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相似文献
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1.
目的观察注射用单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床效果。方法将100例手足口病患儿根据单双号分为观察组和对照组各50例,对照组患儿均给予小儿清热宁颗粒、维生素B和C、抗病毒口服液和退热药等治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上加用注射用单磷酸阿糖腺苷,剂量为5~10mg/kg,每日1次,治疗5d为1个疗程,观察治疗前后患儿的临床症状和体征。结果观察组退热时间、疱疹消退时间及口腔溃疡消退时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01);观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论注射用单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病安全、有效,有助于提高患儿的临床治疗效果,改善患儿的生活质量,在临床上值得推广应用。  相似文献   

2.
目的观察热毒宁注射液佐治小儿喘息性肺炎的临床效果。方法90例喘息性肺炎患儿随机分为观察组与对照组各45例。对照组使用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗;观察组在此基础上添加热毒宁注射液静脉滴注,3d后评定治疗效果,观察症状体征消失时间和住院时间。结果观察组总有效率95.6%(43/45),高于对照组77.8%(35/45),差异有统计学意义( P<0.05);观察组症状、体征消失时间比对照组早,住院时间也短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液治疗幼儿喘息性肺炎效果好,有效缩短治疗时间,可佐治幼儿喘息性肺炎。  相似文献   

3.
目的观察热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法将230例上呼吸道感染患儿随机分为观察组120例与对照组110例。两组在常规治疗基础上,观察组给予热毒宁注射液静脉滴注,对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注,疗程均3~5d。观察治疗效果。结果观察组总有效率89.2%(107/120),高于对照组80.9%(89/110),差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患儿发热、流涕、咳嗽症状消失率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在小儿上呼吸道感染的治疗中,热毒宁注射液可改善患儿临床症状,提高发热、咳嗽、流涕症状消失率,值得在临床上推广应用。  相似文献   

4.
目的探讨单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取2017年6月至2018年6月沈阳市第九人民医院收治的疱疹性咽峡炎患儿92例,随机分为对照组47例和观察组45例。对照组给予喜炎平注射液静脉滴注,观察组在对照组的基础上联合静脉滴注单磷酸阿糖腺苷,连用3 d。观察两组临床疗效及疱疹愈合时间、溃疡愈合时间及退热时间。结果观察组患儿总有效率为95.6%(43/45),显著高于对照,70.2%(33/47),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿疱疹愈合时间、溃疡愈合时间及退热时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎有明显临床疗效。  相似文献   

5.
目的观察热毒宁注射液治疗手足病的临床疗效。方法将122例手足口病患儿随机分为对照组和观察组各61例。观察组在常规治疗的基础上给予热毒宁注射液静脉滴注,对照组给予利巴韦林注射液及对症常规治疗,疗程5d。观察两组临床疗效及主要症状、体征消失时间。结果观察组总有效率为93.4%(57/61),高于对照组77.1%(47/61),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿体温恢复正常时间、口腔疱疹、手足皮疹愈合时间及总疗程均优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论在儿童手足口病的治疗中,热毒宁注射液可提高疗效,缩短病程,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的探讨手足口病患儿应用热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗的效果及药物安全性。方法选取2014年8月至2016年8月在河南省登封市人民医院接受治疗的98例手足口病患儿,随机分为对照组和观察组各49例。对照组采用利巴韦林颗粒进行治疗,观察组进行热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗。治疗5d后观察两组治疗效果,治疗前后各生化指标的变化情况及用药安全性。结果观察组患儿总有效率为97.96%(37/49),显著高于对照组75.51%(37/49),差异有统计学意义(P0.05);经治疗后,观察组患儿白细胞计数、超敏C反应蛋白、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿不良反应发生率较为相近,用药安全性比较差异无统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病具有较好的临床效果,有效改善患儿白细胞计数、超敏C反应蛋白、AST及ALT等指标水平,用药期间不良反应少,用药安全性高。  相似文献   

7.
目的:观察热毒宁注射液治疗小儿手足口病临床疗效。方法:将90例手足口病患儿随机分为两组,治疗组45例给予热毒宁注射液0.5~0.6ml/kg,每日一次,对照组45例给予利巴韦林10~15mg/Kg,每日一次。观察两组发热天数,皮疹消退、口腔疱疹消退的时间,药物不良反应。结果:治疗组在平均退热时间,皮疹消退、口腔疱疹消退时间均明显优于对照组,且无明显不良反应,两组疗效经统计学分析差异有统计意义(P<0.05)。结论:热毒宁注射液在治疗小儿手足口病有明显疗效,无明显不良反应。  相似文献   

8.
目的观察重组人表皮生长因子治疗小儿疱疹性口龈炎的临床效果。方法 2014年3月至2016年9月湖南省儿童医院感染科收治住院的疱疹性口龈炎患儿60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予单磷酸阿糖腺苷抗病毒治疗,观察组在对照组治疗基础上加用重组人表皮生长因子——金因肽喷雾剂直接喷在口腔、牙龈等患处。两组均治疗7d,比较两组临床疗效及牙龈红肿消退时间,开始进食时间,溃疡、疱疹愈合时间。结果观察组总有效率为93.3%(28/30),显著高于对照,73.3%(22/30),差异有统计学意义(P0.05)。观察组在牙龈红肿消退时间,开始进食时间,溃疡、疱疹愈合时间方面均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合重组人表皮生长因子治疗小儿疱疹性口龈炎效果优于单用单磷酸阿糖腺苷,药物毒副作用少、易于患儿接受,值得临床应用推广。  相似文献   

9.
目的探讨小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病的临床治疗效果。方法选择2015年2月至2016年2月湖南省儿童医院感染科收治的手足口病患儿78例,随机分为观察组和对照组各39例。对照组采用利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上联合小儿豉翘颗粒治疗。治疗7d后,观察两组治疗效果、症状体征消失时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为97.44%(38/39),显著高于对照组74.36%(29/39),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿退热时间、皮疹消退时间和痊愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率为2.56%(1/39),显著低于对照组23.08%(9/39),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂临床治疗小儿手足口病,具有较高的疗效,并且临床不良反应发生率较低,安全性很高,用药较为方便简单,因而可将其广泛地推广至临床治疗中。  相似文献   

10.
目的:观察热毒宁注射液治疗手足口病的临床疗效。方法:将90例小儿手足口病患儿随机分为2组,治疗组45例用热毒宁注射液静滴;对照组45例用利巴韦林静滴。疗程均为5d。结果:治疗组疗效优于对照组,对体温恢复及皮疹、口舌疱疹的效果亦优于对照组。结论:热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效满意,在降低体温、消除皮疹及口舌疱疹等方面具有优势。  相似文献   

11.
目的观察阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果。方法河南省睢县人民医院儿科2012年11月至2014年9月收治肺炎支原体肺炎患儿40例,随机分为对照组与观察组各20例。对照组实施阿奇霉素治疗,观察组采取阿奇霉素与小儿清肺颗粒联合治疗,治疗10d为1个疗程。观察两组患儿临床疗效及X线阴影消失时间及头痛缓解时间、发热缓解时间。结果对照组治疗后总有效率为65.0%(13/20),显著低于观察组95.0%(19/20),差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后头痛缓解时间、发热缓解时间及X线阴影消失时间均较对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺炎支原体肺炎采取小儿清肺颗粒与阿奇霉素联合治疗疗效显著,患儿症状及体征能快速改善。  相似文献   

12.
目的观察止咳散加减联合布地奈德雾化吸入疗法在小儿肺炎伴咳嗽患儿中的临床应用价值。方法漯河医学高等专科学校第二附属医院儿科2013年7月至2014年8月收治132例肺炎伴咳嗽症状患儿,随机分为观察组和对照组各66例。对照组予以布地奈德雾化吸入疗法,观察组在对照组治疗基础上联合止咳散加减方案。观察两组患儿临床疗效,咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间、肺部X线影像恢复正常时间及住院时间。结果观察组治疗总有效率为97.0%(64/66),显著高于对照组84.8%(56/66),差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽、肺部哮鸣音、肺部湿啰音消失时间、肺部X线影像恢复正常时间、住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对肺炎伴咳嗽症状的患儿予以布地奈德雾化吸入联合止咳散加减方案,抗炎、止咳效果确切,对患儿预后提升有利,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的观察小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染免疫力的影响。方法来宾市人民医院儿科2014年1月至2015年6月收治216例急性上呼吸道感染患儿,随机分为对照Ⅰ组62例(给予小儿柴桂退热颗粒治疗),对照Ⅱ组68例(给予利巴韦林针剂治疗),观察组86例(给予小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林注射液治疗),另同期选取30例正常儿童作为正常对照组。对比分析各组治疗前后免疫力的变化。结果观察组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组治疗前CD3~+、CD4~+、CD4/CD8明显低于正常对照组,CD8~+高于正常对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4/CD8改善明显优于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为97.7%(84/86),明显优于对照Ⅰ组83.9%(52/62),差异均有统计学意义(P0.017);Pearson线性相关分析显示,观察组小儿临床效果与患儿CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4/CD8免疫力指标呈正相关。结论小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸感染可能是通过增强机体免疫功能达到治疗作用。  相似文献   

14.
目的观察米诺环素联合甲强龙治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的临床疗效。方法深圳市龙岗区妇幼保健院儿科2014年3月至2015年3月收治RMPP患儿88例,随机分为观察组和对照组各44例。对照组应用阿奇霉素进行常规治疗,观察组在应用阿奇霉素治疗1周后,开始口服米诺环素,持续用药5d;同时静脉滴注甲强龙,持续用药5d,然后改为口服泼尼松,视患儿病情逐渐减量,持续用药7d。观察两组患儿症状体征缓解时间、住院时间、炎症指标及不良反应。结果观察组患儿咳嗽缓解时间、退热时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿各项炎性指标水平均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后C反应蛋白、血沉、白细胞计数水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗2周后观察组肺部阴影吸收率为81.82%(36/44),显著高于对照组43.18%(19/44),差异有统计学意义(P0.05)。结论临床治疗RMPP联合应用甲强龙和米诺环素,能迅速改善临床症状,提高治疗效果。  相似文献   

15.
目的观察痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床效果。方法 2011年11月至2015年3月沈阳市皇姑区中心医院儿科收治住院的肺炎患儿126例,按入院日期单双号分为观察组76例和对照组50例。对照组给予退热、止咳、抗感染等治疗,观察组在此治疗的基础上采用痰热清注射液注入5%葡萄糖溶液中静脉滴注,每日1次,连续7d为1个疗程。疗程结束后观察两组临床症状消失时间、住院时间及两组治疗总有效率。结果观察组在退热、咳嗽喘憋消失、肺部啰音消失及住院时间方面均比对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为97.4%(74/76),显著高于对照组86.0%(43/50),差异有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床效果显著。  相似文献   

16.
目的观察两种护理方法对儿童大叶性肺炎的护理干预效果。方法 2015年1月至2016年1月沈阳市第五人民医院儿科收治大叶性肺炎患儿80例,随机分为观察组35例和对照组45例。对照组进行常规护理,观察组在对照组护理基础上对患儿实施雾化吸入治疗、体位引流、背部叩击帮助排痰等措施。观察两组护理效果及发热、憋喘、咳嗽、湿啰音消失时间。结果观察组护理总有效率为94.3%(33/35),高于对照组73.3%(33/45),差异有统计学意义(P0.05)。两组发热、咳嗽消失时间比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组湿啰音、憋喘症状消失时间低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿大叶性肺炎,有效的物理疗法对于辅助治疗该病、促进好转有较理想的效果。  相似文献   

17.
目的采用多中心研究方法观察平喘方治疗儿童热性哮喘的临床疗效。方法 2014年8月至2015年6月上海市中医药大学3家附属医院(上海市中医医院、龙华医院、岳阳医院)儿科收治哮喘发作期辨证属于热性哮喘的患儿180例,随机分为对照组和观察组各90例。观察组用平喘方治疗,对照组用麻杏石甘汤治疗,疗程均为7d。观察并比较两组治疗前后主要症状体征积分变化及临床疗效。结果两组治疗后的主要症状体征(气喘、咳嗽、胸闷、哮鸣音)积分与治疗前比较均减小,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组气喘、咳嗽、胸闷、哮鸣音症状积分均小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为96.7%(87/90),显著高于对照组83.3%(75/90),差异有统计学意义(P0.05)。结论平喘方对小儿哮喘发作期热性哮喘疗效显著,且优于麻杏石甘汤。  相似文献   

18.
目的观察百蕊颗粒辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果。方法 2014年7月至2015年7月沈阳医学院附属第二医院儿科收治住院的MPP患儿100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组在常规对症治疗的基础上予红霉素、阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上口服百蕊颗粒。比较两组患儿临床治疗总有效率,退热时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为94%(47/50),显著高于对照组80%(40/50),差异有统计意义(P0.05)。观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿的不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P0.05)。结论百蕊颗粒辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎可显著提高临床疗效,明显改善症状体征,治疗安全有效,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的 对麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎(MP P)的疗效与安全性进行系统评价.方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、CNKI、VIP、WanFang、CBM数据库,纳入麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿MPP的随机对照试验(RCT),检索时间为从1998年1月至2020年3月;由2名...  相似文献   

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