真性红细胞增多症并发脑梗死同患多囊肾1例报告

真性红细胞增多症是一种克隆性以红细胞增多为主的慢性骨髓增生性疾病。国内少见，而同时患有多囊。肾的患者更为少见．现将本院收治的1例真性红细胞增多症并发脑梗死同患多囊。肾的病例报告如下：     

真性红细胞增多症误诊1例报道

王某，男性，64岁，驾驶员，住院号35676因间隙性全身肌肉关节疼痛27年，头昏，目眩，心慌，血压高11年，曾先后三次住我市各大医院。疑为“原发性高血压病”，“冠心病”，“风湿性关节炎”，长期服且降压片，脉通，潘生丁，扑炎痛，可暂时缓解。2年前，因四肢关节剧痛伴活动障碍再次住院。查：抗“O”正常，类风湿因子阳性，Hb15克，白细胞计数22.4×109／L，血小板560×109／L。骨髓检查：感染触骨髓象。肝、胆、心、肺、泌尿系统均未发现感染灶。此后按“类风湿性关节炎”治疗，长期服用小剂量激素，中药，病情缓解出院。3个多月前，…     

原发性肝癌继发红细胞增多症、低血糖1例

万某,男,43岁,农民。因咳嗽6个月,消瘦、乏力2个月,右上腹痛7天于1989年6月23日入院。体检:面部潮红,皮肤未见蜘蛛痣,巩膜无黄疸,右侧颈部可扪及一直经约3cm的淋巴结,质硬,无压痛,较固定。心肺检查无异常。腹软,肝右肋下1.5cm,剑突下3.5cm,质硬,边钝,未扪及结     

继发性红细胞增多症1例

红细胞增多症可分为相对性或假性红细胞增多症和绝对红细胞增多症,后者又分为原发性和继发性两种。继发性红细胞增多症可由多种原因引起,但继发肾母细胞瘤的红细胞增多症较少见,目前国外文献中已有数百例报导,国内报导甚少。现将我院１９９８年收治１例报告如下。１　临床资料患者：女,１１岁,因“面色赤红３年”就诊。查：血红蛋白２６７ｇ／Ｌ,红细胞９－７×１０１２／Ｌ,白细胞７－０×１０９／Ｌ,中性粒细胞０－７７,淋巴细胞０－２１,大单核细胞０－０２,以红细胞增多症入院。患者无头昏、头痛、消瘦、腹痛、发热,家族中…     

等容换血疗法治疗真性红细胞增多症1例报道

患者男性,61岁,1997年4月5日以“面色红紫2年,头晕、头痛、胸闷气短、精神萎靡、嗜睡、心前区疼痛1年,鼻衄1周”,临床诊断“真性红细胞增多症”收住血液科。给予静脉放血4次(200ml/次),抗凝、降血脂血压等对症治疗,病情未见好转而转入我科。病人有慢性咳嗽咳痰史8年。自诉夜间有呼吸暂停现象。查体:神志清楚,瘀血面容,眼结膜充血,口唇中度紫绀,颈静脉充盈。桶状胸,两肺呼吸音低,肺底少量湿性啰音,P_2亢进,各瓣膜区未闻及病理性     

真性红细胞增多症1例

<正>真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)简称真红,是一种克隆性的以红细胞异常增殖为主的慢性骨髓增生性疾病。其外周血总容量绝对增多,血液黏滞度增高,常伴有白细胞和血小板升高,脾大,病程中可出现出血,血栓形成等并发症。现将笔者所在医院收治的1例真性红细胞增多症患者的治疗情况报告如下。1病例介绍患者,男性,88岁,于2008年2月1日因泌尿系感染收入笔者所在医院,入院时查血常规示:白细胞29.8×10~9/L,血红蛋白180g/L,血小板341×10~9/L,住院期间多次查血象白细胞14～29×10~9/L,红细胞7.11×10~9～7.53×10~(12)/L,血小板340×10~9～458×10~9/L,腹部B超发现肝多发血管瘤,     

红细胞增多症漏诊1例

1 临床资料 男,47岁,因颜面潮红、头晕1 a,反复言语迟钝、右手活动不灵1 wk入院. 1 a前患者因头晕、颜面潮红,多次测血压升高,诊为高血压病;3 mo前患者出现左手拇指肿胀、皮色紫暗、皮温减低,上肢血管彩超提示左桡动脉、左大拇指动脉血流明显减低,诊为肢体动脉栓塞,经扩血管等治疗后症状消失.     

真性红细胞增多症并发舞蹈症1例

真性红细胞增多症是一种少见的血液病，其病程中多伴发神经系统症状，而伴发舞蹈症较少见。本院近日收治1例真性红细胞增多症并发舞蹈症，现报道如下。     

真性红细胞增多症9例报告

报告了9例真性红细胞增多症,并就其临床、诊断及治疗转归结合文献进行了讨论。在治疗方面除传统的静脉放血、~(32)P、骨髓抑制药物外,应用血细胞成份分离机由体外循环的方法单采红细胞,使患者的红细胞量及压积降至接近正常后行小剂量化疗是一可取的治疗方法。     

真性红细胞增多症继发颅内静脉窦血栓形成病例报道1例并文献复习

目的探讨真性红细胞增多症继发颅内静脉窦血栓形成临床特点、影像学改变及相关研究进展。方法回顾性分析1例确诊的PV患者并发颅内静脉窦血栓形成的临床资料。结果患者以头痛、伴肢体活动障碍为首发表现,血液形态学检查显示红细胞、白细胞、血小板三系增多,骨髓象检查显示细胞增生活跃,头部CT示左侧颞顶叶梗死后出血,头部CTV示左侧大脑上静脉未见显影。结论 PV可以继发脑静脉窦血栓形成,常规头部CTV检查、血液形态学及骨髓穿刺检查可明确诊断。     

巨大子宫肌瘤继发红细胞增多症1例

患者51岁，发现下腹部增大半年，以巨大子宫肌瘤于2006年9月24日住院。既往月经规律，量中等，于2年前绝经，半年来自觉下腹增大，饭后腹胀，住院前2个月腹部增大明显，腹胀加重，无阴道出血及腹痛。住院查体：面颊赤红，甲床发绀。心肺检查正常。肝脾两肋下触及不清。腹部膨隆，可触及如妊娠8个月大小肿物，质硬欠活动，无压痛。妇科检查：宫颈暴露不清，阴道前后穹窿明显突出，触及巨大肿物占居盆腹腔，双附件触及不清。     

真性红细胞增多症1例

真性红细胞增多症 (Ｐｏｌｙｃｙｔｈｅｍｉａ)是一种克隆性以红细胞增多为主的慢性骨髓增生性疾病(Ｍｌｏｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ) ,临床少见 ,现报道 1例如下。1　病史摘要男性 ,64岁 ,教师。 2 0 0 0年 1 0月 1 0日入院 ,病案号 2 0 0 0 2 5 4。患者 3年前出现头昏、眩晕、视物旋转、不敢睁眼 ,伴恶心、呕吐 ,测血压为 2 4 6/1 2 6ｍｍＨｇ( 32 8/1 6 8ｋＰａ) ,曾住院治疗 ,诊断为“高血压病”、“高血压危象” ,现常服用降压药物。近2年间断发作胸闷 ,心前及左肩胛区隐痛 ,每次发作 2～ 3分钟 ,劳累或情绪激动时发作 ,休息可缓解 …     

真性红细胞增多症1例报告

真性红细胞增多症（PV）是一种原因不明的克隆性多能造血干细胞疾病，其特征为骨髓红细胞系、粒细胞系、及巨核细胞系均有异常增生，尤以红细胞系增生显著。PV是发病率较低的（0．6／10万-1．6／10万）血液病，现发现1例，报告如下。     

进行性肌营养不良继发红细胞增多症慢性肾损害1例

我院近期收治 1例进行性肌营养不良伴继发性红细胞增多症及慢性肾损害病人 ,现报告如下。1　病例报告患者男 ,32岁 ,因进行性四肢无力 2 4年 ,颈强直 5年 ,浮肿半月而入院。 2 4年前病人四肢稍无力 ,无力渐进行加重。11年前出现双手上举无力 ,伴肩部肌肉萎缩 ,四肢肌肉无萎缩。 5年前出现上楼需扶持 ,双上肢不能上抬 ,上举 ,颈强直。半月前出现双下肢浮肿 ,尿量减少而住院。患者家庭中罹病 5人 ,现存活 3人。家系图见图 1。图 1　患者家系图谱　　该家系四代 ,共 2 1人。男性 9人 ,罹病者 5人 ,其中 3人存活。Ⅲ6死于肺部感染 ,Ⅲ9死于心衰…     

真性红细胞增多症并脑梗死1例报告

笔者在神经科病房收治1例脑梗死患者，最后被确诊为真性红细胞增多症，现报告如下。