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目的塑造与人类代谢类似的高尿酸血症动物模型,观察中药菊苣提取物对其影响.方法选择鹌鹑作为模型动物,以酵母食饵为造模剂,塑造高尿酸血症模型,动态检测鹌鹑血清尿酸等生化指标,观察菊苣提取物对该模型动物血清尿酸水平等的影响.结果饲酵母食饵(15g/kg)7天,鹌鹑血清尿酸水平明显升高,持续5周.菊苣提取物小剂量给药7天可明显降低酵母诱发的鹌鹑血尿酸升高和对抗其一过性血糖的增高,给药14天其作用优于阳性对照药苯溴马龙.结论(1)该模型是筛选防治高尿酸血症中药及研究其机制较理想的动物模型.(2)菊苣提取物有明显的降尿酸作用.(3)造模机制和药物作用机理有待进一步深入研究. 相似文献
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鹌鹑高尿酸血症模型建立及菊苣提取物对其影响的实验研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:塑造与人类代谢类似的高尿酸血症动物模型,观察中药菊苣取物对其影响。方法:选择鹌鹑作为模型动物,以酵母饵为造模剂,塑造高尿酸血症模型,动态检测鹌鹑血清尿酸等生化指标,观察菊苣提取物对该模型动物血表尿酸水平等的影响。结果:饲酵母食饵(15g/kg)7天,鹌鹑血清酸水平明显升高,持续5周。菊苣提取物小剂量给药7天可明显降低酵母诱发的鹌鹑血尿酸升高和抗其一过性血糖的增高,给药14天其作用优于阳性对照药苯溴马龙。结论:(1)该模型是筛选防治高尿酸血症中药及研究其机制较理想的动物模型。(2)菊苷提取物有明显的降尿酸作用。(3)造模机制和药物作用机理有待进一步深入研究。 相似文献
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菊苣提取物对鹌鹑血尿酸血脂的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究菊苣提取物N2对高尿酸高甘油三酯血症鹌鹑血尿酸血酯的影响.方法用酵母高尿酸高甘油三酯血症鹌鹑模型,观察菊苣提取物N2对模型血清中尿酸、甘油三酯、黄嘌呤氧化酶、一氧化氮的作用.结果 与对照组相比,菊苣提取物N2三个剂量组血清尿酸,甘油三酯及一氧化氮水平明显降低,其高、中剂量还能降低血清黄嘌呤氧化酶活性.结论菊苣提取物N2具有降低高尿酸高甘油三酯血症鹌鹑血尿酸、血脂的作用. 相似文献
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[目的]制备稳定持续、简便易行的高尿酸血症动物模型。[方法]采用单纯氧嗪酸钾、氧嗪酸钾+次黄嘌呤、腺嘌呤+乙胺丁醇、单纯酵母膏、酵母膏+腺嘌呤、酵母膏+腺嘌呤+氧嗪酸钾不同药物与不同浓度进行实验,检测模型动物血清尿酸值。[结果]单纯氧嗪酸钾、氧嗪酸钾+次黄嘌呤模型组尿酸值升高,与空白组比较有差异,但模型不稳定,重复性差,个体差异较大。腺嘌呤+乙胺丁醇、单纯酵母膏、酵母膏+腺嘌呤模型组尿酸值与空白组比较无差异。酵母膏+腺嘌呤+氧嗪酸钾模型组尿酸值升高,与空白组比较有显著性差异(P0.01),且模型稳定,个体差异小。[结论]采用酵母膏+腺嘌呤+氧嗪酸钾复制高尿酸血症动物模型最佳。 相似文献
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《中药药理与临床》2014,(5):38-40
目的:观察吴茱萸碱对鹌鹑高尿酸血症模型血清尿酸的作用及机制。方法 :通过酵母灌胃造成鹌鹑高尿酸血症模型,选择3种不同的剂量观察吴茱萸碱对鹌鹑尿酸的作用,并从黄嘌呤氧化酶(XOD)、腺苷脱氨酶(ADA)和鸟嘌呤脱氨酶(GD)的活性变化对其作用机制进行初步探讨。结果:酵母灌胃的鹌鹑血清中尿酸(UA)水平较正常对照组明显升高。吴茱萸碱各剂量组(16、8、4mg/kg)均可显著降低鹌鹑血清中的UA含量。吴茱萸碱中剂量组(8mg/kg)能显著降低模型动物XOD的活性,大剂量组(16mg/kg)能显著降低模型动物GD的活性。结论:吴茱萸碱具有降尿酸的功能,其机理可能与通过降低模型动物XOD、GD活性有关。 相似文献
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菊苣提取物对高尿酸血症大鼠肾脏果糖转运体9表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
该研究给予雄性SD大鼠10%果糖饮水建立高尿酸血症模型,将其分为正常组、模型组、苯溴马隆组(20 mg·kg~(-1)·d~(-1))、菊苣提取物高、中、低剂量组(5,7.5,10 g·kg~(-1)·d~(-1)),连续42 d。分别测定血尿酸、血肌酐、尿素氮、尿尿酸,计算肾脏尿酸清除率;免疫组化法、逆转录实时荧光定量PCR(RT-q PCR)法分别检测果糖转运体9(glucose transporter family member 9,Glut9)在大鼠肾脏的蛋白及基因的表达水平。探讨中药菊苣提取物降尿酸作用及对肾脏Glut9表达的影响。结果显示菊苣提取物能降低高尿酸血症大鼠血尿酸水平,增加肾脏尿酸清除率,降低肾脏Glut9的蛋白表达,抑制肾脏尿酸重吸收,从而促进肾脏尿酸排泄。 相似文献
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高尿酸血症动物模型研究 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,随着高尿酸血症患病率不断上升,对高尿酸血症动物模型的研究也越来越多。从造模方法和实验动物的选择上对其进行了系统的综述。并且对其中存在的问题进行了阐释。 相似文献
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高尿酸血症动物模型初探 总被引:28,自引:1,他引:28
采用尿酸生成的前体物质次黄嘌yoxanthine)为模型药物,制备一种高尿酸血症动物模型,并对造模的量效、时效关系,动物性别,黄嘌呤氧化酶抑制剂的影响等因素进行了考察。结果表明,以此方法,可制备一种较为稳定的尿酸生成增多型小鼠高尿酸血症动物模型。 相似文献
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目的观察菊苣水提取物对高嘌呤饮食诱导的鹌鹑尿酸(UA)、脂代谢紊乱的影响,并探讨其作用机制。方法鹌鹑按体重随机分为5组:正常组、模型组、阳性药组及菊苣水提取物大、小剂量组,每组15只。正常组给予普通饲料,其余各组均予以造模饲料。阳性药组予苯溴马隆按20mg/(kg·d)灌胃,菊苣水提取物大、小剂量组分别予15、10g/(kg·d)灌胃,正常组与模型组予等体积蒸馏水灌胃,每日1次。7d后检测UA、三酰甘油(TG)、游离脂肪酸(FFA)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平及尿酸代谢相关酶黄嘌呤氧化酶(XOD)、腺苷脱氨酶(ADA)、鸟嘌呤脱氨酶(GD)活性。结果与正常组比较,模型组UA、TG、FFA显著升高,HDL显著降低;与模型组比较,菊苣水提取物大、小剂量组可显著降低血UA、TG、FFA水平。模型组GD活性较正常组显著升高,菊苣水提取物大、小剂量组可显著降低GD活性;各组XOD与ADA活性比较差异无统计学意义。结论菊苣水提取物具有明显的调节尿酸、脂代谢紊乱的作用,可能的机理是通过降低GD活性而降低UA水平,通过降低UA、FFA水平从而降低TG水平。 相似文献
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菊苣正己烷提取物药理活性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
从菊苣(HerbaCichori)提取到一种白色结晶,该成分可降低四氧嘧啶模型小鼠血糖及血清甘油三酯水平,对抗高糖高脂血清导致的兔主动脉平滑肌细胞损伤,改善平滑肌细胞膜微粘度,降低培养液中过氧化脂质浓度。 相似文献
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目的观察地灵丹对大鼠高尿酸血症肾病的影响,并探讨相关作用机制。方法采用高嘌呤饲料制作高尿酸血症肾病大鼠模型,分为地灵丹治疗组、别嘌呤醇组、模型对照组及正常对照组,每组15只大鼠,分别给予相应的干预措施,持续4周。检测大鼠血尿酸、肌酐变化,观察肾脏组织学变化及细胞因子TGF-β1、TNF-α的表达。结果实验第14天,与正常对照组比较,各造模组血尿酸、血肌酐水平显著升高,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);与模型组比较,地灵丹组及别嘌呤醇组血尿酸、血肌酐水平均显著降低,差异有统计学意义(P〈0.01)。实验第28天,与正常对照组比较,模型组及地灵丹组血尿酸、血肌酐水平显著升高,差异有统计学意义(P〈0.01),而别嘌呤醇组血尿酸水平出现显著降低,差异有统计学意义(P〈0.01);与模型组比较,地灵丹组及别嘌呤醇组血尿酸、血肌酐水平显著降低,差异有统计学意义(P〈0.01);与地灵丹组比较,别嘌呤醇组的血尿酸水平显著降低,血肌酐水平显著升高,差异有统计学意义(P〈0.01);与正常对照组比较,其余各组TGF-β1、TNF-α阳性面积均显著增多,差异有统计学意义(P〈0.01);与模型组比较,地灵丹组与别嘌呤醇组的TGF-β1阳性面积显著减少,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。与模型组比较,地灵丹组与别嘌呤醇组大鼠肾脏病理改变减轻。结论地灵丹可减缓高尿酸血症肾病大鼠肾脏损害的作用,其作用机制可能与调节TGF-β1、TNF-α等细胞因子有关。 相似文献
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银杏叶提取物对鹌鹑高脂血症的影响 总被引:19,自引:0,他引:19
目的 :观察银杏提取物 (银杏总黄酮 50 %、银杏内酯 2 5 % ) (GBE)对鹌鹑高脂血症的影响。方法 :在高脂饲料喂饲鹌鹑 2周后 ,用药组再同时灌服GBE(2 0 ,40 ,80mg/kg·d) 4周后测定血脂水平。 结果 :小剂量组 (2 0mg/kg·d)能明显降低血清TC、LDL C(P <0 .0 1 ) ,降低TG(P <0 .0 5) ;中剂量组 (40mg/kg·d)和大剂量组 (80mg/kg·d)均能明显降低血清TC、TG、LDL C(P <0 .0 1 ) ,其中高剂量组同时可升高apoAI(P <0 .0 5) ,三个剂量组均可降低apoB(P <0 .0 1或 0 .0 5)和TC HDL C/HDL C比值 (P <0 .0 1 ) ,HDL C有升高的趋势。给予GBE后 ,可使肝重量系数明显减轻 (P <0 .0 1或 0 .0 5) ,脂肪空泡数明显减少。结论 :GBE具有明显的防治鹌鹑高脂血症和肝脂肪变性的作用 相似文献
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目的以胰岛素抵抗(IR)、雌二醇(E2)、三磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)为观察指标,探讨菊苣提取物降尿酸的机理。方法鹌鹑按体质量随机分为5组:正常组、模型组、阳性药组及菊苣提取物大、小剂量组,每组15只。正常组给予普通饲料,其余各组均予以造模饲料,同时各给药组予相应药物干预,连续给药28 d。检测血清尿酸(UA)、胰岛素(Ins)、E2水平及全血GAPDH活性,并计算胰岛素抵抗指数(ISI)。结果与正常组比较,用药28 d期间模型组UA水平显著升高(P〈0.05)。与模型组比较,菊苣提取物各剂量组UA水平显著降低(P〈0.05)。各组比较Ins、ISI均未见显著变化(P〉0.05)。与正常组比较,模型组E2水平显著降低(P〈0.05)。与模型组比较,菊苣提取物大剂量组E2显著升高(P〈0.05)。与正常组比较,模型组GAPDH显著降低(P〈0.05),各给药组GAPDH显著升高(P〈0.05)。结论菊苣提取物降尿酸的机理可能一方面通过直接升高E2水平促进UA排泄,另一方面还与其升高E2水平,使GAPDH间接升高有关。此外,菊苣提取物还可通过直接升高GAPDH活性降低UA水平。 相似文献
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白术精提物对代谢性高脂血症大鼠的药效及机制研究 总被引:2,自引:0,他引:2
高脂血症是导致冠心病、动脉粥样硬化的主要因素,高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)是衡量血脂水平的主要指标,但目前尚没有明显升高HDL-C的药物.实验室既往研究发现白术精提物能显著升高高血脂大鼠的HDL-C水平.该研究用高糖高脂复合酒饮方法建立代谢性高脂血症大鼠,研究白术精提物对大鼠血脂的影响及降脂机制.结果表明不同剂量的白术精提物能降低高脂大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、胆固醇酰基转移酶(ACAT),升高卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)和HDL-C,其中100 mg·kg-1剂量组可升高HDL-C约50%;肝组织中羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶),TC,TG显著降低.提示白术精提物能有效调节高脂大鼠血脂紊乱,尤其对升高HDL-C有显著疗效,其作用机制可能与抑制肝脏中HMG-CoA还原酶来减少胆固醇合成,调节体内LCAT,ACAT水平来增加脂质代谢转运有关. 相似文献