，麻醉...     

复方冬眠灵在救治重症手足口病中的应用

目的应用复方冬眠灵救治重症手足口病,降低危重症发生率,提高抢救成功率。方法将80例重症手足口病患儿随机分为两组。对照组应用传统降温方案治疗,观察组加用复方冬眠灵(盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪的复方制剂)治疗。比较两组患儿发热缓解的平均时间、神经系统症状好转时间、临床痊愈时间及危重症发生率。结果观察组发热缓解时间、神经系统症状好转时间、临床治愈时间均与对照组有显著性差异(P<0.05)。复方冬眠灵组疗效优于传统物理降温组。结论应用复方冬眠灵辅助救治重症手足口病可降低患儿体温、基础代谢及脑组织耗氧量,增强患儿对缺氧的耐受能力,减轻机体对伤害及刺激的反应,从而有利于机体度过危险期,有助于脑水肿的防治和脑功能的恢复。     

小儿断指再植术后滴鼻镇静

小儿断指再植术后滴鼻镇静１４６医院（山东临沂２７６００３）张青云小儿断指再植术后，常因疼痛、哭闹等原因，不能有效地配合治疗及护理，影响再植成活率。我们将冬眠灵、非那根注射液各１ｍｌ（均为２５ｍｇ），混合均匀为复方冬眠灵注射液进行滴鼻，通过鼻粘膜吸收达...     

复方冬眠灵联合维生素K3治疗小儿秋季腹泻的疗效研究

目的通过采用复方冬眠灵联合维生素K3治疗小儿秋季的临床分析及研究,了解小儿秋季腹泻的治疗方法及疗效。方法通过对我院2011年10月至2012年12月在本院确诊为秋季腹泻的120例患儿,随机分为治疗组及对照组,治疗组在对照组的基础上加用复方冬眠灵联合维生素K3治疗,对两组疗效进行分析及研究。结果两组有效率有显著差异,治疗组疗效明显优于对照组。结论复方冬眠灵联合维生素K3治疗小儿秋季腹泻疗效满意,值得临床推广。     

扶他林软膏致象皮肿样过敏反应1例

病人 ,女 ,48岁。因跌交后左膝盖部有青肿压痛但未破损。当天即用扶他林乳胶剂外涂局部。第 2天又涂擦时见局部皮肤发红 ,第 3天整个左下肢比正常增粗三分之一 ,似象皮腿 ,大片皮肤发红光亮 ,烧灼痛剧烈 ,肿胀感剧烈。当天即静脉注射葡萄糖酸钙 ,地塞米松 ,连用 2 0ｄ ,同时服阿莫仙 ,用药第 8天肿胀开始逐渐消退 ,皮肤结茄 ,皮肤发痒 ,即服克敏能 ,外用复方咪康唑。用药停止过 15～ 2 0ｄ ,其间皮肤处剧痒反复结茄 ,反复脱落 ,局部用复方新诺明粉末涂敷 ,渐趋好转。前后病程共 1月半 ,5个月后仍见色素沉着。此病人以往无过敏史 ,在皮肤无破…     

应用灭滴灵及制剂治疗牙周疾病的临床观察

应用灭滴灵及制剂治疗牙周疾病的临床观察福州市中医院孙月英牙周疾病是常见的口腔疾病之一，近几年来我们采用局部和全身用药相结合的办法，口服灭滴灵、红霉素，外用灭滴灵的制品──口泰复方洗必太含漱液治疗牙周疾病１０２例，经过半年至１年的观察，效果较为满意，现...     

复方利多卡因喷雾剂皮肤刺激性实验研究

目的观察动物完整皮肤及破损皮肤接触复方利多卡因喷雾剂后所产生的局部刺激反应,并进行安全性评价。方法用皮肤刺激反应评分表评价复方利多卡因喷雾剂对豚鼠皮肤的刺激反应。结果复方利多卡因喷雾剂对豚鼠完整皮肤组的刺激分值小于0.5,对破损皮肤组刺激分值均低于2.09。结论复方利多卡因喷雾剂一次或多次用药对完好皮肤无刺激性反应,对破损皮肤有轻度刺激性,但用药2天后,这种轻度刺激反应会自行消退。     

卡马西平致剥脱性皮炎2例

卡马西平为一新型广谱抗癫癌药，具有镇静，抗惊厥和抑制三叉神经痛的作用。在应用中发生剥脱性皮炎，介绍如下。例1，患者男，42岁，已婚。因患精神分裂症于1994年3月2日入院。经“冬眠灵”治疗，日星450mg．疗效不佳而于1994年《月3日联合应用卡马西平治疗，日星0．6g。于用药后！sd，患者即出现高热，即停用治疗药物，约id患者皮肤出现皮疹并迅速遍布全身，随后出现水泡破质结痴，于db即出现皮肤大片脱落。经“激素、抗生素及输液等治疗，1周后痊愈。例2，患者男，20岁；未婚。于1994年5月13回住院，诊断精神分裂症。首用冬眠灵治疗，口…     

复方益肤乳膏对兔体质量和皮肤组织的影响

目的：了解复方益肤乳膏经皮肤渗透对兔的体质量和表皮细胞的影响，并观察此药对此两种影响的可逆程度。方法：通过多次局部给药实验兔来进行观察家兔完整皮肤长时间局部接触复方益肤乳膏外用所产生的反应情况。结果：给药后实验兔一般活动正常，体质量无明显变化，与对照组比较无显著性差异。经组织病理学检查，用药后动物皮肤角质层、表皮层和真皮层组织结构完整，未发生病理改变。结论：试验结果显示长期局部外用复方益肤乳膏对实验用兔的体质量和皮肤组织无明显影响。     

复方洁舒洗剂毒性研究

目的观察复方洁舒洗剂的急性毒性及皮肤刺激性和致敏性等,为复方洁舒洗剂的临床应用提供依据。方法采用大鼠阴道给药进行复方洁舒洗剂的急性毒性实验;通过皮肤给药进行其皮肤刺激、皮肤过敏性实验。结果复方洁舒洗剂给药未见有毒性反应,且皮肤给药未见有变态反应。结论复方洁舒洗剂局部用药无明显毒性、刺激性和致敏性,其临床使用安全可靠。     

143例小儿热性惊厥镇静药使用体会

目的：探讨小儿热性惊厥（FC）在基层医院急诊救的最佳方法。方法：对143例小儿FC患儿分别采取安定静脉推注、苯巴比妥肌注、复方冬眠灵肌注、水合氯醛灌肠进行对照观察治疗。结果：4种止惊方法，安定组40例，有效率87．5％。苯巴比妥组32例．有效率50％。复方冬眠灵组35例，有效率57．1％。水合氯醛组36例，有效率69．4％。止惊后每组随机选择8例随访12～24个月无异常发现。结论：（1）小儿FC属于急症，应尽快止惊。（2）基层医院急诊对小儿FC的治疗可采用安定静脉推注，操作简单、安全可靠。     

跌打消肿止痛灵的皮肤用药安全性研究

目的研究跌打消肿止痛灵的皮肤用药安全性。方法通过对健康豚鼠皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,观察跌打消肿止痛灵经皮肤用药的急性毒性、刺激性和过敏性。结果跌打消肿止痛灵对豚鼠完整皮肤和破损皮肤均无急性毒性和刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏性。结论跌打消肿止痛灵经皮肤给药安全。     

迭代目标转换因子分析法测定多组分复方药物制剂的研究

采用迭代目标转换因子分析法同时测定复方冬眠灵片两组分的含量．用此法对复方冬眠灵片的两组分盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪进行了测量及计算，获得满意结果．氯丙嗪平均回收率为１０１４％，ＲＳＤ为０４％（ｎ＝６）；异丙嗪平均回收率为１００４％，ＲＳＤ为１８％（ｎ＝６）．而用普通目标转换因子分析法测定，氯丙秦平均回收率为１０３１％，ＲＳＤ为４９％（ｎ＝６），异丙嗪平均回收率为９５４％，ＲＳＤ为２２％（ｎ＝６）．由此可看出迭代目标转换因子分析法较普通目标转换因子分析法具有明显的优势．     

氯丙嗪在儿科的临床应用

氯丙嗪(冬眠灵)是抗精神病药物,具有多方面的药理作用,随着对其药理学研究的进展,临床用途日趋广泛,本文简述其在儿科的临床应用及副作用。1临床应用.1.1 小儿惊厥 尤其是高热惊厥,用复方冬眠灵(含氯丙嗪、异丙嗪各50 mg)每次0.5～1 mg/kg,肌注或稀释后静推,配合物理降温,效果很好。机制是氯丙嗪对中枢神经系统的镇静、安定作用和对下丘脑的体温调节中枢的抑制作用。     

静脉混合注射非那根、地高辛引起皮下坏死1例

王海燕患儿,男,5月,因咳喘3天入院。诊断为支气管肺炎、心力衰竭。给予冬眠灵、非那根混合静推,接着给予地高辛、速尿静推后,即出现针刺部位局部皮肤呈紫黑色,约2cm×2cm,稍隆起,立即拔出针头,局部酒精纱布外敷,渐结痂,一周后结痂周围有少许分泌物,无明显痂下波动感,考虑有感染,给予局部换药,雷夫诺尔湿敷,结痂渐脱落。后用冬眠灵、非那根、速尿分别与地高辛在注射器内混合,发现非那根与地高辛混合后出现乳白色胶冻样凝集。讨论药物联合应用可产生一定的影响,如协同作用、拮抗作用等。药物相互作用能干扰原来所预期的药物作用,如果联合应用…     

复方骨质增生贴剂的毒理学与药效学研究

目的 考察复方骨质增生贴剂对动物皮肤的急性毒性、刺激性及其药效学。方法 ①取大鼠60只进行皮肤急性毒性实验，随机分为A1、A2、B1、B2和对照组1、对照组2， 每组10只。均对称脱去脊柱两侧共40 cm2毛，A2、B2和对照组2制作破损皮肤模型。A1、A2组脱毛区给予复方骨质增生贴剂， B1、B2组脱毛区给予复方骨质增生贴剂基质，两对照组不给予任何药物。观察大鼠短期内接触受试物所产生的全身及局部毒性反应。②取家兔6只进行皮肤刺激性实验， 随机分成两组， 脱去家兔脊柱两侧毛各约50 cm²， 脊柱右侧脱毛区涂复方骨质增生贴剂基质1 g， 左侧脱毛区涂复方骨质增生贴剂融化物1 g，每天换药1次， 连续 7 d。观察用药局部有无红斑、水肿等异常情况，进行刺激反应评分。③将痛阈约为6 s的小鼠40只随机平均分为4组，实验组Ⅰ和实验组Ⅱ分别给予复方骨质增生贴剂1.5和3.0 g，实验组Ⅲ给予骨质增生一贴灵3.0 g，空白组涂基质3.0 g， 连续给药3 d。于第3天给药后30，60，90，120 min测定小鼠的痛阈。结果① A2组大鼠死亡3只， B2组死亡1只，对死亡大鼠进行尸检， 无肉眼可见病变。其他组大鼠无死亡，未死亡大鼠均无异常表现。 ②复方骨质增生贴剂对正常皮肤和破损皮肤刺激反应平均值分别为1.40，2.00；其基质对正常和破损皮肤的刺激反应平均值分别为0.30，0.30。经刺激强度评分，表明该药对家兔正常皮肤有轻度刺激性， 对破损皮肤具有中度刺激性， 其基质对家兔正常皮肤和破损皮肤均无刺激性。③与空白组大鼠比较，实验组Ⅰ、实验组Ⅱ、实验组Ⅲ的痛阈均明显延长(均P＜0.01)。结论 该药及其基质对动物正常皮肤的毒性和刺激性较轻微，对动物破损皮肤有微毒性和中度刺激性，可明显延长动物痛阈。该药可能具有一定的临床应用价值和开发前景。     

一例罕见的氯氮平所致皮肤红斑水泡的护理

氯氮平所致皮肤红斑水泡极为罕见，我院治疗一例氯氮平引起的皮肤红斑水泡合并绿脓杆菌感染患者，现报告护理体会。一、病例介绍患者男，２６岁。以行为紊乱，疑人讲坏话，夜眠差为主诉入院治疗，诊断为“精神分裂症未定型”。经冬眠灵治疗５天，症状未见缓解，加用氯氮平...     

重型颅脑损伤高热反应的护理

重型颅脑损伤高热患者应用冬眠合剂加亚低温治疗仪降温的护理。认为护理的重点是准确应用冬眠药物,用药期间观察用药疗效及不良反应,加用亚低温治疗仪前选择好控制设定水温和体温,使用期间注意控制降温速度,切实做好皮肤护理,密切观察意识、瞳孔、生命体征变化,预防并发症发生。     

复方祛白喷雾剂的皮肤毒性和安全性研究

目的 研究复方祛白喷雾剂的皮肤毒性和经皮肤用药的安全性。方法 采用家兔急性皮肤毒性试验、豚鼠皮肤过敏试验、家兔皮肤刺激性试验,观察复方祛白喷雾剂经皮肤用药的急性毒性、过敏性和刺激性。结果 复方祛白喷雾剂对家兔完整皮肤与破损皮肤无急性毒性反应;对豚鼠皮肤无致敏作用;对家兔破损皮肤有轻度刺激性反应,但给药48 h后该刺激性反应消失。结论 复方祛白喷雾剂无明显急性皮肤毒性,经皮肤用药的安全性良好。     

复方风湿宁注射液安全性试验研究

目的 评价复方风湿宁注射液的安全性。方法 采用豚鼠全身用药的过敏试验、被动皮肤过敏试验、溶血试验、局部血管刺激性试验、肌肉刺激性试验考察复方风湿宁注射液的制剂安全性。结果 复方风湿宁注射液全身用药的过敏试验，被动皮肤过敏试验中，溶血试验、局部血管刺激性试验及肌肉刺激性试验均符合要求。结论 复方风湿宁注射液在该实验条件下是安全的。