台湾之药学教育发

台湾之药学教育发展台湾大学医学院药学系陈瑞龙在日据时代，台湾仅有医学教育。迁台的国防医学院设有药学系，为台湾有正式药学教育之开始。１９５３年８月，政府及民间人士均体认药事人力之严重不足，乃在台湾大学医学院设立４年制药学系，迄今仍为惟一的非军方公办药学...     

加强制药工程专业学生工程素质教育的实践

我国制药业迫切需要大批高素质的复合型人才，为了提升中国制药业水平，高等制药工程教育要担负起为中国制药业培养和输送高素质工程技术人才的责任，加强制药工程专业学生工程素质教育已成为当前面临的紧迫任务。作者对中医院校制药工程专业学生的工程素质培养进行了一些探索和实践。     

日本汉方药生产一瞥

一、日本汉方制药的机械化、连动化、自动化已经达到了比较高的水平。汉方制药在日本也是比较古老的传统工业。大阪樋屋制药株式会社生产小儿奇应丸已有300年历史;千叶县龙角散株式会社生产的龙角散也有100多年历史。过去手工生产的比重很大,现在已经很少见到手工操作的岗位。生药的挑拣加工虽然没有能全部实现机械化,但是有     

透视三才,演绎中山制药业

一提到中山的制药业,大家肯定毫不例外的会想到石岐制药厂、中药厂、沙溪中药厂、小榄制药厂.确实这四家老厂,尤其是石岐制药厂,从上世纪她们的建立、当中迂回曲折的发展,到本世纪改变体制寻求新发展,浓缩着中山制药行业的全部历史和发展过程.     

台湾制药工业发展概况

台湾制药工业发展概况陈瑞龙（台湾大学医学院药学系）台湾被日本人占据之５０年间，谈不上有什么具体的制药工业。当时虽然有一些制药原料如樟脑、古柯、金鸡纳等，多种香精油如香茅油，甚至在阿里山也栽种毛地黄，但是这些原料均是运回日本而进行提炼精制的。本地的制药...     

谈制药业的营销组合

谈制药业的营销组合上海市药材有限公司（２００００２）孙海明制药业的营销组合，就是产品、定价、渠道和促销四者的组合。这四者组合好了，制药厂商的市场就容易发展。１产品产品是制药业满足市场需要的基本手段，它包括核心部分、实体部分和附加部分。药品的核心部分，...     

近代广州中药制药业发展史说略

广州制药业源远流长,中成药萌芽于岭南,西药也率先从广州进入中国,促进了中成药的改良与创新,也加速了近代中药制药工业的兴起。广州中药制药企业,自开创以来,跌宕起伏,在战乱变革中历尽艰辛,在不断革新发展中留下了许多老字号与名优产品,成为当代广州医药产业的基础。     

大阪几家药厂的制剂简介

我们参加了由上海市医药局组织的上海市工业技术考察团,于1984年9月10日至19日对日本大阪医药工业进行了技术考察,共访问了十个单位。1.三国制药株式会社柏原工厂生药水提取车间。2.ロ一ト(老笃)制药株式会社眼药水、胃肠药车间。3.森下仁丹株式会社生药粉末制剂车间。4.明治制果株式会社淀川工厂抗生素制剂车间。5.田边制药株式会社大阪工厂氨基酸输液车间。     

重庆华邦制药股份有限公司介绍

重庆华邦制药股份有限公司位于重庆市高新技术开发区，是一家注册资金13200万元，员工近600多名，总资产数亿元的股份制高新技术制药企业。2004年6月25日，公司在深圳证券交易所挂牌上市。华邦作为国家重点高新技术企业，自成立之初，就认准了“科学立业”的目标，把科研和新药开发作为企业安身立命的根本，将高科技、高水准、专业化作为企业应对挑战的核心竞争力。经过十年的不懈努力，华邦在皮肤病治疗领域、结核病治疗领域树立了良好的企业品牌形象，已成为开发、生产、销售维A酸类药物的专业厂家。华邦制药在向制药业相关多元化发展过程中，实施以制药业为基础，以产业链为纽带，以市场为先导，以科技为支撑，以人才为根本，以产品经营和资本经营为依托的高水准发展战略，构筑企业核心竞争力。     

中药工业4.0:从数字制药迈向智慧制药

该文对中药制药工程科技进行前瞻分析,设计了中药制药业"未来工厂"愿景,进而提出"中药工业4.0"战略构思和技术路线图,构划了相关核心技术体系,由此阐明中药工业从数字制药迈向智慧制药的技术发展路径。在定义中药制药过程控制、在线检测、过程质量监测等概念及术语基础上,阐述了数字制药与智慧制药的技术理念及技术特征,倡议大力推进中药数字制药技术的广泛应用,通过制药过程高度信息化和多学科集群创新,创建中药智能制造技术,为中药产业提质增效及技术升级提供新动能。     

全球制药业出现并购风潮

最近欧洲三桩制药业的合并对全球制药市场可说是一大新闻。在法国,Sanofi及Synthelabo合并成为股票市值达300亿美元的企业;辉瑞的Astra及英国的Zeneca将合并成全球第三大营业额的制药巨擘;德国的Hoechst及法国的Rhone-Poulenc则声称将合     

专利到期药品(美国1998～2012年)分析研究

近年来,随着世界上一些重要药品专利的到期,世界通用名制药业发展迅速.未来几年,世界药品专利到期还将迎来一个高峰,世界通用名药业的发展前景看好,各国制药业纷纷瞄准非专利药.根据我国医药发展的国情,2002年8月,我国国家经贸委确定了当前我国医药产业发展的两大方向:非专利药和中药现代化.发展非专利药在近几十年内将成为我国医药产业的一个重点.针对这一情况,国内近年来不少学者就如何发展非专利药开展了讨论,对国外重要专利到期药品有一些简单报道或介绍,但尚未有人对这些信息进行系统的收集整理并结合我国国情进行分析.笔者试图通过情报研究的方法对国外药品专利到期的数据进行收集,并进行数据关联补充、整理、加工,统计和对比,结合我国实际情况进行分析研究,为我国广大制药企业提供信息参考.     

台湾的中药研究

台湾的中药研究始于日据时代的台大医学院,当时台湾著名的医学界先驱杜聪明教授曾规定:在台大药理学科工作的教员,均应研究一段时期的中药。1945年台湾光复后,顾文霞教授在台大药学系致力于中药研究,迄今此风仍盛。其中许鸿源、那琦、甘伟松、颜焜荧教授等均是台湾从事中药研究数十年享有盛誉的前辈。近年来,中药研究更是人才倍出,又涌现一批如陈介甫、谢明村、杨玲玲等后起之秀,使台湾中药研究呈一派欣欣景象。     

我国首例中药知识产权输出日本

中国中医研究院西苑医院研制的中成药胃疡宁,其配方按照日方需要调整后,由日本大正制药株式会社引进,被日本厚生省批准投放市场。这是我国首例以知识产权形式成功输出到发达国家的中药技术。 胃疡宁冲剂是中国中医研究院研制的治疗消化性溃疡的良药。系李葆平研究员以张仲景的黄芪建中汤为基础,结合自己多年的临床经验,潜心研究,反复改进研制出来的。经临床验证,治愈率71.11%,有效率90.79%,取得了显著的效果。 日本大正制药株式会社成立于1912年,从事各类药物的生产、销售以及研究活动,在非处方药物领域是日本排名第一、世界排名第…     

台湾人过春节吃什么

前些日子,当今年四月开始台湾开放中国大陆居民自由行的消息一经公布,身边的一些朋友就都开始跃跃欲试了。祖国的宝岛台湾不仅山美水美,其各种文化也是很多人想去探寻并体验的,尤其是台湾的美食文化,至少在记者心里是有机会一定要去品尝和发掘一番的。     

略谈叶开泰对湖北中医药的贡献

正叶开泰是享誉全国的武汉市一家著名的老字号中药店~([1])。创建于1637年(明崇祯十年),迄今已有近400年的历史。曾与北京同仁堂、杭州胡庆余、广州陈李济同为中国四大药店。叶开泰的创建与发展为湖北中医药事业作出了不可磨灭的贡献。1创建叶开泰药室,奠基湖北制药业叶开泰的开创者叶文机,生活于明清改朝换代之际,知医术明脉理,是位才华出众、医德高尚的医生,同时亦是一位勇于开拓进取的制药行业中的实干家。他少时在江苏故里行医,至明末清初,因干戈扰攘才挟技     

两岸岐黄

台有意开放部分 大陆原料药进口 台湾“经济部工业局”今年上半年在与台制药公会座谈后,初步考虑开放间接自大陆进口台湾不生产的原料药和辅助原料,并建议开放台湾一般剂型和低技术层次药品往大陆投资。 目前拟定的两岸制药分工的原则是:原料药:①开放间接自大陆进口台湾无生产原料药和辅助     

中药巴布膏在沪诞生

为发展我国中药膏药剂的生产,上海中药制药三厂从日本帝国制药株式会社引进的我国第一条“巴布膏”生产线,日前已安装调试完工,投入试生产。随即,我国第一张以国外先进技术和中国传统工艺相结合的新一代膏药——关节镇痛巴布膏在沪诞生。该厂为发展优势,不断探索提高膏药质量,经过对国际上各种药用膏布的摸索比较,自84年起与日本帝国制药株式会社合作,吸取日本巴布膏基质的特点,融进我国中药橡皮膏的生产技术,研制成含有中药成分的新型巴布膏。巴布膏以高分子材料为基质,膏体含水量高,能对皮肤角质产生软化作用,极大地有利于药物的透皮吸收,且对皮肤刺激小,粘贴舒适,不伤皮肤。在药用膏布的质量上有突破性发展。工艺上采用一次涂膏成型,减少了有效成分的损失。由于不再使用有机溶剂,节约了     

GMP是机遇也是新起点

药品生产质量管理规范(GMP),是国际通用的药品生产质量管理标准。GMP在发达国家应用已有40年的历史,1963年美国FDA率先颁布,为规范制药开创了先河。我国卫生部1989年首次颁布GMP,从此拉开了我国药业的GMP改造,向现代化迈进的新序幕。据悉,截止2003年11月,全国已颁发GMP证书2290张,约占全国药品生产企业数的50%;中药企业1369家,通过认证企业约占45%。到今年7月1日前,通过GMP认证制药企业将达到3000多家,基本能覆盖药品市场上流通用药的所有品种和剂型。GMP在我国制药业的探索、实践、实施和认证,已走过了近二十年的漫漫长路。GMP…     

浅谈合同研究组织对我国制药业的作用

合同研究组织(Contract Research Organization,CRO)是一种学术性或商业性的科学机构,是20世纪70年代后期在美国兴起的新生行业,80 年代后期在美国、欧洲和日本迅速发展.当时,随着美国 FDA 对新药研究开发管理的不断严谨和完善,新药研发过程更为复杂耗时,费用也更高;同时,社会医疗费用的紧缩又压制了新产品的市场价格.制药企业要在竞争激烈的环境中求得生存与发展,就必须尽力缩短新药研发周期,又要控制成本,减少失败的风险.在这种情况下,一些大型制药企业的药物研发不得不考虑从外部获得技术支持和服务;加之近年来制药业的合并与裁员从客观上增加了向外委托研究工作的需求.此外,20世纪 80 年代迅速发展的生物制药企业在发展早期由于受限于开发研究规模较小,缺少分支机构和专业化人员来组织实施大规模的临床试验,同样有向外委托研究工作的需求.在这样的历史背景下,CRO应运而生.