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1.
目的观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病的疗效,并评价其安全性。方法20例难治性肾病综合征患者,给予来氟米特联合中等剂量激素治疗,观察治疗前、治疗1、2、3、6、9个月的24 h尿蛋白定量、血常规、肝功、肾功的变化,同时观察来氟米特的药物副作用。结果来氟米特平均显效时间为3~6个月,本组中,尿蛋白完全缓解4例(20%),部分缓解13例(65%),无效3例(15%),总有效率为85%。其中,1例出现ALT轻度升高,1例出现白细胞减少,2例出现轻度腹泻。结论本研究提示,来氟米特对大部分难治性肾病综合征治疗安全有效。 相似文献
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来氟米特治疗难治性肾病综合征27例报道 总被引:28,自引:0,他引:28
目的 观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效,并评价其安全性。方法 27例难治性肾病综合征,给予来氟米特联合中等剂量激素治疗,观察显效时间、尿蛋白定量、肾功能、肝功能、血常规以及不良反应。结果 来氟米特平均显及时间为用药后第3—5周,其中尿蛋白完全缓解8例(29.63%),显著缓解8例(29.63%),部分缓解5例(18.52%),无效6例(22.22%),总有效率为77.78%。重复肾活检显示,2例狼疮性肾炎由Ⅳ型转化为Ⅲ型,另1例Ⅲ型狼疮新月体数目减少。3例ALT轻度升高;6例于用药3-4周出现轻度腹泻。结论 本研究提示来氟米特对大部分难治性肾病综合征治疗安全有效。 相似文献
3.
目的 观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效和安全性。方法 我们选择21例难治性肾病综合征患者,给予来氟米特联合激素治疗12周,观察指标为血常规、尿常规、24h尿蛋白定量、肝功能、肾功能、以及药物的副作用。结果 治疗12周后尿蛋白完全缓解7例,占33.3%,部分缓解8例,占38.1%,总有效率为73%。结论 来氟米特对大部分难治性肾病综合征的治疗安全可靠,值得临床推广。 相似文献
4.
目的:观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效和安全性。方法:选择21例难治性肾病综合征患者,给予来氟米特联合激素治疗12周,观察指标为血常规、尿常规、24小时尿蛋白定量、肝功能、肾功能以及药物的不良反应。结果:治疗12周后尿蛋白完全缓解7例(33.3%),部分缓解8例(38.1%),总有效率为73%。结论:来氟米特对大部分难治性肾病综合征的治疗安全可靠。 相似文献
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目的:观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效并评价其安全性.方法:21例难治性肾病综合征患者,给予来氟米特联合激素治疗12周,观察指标为血常规、尿常规、尿蛋白定量、肝功能、肾功能、以及药物的副作用.结果:治疗12周后尿蛋白完全缓解8例,占38.1%,部分缓解7例,占33.3%,总有效率为71.4%.2例ALT轻度升高,5例于用药3~4周出现轻度腹泻及乏力.结论:对大部分难治性肾病综合征的治疗安全有效. 相似文献
6.
目的探讨来氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法选择激素抵抗或激素依赖的肾病综合征患者23例。患者接受来氟米特(口服负荷剂量50mg/d,连续3天,之后给予维持剂量20mg/d,疗程6个月)治疗;同时口服泼尼松(30~40mg/d,共8周,以后逐渐减量至隔日20mg维持)。观察临床疗效及副作用。结果治疗1月后尿蛋白开始明显下降。治疗6个月后13例(56.5%)患者获得完全缓解,6例(26.1%)患者获得部分缓解,4例(17.4%)患者无效。治疗后血清白蛋白显著上升(P<0.01)。在治疗期间5例患者出现一过性转氨酶升高,4例患者出现白细胞减少。结论来氟米特联合泼尼松能有效地降低难治性肾病综合征患者的尿蛋白、升高血清白蛋白,且副作用较轻。 相似文献
7.
来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法选择门诊或住院治疗的难治性原发性肾病综合征患者21例,在常规激素治疗无效、依赖或复发基础上加用来氟米特,服药前及服药后第4、8、12周后测定血常规、尿常规、血清白蛋白、肝肾功能及24h尿蛋白定量等指标。结果患者服用来氟米特后尿蛋白定量减少,血清白蛋白上升,来氟米特平均显效时间为用药后第4用。结论来氟米特联合糖皮质激素能有效治疗难治性肾病综合征。 相似文献
8.
来氟米特治疗以肾病综合征为主的IgA肾病临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察来氟米特联合激素治疗以肾病综合征为主要表现的IgA肾病的疗效。方法:经常规疗法无效的此类IgA肾病12例,给予来氟米特联合中等剂量的激素治疗,观察24h尿蛋白定量、血白蛋白、血胆固醇、血肌酐、血尿素氮、肝功能、血常规,以及用药期间所有不良反应。结果:用药后完全缓解3例(25.0.3%),显著缓解2例(16.7%),部分缓解3例(25.0%),无效4例(33.3%),总有效率66.7%。仅有2例谷丙转氨酶轻度升高。3例轻度腹泻及乏力,1例带状疮疹。结论:来氟米特是治疗以肾病综合征为主要表现的IgA肾病的一种安全有效药物。 相似文献
9.
目的:研究来氟米特(Lef)、雷公藤多苷联合治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法:将26例难治性肾病综合征(NS)患者随机分为治疗组和对照组,每组13例。治疗组采用来氟米特、雷公藤多苷联合治疗;对照组采用环磷酰胺(CTX)加标准激素治疗,疗程均为6个月,观察两组的疗效及不良反应。结果:治疗组尿蛋白下降50%时间、血清白蛋白上升均短于对照组(P〈0.05),治疗组总有效率为69.2%,大于对照组53.8%;无明显不良反应。结论:来氟米特、雷公藤多苷联合治疗难治性肾病综合征,安全、有效、无严重不良反应。 相似文献
10.
目的研究与分析来氟米特联合激素治疗难治性IgA肾病的临床效果。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗的患有难治性IgA肾病的20例患者(2015年2月至2018年2月),随后采取随机等量的原则将患者分为两组,将其命名为激素治疗组与联合来氟米特治疗组,每组各10例。其中激素治疗组患者采取单纯的激素治疗,而联合来氟米特治疗组患者则需要采取来氟米特联合激素治疗。结果联合来氟米特治疗组患者的尿蛋白定量、内生肌酐清除率以及血清肌酐含量等情况显著优于激素治疗组,具有统计学意义(P0.05)。结论来氟米特联合激素治疗难治性IgA肾病的临床效果显著,值得进一步推广与使用。 相似文献
11.
目的:观察来氟米特(LEF)治疗难治性肾病综合征的疗效及不良反应。方法:入选的难治性肾病综合征50例病例。在激素和基础治疗的基础上给予来氟米特治疗,并在治疗前后0、2,4、6、8、10、12周检测24h尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、血常规、谷丙转氨酶(ALT)、血肌酐(Scr)并观察药物的不良反应。结果:来氟米特平均显效时间为用药后第4—6周,其中尿蛋白完全缓解11例(22%),显著缓解18例(36%),部分缓解11例(22%),无效10例(20%),所有病例均未出现严重不良反应。结论:近期来氟米特对大部分难治肾病综合征治疗安全有效,但长期疗效及安全性有待进一步观察。 相似文献
12.
目的 观察应用来氟米特联合激素治疗难治性IgA肾病的疗效和安全性.方法 收集2005年4月至2006年5月南方医院肾内科符合条件的13例IgA肾病患者接受来氟米特联合激素治疗,观察治疗前和治疗后2、4、8、12、16、20、24周的相关临床指标变化,并进行评价.结果 与加用来氟米特前比,联合治疗后,1、3、6个月24 h尿蛋白定量均有下降(P<0.001),血清白蛋白均有升高(P<0.001),血肌酐变化无统计学差异(P>0.05).不良反应较轻,病人耐受性良好.结论 来氟米特联合激素方案可以作为治疗难治性IgA肾病的选择之一,且安全、有效. 相似文献
13.
目的 观察来氟米特(爱诺华)联合激素治疗以肾病综合征为主要表现的IgA肾病的疗效.方法 经常规疗法无效的此类I g A肾病12例,给予来氟米特(爱诺华)联合中等剂量的激素治疗,观察24h尿蛋白定量、血白蛋白、血胆固醇、血肌酐、血尿素氮、肝功能、血常规,以及用药期间所有不良反应.结果 用药后完全缓解3例(25.0.3%),显著缓解2例(16.7%),部分缓解3例(25.0%),无效4例(33.3%),总有效率66.7%.仅有2例谷丙转氨酶轻度升高.3例轻度腹泻及乏力,1例带状疮疹.结论 来氟米特(爱诺华)是治疗以肾病综合征为主要表现的IgA肾病的一种安全有效药物. 相似文献
14.
来氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察来氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效。方法难治性肾病综合征18例患者给予口服来氟米特,同时口服泼尼松,共观察12周,评定疗效及观察不良反应。结果平均显效时间为3~5周,至第12周总有效率为72.2%。治疗后第4、8、12周24 h尿蛋白定量及血肌酐明显低于治疗前,血清白蛋白高于治疗前,差异均有显著性(P均<0.05)。无一例患者肾功能损害加重。结论来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征安全有效。 相似文献
15.
目的:观察来氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效。方法:28例经正规激素治疗无效的难治性肾痛综合征患者。予泼尼松和来氟米特治疗12周,观察治疗前及治疗第4、8、12周尿常规、24小时尿蛋白定量、血常规、肝肾功能、血脂的变化。结果:治疗12周后显著降低尿蛋白含量,其中完全缓解5例,显著缓解8例,部分缓解13例,无效6例。结论:来氟米特对部分难治性肾病综合征有效。 相似文献
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梁箐 《世界核心医学期刊文摘》2018,(63)
目的总结探讨难治性肾病综合症患者行糖皮质激素联合来氟米特的临床治疗效果。方法选择2012年6月至2016年6月我院收治的60例难治性肾病综合征患者为研究对象,随机分为观察组、对照组各30例,其中对照组应用泼尼松治疗标准疗程,观察组在泼尼松治疗疗程基础上增加来氟米特,3个月后比较两组患者治疗后肾功能、尿蛋白、IL-8及TNF-α等。结果观察组总有效率90.00%明显高于对照组总有效率66.67%,差异显著(P0.05)。结论糖皮质激素联合来氟米特治疗难治性肾病综合症的临床效果显著,值得推广使用。 相似文献
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来氟米特治疗难治性肾病综合征临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察来氟米特治疗难治性肾病综合征病人的疗效。方法:给予来氟米特联合中等剂量激素治疗,观察治疗前后定期监测24h尿蛋白定量、肝肾功能、血糖、血常规、尿常规、血脂以及用药期间的所有不良反应。结果:治疗前平均尿蛋白定量为(2.64±1.13)g/d,治疗后为(0.52±0.46)g/d,下降幅度为73%,差异具有统计学意义(P <0.01),而治疗前、后血象、血肌酐、谷丙转氨酶的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于难治性肾病综合征的病例,可以试行来氟米特联合激素治疗,且无明显的不良反应,值得进一步临床研究并推广使用。 相似文献
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爱若华治疗难治性肾脏病综合征30例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察来氟米特(爱若华)治疗难治性肾病综合征的疗效、安全性。方法:选择难治性肾病综合征患者30例,给予爱若华(0.8~1.2)mg/kg.d,连用3d后,减至20mg/d维持治疗,观察显效时间、24h尿蛋白定量、血常规、肾功能、肝功能以及不良反应。结果:用药4~5周时,爱若华显著降低尿蛋白含量,其中蛋白尿完全缓解者13例,显著缓解者7例,部分缓解者4例,无效者6例。治疗过程中2例出现较严重的头痛,1例出现轻度腹泻,1例出现轻度转氨酶升高。结论:爱若华对大部分难治性肾病综合征治疗有效,副作用较少,使用安全。 相似文献
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来氟米特、雷公藤多苷联合治疗难治性肾病综合征疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究来氟米特(Lef)、雷公藤多苷联合治疗难治性肾病综合征的疗效。方法:将52例难治性肾病综合征(NS)患者随机分治疗组和对照组,均26例。治疗组采用来氟米特、雷公藤多苷联合治疗;对照组采用环磷酰胺(CTX)加标准激素治疗,疗程均半年,观察两组的疗效及不良反应。结果:治疗组尿蛋白下降50%时间、血清白蛋白上升均短于对照组(P<005),治疗组总有效率为69.2%,大于对照组的53.8%;无明显不良反应。结论:来氟米特、雷公藤多苷联合治疗难治性肾病综合征安全有效无严重不良反应。 相似文献
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目的来氟米特治疗难治性原发性肾病综合征疗效观察。方法2002年3月~2005年10月,对门诊及住院患者作治疗和系统记录观察研究,随机选原发性肾病综合症34例,在基础治疗和激素治疗的基础上,使用来氟米特,观察显效时间、尿蛋白定量、肾功能、肝功能、血常规以及不良反应。结果来氟米特平均显效时间为用药后第3~5周,其中尿蛋白完全缓解11例(32、35%),显著缓解10例(29.41%),部分缓解7例(20.58%),无效6例(17、65%),总有效率为82.34%。结论本研究提示来氟米特对大部分难治性肾病综合征治疗安全有效。 相似文献