银蒺胶囊对心绞痛(血瘀证)患者血液流变性的影响

目的了解银杏叶和白蒺藜提取物的复合制剂银蒺胶囊(JL-GE)对冠心病心绞痛(血瘀证)患者血液流变性的影响。方法43例心绞痛(血瘀证)患者随机分为JL-GE治疗组和阿斯匹林对照组,分别服用JL-GE45mg,3次/日和阿斯匹林75mg,1次/日,治疗时间1月。检测患者治疗前后的血液流变性和血小板聚集率指标。结果治疗1月后,治疗组患者血小板一分钟聚集率AGG(1)由(57.44±5.78)%降至(48.45±4.54)%(P<0.01),血小板最大聚集率AGG(M)由(77.66±8.05)%降至(65.56±5.69)%(P<0.01)。与对照组相比,治疗组AGG(1)和AGG(M)的降低幅度均无显著差异(P>0.05);治疗组低切变率下全血黏度由(11.69±2.02)mPa·s降至(9.40±1.04)mPa·s(P<0.01),高切变率下全血黏度和血浆黏度均降低,但没有统计学意义(P>0.05)。结论JL-GE可以降低冠心病心绞痛(血瘀证)患者低切变率下全血黏度和血小板聚集率,改善血液流变性。     

血府逐瘀汤加减治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的疗效研究

目的 观察血府逐瘀汤治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效。方法 从我院2016年1月~2017年6月收治的气滞血瘀型冠心病心绞痛患者中抽取70例展开研究,依照双色球随机模式分为两组,各35例。对照组患者采用常规硝苯地平、普萘洛尔治疗,观察组患者采用血府逐瘀汤加减治疗,观察两组疗效、血流动力学及血脂水平。结果 治疗后,观察组总有效率为95.71%,高于对照组的68.57%,差异有统计学意义（P＜0.05）;血流动力学方面,观察组患者血浆比黏度、全血比黏度及红细胞压积水平改善幅度均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组TG、TC、LDL-C、HDL-C改善幅度均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗期间均未见明显不良反应,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 对气滞血瘀型冠心病心绞痛患者采用血府逐瘀汤治疗可有效提高治疗效果,促进患者血液流变学、血脂水平改善,不增加不良反应。     

探讨益心康泰胶囊对冠心病心绞痛患者预后的影响

目的分析益心康泰胶囊对冠心病心绞痛患者预后的影响。方法选取2018年5月至2019年6月本院收治的149例冠心病心绞痛患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为观察组(74例)与对照组(75例)。对照组患者采取常规治疗方案,观察组患者则在常规治疗的基础上加用益心康泰胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效,并比较两组患者治疗前后血液流变学以及血管内皮功能标志物的改变。结果观察组患者临床总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者血液流变学、血管内皮功能改善情况比对照组更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论益心康泰胶囊能够有效改善冠心病心绞痛患者的血液流变学异常以及血管内皮功能受损的情况,从而改善患者的预后。     

吲达帕胺联合氨氯地平对冠心病患者血清Carabin蛋白、心电图及心绞痛发作的影响

目的:探讨吲达帕胺联合氨氯地平在治疗冠心病患者中的疗效。方法:选择2016年2月至2017年4月在四川省达州市中西医结合医院心内科就诊的冠心病不稳定性心绞痛患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组服用硝苯地平缓释片,观察组给予吲达帕胺联合氨氯地平治疗,两组均治疗6周。比较两组血清Carabin表达、心绞痛发作次数、心电图疗效,并观察两组在治疗中的不良反应。结果:治疗6周后,观察组冠心病心电图疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。6个月后,与治疗前比较,两组患者血清Carabin蛋白表达、心绞痛发作次数均明显下降,差异有统计学意义(P0.05),观察组Carabin表达、心绞痛发作次数低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:吲达帕胺联合氨氯地平可提升冠心病患者的疗效,减少心绞痛的发作并改善心肌损伤。     

银杏叶提取物注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察银杏叶提取物注射液对冠心病心绞痛的治疗效果。方法选择符合WHO诊断标准的冠心病心绞痛患者135例,随机分为银杏叶提取物注射液（治疗组）70例和复方丹参注射液（对照组）65例进行临床观察。结果控制心绞痛治疗组总有效率84.3%,对照组总有效率66.2%,两组差异有显著性（P〈0.05）;心电图改善治疗组总有效率65.7%,对照组总有效率44.6%,两组差异有显著性（P〈0.05）;降低血液黏度作用显著（P〈0.05）。结论银杏叶提取物注射液能明显改善心肌缺血,缓解心绞痛,降低血液黏度,作用优于复方丹参注射液,是治疗冠心病心绞痛的理想药物。     

血府逐瘀胶囊治疗冠心病不稳定性心绞痛48例临床疗效观察

目的：探讨血府逐瘀胶囊治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效。方法选取不稳定性心绞痛患者96例,随机分为对照组和治疗组。在常规治疗的基础上,加用血府逐瘀胶囊6粒/次,2次/d,口服。14d为1个疗程,两组均连续用药1个疗程。记录治疗前后症状和心电图变化,比较两组疗效。结果治疗组与对照组治疗后心绞痛症状改善总有效率分别为91.7%、68.7%,两组比较差异显著,有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组;治疗组与对照组治疗后心电图总有效率分别为89.6%、68.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组优于对照组。结论在常规治疗冠心病不稳定性心绞痛的基础上,加用血府逐瘀胶囊治疗不稳定性心绞痛,疗效显著,值得临床推广应用。     

冠心病心绞痛患者进行护理干预的临床效果及 对护理质量影响研究

目的 探讨在冠心病心绞痛患者临床护理中应用临床护理路径的干预效果,评价其对护理质量的影响作用。方法 选择丹东市第一社会福利院于2015年1月~2016年12月收治入院的78例冠心病心绞痛患者,将其随机分为观察组与对照组,各39例,对照组给予常规护理,观察组实施临床护理路径护理,观察两组临床效果与护理满意度。结果 观察组治疗总有效率94.87%,高于对照组69.23%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组护理满意度100.00%,高于对照组76.92%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 临床护理路径对提升治疗效果与患者满意度效果显著,对促进冠心病心绞痛临床护理质量的持续改进和提升具有积极意义。     

探讨不同剂量辛伐他汀治疗冠心病的疗效与安全性

目的：探讨不同剂量辛伐他汀治疗冠心病的疗效与安全性。方法选取来我院就诊的冠心病患者48例,在知情自愿的原则上分为观察组和对照组两组,每组各24例患者。两组患者入院后均给予常规的冠心病临床治疗,观察组在此基础上给予口服辛伐他汀40mg/d,对照组口服辛伐他汀20mg/d,两组患者均在睡前服用,连续治疗4w时间。结果观察组和对照组经临床治疗后,其临床治疗总有效率分别为95.8%和79.2%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血脂改善情况明显优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量辛伐他汀治疗冠心病与小剂量相比,具有更好的临床疗效,有效改善患者血脂,具有较高的临床应用价值。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床研究

目的 研究曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床疗效。方法 选择2017年3月~2018年5月在我院治疗的124例冠心病心绞痛伴血脂异常患者,将其随机分为对照组和观察组,各62例。对照组口服阿托伐他汀钙,观察组在此基础加用曲美他嗪,观察两组临床疗效、心绞痛发作情况及不良反应,比较两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C变化水平。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（88.70% vs 67.74%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组心绞痛发作次数（2.10±1.12）次/周、持续时间（2.27±1.18）min,低于对照组的发作次数（2.82±1.30）次/周、持续时间（2.84±1.32）min,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率与对照组对比（3.22% vs 4.83%）,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常疗效显著,可减少心绞痛发作次数,缩短发作时间,有效改善患者血脂水平,且临床用药安全。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效分析

目的 探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法 选择2016年1月~2017年1月我院收治的100例冠心病心律失常患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例,对照组采用稳心颗粒进行治疗,观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗,观察两组患者的治疗效果与不良反应。结果 观察组的临床效果优于对照组的临床效果,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组的室性早搏发生频率、ST段压低、ST段压低持续时间低于对照组,;观察组的临床不良反应要低于对照组的情况,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论 稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的效果较为良好,具有高效性和安全性,值得在临床中广泛的应用和推广。     

冠心舒通胶囊联合酒石酸美托洛尔胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的:探讨冠心舒通胶囊联合酒石酸美托洛尔胶囊治疗不稳定型心绞痛(UA)的效果.方法:选取2018年7月2020年8月就诊于本院的78例UA患者作为研究对象.采用随机数字表法分为对照组和观察组,各39例.对照组采用酒石酸美托洛尔胶囊治疗,观察组采用冠心舒通胶囊联合酒石酸美托洛尔胶囊治疗,两组均治疗8 w.分析比较两组的中医证候评分、心绞痛发作情况(发作次数与发作持续时间)及血液流变学指标[纤维蛋白原(FIB)、血浆粘度(PV)和血小板聚集率(PAR)].结果:治疗8w后,两组中医证候评分均较治疗前显著降低,且观察组中医证候评分比对照组更低(P<0.05).治疗8w后,两组心绞痛发作次数均显著减少,心绞痛发作持续时间均显著缩短,且观察组心绞痛发作次数更少,心绞痛发作持续时间更短(P<0.05).治疗8 w后,两组FIB、PV和PAR水平均显著降低,且观察组FIB、PV和PAR水平更低(P<0.05).结论:UA患者采用冠心舒通胶囊联合酒石酸美托洛尔胶囊治疗,可促进心肌血液微循环,缓解临床症状,降低心绞痛发作频率.     

丹红注射液联合硝酸甘油对冠心病不稳定型心绞痛患者临床疗效观察

目的：对丹红注射液联合硝酸甘油对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效进行观察。方法将我院2011年12月~2013年12月收治的102例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,观察组采用丹红注射液联合硝酸甘油治疗,对照组采用硝酸甘油治疗。14d为1个疗程。结果与对照组相比,观察组患者的心绞痛改善状况、心电图改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合硝酸甘油治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效显著、安全有效,值得临床推广与应用。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的：观察中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我院2011年7月~2012年7月所接收治疗的50例冠心病心绞痛患者。随机分为观察组和对照组，对照组采用常规西药进行治疗，观察组加用自拟血府逐瘀汤进行治疗，对比分析两组患者的临床疗效。结果观察组的心绞痛总有效率为92.0%、心电图总有效率84.0%，对照组的心绞痛总有效率为76.0%、心电图总有效率68.0%，两组患者心绞痛、心电图的临床治疗效果均优于对照组，<0.05差异具有统计学意义。结论对于冠心病心绞痛患者使用自拟血府逐瘀汤联合常规进行治疗，疗效显著，具有临床价值意义，可以大力推广。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 探讨低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选取我院心内科90例符合冠心病不稳定型心绞痛诊断标准的住院患者,随机分为治疗组与对照组,各45例;两组病例均予常规治疗,口服阿斯匹林、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、他汀类调脂药物以及硝酸盐类等,治疗组在此基础上加用低分子肝素,7d后观察比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为95.56%,对照组总有效率为55.56%,治疗组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 临床中,低分子肝素治疗不稳型心绞痛的疗效显著、安全可靠,可以做为治疗不稳定型心绞痛的首选抗凝药物,值得推广.临床应用低分子肝素治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效显著、安全性高,不仅能够降低心绞痛的复发机率,还可以改善患者生活质量.     

阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛临床效果评价

目的 分析阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛临床效果.方法 研究对象选取本院2013年3月～2014年10月收治的136例冠心病心绞痛病患,随机方法分组.两组均给予基础治疗,常规组实施阿司匹林肠溶片治疗,联合组病患在此基础上增加氯吡格雷治疗.随访1年,对比分析两组病患近期临床疗效和心绞痛再次发作率的差异性,并对比血液流变学指标.结果 经过治疗后联合组病患总有效率明显高于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05).随访期间联合组病患心绞痛再次发作率明显低于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组血液流变学指标检测值明显优于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05),结论 跟单纯阿司匹林肠溶片治疗相比,阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷对冠心病心绞痛病患具有更佳的改善效果,有利于改善血液流变学,减少发作次数,值得推广.     

银杏叶提取物注射液在冠心病心绞痛治疗中的临床研究

目的研究银杏叶提取物注射液在冠心病心绞痛治疗中的临床效果。方法选择符合WHO诊断标准的冠心病心绞痛患者110例，随机分为银杏叶提取物注射液（治疗组）60例和复方丹参注射液（对照组）50例进行临床观察。结果控制心绞痛治疗组总有效率84．3％，对照组总有效率66．2％，两组差异有显著性（P〈0．05）；心电图改善治疗组总有效率65．7％，对照组总有效率44．6％，两组差异有显著性（P〈0．05）；降低血液黏度作用显著（P〈0．05）。结论银杏叶提取物注射液能明显改善心肌缺血，缓解心绞痛，降低血液黏度，作用优于复方丹参注射液，是治疗冠心病心绞痛的理想药物。     

行为护理应用于冠心病护理中的效果观察

目的 探讨行为护理应用在冠心病患者中的护理效果及应用价值.方法 选择我院治疗的冠心病患者104例作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各52例,对照组给予心内科常规护理,观察组在对照组基础上进行行为护理,观察两组护理效果.结果 观察组患者住院时间短于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,临床护理满意度高于对照组,经统计学分析比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者护理后生活质量高于对照组,经统计学分析比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 行为护理应用在冠心病患者中可以减轻冠心病发作次数,缩短住院时间,值得在临床上大力推广使用.     

整体护理干预应用于冠心病合并心绞痛患者中的临床效果观察

目的：观察整体护理干预应用于冠心病合并心绞痛患者中的临床效果。方法在我院2013年5月~2014年5月收治的冠心病合并心绞痛患者中选取36例随机分成两组，即对照组和实验组，对照组患者采用常规的护理方法，实验组患者在对照组护理方法的基础上加用整体护理干预。对比分析两组患者的治疗总有效率。结果对照组患者的治疗总有效率为77.8%，实验组患者的治疗总有效率为94.4%，两组相比，后者明显要优于前者，P<0.05，差异有统计学意义。结论采用整体护理干预对冠心病合并心绞痛患者进行治疗，可以促进治疗效果的提高，改善冠心病和心绞痛的症状。     

纳洛酮联合疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察纳洛酮联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 292例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组及对照组各146例.对照组给予疏血通及西医常规治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用纳洛酮静滴.两组均为15d一个疗程,其它辅助治疗,如抗血小板聚集,降脂,调整血压等均相同.结果 治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 纳洛酮联合疏血通治疗急性脑梗死疗效满意,值得临床推广.     

复方丹参滴丸治疗冠心病的临床研究

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病的临床疗效。方法选择92例冠心病患者,将其随机分为对照组（A组,46例）和治疗组（B组,46例）。A、B组患者治疗期间均服用阿司匹林和美托洛尔,硝酸甘油注射液5mg溶于5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次/d;B组患者同时口服复方丹参滴丸,10粒/次,3次/d,停用其它抗心肌缺血药。2组方案均以两周为1疗程,比较两组患者治疗后的疗效及不良反应情况。结果治疗前两组患者性别、年龄、体重、心绞痛分级间差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗两周后,A、B两组患者总有效率分别为69.6%、87.0%,差别有统计学意义（P〈0.05）;不良反应发生率分别为26.1%、30.4%,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论复方丹参滴丸结合西医常规治疗冠心病心绞痛有更显著的疗效,且无毒副作用,是治疗冠心病心绞痛的有效药物。