高效液相色谱法测定百花定喘片中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定百花定喘片中橙皮苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相,检测波长283nm。结果:平均回收率为98.26%,RSD为0.89%。结论:该方法简便、准确。     

加味定喘片的薄层色谱定性鉴别

目的建立加味定喘片的薄层色谱定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中的药材麻黄、陈皮、黄芩、白芍、当归、甘草进行定性鉴别。结果薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰。结论该方法简便、专属性、重现性和分离度较好,可用于加味定喘片的质量控制。     

HPLC法测定百花定喘丸中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定百花定喘丸中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用Vercopak—C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以乙睛-0．1％磷酸溶液（30：870）为流动相;检测波长为210nm。结果：盐酸麻黄碱在0．2432～1．8240μg范围内线性关系良好,相关系数r=0．9998,平均回收率为96．69％,RSD为1．58％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确,可作为百花定喘丸的质量控制方法。     

痤疮散质量标准的建立

摘 要 目的：建立痤疮散质量控制方法。方法: 采用薄层色谱法对制剂中的大黄、白芷和防风进行定性鉴别;采用气相色谱法同时测定制剂中百秋李醇、薄荷脑和冰片的含量。结果: 薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。百秋李醇、冰片、薄荷脑分别在0.020 1~0.805 6 mg·mL^-1、0.010 0~0.401 6 mg·mL^-1、0.005 1~0.202 8 mg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率（n=6）分别为102.03%（RSD=0.91%）、100.10%（RSD=1.94%）、103.15%（RSD=1.68%）。结论:本法操作简便,结果准确、重现性好,可用于痤疮散的质量控制。     

舒心片质量标准研究

目的:建立舒心片的质量控制方法.方法:采用薄层层析法对舒心片中人参、忍冬藤、麦冬进行定性鉴别,以高效液相色谱法对制剂中君药丹参的主要成分原儿茶醛进行了含量测定.结果:在薄层色谱中均能检测出人参、忍冬藤和麦冬.原儿茶醛的回收率为97.38%,RSD为1.90%.结论:本制剂质量控制方法可行.     

熊胆丸的质量标准研究

目的:建立熊胆丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中熊胆、黄连、龙胆、栀子进行定性鉴别;采用毛细管气相色谱法对样品中冰片、薄荷脑进行定量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;冰片、薄荷脑的检测浓度分别在56.9～683.3(r=0.9987)、56.0～672.0(r=0.9984)μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为98.68%、99.07%,RSD分别为1.1%、1.0%(n均为9)。结论:所建标准可用于熊胆丸的质量控制。     

百花定喘丸中非法掺入西药成分的鉴别与含量测定

目的:检查中成药百花定喘丸中非法掺入的西药成分醋酸泼尼松及地西泮。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)分析技术,分离和测定百花定喘丸的甲醇提取液。结果:检查3批样品均含有醋酸泼尼松和地西泮并测定其含量。结论:本法操作简便,结果准确,专属性强,适用于检测百花定喘丸中添加的醋酸泼尼松及地西泮。     

舒泌通片质量标准研究

目的:完善改变剂型的制剂舒泌通片的质量控制方法.方法:采用薄层鉴别和高效液相色谱法,其中含量测定以蒙花苷为对照品,检测波长为334nm,甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1)为流动相.结果:通过方法学考察,蒙花苷进样量在0.051 0～0.663 0 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.08%,RSD为0.93%.结论:薄层鉴别,方法专属,斑点清晰;含量测定方法简便,准确,重复性好,无干扰,可有效控制舒泌通片的质量.     

康乐鼻炎片质量标准研究

目的建立康乐鼻炎片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对康乐鼻炎片中的薄荷脑、麻黄、穿心莲进行定性鉴别，用高效液相色谱法对制剂中黄芩的有效成分黄芩苷进行含量测定。结果在薄层色谱中能检出薄荷脑、麻黄、穿心莲；黄芩苷的平均加样回收率为98．96％，RSD=0．8％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好，可用于康乐鼻炎片的质量控制。     

安乃近片鉴别方法的改进

目的：改进安乃近片的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法，利用安乃近样品与对照品的颜色和显色位置进行比较鉴别。结果：本方法重现性好，实验结果容易判断。结论：本方法克服了仅以人的嗅觉判断两种气体是否产生及产生先后顺序的缺点，适用于安乃近片的鉴别。     

多波长HPLC法同时测定百花定喘片中9种成分

摘 要 目的：建立多波长同时测定百花定喘片中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、白花前胡甲素和白花前胡乙素含量的HPLC法。 方法: 该药物甲醇提取液的分析采用phenomenex C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相甲醇（A） 0.1%磷酸（B）,梯度洗脱;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30 ℃, 检测波长：250（检测五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素）,280（检测黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚）,321 nm（检测白花前胡甲素、白花前胡乙素）;进样量：10 μl。 结果: 黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在40.60～812.00,7.76～155.20,4.05～81.00,22.56～451.20,2.02～40.32,20.32～406.40,1.48～29.60,4.06～60.90,1.63～24.45 μg·ml-1范围内线性良好（r>0.999 0）,其平均回收率分别为99.9%（RSD=1.82%）,99.3%（RSD=1.30%）,99.0%（RSD=0.03%）,100.8%（RSD=1.52%）,100.6%（RSD=1.28%）,101.6%（RSD=0.91%）,99.3%（RSD=1.64%）,99.9%（RSD=1.45%）,100.7%（RSD=1.64%）（n=6）。 结论: 该方法准确可靠,重复性好,可用于百花定喘片的质量控制。     

壮腰健肾片的质量标准

目的:建立壮腰健肾片的质量标准。方法:建立狗脊、牛大力、黑老虎、金樱子的薄层鉴别方法和原儿茶酸的 HPLC含量测定方法。色谱柱为 Spherigel ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(10:90),检测波长260nm。柱温:40℃;流速:1.0ml·min~(-1)。结果:在 TCL 色谱中能够检出狗脊、牛大力、黑老虎、金樱子,阴性对照无干扰。原儿茶酸的线性关系良好,平均加样回收率为100.2%,RSD 2.1%。结论:方法简便,可靠,重现性好,可用于壮腰健肾片的质量控制。     

垂盆草片质量标准研究

目的：建立垂盆草片的质量标准。方法：采用薄层色谱法,对垂盆草进行定性鉴别;采用HPLC法对槲皮素、山柰素及异鼠李素进行含量测定。结果：该薄层色谱法专属性强;槲皮素、山柰素及异鼠李素的线性范围分别为4.94~98.82μg·ml-1、4.94~98.82μg·ml-1、1.07~21.36μg·ml-1,r值均为0.999 9,平均回收率分别为103.1%、100.6%、100.1%（RSD分别为2.2%、2.0%、2.0%,n=6）。结论：该方法专属性强、准确、重复性好,可用作垂盆草片的质量控制方法。     

痔速宁片质量标准研究

目的：提高痔速宁片的质量标准。方法：用TLC法对方中的黑豆、五倍子和猪胆膏3味药材进行定性鉴别；用HPLC法对方中槐花的有效成分芦丁进行含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；方法学考察表明，芦丁在0．024992～0．3124μg内呈良好线性关系（r）0．9999，平均回收率为97．47％（n=6），RSD为1．22％。结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确。可用于痔速宁片的质量控制。     

保肾片的质量标准研究

目的：改进保肾片的质量控制标准,为制剂生产提供质量保障.方法：采用TLC法对制剂中的大黄进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的大黄酸、大黄素、大黄酚总含量进行测定,其色谱条件为：色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（70：30）,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm.结果：TLC鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;大黄酸在0.001 3～0.0106 mg·ml-1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,大黄素在0.002 7 ～0.021 3 mg·ml-1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,大黄酚在0.007 6 ～0.060 5 mg· ml.1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,平均回收率分别为100.18％、100.31％、100.09％,RSD分别为1.08％、0.67％、1.11％（n=9）.结论：该方法准确易行,便于质量控制.     

痢必灵片的质量标准

目的:制订痢必灵片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中芍药苷进行鉴别,采用高效液相色谱法,测定方中苦参中苦参碱的含量.结果:白芍可用薄层色谱鉴别;苦参碱在0.01～0.56 mg·ml-1内线性关系良好(r=1.000 0),加样回收率为101.9%, RSD 3.0%(n=6).结论:方法简便、快速、能有效控制痢必灵片的质量.     

咳特灵片质量标准

目的改进咳特灵片的质量标准。方法采用高效液相色谱（HPLC）法对马来酸氯苯那敏进行定性鉴别,改进小叶榕的薄层色谱鉴别方法;采用HPLC法对马来酸氯苯那敏进行含量测定,色谱柱为Phenomenex C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（含1%三乙胺和0.005 mol/L庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.0）-甲醇（40∶60）为流动相,检测波长264 nm,进样量10μL。结果薄层色谱特征明显,专属性强;马来酸氯苯那敏质量浓度在10.89～108.90μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.79%,RSD为1.06%（n=6）。结论该方法准确、专属性强、重现性好,可用于该药的质量控制。     

肾石通片质量标准的研究

目的 研究肾石通片的质量标准.方法 增加薄层法鉴别木香、金钱草及RP-HPLC法测定丹参中丹酚酸B的含量.含量采用Waters C18色谱柱;流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶ 10∶ 1 ∶ 59);流速:1 mL.min-1;检测波长:286 nm.结果 鉴别试验:阴性对照均无干扰;含量测定:丹酚酸B在0.017～2.25 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.9％(n=6).结论 所建立方法简单、可靠,可用于肾石通片的质量控制.     

抗感灵片的质量标准

目的:建立抗感灵片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中金银花和荆芥进行鉴别,用高效液相色谱法测定片中绿原酸的含量.结果:薄层色谱鉴别的斑点清晰,分离效果良好;绿原酸在2.5～100μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.7%,RSD为2.0%(n=6).结论:方法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准.     

止痢宁片质量标准研究

目的：增加薄层色谱鉴别项和含量测定项,全面控制止痢宁片的质量。方法：采用薄层色谱法对穿心莲、苦参、木香进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定脱水穿心莲内酯的含量。结果：定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强,阴性对照无干扰;脱水穿心莲内酯含量在14.7102.9μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=7）,平均回收率为99.71%,RSD=2.23（n=9）。结论：本质量标准可用于止痢宁片的质量控制。