肺清丸辅助治疗中晚期肺癌45例

目前化疗作为治疗已失去手术机会的中晚期肺癌的重要治疗手段，已广泛应用于临床。但化疗的毒副反应一直是制约临床疗效、病人难以接受的主要因素。近年来，运用中医扶正固本疗法配合放化疗增强疗效、减轻毒副反应、提高生活质量，己在临床上取得了较好的效果。2003-05—2005-10，笔者采用肺清丸配合化疗治疗中晚期肺癌45例，并与单纯化疗组40例做对照观察，总结报道如下。     

金肺汤配合含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察金肺汤配合含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及其毒副作用。方法 60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组30例予金肺汤口服配合含铂化疗;对照组30例单纯予含铂化疗方案。3个月后统计疗效,观察2组体质量、瘤体大小变化、临床主要症状评分、Karnofssky体力状况评分及毒副反应等情况。结果治疗组在体质量、瘤体大小变化、症状改善、生存质量及毒副反应等方面与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论金肺汤配合含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,可有效稳定瘤体,提高化疗药物疗效,改善患者临床症状,提高生活质量,保护和提高患者的免疫功能,减轻化疗药物的不良反应。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌对照观察

目的:观察中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将78例患者随机分为治疗组(40例)、对照组(38例)。对照组单纯采用NP方案化疗;治疗组采用NP方案化疗配合中药健脾益肾汤与扶正抗肺癌方治疗。观察原发病灶疗效、生活质量变化、毒副反应以及免疫功能变化等。结果:2组原发灶有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。     

复方红藤颗粒对放化疗患者生存质量影响的临床研究

目的:研究复方红藤颗粒对放化疗患者生存质量的影响.方法:共观察60例中晚期恶性肿瘤患者,随机分为对照组30例,治疗组30例.对照组给予单纯化疗,治疗组给予中药复方红藤颗粒加放化疗,两组分别进行体力状况Kamofsky评分及生存质量评价.结果:治疗组改善率明显高于对照组,治疗组消化道症状、白细胞、血小板、红细胞计数等方面毒副反应的严重程度明显低于对照组.结论:复方红藤颗粒配合放化疗可延长生存期,改善生存质量.     

中药联合长春瑞滨治疗老年ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌35例

目的:观察消积饮、华蟾素联合长春瑞滨对老年ⅢBⅣ/期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:给予35例老年ⅢBⅣ/期非小细胞肺癌患者消积饮、华蟾素及长春瑞滨连续治疗4周期。结果:总有效率(CR+PR)为14.3%,稳定率(CR+PR+NC)为88.6%,平均生存时间为8.0个月,中位生存期(MST)为7.0个月,1年生存率为28.6%,疾病无进展时间(TTP)为5.0个月。结论:消积饮、华蟾素联合长春瑞滨的中西医结合治疗方案毒副反应微弱,患者总体生存质量提高,可作为治疗老年晚期非小细胞肺癌患者更适合的中西医结合治疗方案。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌化疗毒副反应28例临床观察

目的:观察中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌化疗毒副反应的临床效果.方法:将55例本病患者随机分为对照组27例和治疗组28例;对照组采用TP化疗方案,治疗组在对照组基础上应用益气通降解毒方,比较两组治疗后的近期疗效、生活质量及毒副反应.结果:治疗组与对照组的近期有效率分别为42.9%和37.0%,差异无统计学意义(P＞0...     

肺癌的中西医结合治疗新进展

肺癌是常见的恶性肿瘤之一,临床上多数肺癌患者在确诊时已属晚期,失去了手术最佳机会,一般以放、化疗为主,部分患者虽有近期疗效,但毒副反应较大。一些新型分子靶向药物在临床实践中的应用,把肺癌的治疗推向了一个新阶段。中医药疗法是我国肺癌治疗的特色,实践证明应用中西医结合治疗肺癌,在改善临床症状、减毒增效、防复发转移、延长带瘤生存时间、提高生存质量等方面都取得了良好的临床疗效。     

西黄胶囊联合DP方案化疗对治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效分析

目的评价西黄胶囊联合DP方案化疗对治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效分析。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组与对照组。试验组采用西黄胶囊+DP方案(多西他赛+顺铂)化疗,对照组为单纯DP方案(多西他赛+顺铂)化疗,观察2组临床疗效、体力状况、临床症状及毒副反应方面的变化。结果试验组总缓解率优于对照组,2组在生活质量改善、白细胞减少、红细胞减少、消化道反应方面差异有统计学意义(P0.05)。结论西黄胶囊联合DP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有延缓肿瘤增长,改善临床症状,提高患者生活质量,减轻化疗引起的不良反应,显示出良好的临床效果。     

参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量影响的观察

目的观察参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组病例采用NP化疗方案;治疗组在每个周期化疗前3d开始使用参芪扶正注射液。2个化疗周期结束后比较两组毒副反应发生率及体力状况Karnofsky评分变化,进行统计学分析。结果 2个化疗周期后治疗组的毒副反应发生率低于对照组,两组之间差异有统计学意义(P0.05);生存质量情况比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.33%、66.67%(P0.05)。结论参芪扶正注射液能减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗后毒副反应,提高生存质量,延长生存期。     

中药联合长春瑞滨治疗31例PS评分2.0的Ⅲ B/Ⅳ期非小细胞肺癌

目的观察消积饮、华蟾素联合长春瑞滨治疗体力状况(PS)评分2.0的ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法对31例患者给予消积饮、华蟾素和长春瑞滨治疗,21天为1个周期,连续治疗4个周期。观察治疗前后瘤体变化、PS评分变化、中位生存时间、1年生存率、疾病无进展时间以及毒副反应。结果治疗后的客观有效率(CR PR)为12.9%,稳定率(CR PR NC)为83.8%;中位生存期(MST)为6.0个月,1年生存率为22.5%,疾病无进展时间(TTP)为4.0个月。主要毒副反应有骨髓抑制,其中Ⅳ度白细胞下降1例(3.2%);2例(6.4%)出现中度贫血;3例(9.6%)轻度周围神经毒性。结论对于PS评分2.0的ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌患者,消积饮、华蟾素联合长春瑞滨的治疗方案与目前文献报道比较,显示出较好的临床疗效,且毒副反应轻,患者易于耐受。     

刮痧疗法配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的:探讨刮痧疗法配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法:中晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为观察组和对照组,对照组给予NP化疗方案,观察组在对照组基础上给予刮痧疗法,以28天为1个周期,连续治疗两个周期。结果:观察组疗效较对照组好,但差异不具有统计学意义(P0.05);观察组治疗前后白细胞数以及中性粒细胞数变化不具有统计学意义(P0.05);对照组治疗后白细胞数以及中性粒细胞数均较治疗前显著降低(P0.05);且两组疗后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者生存质量均较治疗前显著改善(P0.05);且观察组患者生存质量改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论:刮痧疗法能够显著改善中晚期化疗非小细胞肺癌患者的白细胞数目,有效提高患者的生存质量,且方法简单,价廉有效,值得临床推广运用。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组80例和对照组70例,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％,对照组为34．28％,外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％,对照组57％,体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗毒副反应,缓解临床症状,保护造血功能,改善患者生活质量。     

健脾益肾方在介入化疗中晚期肺癌中的应用

目的:观察健脾益肾方配合介入化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法:将60例中晚期肺癌患者随机分为治疗组30例,采用介入化疗并口服健脾益肾方;对照组30例,单独采用介入化疗.结果:治疗组和对照组近期疗效观察差异无显著性(P>0.05),但两组在治疗后减轻毒副反应与提高生活质量方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:健脾益肾方在介入化疗中晚期肺癌中能明显减轻化疗药物的副作用,提高患者的生活质量.     

解毒抗癌方维持治疗中晚期化疗后非小细胞肺癌患者的疗效

目的探讨解毒抗癌方维持治疗对中晚期化疗后非小细胞肺癌患者的疗效。方法选择78例化疗后的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各39例,2组采用化疗方案完全相同,对照组采用西医对症支持治疗,观察组采用解毒抗癌方维持治疗,比较2组患者治疗前后EORTC QLQ-C30生存质量评分、卡氏评分(KPS)、东部协作组体能状态计分(ECOG)、无进展生存期(PFS)、T细胞亚群和NK细胞活性、近期疗效及毒副反应。结果治疗后观察组EORTC QLQ-C30生存质量评分、KPS评分、ECOG评分、PFS、T细胞亚群和NK细胞活性、近期疗效均显著高于对照组(P均0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论解毒抗癌方维持治疗对中晚期化疗后非小细胞肺癌的疗效显著,可提高患者的生存质量,延长其无进展生存期,毒副反应少,值得在临床推广应用。     

消灵胶囊治疗肺癌临床研究

以消灵胶囊治疗 60例肺癌患者 ,并与单纯化疗 60例作对照 ,观察两组客观疗效、临床症状改善情况、生存质量 (卡氏评分 )、细胞免疫功能、化疗毒副反应等。结果 :治疗组癌灶稳定率 (CR +PR +SD)为 86 67% ,明显优于对照组 63 3 3 % (P <0 0 5 ) ;生活质量疗效优于对照组 (P <0 0 5 ) ;治疗组能明显改善病人咳嗽、咯痰、咯血、胸痛、发热症状(P <0 0 5 ) ,消灵胶囊有减轻化疗毒副反应作用。而癌灶有效率、气急症状好转率与对照组无显著性差异 (P >0 0 5 )。提示 :消灵胶囊对中晚期恶性肿瘤有减毒增效的辅助治疗作用 ,并能抑制肿瘤生长 ,改善患者生活质量 ,其调节细胞免疫功能可能是其取得疗效的重要机理之一。     

TP方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的:评价TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:54例中晚期非小细胞肺癌,初治35例,复治19例,以紫杉醇+顺铂方案化疗.每例持续2-4个周期,共146个周期.结果:54例化疗者,有效率44.4%,稳定(SD)37%,进展(PD)者占18.5%.毒副反应:肌肉关节酸痛·末梢神经炎者为72.2%,Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少者为31.4%,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少者为40.7%,因毒副反应而周期内延期27次.结论:TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应轻,可改善患者生存质量.     

中西医结合治疗中晚期肺癌32例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗中晚期肺癌的疗效。方法：治疗组采用中西医结合治疗,对照组则单纯采用化疗治疗。结果：两组总有效率有显著性差异（P〈0．01）;且治疗组在骨髓抑制和症状改善方面也优于对照组。结论：中西医结合治疗肺癌能提高疗效,改善症状,减少化疗的毒副反应。     

健脾益肾解毒方配合介入疗法治疗中晚期恶性肿瘤32例

目的:观察中药健脾益肾解毒方配合介入疗法治疗中晚期恶性肿瘤的临床效果。方法:接受介入治疗的肿瘤患者62例随机分为2组,对照组单纯接受介入治疗,治疗组在介入治疗的基础上加用中药健脾益肾解毒方(黄芪、半枝莲、白术、女贞子、当归、茯苓等)。结果:2组近期疗效差异无显著性(P>0.05),卡氏评分、毒副反应发生率及远期生存率的比较治疗组优于对照组P<0.05)。结论:在恶性肿瘤的治疗中,以健脾益肾扶正解毒为主的中药配合介入疗法可充分提高患者生活质量及远期疗效。     

中药合介入疗法治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的:观察中药健脾益肾方配合介入疗法治疗中晚期恶性肿瘤的临床效果。方法:将接受介入治疗的肿瘤患者55例随机分为2组,对照组单纯接受介入治疗,治疗组在介入治疗的基础上加用中药健脾益肾方。结果:2组近期疗效差异无显著性(P>0.05),卡氏评分、毒副反应发生率及远期生存率的比较治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:在恶性肿瘤的治疗中,以扶正健脾益肾为主的中药配合介入疗法可充分体现中西医扶正与祛邪的有机统一,提高患者生活质量及远期疗效。     

中药补益剂在介入疗法治疗中晚期大肠癌疗效观察

目的:观察中药补益剂在介入疗法治疗中晚期大肠癌的临床疗效。方法:将接受治疗的55例中晚期大肠癌患者随机分为2组,对照组单纯接受介入治疗;治疗组在介入治疗的基础上辅以中药补益剂。结果:二组在近期疗效差异无显著性P>0.05。卡氏评分:毒副反应发生率及远期生存率的比较,治疗组优于对照P<0.05。提示:在中晚期大肠癌的治疗中,扶正补益为主的中药在介入疗法中可充分体现中西医扶正祛邪的有机统一,提高患者生活质量及远期疗效。