前列消瘀散结汤结合间歇性雄激素阻断治疗对晚期前列腺癌患者生活质量的影响

目的:观察前列消瘀散结汤结合间歇性雄激素阻断治疗对晚期前列腺癌患者生活质量的影响。方法:纳入68例晚期前列腺癌患者,随机分为两组各34例,对照组采用间歇性雄激素阻断治疗,治疗组患者在对照组基础上采用前列消瘀散结汤治疗。3个月后采用生命质量测定量表(QLQ-C30)、生活质量子量表(QLQ-PR25)评定患者的生活质量。结果:两组患者治疗后整体生活质量量表(GH)、情绪功能(EF)评分均提高(P0.05),且治疗组治疗后GH、EF评分均高于对照组(P0.05)。两组治疗后社会功能(SF)、认知功能(CF)、角色功能(RF)以及躯体功能(PF)评分均降低,治疗组治疗前后差异无统计学意义(P0.05),对照组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后CF、RF、PF评分均高于对照组(P0.05)。两组患者治疗后经济困难(FD)、腹泻(DI)、便秘(CO)、呼吸困难(DY)、恶心呕吐(NV)、疲乏(FA)评分均较治疗前升高,治疗组治疗前后差异无统计学意义(P0.05),对照组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后FD、DI、CO、DY、NV、FA评分均低于对照组(P0.05)。两组患者治疗后失眠(SD)、食欲丧失(AL)、疼痛(PA)评分均较治疗前降低(P0.05);治疗组治疗后SD、AL、PA评分均低于对照组(P0.05)。两组患者治疗后性生活质量(SQ)、性愉悦(SE)、性趣(SI)评分均较治疗前降低(P0.05);治疗组治疗后SQ、SE、SI评分均高于对照组(P0.05)。两组患者治疗后肠道症状(BS)评分均降低(P0.05);治疗组治疗后BS评分低于对照组(P0.05)。两组患者治疗后治疗相关症状(TS)、尿路症状(US)评分均较治疗前升高,治疗组治疗前后差异无统计学意义(P0.05),对照组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后TS、US评分均低于对照组(P0.05)。结论:前列消瘀散结汤结合间歇性雄激素阻断治疗可改善晚期前列腺癌患者生活质量。     

芪莲肾炎丸治疗糖尿病肾病Ⅲ期的临床观察

目的:观察芪莲肾炎丸治疗糖尿病肾病III期的临床疗效。方法选择60例糖尿病肾病III期患者,随机分为治疗组(30例)、对照组(30例)。两组均给予常规降压、降糖治疗,治疗组加用芪莲肾炎丸,分别于治疗前后观察两组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FPG)、尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)。结果:治疗组治疗12周后UACR较治疗前降低,与治疗前比较,UACR差异有统计学意义(P0.01);对照组治疗前后UACR无明显变化,差异无统计学意义;空腹血糖(FPG)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)两组治疗前后均无明显变化(P0.05)。结论:糖尿病肾病III期应用芪莲肾炎丸治疗,能降低尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR),延缓糖尿病肾病早期进展。     

清热化湿方足浴治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的观察清热化湿方足浴治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将60例慢性乙型肝炎患者随机分为2组。对照组30例予常规基础治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加清热化湿方足浴治疗,2组均治疗24周,随访24周。比较2组治疗后临床疗效及治疗前后中医症状评分,治疗前后及随访24周简明健康测量量表(SF-36量表)、慢性肝病特异性量表(CLDQ)评分,治疗前及治疗1、2、4周丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,治疗1、2、4、12、24周及随访12、23周时ALT复常率。结果治疗组治疗后各中医症状评分均较本组治疗前降低(P0.05),且低于对照组治疗后(P0.05);对照组治疗后口干苦、肝区胀痛、脘腹胀满、大便秘结及舌苔评分较本组治疗前下降(P0.05)。治疗组治疗后及随访24周时SF-36量表各维度评分均较本组治疗前提高(P0.05),且治疗后生理职能(RP)、身体疼痛(BP)、总体健康(GH)、精神健康(MH)评分及随访24周时生理机能(PF)、RP、BP、GH、情感职能(RE)、MH评分均高于对照组同期(P0.05);对照组治疗后GH、活力(VT)、社会职能(SF)、RE评分高于本组治疗前(P0.05),随访24周时GH、VT、SF、RE、MH评分高于本组治疗前(P0.05)。治疗组治疗后及随访24周时CLDQ中腹部症状(AS)、乏力(FA)、系统症状(SS)评分均较本组治疗前提高(P0.05),且均高于对照组同期(P0.05)。2组治疗1、2、4周ALT水平均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗2、4周ALT水平均低于对照组同期(P0.05)。治疗组治疗1、2、4周ALT复常率高于对照组同期(P0.05)。治疗组临床痊愈率为50.00%,总有效率为96.67%,对照组分别为16.67%、60.00%,治疗组均高于对照组(P0.05)。结论清热化湿方足浴能有效改善慢性乙型肝炎患者中医症状,提高患者近期疗效,改善患者肝功能及生活质量。     

温阳散结中药内服、外敷联合常规疗法治疗肿瘤骨转移疼痛的临床研究

目的观察温阳散结中药内服、外敷联合常规疗法治疗肿瘤骨转移疼痛的临床疗效。方法将93例肿瘤骨转移疼痛患者随机分为对照组(47例)和治疗组(46例),对照组采用常规止痛治疗,治疗组在对照组治疗措施的基础上加用温阳散结中药内服、外敷,两组均连续治疗6个周期。观察两组爆发痛次数,比较疼痛数字评分(NRS)、盐酸羟考酮24 h用量、相关实验室指标、欧洲癌症研究与治疗组织的骨转移特异子量表(EORTC QLQ-BM22)评分的变化情况,同时进行安全性评价。结果 (1)试验过程中,治疗组脱落1例,对照组脱落1例、剔除1例,最终完成试验者90例,治疗组、对照组各45例。(2)治疗2周期、治疗4周期、治疗6周期与治疗前组内比较,两组NRS评分均降低(P0.001);治疗2周期、治疗4周期、治疗6周期组间比较,治疗组NRS评分低于对照组(P0.05)。(3)在整个治疗过程中,治疗组爆发痛次数少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(4)治疗4周期、治疗6周期与治疗第3天组内比较,治疗组盐酸羟考酮24 h用量减少(P0.001),对照组盐酸羟考酮24 h用量增加(P0.001);治疗4周期、治疗6周期组间比较,治疗组盐酸羟考酮24 h用量少于对照组(P0.05)。(5)治疗4周期与治疗前组内比较,治疗组血钙水平降低(P0.01);治疗6周期与治疗前组内比较,治疗组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平降低(P0.01),对照组碱性磷酸酶(ALP)水平升高(P0.01)。治疗4周期、治疗6周期组间比较,治疗组IL-6水平低于对照组(P0.05)。(6)治疗2周期与治疗前组内比较,治疗组EORTC QLQ-BM22量表中的疼痛部位、疼痛程度、功能障碍模块评分降低(P0.01);治疗4周期、治疗6周期与治疗前组内比较,两组疼痛部位、疼痛程度、功能障碍模块评分降低(P0.01)。治疗6周期组间比较,治疗组功能障碍模块评分低于对照组(P0.05)。(7)治疗组不良反应发生例数少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论与常规止痛相比,加用温阳散结中药内服、外敷治疗肿瘤骨转移疼痛疗效满意,可以减少爆发痛次数和镇痛药物剂量,改善患者生存质量,其机制可能与降低血清TNF-α、IL-6、钙水平有关。     

针刺治疗高脂血症的疗效及对血脂的影响

目的观察针刺疗法治疗高脂血症的临床疗效及对总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、一氧化氮(NO)的影响。方法将90例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组基础上采用针刺治疗。分析两组患者治疗后的临床效果。结果治疗组总有效率(91.1%)高于对照组(75.6%),差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗前体质量指数、体质量水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后体质量指数为(24.17±2.13)kg/m~2,体质量为(68.42±7.85)kg,与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗前血脂指标、NO、血管内皮生长因子(VEGF)、同型半胱氨酸(Hcy)水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后HDL-C、NO、VEGF水平高于对照组(P0.05),TG、TC、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、Hcy水平低于对照组(P0.05)。结论针药并用治疗高脂血症疗效确切,可改善血脂指标,调节NO、VEGF、Hcy的表达水平。     

黄芪汤加减联合埋针疗法治疗糖耐量减低临床观察

目的观察黄芪汤加减联合埋针疗法治疗糖耐量减低(IGT)的临床疗效。方法将300例IGT患者随机分为2组,对照组150例予西医常规治疗,治疗组150例在对照组治疗基础上不加盐酸二甲双胍肠溶片,予黄芪汤加减联合埋针疗法治疗。2组均治疗1年,观察2组治疗前后血糖指标、体质量指数(BMI)、腰围、中医证候积分、血脂指标、肝肾功能指标变化,比较2组疗效。结果治疗组治疗后口服75 g葡萄糖后2 h血浆血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)均较本组治疗前降低(P0.05),对照组治疗后2 h PG较本组治疗前降低(P0.05);治疗组治疗后2 h PG、Hb A1c均低于对照组治疗后(P0.05)。2组治疗后BMI、腰围均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。治疗组治疗后中医证候积分较本组治疗前、对照组治疗后均降低(P0.05)。2组治疗后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较本组治疗前降低(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较本组治疗前升高(P0.05)。治疗组治疗后TC、TG及LDL-C均低于对照组治疗后(P0.05),HDL-C高于对照组治疗后(P0.05)。2组治疗前后血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)比较差异均无统计学意义(P0.05),2组治疗后Cr、BUN、UA及ALT比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率98.7%,对照组92.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组2型糖尿病(DM)发病率1.3%,对照组8.0%,治疗组2型DM发病率低于对照组(P0.05)。结论黄芪汤加减联合埋针疗法治疗IGT,疗效优于西医常规治疗,未见肝肾功能损害,2型DM发病率较对照组明显下降。     

热敏灸治疗原发性骨质疏松症临床观察

目的观察热敏灸治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法将76例原发性骨质疏松症患者按照随机数字表法分为2组。对照组38例予碳酸钙D_3片治疗;治疗组38例予热敏灸治疗。2组均6周为1个疗程,2个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后生存质量[健康调查简表(SF-36)]评分及骨密度(BMD)、血碱性磷酸酶(ALP)及尿钙/尿肌酐(Ca/Cr)情况。结果治疗组总有效率97.37%,对照组总有效率73.68%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组生理SF-36躯体功能(PF)、生理职能(RP)、躯体疼痛(BP)、生命活力(VT)、心理健康(MH)评分及总分均升高(P0.05),治疗后对照组SF-36、BP及总体健康(GH)评分升高(P0.05);治疗后治疗组SF-36(PF、BP、GH)、社会功能(SF)、情感职能(RE)评分高于对照组(P0.05)。治疗后治疗组BMD均升高(P0.05),且均高于对照组(P0.05)。治疗后2组ALP、尿Ca/Cr均降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。结论热敏灸治疗原发性骨质疏松症疗效确切,并可提高骨密度,改善生存质量。     

原络配穴法结合四磨汤治疗功能性消化不良的临床研究

目的:观察原络配穴法结合四磨汤治疗功能性消化不良(FD)的疗效及对患者中医证候积分、生化指标及生活质量的影响。方法:选取116例FD患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各58例。对照组患者予口服多潘立酮片,治疗组患者予原络配穴法针刺结合口服四磨汤,疗程14 d。观察治疗前后两组患者中医证候积分、生活质量评分及血清乙酰胆碱酯酶(AchE)、血浆胃动素(MTL)、血清胆囊收缩素(CCK)、一氧化氮(NO)、血浆生长抑素(SS)的变化,并观察两组临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率(98.28%)高于对照组(89.66%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前降低(P0.05),且治疗组患者治疗后中医证候积分低于对照组(P0.05)。两组患者治疗后AchE、MTL均较治疗前升高(P0.05),且治疗组患者治疗后AchE、MTL均高于对照组(P0.05);两组患者治疗后CCK、NO、SS均较治疗前降低(P0.05),且治疗组患者治疗后CCK、NO、SS均低于对照组(P0.05)。对照组患者治疗结束2个月后社会功能(SF)和生理职能(RP)评分均较治疗前升高(P0.05),治疗组患者治疗结束2个月后精神健康(MH)、情感职能(RE)、SF、活力(VT)、总体健康(GH)、RP评分及总评分均较治疗前升高(P0.05);治疗组患者治疗结束2个月后MH、RE、SF、VT、GH、RP评分及总评分均高于对照组(P0.05)。治疗组患者不良反应发生率(10.34)低于对照组(1.72%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:原络配穴法结合四磨汤治疗FD疗效确切,安全可靠,能够降低患者中医证候积分,促进患者胃肠蠕动,提高患者生活质量。     

三七交泰丸联合洛丁新片治疗糖尿病肾病30例临床观察

目的观察三七交泰丸联合洛丁新片治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将60例DN患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组均常规控制血糖,口服洛丁新片10mg,每日1次,控制血压;治疗组同时给予三七交泰丸每日1剂;两组均治疗12周。观察两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、平均动脉压(MAP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B(ApoB)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24h尿蛋白排泄率(UAER)及血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化。结果治疗组临床疗效总有效率为76.67%,对照组为53.33%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后与治疗前比较,FBG、PBG、HbAlc、MAP、TG、TC、LDL、ApoB、BUN、Scr、Hcy和UAER均显著下降,HDL显著升高(P<0.05)。两组治疗后比较,治疗组各项指标均较对照组明显改善(P<0.05)。结论三七交泰丸联合洛丁新片治疗DN效果优于单用洛丁新片治疗,能更好地控制血糖、血脂及血压,并改善肾功能,两者合用具有协同作用。     

益气补肺汤联合西药治疗冠心病肺虚血瘀型临床研究

目的:观察益气补肺汤联合西医治疗冠心病肺虚血瘀型患者的临床疗效。方法:选择2016年6月—2018年4月收治的50例肺虚血瘀型冠心病患者,分别采用常规西药(对照组,25例)和益气补肺汤联合西药(治疗组,25例)进行治疗,比较2组中医证候积分、美国纽约心脏病协会(NYHA)分级、B型钠尿肽(BNP)含量、血脂水平、心电图变化、左心室功能、临床疗效和不良反应。结果:治疗后,治疗组NYHA改善情况显著优于对照组(Z=-2.060,P0.05);中医证候改善大于对照组(P0.05)。ST-T改变、房性早搏、室性早搏、房室传导阻滞情况低于对照组(P0.05)。治疗前2组BNP、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组BNP及血脂水平较前改善(P0.05),对照组TC与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后BNP、TC、TG水平远远低于对照组(P0.05)。治疗前2组左心室射血分数(LVEF)、每搏指数(SI)、心排量(CO)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组LVEF、SI、 CO均显著高于治疗前,治疗组LVEF、 SI、 CO显著高于对照组(P0.05)。治疗组疗效(92.00%)优于对照组(68.00%)(P0.05)。结论:益气补肺汤联合西医治疗肺虚血瘀型冠心病患者能有效缓解各种症状,疗效确切。     

降尿酸方治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的疗效观察

目的:观察降尿酸方治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症(HUA)的疗效,以及血尿酸改变对肾功能的影响。方法:64例患者,治疗组与对照组各32例,治疗组在西药治疗基础上予降尿酸方结合辨证治疗,对照组单纯西药治疗,疗程8周。观察治疗后血尿酸(SUA)、肾功能(Bun、Scr、eGFR)、血浆白蛋白(Alb)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、24h尿蛋白定量(U-TP)等的变化。结果:(1)高尿酸血症(HUA)的疗效,治疗组总有效率优于对照组(59.37%vs 28.13%,P<0.05);(2)肾功能的疗效,治疗组总有效率优于对照组(84.37%vs 53.12%,P<0.05)。(3)治疗组治疗后SUA下降幅度优于对照组(P<0.05)。(4)治疗组治疗后Scr下降、eGFR上升,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗组治疗后UTP组内与组间差别有统计学意义(P<0.05),其它实验室指标无统计学意义(P>0.05)。(6)HUA有效病例Scr下降幅度优于对照组(P<0.05)。结论:(1)降尿酸方能降低慢性肾脏病伴高尿酸血症的SUA水平;(2)SUA下降有助于改善患者的肾功能。     

固本通络方治疗激素抵抗型难治性肾病综合征临床研究

目的观察固本通络方治疗激素抵抗型难治性肾病综合征(SRNS)的临床疗效并探讨其作用机制。方法将70例SRNS患者随机分为2组,对照组35例应用西医常规治疗,治疗组35例在对照组治疗基础上应用固本通络方治疗。2组均治疗3个月,观察2组治疗前后中医临床症状、体征改善情况,比较中医证候积分、24 h尿蛋白定量、肾功能损伤指标、血脂指标及凝血功能指标等变化情况,对比分析2组不良反应发生率。结果治疗组总有效率94.29%,优于对照组(77.14%,P0.05)。治疗组治疗后中医临床症状、体征改善率均优于对照组(P0.05);治疗组治疗后中医证候积分、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、24 h尿蛋白定量、胱抑素C(Cys C)、血浆纤维蛋白原(FIB)及血浆D-二聚体(DD)较治疗前均降低,血浆白蛋白(Alb)升高,差异均有统计学意义(P0.05),且改善情况均优于对照组(P0.05)。2组治疗后尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)及尿酸(UA)较治疗前均无明显改善(P0.05)。治疗组不良反应发生率(28.57%)低于对照组(62.86%,P0.05)。结论固本通络方可能通过多种调节机制,具有一定治疗SRNS的作用,临床安全有效,值得进一步研究。     

不同间隔时间穴位埋线干预代谢综合征的对比研究

目的:观察不同时间间隔穴位埋线对代谢综合征(MS)的疗效,以期寻找最佳治疗间隔时间。方法:将MS患者随机分为治疗1组35例(脱落4例)和治疗2组35例(脱落3例)。两组均于中脘、梁门(双)、滑肉门(双)、天枢(双)、带脉(双)、关元、大肠俞(双)、脾俞(双)、足三里(双)、阴陵泉(双)、丰隆(双)穴进行埋线治疗,治疗1组间隔时间为7d,治疗2组间隔时间为14d,两组均以42d为1个疗程,共治疗2个疗程。分别于治疗前后测量腰围(WC)、臀围(HC)、腰臀比(WHR)、体质量指数(BMI),血中甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、空腹血糖(FPG)及糖化血红蛋白(Hb1Ac)含量,记录不良反应出现情况。结果:与本组治疗前比较,两组WC、HC、WHR、BMI及血液TG、LDL-C、FPG、Hb1Ac含量均显著降低(P<0.05),两组HDL-C显著升高(P<0.05)。治疗后,与治疗1组比较,治疗2组WC、WHR、BMI、TG、LDL-C、FPG、Hb1Ac显著升高(P<0.05),HDL-C显著降低(P<0.05)。两组不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在保证疗效及安全性的前提下,临床采用穴位埋线干预代谢综合征的优势治疗间隔时间为7d。     

肾康注射液联合穴位敷贴治疗慢性肾功能衰竭疗效及作用机制

目的:探讨肾康注射液联合穴位敷贴治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效及作用机制。方法:选取150例CRF患者,依据随机数字表法分为两组,各75例。对照组予肾康注射液治疗,治疗组予肾康注射液联合穴位敷贴治疗。比较两组总有效率、治疗前后症状体征积分、肾功能、氧化应激和肾纤维化指标。结果:治疗组总有效率92.00%高于对照组的74.67%(P<0.05)。治疗后两组症状体征有所缓解,且治疗组恶心呕吐、腰膝酸软、倦怠乏力、脘腹胀满、口渴不饮、食欲欠佳积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白C(Cys-C)均较治疗前降低,内生肌酐清除率(Ccr)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)较治疗前升高,且治疗组上述指标优于对照组(P<0.05)。治疗组总不良反应发生率为6.67%,与对照组的14.67%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾康注射液联合穴位敷贴治疗CRF疗效显著,可明显缓解患...     

腹针加穴位埋线治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察腹针加穴位埋线治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:治疗组选取符合诊断的患者40例采用腹针取穴:中脘、下脘、气海、关元、天枢(双)、商曲(双)、气穴(双)、滑肉门(双)、外陵(双)、大横(双);埋线取穴:脾俞(双)、大肠俞(双)、足三里(双)、上巨虚(双)。对照组(40例)采用补脾益肠丸治疗,患者治疗前后均进行纤维结肠镜检查,治疗后1个疗程统计疗效。观察两组患者临床疗效比较、治疗前后相关的症状及纤维结肠镜积分情况比较。结果:治疗组临床总有效率为95%,对照组总有效率为87.5%,腹针加穴位埋线治疗组疗效优于对照组(P0.05)主要症状积分前后比较:治疗组和对照组各症状治疗后积分比较,腹针加穴位埋线治疗组积分优于对照组(P0.05)。纤维结肠镜镜像积分比较:治疗后较治疗前积分均明显下降(P0.01,P0.05)腹针加穴位埋线治疗组治疗后积分优于对照组(P0.05)。结论:腹针加穴位埋线治疗溃疡性结肠炎具有较好临床疗效。     

痛经汤对原发性痛经患者血清 PGF2α、 PGE2、 E2、 P水平及子宫动脉血流动力学的影响

目的:观察痛经汤治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将75例原发性痛经患者随机分为治疗组和对照组。治疗组38例予痛经汤口服治疗,对照组35例予布洛芬缓释胶囊治疗。治疗3个月经周期后观察患者治疗前后疼痛数字模拟评分法(NRS)评分、静脉血清前列腺2α(PGF_(2α))、前列腺素E_2(PGE_2)、雌二醇(E_2)、孕酮(P)水平变化,测定子宫动脉血流动力学参数并评价疗效。结果:治疗后2组疼痛NRS评分均较治疗前降低(P0.05);且治疗组疼痛NRS评分降低较对照组更显著(P0.05)。治疗后治疗组子宫动脉上行支搏动指数(PI)、阻力指数(RI)及收缩舒张峰值比(S/D)均较治疗前降低(P0.05);与对照组比较,差异亦有统计学意义(P0.05)。对照组治疗前后PI、RI、S/D指标改善不大(P0.05)。治疗后治疗组血清PGF_(2α)、PGE_2、E_2、P水平均较治疗前显著改善(P0.05);与对照组比较,差异亦有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后仅PGF_(2α)、PGE_2水平较治疗前显著改善(P0.05)。结论:痛经汤治疗原发性痛经,能明显改善患者血清PGF_(2α)、PGE_2、E_2、P含量,促进子宫动脉血流,从而起到良好的临床疗效。     

肾安方联合西医常规治疗早中期慢性肾功能不全临床研究

目的探讨肾安方联合西药常规治疗早中期慢性肾功能不全(CRF)的临床疗效。方法采用随机数字表法将60例CRF患者分为2组。对照组予西医常规治疗(抗感染、纠正酸中毒、降压、纠正电解质紊乱),治疗组在对照组治疗基础上予肾安方,每日1剂,分早晚口服。2组均14 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。于治疗前后检测血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys-C)、尿κ轻链、尿λ轻链、β2-微球蛋白(β2-MG)、甲状旁腺激素(PTH)、24h尿总蛋白定量、24h尿白蛋白定量、尿微量总蛋白、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、脂蛋白(A)[Lp(A)]、血红蛋白(Hb),比较2组临床疗效及中医疗效。结果治疗组临床疗效、中医疗效均显著优于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,治疗组治疗后24h尿总蛋白定量、24h尿白蛋白定量、尿微量总蛋白、PTH、β2-MG、SCr、BUN、Cys-C、尿κ轻链及尿λ轻链水平明显降低(P0.05);2组治疗后比较,治疗组上述指标均低于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,治疗组治疗后Lp(A)水平明显降低,Hb显著升高(P0.05);2组治疗后比较,治疗组Lp(A)水平明显低于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状积分显著降低(P0.05);2组治疗后比较,治疗组中医症状积分明显低于对照组,积分减少率明显高于对照组(P0.05)。结论肾安方联合西医常规治疗早中期CRF可有效改善患者肾功能,降低蛋白尿,显著抑制CRF病情进展,疗效显著。     

祛风汤加减治疗维持性血液透析皮肤瘙痒疗效及对患者肾功能、钙磷代谢的影响

目的:探讨祛风汤加减治疗维持性血液透析皮肤瘙痒患者症状及对肾功能、钙磷代谢的影响。方法:选择维持性血液透析皮肤瘙痒患者110例患者为受试者,分为祛风汤组(n=60)与常规治疗组(n=50),祛风汤组给予祛风汤加减治疗,常规治疗组采用常规治疗法治疗。比较两组患者疗效、症状改善情况、尿氮素(BUN)、肌酐(Cr)、血钙(Ca)、血磷(P)代谢、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、甲状旁腺素(iPTH)水平差异来评价治疗的有效性。结果:祛风汤组患者总有效率高于常规治疗组(P<0.05)。治疗后,祛风汤组症状评分低于常规治疗组(P<0.05)。治疗后,祛风汤组患者BUN、Cr水平低于常规治疗组(P<0.05)。治疗后,祛风汤组患者Ca、Alb、Hb水平高于常规治疗组,P、iPTH低于常规治疗组(P<0.05)。结论:祛风汤加减可改善维持性血液透析皮肤瘙痒患者症状、肾功能及维持钙磷代谢水平。     

血必净治疗慢性肾功能不全的临床观察

目的探讨血必净对慢性肾功能不全的治疗效果。方法将62例慢性肾功能不全病人分为治疗组(A组)和对照组(B组)。对照组为西药常规治疗,治疗组是在西药常规治疗基础上静脉注射血必净注射液,疗程为14 d。观察治疗前后血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(CCr)、血红蛋白(Hb)、血浆白蛋白(ALB)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)的变化。结果A组总有效率显著优于B组(P<0.05),同时能明显减少SCr、BUN(P<0.05),降低TG(P<0.05)水平,提高CCr,Hb,ALB(P<0.05)。结论在西药常规治疗基础上加用血必净治疗慢性肾功能不全,疗效显著优于西药常规治疗组。     

肾络安方治疗肥胖型早期糖尿病肾病临床观察

目的观察肾络安方对肥胖型早期糖尿病肾病(DN)的治疗效果并探讨其可能的机制。方法将106例肥胖型早期DN患者随机分为对照组及治疗组,对照组53例患者采用常规治疗及厄贝沙坦口服,治疗组53例患者在此基础上加用肾络安方。治疗6个月后,比较两组治疗前后症状、腰围、血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FBG)、足细胞标记蛋白(PCX)、尿肾病蛋白(nephrin)、尿白蛋白、尿肌酐(UCr)。结果 102例患者完成实验,治疗组总有效率(90.00%)明显高于对照组(67.31%)(P0.05)。两组患者腰围治疗前后无差异(P0.05)。治疗组治疗后SCr、TC、TG较本组治疗前及对照组治疗后明显降低(P0.05)。治疗组治疗后UPCX/UCr、UNephrin/UCr、尿白蛋白/SCr(UACR)显著低于本组治疗前及对照组治疗后(P0.05)。UPCX/UCr、UNephrin/UCr、UACR两两呈正相关。结论肾络安方结合西医基础治疗肥胖型DN有较好疗效,其机制可能与保护肾脏,减少足细胞PCX、Nephrin排泄有关。