美施康定对晚期癌症镇痛效果的临床观察

目的 研究美施康定对晚期癌症的镇痛效果及副作用。方法 对71例晚期癌症患者，使用美施康定进行长期随访研究，观察对癌症患者中、重度疼痛的镇痛效果，药物的初次剂量和最大剂量、增加剂量的分布及副作用。结果 美施康定每12小时服用一次即可有效地控制中度以上的疼痛，约48．8％的患者无需增加初次剂量，副作用较轻。结论 美施康定对晚期癌症疼痛具有较好的镇痛效果。     

静注CD_3AK细胞治疗晚期肝癌的初步观察

用培养７ｄ以上的ＣＤ３单抗激活的杀伤细胞（ＣＤ３ＡＫ细胞）加ｒＩＬ－２静注治疗晚期肝癌２１例，其中ＣＲ１例，ＰＲ５例，临床有效率以ＣＲ＋ＰＲ计为２８．９％，明显高于ＬＡＫ细胞抗肝癌疗效。治疗后大多数病人临床症状改善，生活质量提高，外周血ＣＤ３＋、ＣＤ４＋升高，ＣＤ８＋下降，ＣＤ４＋／ＣＤ８＋升高，统计学检验均有显著差异。患者血清ＳＩＬ－２Ｒ水平明显降低（Ｐ＜０．０１）。结果提示：静脉注射ＣＤ３ＡＫ细胞可以降低肝癌患者机体瘤负荷，增强机体免疫力，从而对晚期肝癌产生较好的治疗效果。     

保尔佳联合常规化疗方案介入治疗中晚期胃癌的近期疗效观察

目的 进行保尔佳高浓度介入动脉灌注＋常规化疗方案治疗中晚期胃癌疗效观察。方法 ３０例随机分为治疗组和对照组，各１５例；两组治疗均用ＰＤＤ＋ＴＨＰ＋５ＦＵ法，同时治疗组用保尔佳每次动脉灌注１０ｕｇ，术后口服保尔佳片剂１００ｕｇ，３次／日，连续用１０天。结果 治疗组ＣＲ２例，ＳＤ２例，ＰＲ８例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为６６．７％，稳定率（ＰＲ＋ＣＲ＋ＳＤ）为９３．３％，对照组ＣＲ２例，ＰＲ７例，有效率（     

阿克拉霉素为主方案治疗急性白血病25例

用阿克拉霉素为主的联合化疗方案治疗急性白血病２５例，其中急淋７例，急非淋１８例，急淋初治者５例，复发者２例，急非淋初治者１３例，复发２例，难治３例，复发难治者为用标准方案治疗无效者，结果为：ＣＲ率６４％（１６／２５），ＰＲ率１６％（４／２５），总有效率８０％（２０／２５），其中非淋ＣＲ率６１．１％（１１／１８），ＰＲ率１６．７％（３／１８），总有效率７７．８％，急淋ＣＲ率７１．４％（５／７），ＰＲ     

蟾酥解凝膏外敷治疗晚期癌症重度疼痛120例疗效观察

目的观察蟾酥解凝膏外敷治疗晚期癌症重度疼痛的疗效。方法对入选的180例晚期癌症重度疼痛患者随机分为三组，各60例，分别为蟾酥解凝膏外敷组（简称外敷组）、美施康定内服组（简称内服组）、蟾酥解凝膏外敷加美施康定内服组（简称中西药组）。第一次用药后，观察药物镇痛的起效时间和持续时间；7天后，观察各组病人的疗效，治疗前后KS评分，作为疗效指标；约物的不良反应，以及治疗前后检测血象、心电图、肝肾功能结果等作为安全性指标。结果外敷组与内服组比较，其镇痛起效时间明显快于内服组（P〈0．05），其镇痛持续时间相当，差异无显著性（P〉0．05）；中西药组与外敷组、内服组比较：其有效率、总有效率均比后二组高，差异均有显著性（P〈0．05）；三组治疗后，卡氏评分明显增高，与治疗前比较，差异均有显著性（P〈0．05）。结论蟾酥解凝膏外敷治疗晚期癌症重度疼痛具有起效快，缓解时间长，不良反应轻的特点，与美施康定合用，能增加美施康定的镇痛作用，提高患者的生活质量，是治疗癌性疼痛的有效药物，值得进一步研究和推广。     

美施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的观察美施康定治疗慢性癌性中重度疼痛的疗效及不良反应。方法对50例癌性中重度疼痛患者进行治疗，初始剂量10mg／12h，根据疼痛缓解程度调整剂量，连用2周，对疼痛改善情况及不良反应观察。结果50例患者总疼痛缓解率为92．O％，其中中度疼痛有效率100．0％，重度疼痛有效率91．3％。患者生活质量明显提高，不良反应少且轻微。结论美施康定治疗中、重度癌性疼痛疗效显著，不良反应较少，对改善癌症患者的生活质量具有现实意义。     

EP／CAV方案交替使用治疗小细胞肺癌42例临床观察

本文报道１９９５年２月至１９９５年９月应用ＥＰ／ＣＡＶ方案交替治疗４２例小细胞肺癌的近期疗效。４２例小细胞肺癌中，局限期１８例，ＣＲ７（３８．８％），ＰＲ９例（５０％），ＣＲ＋ＰＲ共１６例（８８．８％）。广泛期２４例，ＣＲ２６例（ＰＲ１２例（４２％）ＣＲ＋ＰＲ共１８例（６７％）。总有效率８０．９％。主要毒副反庆为胃肠道反应：恶心、呕吐、骨髓抑制：白细胞及血小板下降。大部分按ＷＨＯ分级为Ⅰ－Ⅲ级，患     

应用自体LAK回输治疗晚期癌症疗效观察

我们在３２例晚期癌症患者中，制备自体ＬＡＫ回输治疗共３９例次。结果发现，患者一般情况改善，Ｚｕｂｒｏｄ－ＥＣＯＧ－ＷＨＯ计分明显降低（Ｐ＜０．０１），临床上患者有食欲增强、疼痛减轻、精神好转、体力增强和体重增加等。疗效评估发现，ＣＲ２例（６．２５％），ＰＲ９例（２８．１２５％），ＭＲ１１例（３４．３７５％），ＮＣ４例（１２．５％），ＰＤ６例（１８．７５％），有效率为３４．３７５％。治疗毒副作用观察仅发现２例次（５．１３％）有一过性中等度发热。     

低剂量IL—2和低剂量放／化疗综合治疗晚期癌症的初步研究

应用低剂量ＩＬ－２和低剂量放／化疗综合治疗１６例晚期癌症。ＣＲ者占３７．５％，ＰＲ者占５６．３％，总有效率９３．８％，１年生存率８７．５％。表明此方案是治疗晚期癌症的一种较有效的手段。     

卡铂／顺铂和5Fu／CF联合治疗晚期食道癌

应用卡铂／顺铂＋５Ｆｕ／ＣＦ治疗晚期食道癌３６例。卡铂、顺铂分别为２００ｍｇ．ｍ＾－２、３０ｍｇ．ｍ＾－２，静脉点滴４－６ｈ，第一天；５Ｆｕ３７５ｍｇ．ｍ＾－２．ｄ＾－１＋ＣＦ２０ｍｇ．ｍ＾－２．ｄ＾－１，持续静脉点滴１２０ｈ。此议案８天重复，共２－６次。结果：ＣＲ２例，ＰＲ１６例，ＣＲ＋ＰＲ１８例有效率５０％，其中初治有效率５３．８％。毒性反应有恶心呕吐，ＷＢＣ下降，肾毒性轻微，其它毒性反应均为     

免疫因子与化学药物联合双介入治疗晚期肺癌的研究

晚期肺癌疗效甚差，其综合治疗仍是目前临床研究的重点，对２３例失去手术机会的晚期肺癌进行支气管动脉灌注化疗（ＢＡＩ）和肿瘤体内局部免疫肿瘤即双介入治疗（Ａ组），并与同期肺癌１２例单纯瘤体内局部免疫治疗（Ｂ组）、１６例单纯ＢＡＩ化疗（Ｃ组）、１８例传统化疗（Ｄ组）比较疗效，Ａ组完全缓解（ＣＲ）２例，部分缓解（ＰＲ）１８例，近期有效率ＣＲ＋ＰＲ８６．９６％，明显优于Ｂ组ＣＲ＋ＰＲ５０．００％，Ｃ组ＣＲ＋ＰＲ５６．２５％和Ｄ组ＣＲ＋ＰＲ３３．３３％，差异有统计学意义（χ２＝１２．８２１，Ｐ＜０．０１）。Ａ组７例重获Ⅱ期手术适应症，２例手术切除术后病理显示癌细胞大片变性、坏死。单纯局部免疫治疗方法简单，近期疗效接近Ｃ、Ｄ两组，毒副作用少，双介入治疗晚期肺癌具有较大的应用价值，为晚期肺癌提供了新的有效、简便的治疗方法。     

以阿霉素和博宁为主联合化疗方案治疗恶性肿瘤骨转移效果观察

以阿霉素剂量为４０ ～７５ｍｇ／ｍ２ ,静注（ 第１ 天） ;博宁６０ｍｇ／ 次,静滴,每２ 周重复１ 次,联合化疗晚期恶性肿瘤骨转移２７ 例。结果显示：①实体肿瘤ＣＲ３ 例,ＰＲ１１ 例,ＮＣ１２ 例,ＰＤ１ 例,有效率（ＰＲ＋ ＣＲ） 为５１ ．９ ％ 。②止痛显效１６ 例,有效１０ 例,无效１ 例,有效率为９６ ．３ ％ ,缓解时间达２ ～８ 个月。③其中１５ 例活动受限治疗显效７ 例,有效７ 例,无效１例,有效率为９３ ．３ ％ 。④治疗后患者生活质量明显提高（Ｐ＜ ０ ．０５） 。⑤毒副作用：Ⅲ、Ⅳ度者,白细胞减少为１８ ．５ ％ ,呕吐７ ．４ ％ ,Ⅱ度心脏毒性为３ ．７ ％ ,轻度低血钙为８１ ．５ ％ 。认为：该方案是治疗恶性肿瘤骨转移疗效较好的化疗方案,治疗中应注意其心脏、血液系统和血清钙的毒性作用     

化疗药物与rIL—2的生物化学治疗对晚期肺癌,肝癌的临床效果

本观察了化疗药物联合ｒＩＬ－２对２８例肺癌及肝癌患的生物化学治疗效果并与１４例单纯化疗患（对照组）进行了对比。结果显示：实验组有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为肝癌３１％、肺癌４２％，合并有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为３６％，均显高于对照组（１３％、１７％、１４％，Ｐ〈０．０１）。主观症状改善及生存率方面实验组优于对照组Ｐ〈０．０５。本研究结果提示，化疗联合ｒＩＬ－２对晚期肝癌及肺癌有较明显疗效，优于单纯     

食管癌综合治疗的临床疗效分析

目的探讨综合治疗食管癌的临床疗效并与单纯放疗进行比较。方法７２例初次治疗的食管癌患者随机分为综合治疗组和单纯放疗组。综合组所用化疗方案为顺铂（ＤＤＰ）、５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）,放疗前化疗２个周期,放疗后化疗１个周期。两组放疗方法和剂量相同,每次１．８～２．０ＧＹ,１ｗｋ５次,总量达ＤＴ６５Ｇｙ左右／６．５～７ｗｋ。结果综合组临床疗效ＣＲ４１．７％（１５／３６）,ＰＲ４４．４％（１６／３６）,有效率（ＣＲ＋ＰＲ）８６．１％（３１／３６）;单纯放疗组ＣＲ１３．９％（５／３６）,ＰＲ４１．７％（１５／３６）,ＣＲ＋ＰＲ５５．６％（２０／３６）。综合组ＣＲ及有效率均优于单纯放疗组（Ｐ＜０．０５）。结论综合治疗食管癌能提高临床疗效。     

异环磷酰胺联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效

４０例晚期非小细胞肺癌患，经用ＩＦＯ＋ＤＤＰ或ＩＦＯ＋ＶＰ－１６治疗，２例ＣＲ（５％），１７例ＰＲ（４２．５％），ＣＲ＋ＰＲ为４７．５％（１９／４０）。毒性反应主要是骨髓抑制和消化道症状。结果揭示含异环磷酰胺的联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，有一定程度骨髓抑制，配合Ｇ－ＣＳＦ治疗恢复较快。     

DDP＋IL—2治疗恶性胸腔积液疗效评价

目的 探讨ＤＤＰ（顺铂）＋ＩＬ－２（白细胞介素－２）治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 对已证实的３２例恶性胸腔积液患者采用ＤＤＰ＋ＩＬ－２联合胸腔内用药,每周１次,共２－５次,结果 总有效率为８７．５％,其中ＣＲ６２．５％（２０／３２）,ＰＲ２５％（８／３２）胸水中癌细胞消失者２８例,结论 ＤＤＰ＋ＩＬ－２联合胸腔内用药对恶性胸腔积液进行疗效高,副作用小,值得推广使用。     

顺铂胸腔内灌注联合rIL-2及康莱特治疗恶性胸腔积液

目的：观察多途径联合化疗治疗恶性胸水的临床价值。方法：对２６例恶性胸水患者给予１次性顺铂（ＤＤＰ）胸腔内化疗,同时配合ＩＬ－２２０万＾ｕ／ｄ,肌注;康莱特静滴,共３周。结果：完全缓解（ＣＲ）９例,部分缓解（ＰＲ）１２例,无变化（ＮＣ）３例,进展（ＰＤ）２例,总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）８０．８％。结论：顺铂局部化疗配合ｒＩＬ－２、康莱特治疗恶性胸水能提高缓解率。     

美施康定治疗晚期癌痛临床观察

目的观察美施康定（硫酸吗啡缓释片）对中晚期癌症患者治疗的疗效及毒副反应。方法采用开放试验方法对128例不同类型的中、重度癌痛患者进行常规剂量口服关施康定治疗,观察疼痛指标、生活质量,以确定美施康定的镇痛疗效。结果总有效率达92．7％;美施康定属于阿片受体激动剂,无“天花板”效应,通过给患者适当的剂量,结合对不良反应的对症治疗,其镇痛疗效满意。结论美施康定给药方便,镇痛效果好,能维持平稳的血药浓度,是晚期癌痛患者的首选药物。     

诺维本联合化疗治疗非小细胞肺癌46例

为了观察抗肿瘤新药诺维本联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效及毒性反应,将晚期ＮＳＣＬＣ４６例初治患者随机分为２组,２６例为ＮＰ方案：诺维本（ＮＶＢ）＋顺铂（ＤＤＰ）,２０例为ＮＥ方案：诺维本（ＮＶＢ）＋表阿霉素（ＥＰＩ）。４６例患者ＣＲ０例,ＰＲ２２例,总有效率４７．８％。白细胞减少发生率：ＮＰ组：７８．８％,ＮＥ组：７０．０％;静脉炎发生率：ＮＰ组：４８．０％,ＮＥ组：４２。．５％     

胎脾LAK细胞加rIL－2治疗51例中晚期恶性肿瘤临床疗效观察

用胎脾ＬＡＫ细胞加ｒＩＬ－２治疗中晚期恶性肿瘤５１例，其中ＣＲ３例，ＰＲ７例，有效率ＣＲ＋ＰＲ为１９．６％，ＣＲ＋ＰＲ＋ＭＲ为３１．４％。大多数患者临床症状改善，生活质量提高，生存期延长，治疗中未见严重副反应。