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目的:建立高效液相色谱法测定百花定喘片中橙皮苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相,检测波长283nm。结果:平均回收率为98.26%,RSD为0.89%。结论:该方法简便、准确。 相似文献
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HPLC法测定百花定喘丸中盐酸麻黄碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立高效液相色谱法测定百花定喘丸中盐酸麻黄碱的含量。方法:采用Vercopak—C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙睛-0.1%磷酸溶液(30:870)为流动相;检测波长为210nm。结果:盐酸麻黄碱在0.2432~1.8240μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998,平均回收率为96.69%,RSD为1.58%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确,可作为百花定喘丸的质量控制方法。 相似文献
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郭巧技罗婧谢耀轩苏畅肖丽和王淑红王铁杰 《中国药师》2016,(6):1187-1189
摘 要 目的:建立痤疮散质量控制方法。方法: 采用薄层色谱法对制剂中的大黄、白芷和防风进行定性鉴别;采用气相色谱法同时测定制剂中百秋李醇、薄荷脑和冰片的含量。结果: 薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。百秋李醇、冰片、薄荷脑分别在0.020 1~0.805 6 mg·mL-1、0.010 0~0.401 6 mg·mL-1、0.005 1~0.202 8 mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为102.03%(RSD=0.91%)、100.10%(RSD=1.94%)、103.15%(RSD=1.68%)。结论:本法操作简便,结果准确、重现性好,可用于痤疮散的质量控制。 相似文献
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目的:建立熊胆丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中熊胆、黄连、龙胆、栀子进行定性鉴别;采用毛细管气相色谱法对样品中冰片、薄荷脑进行定量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;冰片、薄荷脑的检测浓度分别在56.9~683.3(r=0.9987)、56.0~672.0(r=0.9984)μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为98.68%、99.07%,RSD分别为1.1%、1.0%(n均为9)。结论:所建标准可用于熊胆丸的质量控制。 相似文献
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目的:检查中成药百花定喘丸中非法掺入的西药成分醋酸泼尼松及地西泮。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)分析技术,分离和测定百花定喘丸的甲醇提取液。结果:检查3批样品均含有醋酸泼尼松和地西泮并测定其含量。结论:本法操作简便,结果准确,专属性强,适用于检测百花定喘丸中添加的醋酸泼尼松及地西泮。 相似文献
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摘 要 目的:建立多波长同时测定百花定喘片中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、白花前胡甲素和白花前胡乙素含量的HPLC法。 方法: 该药物甲醇提取液的分析采用phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇(A) 0.1%磷酸(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30 ℃, 检测波长:250(检测五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素),280(检测黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚),321 nm(检测白花前胡甲素、白花前胡乙素);进样量:10 μl。 结果: 黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在40.60~812.00,7.76~155.20,4.05~81.00,22.56~451.20,2.02~40.32,20.32~406.40,1.48~29.60,4.06~60.90,1.63~24.45 μg·ml-1范围内线性良好(r>0.999 0),其平均回收率分别为99.9%(RSD=1.82%),99.3%(RSD=1.30%),99.0%(RSD=0.03%),100.8%(RSD=1.52%),100.6%(RSD=1.28%),101.6%(RSD=0.91%),99.3%(RSD=1.64%),99.9%(RSD=1.45%),100.7%(RSD=1.64%)(n=6)。 结论: 该方法准确可靠,重复性好,可用于百花定喘片的质量控制。 相似文献
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目的:建立壮腰健肾片的质量标准。方法:建立狗脊、牛大力、黑老虎、金樱子的薄层鉴别方法和原儿茶酸的 HPLC含量测定方法。色谱柱为 Spherigel ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(10:90),检测波长260nm。柱温:40℃;流速:1.0ml·min~(-1)。结果:在 TCL 色谱中能够检出狗脊、牛大力、黑老虎、金樱子,阴性对照无干扰。原儿茶酸的线性关系良好,平均加样回收率为100.2%,RSD 2.1%。结论:方法简便,可靠,重现性好,可用于壮腰健肾片的质量控制。 相似文献
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目的:建立垂盆草片的质量标准。方法:采用薄层色谱法,对垂盆草进行定性鉴别;采用HPLC法对槲皮素、山柰素及异鼠李素进行含量测定。结果:该薄层色谱法专属性强;槲皮素、山柰素及异鼠李素的线性范围分别为4.94~98.82μg·ml-1、4.94~98.82μg·ml-1、1.07~21.36μg·ml-1,r值均为0.999 9,平均回收率分别为103.1%、100.6%、100.1%(RSD分别为2.2%、2.0%、2.0%,n=6)。结论:该方法专属性强、准确、重复性好,可用作垂盆草片的质量控制方法。 相似文献
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目的:改进保肾片的质量控制标准,为制剂生产提供质量保障.方法:采用TLC法对制剂中的大黄进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的大黄酸、大黄素、大黄酚总含量进行测定,其色谱条件为:色谱柱为Lichrospher-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(70:30),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm.结果:TLC鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;大黄酸在0.001 3~0.0106 mg·ml-1范围内有良好的线性关系(r =0.999 9),大黄素在0.002 7 ~0.021 3 mg·ml-1范围内有良好的线性关系(r =0.999 9),大黄酚在0.007 6 ~0.060 5 mg· ml.1范围内有良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率分别为100.18%、100.31%、100.09%,RSD分别为1.08%、0.67%、1.11%(n=9).结论:该方法准确易行,便于质量控制. 相似文献
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目的改进咳特灵片的质量标准。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对马来酸氯苯那敏进行定性鉴别,改进小叶榕的薄层色谱鉴别方法;采用HPLC法对马来酸氯苯那敏进行含量测定,色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含1%三乙胺和0.005 mol/L庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(40∶60)为流动相,检测波长264 nm,进样量10μL。结果薄层色谱特征明显,专属性强;马来酸氯苯那敏质量浓度在10.89~108.90μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.79%,RSD为1.06%(n=6)。结论该方法准确、专属性强、重现性好,可用于该药的质量控制。 相似文献
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目的 研究肾石通片的质量标准.方法 增加薄层法鉴别木香、金钱草及RP-HPLC法测定丹参中丹酚酸B的含量.含量采用Waters C18色谱柱;流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶ 10∶ 1 ∶ 59);流速:1 mL.min-1;检测波长:286 nm.结果 鉴别试验:阴性对照均无干扰;含量测定:丹酚酸B在0.017~2.25 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.9%(n=6).结论 所建立方法简单、可靠,可用于肾石通片的质量控制. 相似文献
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