小分子干扰RNA基因沉默与骨肉瘤治疗

小分子干扰RNA(siRNA)是真正触发RNA干扰(RNAi)的效应分子,具有高度特异性、高效性、高度稳定性的特点,可在组织细胞内介导基因沉默,近年在研究基因调控、信号转导、疾病治疗等方面显示出显著优越性.该文就siRNA干扰技术在骨肉瘤治疗中的应用研究进展作一综述.     

反义核酸研究进展

随着反义核酸的发现及对其研究的深入,反义技术已被应用于生物基因调控的研究,并逐步应用于抗病毒及肿瘤、爱滋病等基因水平治疗等新兴药物的开发.概述了反义核酸概念及作用机理,人工反义的设计、合成以及应用前景.     

化学修饰小干扰RNA研究进展

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指转录双链的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)能够高效、特异地抑制同源基因的表达。近年来,RNAi以其快速、简便、特异、高效等优势被广泛应用于基因功能研究,肿瘤治疗和抗病毒感染等领域。而采用胆固醇、锁核酸、二硝基苯酚等化学基团对双链小干扰RNA(siRNA)的正义或反义链进行化学修饰,可增强siRNA的稳定性,提高其干扰活性,克服siRNA传统载体(病毒、质粒等)对机体潜在的风险性,避免脱靶、利于被细胞摄取等,在基础研究和临床治疗方面具有非常广阔的应用前景。     

RNA干扰技术的进展及应用

RNA干扰是近年来出现的一种利用小双链RNA(dsRNA)高效、特异的促使mRNA降解 ,从而阻断体内特定基因表达 ,诱使细胞表现出特定基因缺失表型的一种技术。本文主要对RNA干扰的发现、机制、优越性以及在基因敲除和病毒防治等方面的应用的最新进展作以综述 ,并对其未来发展作以预计     

RNA干扰技术在肿瘤基因治疗方面的研究进展

RNA干扰技术(RNA interference,RNAi)在哺乳动物细胞中是利用小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)诱导特异性基因表达抑制。其具有基因抑制效果确切、抑制具有严格的序列特异性、作用迅速等特点,故与基因替代、反义寡核苷酸治疗、细胞因子基因治疗等传统的肿瘤基因治疗方法相比,RNAi技术有着无可比拟的优势。本文对RNAi技术的作用机制及在肿瘤基因治疗方面的实验研究进展作一综述。     

RNA干涉基本原理及其应用前景

RNA干涉（RNA interference，RNAi）的发现源于偶然。1995年康耐尔大学的Guo等试图用反义技术特异性阻断秀丽线虫中par—1基因的表达以研究其功能．但实验发现给线虫注射par—1的反义RNA时，如预期那样阻断了该基因的表达．但当在对照组注射正义RNA时以期待观察到该基因表达增强时．却发现该基因同样被抑制．该研究小组一直没能给出合理的解释。直到1998年，华盛顿卡耐基研究院的Fire和马萨诸塞州大学的Mello才解出谜底——他们将体外转录得到的单链RNA（正义RNA或反义RNA）纯化后注射给秀丽线虫．结果基因抑制效应很微弱，而将正义链和反义链混合的双链RNA纯化后给予线虫．却发现这种双链RNA（double stranded RNA，dsRNA）比单独的正义RNA或反义RNA具有更高效的特异性基因沉默效应，且几个dsRNA分子就足以实现整个同源基因的完全沉默。还会在子代中也引起相应的基因沉默．至此他们将这种现象称作RNAi。     

非对称性小RNA干扰技术介导的USP22基因沉默的研究

目的 观察非对称小干扰RNA(aiRNA)对膀胱癌EJ细胞泛素特异肽酶22(USP22)基因的沉默效率及特异性的影响.方法 设计并合成USP22基因的小干扰RNA(siRNA)及aiRNA,利用脂质体Translipid转染EJ细胞,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测转染前后EJ细胞USP22 mRNA的表达水平变化,比较USP22 siRNA与USP22 aiRNA对USP22基因沉默效率及特异性的差异.结果 浓度为50 nmol/L的15/21 USP22 aiRNA能明显抑制EJ细胞中USP22基因mRNA的表达,转染48 h后USP22 mRNA的表达水平下降到最低[(8.30±1.68)%,P＜0.05],且其沉默效率和特异性明显优于USP22 siRNA.结论 以非对称小RNA干扰技术为基础设计的USP22aiRNA能够有效沉默USP22基因,并且降低了非特异性的脱靶效应,减少了受RNA干扰中的"饱和机制"及"竞争机制"的影响,弥补了传统siRNA的一些不足.     

RNA干扰的研究进展

RNA干扰(RNAi)是指内源产生或人为转染进入细胞的小干扰双股RNA在细胞内特异性地诱导同源互补的mRNA降解,从而阻断相应基因表达的现象.RNAj在生物界中广泛存在,其发生过程主要分为3个阶段:起始阶段、效应阶段和扩增阶段.它在抵御病毒感染、维持基因组稳定、基因表达调控等方面发挥重要生物学作用.随着人们对RNAi研究的不断深入,RNAi技术作为基因沉默的一个工具,已被广泛用于基因功能研究、疾病的靶点治疗等方面的研究.     

RNA干扰技术及其在前列腺癌基因治疗研究中的应用

RNA干扰(RNA i)是指生物体内由双链RNA(dsRNA)介导同源序列mRNA的特异性降解,从而导致基因沉默的现象。近年来,随着对RNA i研究的不断深入,其作用机制正逐步阐明;同时作为阻断基因表达的新手段,RNA i技术也日趋完善和成熟。它具有高效性和特异性,为RNA i在肿瘤的基因治疗方面的应用提供了有力的工具。本文综述RNA i技术的有关研究进展及其在前列腺癌基因治疗研究中的应用。     

RNA干扰技术及其在泌尿外科研究中的应用

RNA干扰(RNA interfcrence，RNAi)，是一种在动植物中广泛存在的通过双链RNA分子在mRNA水平上诱导特异性序列基因沉默的过程。近年来，随着对RNAi研究的不断深入，其作用机制正在逐步被阐明；同时作为阻断基因表达的新手段，RNAi技术也日趋完善和成熟。以其高效性和特异性，RNAi为泌尿外科研究提供了有力的工具。本文就RNAi技术的有关历史、作用机理及其在泌尿外科研究中的应用作一概述。