复发性多软骨炎累及呼吸道1例

复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种为多软骨组织的反复炎性破坏,并累及多系统的较为罕见的自身免疫性疾病[1-3]。该疾病最早由Pearson等于1960年首次命名,临床表现为软骨组织炎症,并伴有多器官受累症状[4]。该疾病具有复杂性与多变性,因此为该类特殊患者制定一套高效的护理方案意义重大。2019年3月12号我院收治了一例复发性多软骨炎-呼吸道受累患者,经过积极治疗与精心护理,患者症状好转,取得满意效果,现已出院。护理要点具体报道如下。     

复发性多软骨炎误诊哮喘1例并文献复习

复发性多软骨炎（relapsing polychondritis,RP）是一种原因不明,可累及多系统的疾病,以反复发作和进展性破坏为特点,部分患者以呼吸道受累为首发表现,现报道1例RP,以供临床参考。     

累及气道的复发性多软骨炎1例

复发性多软骨炎（relapsing polyehondritis,RP）是一种较少见的炎症破坏性疾病,其特点是软骨组织复发性退化性炎症,表现为耳、鼻、喉、气管、眼、关节、血管以及心脏瓣膜等器官组织受累.RP临床表现各异,误诊率高.2012年5月收治1例累及气道的RP患者,现报道如下.     

复发性多软骨炎1例

复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种少见的炎性破坏性疾病,其特点是软骨组织复发性退化性炎症.常表现为耳、鼻、喉、气管、关节等器官和血管、心脏瓣膜等组织受累.因本病较为罕见,起病隐匿,常易误诊而延误治疗.现就我院1例确诊为复发性多软骨炎患者进行报道,以提高对本病的认识.     

气道受累的复发性多软骨炎二例

复发性多软骨炎(RP)是一种罕见的自身免疫性疾病,可累及全身多系统,临床表现缺乏特异性,易漏诊及误诊,气道受累是引起RP患者死亡的常见原因。本文报道2例气道受累RP病例,以提高医务工作者对本病的认识。     

复发性多软骨炎发生大气道狭窄1例的护理

复发性多软骨炎(Relopsing polychondntis RP) 由Jaksch(1923) 首次报道,为一种累及全身多处软骨的发作性和进行性炎症,临床可表现为耳、鼻、喉、气管、支气管及关节软骨的软骨炎,并可累及眼、内耳等[1].其发病率约为3.5/1 000 000,男女发病比例无差异,平均发病年龄47 岁;耳廓软骨炎、鼻软骨炎及眼炎是其较为常见和突出的表现;约50 %患者最终可出现呼吸道病变[2].至1998 年全世界约报道550 例[3].RP的确切病因尚不清楚,可能是一种在一定的遗传易感性基础上由多种诱发因素刺激导致的自身免疫性疾病[4].     

复发性多软骨炎1例报告

复发性多软骨炎是一种原因不明的罕见病Jakch(1923年)和pearson(1960年)先后发现本病,并命名为复发性软骨炎(Relapsing polychondritis,简称RP)国外已报道200多例,国內到1985年止已报告23例,我院于1986年收治1例,报告如下。病历摘要女患,48岁。1982年起,自觉脊柱、胸肋、膝及指关节反复疼痛红肿,以类风湿服用消炎痛、保太松无效。1984年反复出现双耳廓、鼻梁骨红肿疼痛、流涕、声音嘶哑以及咳嗽等症状收住院。体查:体温37～38℃,脉搏100次/分,血压120/80mmHg。双耳廓肿胀,耳骨钙化呈1.5×2.0cm结节,因鼻软骨炎所致鼻骨塌陷呈鞍鼻。心率100～120次/分,双肺满布干罗音,左膝右手拇指关节肿疼,其它检查正常。     

复发性多软骨炎

复发性多软骨炎(Relapsing polychondritis,RP)是一种病因不明的慢性系统性炎症疾病,临床上非常少见,因而极易误诊漏诊。本文报道我院发现的首例RP并复习文献,旨在增加对RP的认识,提高诊断水平。     

复发性多软骨炎误诊2例分析

复发性多软骨炎(RP)是一种原因不明、以全身多器官软骨见、表现复杂又无特殊的实验室检查,因此诊断困难,常被误及结缔组织反复发作性炎症为特征的自身免疫性疾病.临床少诊.总结分析我科2例经纤维支气管镜检查确诊的病例,初步探讨"复发性多软骨炎"的误诊原因.     

复发性多软骨炎合并中枢神经系统病变两例

复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种以间歇性或进行性加重的全身多发软骨破坏性炎症为特征的结缔组织病,主要累及耳软骨、呼吸道、关节软骨、眼部等[1].RP合并中枢神经系统病变(central nervous system,CNS)较为罕见,现将北京协和医院收治的2例RP合并CNS (RP-CNS)病例报道如下.     

中西医结合治疗耳廓复发性多软骨炎验案举隅

复发性多软骨炎(relapsin g polychondritis,简称RP)是结缔组织病中的一个类型。RP是少见病,具有反复发作及潜在的炎性破坏病变,可累及软骨、心血管系统、眼、耳等器官。在耳鼻咽喉科最常见的是耳廓软骨炎,其次为鼻软骨炎、喉、气管及支气管树软骨病变、内耳的软骨病变等。笔者      

复发性多软骨炎二例报告并文献分析

目的提高对复发性多软骨炎(RP)的认识和早期诊治水平。方法报道2例RP患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果 2例患者均有耳鼻喉等多器官软骨侵犯,给予糖皮质激素治疗后症状控制。结论 RP是少见的自身免疫性疾病,早期临床表现不典型,易误诊、漏诊。经皮质激素、免疫抑制剂、氨苯砜治疗可控制症状。     

进行性加重的呼吸困难——复发性多软骨炎

复发性多软骨炎(Relapsing Polychondritis,RP)是一种原因未明的严重的全身性疾病。主要累及企身软骨组织、心血管系统和特殊感觉器官(耳和眼)。在现有文献中,以呼吸道受累为始发症状的很少。本文报道1例RP病例,具有典型的耳廓紫罗兰色肿胀和鞍状鼻畸形,但以气管支气管软化为     

复发性多软骨炎合并强直性脊柱炎两例报道并文献复习

目的 探讨复发性多软骨炎（RP）合并强直性脊柱炎（AS）的临床特点及诊治方法。方法 对苏州大学附属第三医院1998-2015年收治的2例RP合并AS患者的临床资料进行回顾性分析,并进行文献复习。结果 2例RP合并AS患者均有软骨炎、骶髂关节炎以及内脏损害等临床症状,予以糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,患者病情缓解且预后良好。结论 RP合并AS极为罕见,预后差且反复发作,易出现漏诊、误诊及延迟诊断,糖皮质激素、免疫抑制剂可有效控制疾病的发展。     

HIV感染者复发性多软骨炎2例报道

复发性多软骨炎是一种少见的自身免疫性疾病,以软骨组织的炎症和退行性变为特征。作者报道的首例复发性多软骨炎患者为H IV感染者,不伴结缔组织疾病。自身免疫和H IV的关系是复杂的、不清楚的。抗逆转录病毒疗法和后续的免疫疗法治疗H IV可在个体遗传敏感性方面改善自身免疫性疾病。HIV感染者复发性多软骨炎2例报道@Dolev J.C. @Maurer T.A. @Reddy S.G. @马慧群     

支架缓解复发性多软骨炎致重度气道狭窄1例报告

复发性多发性软骨炎（relapsing polychondritis,RP）由Jaksch（1923）首次报告，1960年Pearson正式命名为复发性多软骨炎。他是一种累及全身多处软骨的发作性和进行性炎症，为一种少见而具有潜在破坏性的风湿性疾病，临床可表现为耳、鼻、喉、气管、支气管及关节软骨的软骨炎，并可累及眼、内耳等。本院因此病致重度呼吸困难1例，应用支架置入，成功地缓解了患者的呼吸困难症状，报告如下。     

复发性多软骨炎2例误诊分析

目的提高对复发性多软骨炎的认识，减少误诊。方法报告2例复发性多软骨炎患者的临床资料，进行分析。结果例1先误诊为耳廓化脓性软骨膜炎，后又误诊为耳带状疱疹，经回顾性分析更正诊断为复发性多软骨炎；例2误诊为耳廓化脓性软骨膜炎，后更正诊断为复发性多软骨炎。结论耳廓炎为首发症状的复发性多软骨炎易误诊为耳廓软骨膜炎，抗菌素治疗无效，激素治疗有效。     

复发性多软骨炎——病例报告及文献复习

复发性多软骨炎(RP)是一种病因不明的少见的自身免疫性疾病,主要表现为耳、鼻、咽喉、眼球和全身软骨反复发作性炎性破坏病变.本院近2年诊治2例,均取得良好疗效,现将病例资料报告如下:     

复发性多软骨炎的神经系统表现(附1例报告)

复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种原因未明的风湿性疾病,以多部位软骨反复发生炎症为特点,严重的呼吸道软骨病变可导致肺不张、肺部感染,甚至窒息死亡.此外,RP还可累及关节、心脏、血管、神经系统等.     

斯威特综合征表现为复发性多软骨炎

斯威特综合征表现为复发性多软骨炎相当少见。作者报道1例。1例77岁男性患者出现发热、呼吸道症状、四肢不痛不痒的红色丘疹和斑块。上肢皮损活检发现与斯威特综合征相符的中性粒细胞浸润。1.5月后,患者出现耳软骨炎和发音困难,耳软骨活检发现软骨周围白细胞浸润。确诊为复发性多软骨炎并给予激素治疗,结果皮肤和软骨炎症状消失。斯威特综合征表现为复发性多软骨炎@Astudillo L.$Department of Inte rnal Medicine, CHU Purpan, Unité J.Tapie, 31059 Toulouse Cedex, France,Dr. @Launay F. @Lamant L. @刘超…