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1.
胡椒酸(40mg/kg)明显抑制Triton诱合的小鼠血清TC的升高(P<0.01),胡椒酸(200、400、600mg/l)显著抑制ADP诱导的大鼠体外血小板聚集(P<0.01). 相似文献
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克栓颗粒对血小板聚集及血栓形成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
观察了克栓颗粒对家兔血小板聚集及小鼠血栓形成的影响。结果表明,克栓颗粒明显降低花生四烯酸(AA)及胶原诱导的家兔血小板聚集率(P〈0.05 ̄0.01),对二磷酸腺苷(ADP)诱导的家兔血小板聚集率也有一定的降低作用;明显处长大鼠体内血栓形成时间(P〈0.01);明显抑制大鼠体外血栓的形成,其主要表现为使血栓长度明显缩短(P〈0.01),血栓湿重度和干重明显减轻(P〈0.05);此外,还具有溶解血栓 相似文献
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千金藤素对大鼠中性白细胞活性氧生成及兔血小板聚集的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
千金藤素(Ceph)浓度依赖性地抑制酵母多糖和A23187诱导的大鼠中性白细胞内Ca2+浓度增加及活性氧生成;Ceph也抑制花生四烯酸(AA)、胶原及ADP诱导的兔血小板聚集。和吲哚美辛比较,Ceph抑制活性氧生成的作用较强而抑制血小板聚集的作用较弱。 相似文献
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花椒油素对血小板聚集的抑制作用 总被引:4,自引:0,他引:4
用比浊法测定花椒油素(XT)对二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)和凝血酶诱导的兔血小板聚集的抑制作用。体外实验结果:花椒油素能显著抑制ADP、AA和凝血酶诱导的兔血小板聚集,它们的抑制率分别是22.4%~70.1%,15.3%~68.2%,25.8%~74.6%。体内实验结果:XT5mg/kg给兔灌胃,灌胃后15min、30min、60min和90min对ADP、AA和凝血酶诱导的兔血小板聚 相似文献
5.
观察了马钱子碱(B)和马钱子碱氮氧化物(BNO)抗血小板聚集和血栓形成的作用,发现了B和BNO都能显著地抑制由ADP和胶原诱导的血小板聚集。与阿斯匹林(ASP)比较,在同样终浓度下BNO对ADP诱导的血小板聚集的抑制作用与ASP相似,但对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用则强于ASP。B对ADP或胶原诱导的血小板的抑制作用均强于BNO和ASP。B、BNO和ASP抗ADP诱导的血小板聚集的ID50依次为0.877,2.319和2.012mmol·ml-1;抗胶原诱导的血小板聚集的ID50依次为0.700,3.950,4.187mmol·ml-1。B、BNO都有类似ASP的抗血栓形成作用,血栓抑制率分别为B:47.5%、BNO:50.6%和ASP:42.1%。虽然B的剂量是BNO和ASP的一半,即有与BNO和ASP相近的血栓抑制率,但已显示明显的积蓄性毒性。 相似文献
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目的:观察和比较益母草碱、丁香酰胍醇及丁香酸氨基醇酯类化合物抗血小板聚集活性及其与结构的关系。方法:以血小板聚集为指标并计算IC(50)以比较各样品的作用强度。结果:益母草碱(Ⅰ),化合物Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ1,2均能对抗ADP诱导大鼠和兔的血小板聚集作用,其IC(50)分别为0.97,4.4,5.2,0.36和1.14mg/ml。所有化合物在体外均有抑制ADP诱导大鼠和兔的血小板聚集的作用,以Ⅳ1,Ⅴ1和Ⅶ1,2的作用最强,IC(50)在0.15~0.36mg/ml,其次为Ⅳ3,5,7,8和Ⅵ1,2.IC(50)在0.43~0.94mg/ml。化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ2,4,6和9虽有抑制作用,但无实际意义。结论:益母草碱具有明显的抗血小板聚集活性,完整的益母草碱分子是维持这种活性的基本结构,改变分子结构碱性胍基为氨基,引入双键或碳链加长以及丁香酸氨基醇酯乙烯化或乙氧羰基化,其活性均比母体化合物强。 相似文献
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脉乐冲剂对大鼠血小板聚集功能影响的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
脉乐冲剂(ML)是由蓬子菜、土茯苓、白花蛇舌草为主制成的中药复方制剂,临床应用其治疗下肢深静脉血栓形成,效果满意。利用自动血液凝集仪测定大鼠血小板聚集功能,结果表明:ML明显抑制大鼠PAG(1)聚集率(P〈0.05)和PAG(5)及PAGm)的聚集率(P〈0.01)。 相似文献
9.
应用钙荧光指示剂乙酰羟甲酯研究大黄素(EMD)、番泻甙(SEN)和大黄多糖(RPP)对大鼠肝细胞内游离钙([Ca2+]i)浓度的影响。结果表明,在静息状态下肝细胞内[Ca2+]i为131.60±37.79nmol/L。依次加入CaCl2(2mmol/L)和KCl(120mmol/L)后,肝细胞内[Ca2+]i较静息时显著增加(P<0.01)。预先经EMD(0.037mmol/L)作用的肝细胞,在静息状态或加入同上剂量的CaCl2和KCl后,细胞内[Ca2+]i均较去离子水对照组明显增加(P<0.01);相反,SEN和RPP使肝细胞内[Ca2+]i明显降低(P<0.01),且抑制效应与剂量呈负相关。从大黄不同有效成分EMD、SEN和RPP对细胞内游离钙水平的不同影响提示,大黄对肝细胞功能具有多种调节作用。 相似文献
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应用钙荧光指示剂及乙酰羟甲酯研究大黄素(EMD),番泻甙(SEN)和大黄多糖(RPP)对大鼠肝细胞内游离钙(Ca^2+)i)浓度的影响,结果表明,在静息状态下肝细胞内(Ca^2+)i)为131.60±37.79nmol/L。依次加入CaCl2(2mmol/L)KCl(120mmol/L)后,肝细胞内(Ca^2+)i较静息时显著增加(P<0.01),预先经EMD(0.037mmol/L)作用的肝细胞 相似文献
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目的 观察葡萄籽原花青素对血小板聚集和实验性血栓形成的影响.方法 ①大鼠血栓形成实验按随机数字表法分为5组:生理盐水(对照)组、阿司匹林(ASP)组(60 mg/kg)及原花青素100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg组,每组各10只.②小鼠血栓形成实验按随机数字表法分为5组,生理盐水(对照)组、阿司匹林组(84mg/kg)及原花青素140mg/kg、280mg/kg、560mg/kg组,各10只.实验动物采用二磷酸腺苷(ADP)、胶原(COL)、花生四烯酸(AA)灌胃,诱导大鼠血小板聚集;采用大鼠动-静脉旁路丝线上血检形成和胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成,两种方法均以阿司匹林为阳性对照.结果 ①原花肯素高、中、低剂量组均可抑制大鼠颈总动脉-颈外静脉血流旁路血栓的湿重:高、中剂量对血栓干重有明显作用,但不及阿司匹林.②原花青素高剂量组可对抗胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂引起的血栓形成,减少动物死亡数.⑨原花青素中、高剂量组均可抑制ADP、COL、AA诱导的大鼠血小板聚集及两种方法引起的实验性血栓形成.结论 原花青素具有抑制实验性血栓形成和抗血小板聚集作用. 相似文献
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血竭总黄酮对实验性静脉血栓及体外血小板聚集的抑制作用 总被引:24,自引:0,他引:24
目的:观察血竭总黄酮对大鼠实验性静脉血栓形成及ADP、PAF诱导的大鼠和兔的血小板聚集的影响。方法:采用结扎大鼠腹主静脉造成的静脉血栓模型。结果:血竭总黄酮(160mg/kg,80mg/kg,40mg/kg)灌胃对大鼠实验性静脉血栓有明显的抑制作用(抑制百分率分别为73.53%,65.77%,39.75%),对ADP、PAF诱导的血小板聚集也有 明显抑制作用,并且呈剂量依赖关系。结论:血竭总黄酮具有明显的抑制静脉血栓形成及抗血小板聚集作用。 相似文献
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逐瘀通脉胶囊对大鼠血小板聚集、体外血栓形成及血液流变学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察逐瘀通脉胶囊对大鼠血小板聚集、体外血栓形成及血液流变学的影响。方法:①SD大鼠50只,雌雄各半,随机分为5组,每组10只,即空白对照组,阳性对照组,逐瘀通脉胶囊大、中、小剂量组,每天灌胃给药1次,给药体积10 ml/kg,连续给药14 d。观察逐瘀通脉胶囊对ADP诱导大鼠血小板聚集的影响。②SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为6组,每组10只,即空白对照组,血瘀模型对照组,阳性对照组,逐瘀通脉胶囊大、中、小剂量组,每天灌胃给药1次,给药体积10 ml/kg,连续给药10 d。观察对急性血瘀模型大鼠体外血栓形成和血液流变学的影响。结果:逐瘀通脉胶囊能抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集,能减轻急性血瘀模型大鼠体外血栓长度、减少血栓干湿重,显著降低全血粘度值、血浆粘度、红细胞压积、全血高切还原粘度、红细胞聚集指数。结论:逐瘀通脉胶囊能通过抑制血小板聚集,缩短血栓长度及重量,改善血液流变学指标,从而在治疗血瘀证中发挥作用。 相似文献
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红芪对血液流变性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究红芪对血液流变性的影响。方法:采用正常、寒凝血瘀(肾上腺素 冰水应激)、气虚血瘀(灌服番泻叶)模型大鼠,观察红芪醇提物和水提物对血液粘度、血沉、红细胞压积、电泳时间等血液流变学指标影响,并考察其对ADP诱导家兔体外血小板聚集的影响。结果:红芪醇提物可明显降低正常大鼠高切(80s^-1)和低切(20s^-1)下全血比粘度,红芪水提物可明显减轻正常大鼠体外血栓的干重,显降低肾上腺素加冰水浴所致血瘀模型大鼠体外血栓湿重及干重,对血栓长度、全血比粘度及血沉等指标有一定抑制趋势;二均可明显降低番泻叶所致气虚血瘀模型大鼠红细胞压积。缩短其红细胞电泳速率;体外125、250、500μm/m1可剂量依赖性地抑制ADP引起的家兔血小板聚集。结论:红芪具有一定活血化瘀作用。 相似文献
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目的研究注射用血栓通(冻干,主要成分为三七总皂苷,质量分数为95%)体外对二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)、血小板活化因子(PAF)诱导家兔血小板聚集的影响。方法采用Born法,检测ADP、AA、PAF诱导的家兔血小板聚集率。结果与对照组比较,注射用血栓通7.2、14.4 mg/mL组能显著抑制ADP、AA、PAF诱导的兔血小板聚集率(P<0.01),注射用血栓通3.6 mg/mL组能显著抑制ADP诱导的兔血小板聚集率(P<0.01)。结论注射用血栓通具有体外抑制家兔血小板聚集的作用。 相似文献
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