蒲地蓝口服液联合热毒宁治疗小儿疱疹性咽峡炎临床观察和护理

目的：主要就小儿疱疹性咽峡炎临床护理情况展开分析讨论,以此来为此类患儿的临床护理提供参考依据。方法选择我院选取2010年1月~2013年5月收治疱疹性咽峡炎患儿106例作为研究对象,利用随机数字法将其均分成观察组与对照组,对照组的患儿和治疗组均采用热毒宁注射液,治疗组患儿使用蒲地蓝消炎口服液联合热毒宁注射液治疗和护理小儿疱疹性咽峡炎,比较两组患儿的护理满意度。结果治疗组总有效率92.8%,明显优于对照组82%,对照组患儿的护理总满意度为78%。结论临床上广泛用于病毒感染性疾病。护理上首先告知家长疾病相关知识,增强其战胜疾病的信心,主要通过呼吸道、肠道(粪-口)或虫媒传播,如经由污染的手、食品、衣服、用具等传播。可为散发或小流行。认识到这点,家长们就可以从源头防治此病。家长及患儿很好地配合,加上有效的治疗护理措施,本院联合热度宁静脉注射及蒲地蓝消炎口服液口服治疗和护理,治疗组总有效率92.8%,明显优于对照组82%,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液联合蒙脱石散与喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效比较研究

目的 比较热毒宁注射液联合蒙脱石散与喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效.方法 将我院2012年1月-2013年1月收治的90例病毒性肠炎患儿随机分为观察组与对照组,每组45例,观察组患儿接受热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗,对照组接受喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗,比较两组治疗效果及患儿腹泻、发热、呕吐消失及住院时间,记录并比较两组患儿治疗费用.结果 两组患儿治疗效果、发热消失时间比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组患儿腹泻、呕吐及住院时间显著低于对照组(P＜0.05),两组患儿临床治疗费用比较(P＞0.05)差异无统计学意义.结论 热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎临床疗效显著,能有效缓解患儿临床症状、缩短患儿病程,减少患儿住院时间.     

更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎80例临床分析

目的 观察更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法 将同期疱疹性咽峡炎的患儿156例随机分为治疗组（更昔洛韦）80例及对照组（病毒唑）76例进行比较。结果 治疗组再退热时间、疱疹消失时间均少于对照组（P〈0．01）。结论 更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎疗效显著，可以广泛应用。     

热毒宁注射液治疗小儿腹泻合并心肌损害的疗效分析

目的 分析早期热毒宁注射液治疗小儿腹泻合并心肌损害的疗效.方法 采用分组对比治疗法进行治疗.结果 在心肌酶的恢复上,第5、7天时明显优于对照组,与利巴韦林治疗组比较,退热、出院、大便转为正常时间明显缩短.结论 热毒宁注射液治疗秋季腹泻能抑杀轮状病毒,保护组织及细胞免受破坏、促进疾病早期痊愈,早期应用热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻有显著的临床效果,值得借鉴.     

热毒宁注射液治疗病毒性急性气管-支气管炎的效果观察

目的 探究热毒宁注射液治疗病毒性急性气管-支气管炎的临床效果。方法 选取我院收治的病毒性急性气管-支气管炎患者68例,随机分为观察组和对照组,每组34例。对照组给予西药综合治疗,观察组在对照组的基础上给予热毒宁注射液治疗,对比两组患者的临床疗效、症状消失时间和治疗时间。结果 观察组治疗总有效率为94.12%,优于对照组的76.47%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组的退热时间、肺部啰音及咳嗽消失时间、治疗时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 应用热毒宁注射液治疗病毒性急性气管-支气管炎,可有效改善患者临床症状及体征,缩短治疗时间,临床疗效显著,值得推广。     

阿昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎

目的 探讨阿昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 治疗组:在预防感染、对症等一般治疗基础上加用阿昔洛韦.剂量为10mg/(kg·d),加入生理盐水中静滴,每日1次,连用4～6天;对照组:在治疗组一般治疗相同基础上加用利巴韦林,剂量为10～15mg/(kg·d),静滴,每日1次连用4～6天.观察临床疗效.结果 治疗组在退热时间、咽痛、流涎消失、疱疹消退时间均优于对照组,统计学上差异有显著性(P＜0.01).在治愈率、有效率方面治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论 阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎,可迅速控制病情.与利巴韦林比较,在退热时间、咽痛、疱疹消退时间均明显缩短,而且药物性能安全,可作为治疗疱疹性咽峡炎的首选药物.     

阿昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎

目的探讨阿昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法治疗组：在预防感染、对症等一般治疗基础上加用阿昔洛韦。剂量为l0mg/（kg·d）,加入生理盐水中静滴,每日1次,连用4～6天;对照组：在治疗组一般治疗相同基础上加用利巴韦林,剂量为10～15mg/（kg·d）,静滴,每日1次连用4～6天。观察临床疗效。结果治疗组在退热时间、咽痛、流涎消失、疱疹消退时间均优于对照组,统计学上差异有显著性（P〈0.01）。在治愈率、有效率方面治疗组明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎,可迅速控制病情。与利巴韦林比较,在退热时间、咽痛、疱疹消退时间均明显缩短,而且药物性能安全,可作为治疗疱疹性咽峡炎的首选药物。     

重组人干扰素α-2b 喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿的治疗效果观察

目的:探究疱疹性咽峡炎患儿应用重组人干扰素α-2b喷雾剂对外周血T细胞亚群及心肌酶的影响.方法:选取我科2019年3月至2021年3月期间收治的105例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,采用随机数字表达法分为对照组(n=52)和观察组(n=53).对照组采用利巴韦林喷雾剂,观察组采用重组人干扰素α-2b喷雾剂,疗程均为7d,于治疗后对比两组症状改善效果、外周血T细胞亚群指标表达情况、心肌酶指标、以及治疗过程中不良反应发生情况.结果:治疗后对照组退热时间,口咽疱疹消失时间及恢复进食时间比观察组长;对照组CD4+和CD4+/CD8+比值低于观察组,而CD8+高于观察组;对照组乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(Creatine Kinase,CK)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase-MB,CK-MB)均较观察组高(P<0.05);两组患者不良反应发生率无统计学意义(P>0.05).结论:疱疹性咽峡炎患儿用重组人干扰素α-2b治疗可以明显缩短病程,改善免疫功能及有效改善患儿心肌酶指标,且安全性较好.     

热毒宁治疗麻疹疗效评价

目的 探讨热毒宁注射液治疗麻疹的临床疗效.方法 麻疹患儿76例,随机分为治疗组和对照组,对照组予病毒唑治疗,治疗组加用热毒宁.结果 治疗组临床症状和体征消退时间均较对照组明显缩短.结论 热毒宁治疗小儿麻疹有明显疗效.     

核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的 疗效观察

目的 观察核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 选取2016年5月~2017年10月在我院治疗的72例小儿疱疹性咽峡炎患儿临床资料为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组采用干扰素治疗,观察组在对照组基础上联合应用核黄素磷酸钠治疗,对比两组患者治疗总有效率、体征平均消退时间、住院时间和不良反应情况。结果 观察组治疗有效率为91.67%,高于对照组的77.78%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患儿体征平均消退时间为（2.88±1.20）d,住院时间为（5.87±1.66）d,分别短于对照组的（3.14±1.11）d,（7.53±0.95）d,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为8.33%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎可快速改善患儿临床症状,且临床不良反应少,具有临床应用和推广的重要价值。     

炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床价值分析

目的探究炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法抽取2012年6月~2013年6月在我院就诊的60例小儿病毒性肺炎患儿的临床资料进行回顾性分析,以随机的方式分为观察组与对照组,各30例,两组患儿均行常规处理,观察组患儿使用炎琥宁注射液进行治疗,对照组患儿使用利巴韦林进行治疗,对两组患儿的临床症状消失时间与临床治疗效果进行观察比较。结果观察组患儿的咳嗽、发热、肺部啰音等临床症状消失时间明显短于对照组患儿,两组数据差异明显(P<0.05),有统计学意义;观察组患儿的总有效治愈率(96.67%)明显高于对照组(63.33%),两组数据差异明显(P<0.05),有统计学意义。结论对于小儿病毒性肺炎患儿,在行常规处理的基础上,使用炎琥宁注射液进行治疗,其效果显著,能够有效缩短临床症状消失时间,提高患者的有效治愈率,使患者早日恢复健康;因此,值得在临床中推广及使用。     

热毒宁治疗小儿热性惊厥40例疗效观察

目的：探讨对小儿热性惊厥以热毒宁进行治疗所得到的临床效果。方法选择曾在我院进行治疗的热性惊厥患儿80例,随机性分为数量相等的两组,并且将这两组患儿分别利用观察组与对照组进行治疗,观察组中患儿以热毒宁注射液对其进行治疗,对照组中患儿以口服安定片方法对其进行治疗,观察两组患儿的临床效果。结果在经过治疗之后,观察组中患儿的治疗总有效率为95.0%,对照组中患儿的临床治疗总有效率为75.0%,两组患儿之间存在着明显差异;观察两组患儿治疗前后的体温降低情况,观察组中患者的降低程度明显优于对照组,两组之间差异较明显。结论以热毒宁治疗小儿热性惊厥效果比较理想,使患儿体温有效降低,能够明显减轻患者痛苦,并且该药物为中药制剂,副作用小,安全性加高,可在临床上进行推广。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿炎症因子水平的影响

目的:探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。方法:选取2017年02月至2019年01月于我院进行治疗的88例疱疹性咽峡炎患儿进行研究。所有患儿依据随机对照原则分为2组（n=44）,其中对照组患儿进行开喉剑治疗,1～2喷/次,每隔4h喷1次,治疗5d;观察组患儿采用重组人干扰素α-2b喷雾剂进行治疗,1～2喷/次,每隔2h喷1次。治疗5d。根据体温和临床体征评价治疗疗效,记录相关时间指标、采用免疫比浊法和酶联免疫吸附（Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）法测定干预前后C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、白介素-10（Interleukin 10,IL-10）、肿瘤坏死因子α（Tumor necrosis factor,TNF-α）水平。结果:观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05）;观察组体温恢复正常时间、食欲恢复时间、疱疹消退时间短于对照组（P<0.05）;观察组CRP、IL-10、TNF-α水平降低程度大于对照组（P<0.05）。结论:对于儿童疱疹性咽峡炎的治疗,经重组人干扰素α-2b喷雾剂干预,可以提高治疗效果,快速改善患儿临床症状,改善炎症因子水平。     

重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用与重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入两种方法在治疗疱疹性咽峡炎患儿中的不良反应及临床疗效,为疱疹性咽峡炎患儿提供更好的治疗方案。方法选择2015年8月至2016年8月在邯郸市第一医院就诊的120例疱疹性咽峡炎患儿,按照数字表随机法将患儿分为2组,观察组60例(男性32例,女性28例;平均年龄4.12岁;平均病程3.09 d),对照组60例(男性30例,女性30例;平均年龄3.83岁;平均病程3.51 d)。对照组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用(10 mL∶1×10~6 IU,120喷/瓶);观察组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入(体质量10 kg患儿予以每次10~6 IU,10 kg患儿予以每次2×10~6 IU)。治疗3~5 d后比较两组患儿临床症状消失时间、治疗的总有效率及不良反应。结果观察组显效33例,有效率95.0%;对照组显效27例,有效率91.7%。观察组与对照组比较,差异无统计学意义(χ~2=1.408,P0.05)。观察组体温恢复正常的时间和疱疹消退时间较对照组明显缩短[(1.4±0.9)d vs(2.4±1.0)d,(2.3±1.3)d vs(3.4±1.8)d];两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率为2.50%,3例中观察组2例,对照组1例。结论重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入可在短时间内缓解临床症状,适宜应用于临床症状较重患儿;重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用简单、易操作,在症状较轻患儿依从性好,值得临床推广应用。     

小儿毛细支气管炎的雾化吸入治疗的临床体会

目的观察布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院2010年1月~2013年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机均分为观察组及对照组。观察组用布地奈德混悬液加利巴韦林雾化吸入治疗,对照组仅用利巴韦林雾化吸入治疗,1个疗程之后去观察比较两组患儿的治疗效果以及不良反应。结果观察组肺部啰音消失时间、憋喘消失时间、咳嗽消失时间都少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(92.86%vs.76.19%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组都没有观察到明显不良的药物反应。结论应用布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,其不良反应较少,效果更为显著,更值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗 小儿重症肺炎的疗效

目的 观察盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法 选取2017年2月~2018年2月在我院诊治的140例小儿重症肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各70例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗,对比两组临床治疗有效率、临床症状消失时间（发热、咳嗽、气促、湿啰音、心衰）及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为94.28%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床症状消失时间（发热、咳嗽、气促、湿啰音、心衰）均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为5.71%,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎疗效确切,临床症状消退时间短,应用安全性高,可促进患儿的快速恢复。     

热毒宁注射液治疗手足口病临床疗效观察

目的 观察热毒宁注射液治疗手足口病的临床疗效.方法 将88例手足口病患者随机分成两组,治疗组给予热毒宁联合病毒唑治疗;对照组给予病毒唑治疗.两组均予维生素C、维生素B族,如合并感染者给予头孢曲松治疗,其他对症治疗相同.结果 治疗组热退时间,皮疹消退时间均明显短于对照组,治疗组显效率高于对照组,经比较差异具有统计学意义.结论 热毒宁注射液治疗手足口病疗效确切,无明显毒副作用,值得临床推广使用.     

小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒的临床分析

目的 分析小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒的临床疗效。方法 将2016年3月~2017年3月在我院儿科门诊患风寒感冒患儿88例进行研究,随机分为两组,各44例,对照组以小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,观察组以小儿柴桂退热颗粒治疗,比较两组用药后咳嗽、咳痰、咽痛的治疗效果。结果 观察组咳嗽、咳痰、咽痛消失时间均短于对照组,治疗总有效率高于对照组,均存在统计学意义（P＜0.05）。不良反应仅对照组1例发生轻微恶心,不良反应发生率为2.27%。结论 小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒效果明显,可促使患儿临床症状尽早缓解,有助于减轻患儿痛苦,值得推广。     

干扰素联合蒙脱石散及培菲康治疗小儿秋季腹泻效果观察

目的：观察干扰素联合蒙脱石散及培菲康治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将2012年1月~2014年6月在我院儿科住院治疗的秋季腹泻患儿108例随机分为观察组56例和对照组52例,两组均给予补液、退热、抗感染、蒙脱石散及培菲康胶囊等治疗,观察组同时联合给予干扰素。结果观察组总有效率(92.86%)显著高于对照组(76.92%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间、退热时间及总病程均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合蒙脱石散及培菲康治疗小儿秋季腹泻疗效确切,值得临床推广应用。     

葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗 小儿肠炎的临床疗效

目的 观察使用葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床效果。方法 选取我院2016年1月~2017年12月肠炎患儿56例,随机分为对照组和观察组,各28例。对照组使用葡萄糖酸锌+阿莫西林治疗,观察组使用葡萄糖酸锌+醒脾养儿颗粒治疗。比较两组患儿退热时间、止泻时间、住院时间和总有效率。结果 观察组退热时间、止泻时间和住院时间均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组总有效率为92.86%,高于对照组的67.86%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对小儿肠炎使用葡萄糖酸锌和醒脾养儿颗粒治疗整体疗效较好,可减少患儿退热时间、止泻时间和住院时间。