120例茵栀黄注射液不良反应文献分析

目的 探讨茵栀黄注射液所致不良反应的一般规律及特点。为临床合理用药提供参考。方法 计算机检索相关文献数据库中所有描述茵栀黄注射液不良反应的报道，并对其进行分类、统计与分析。结果 茵栀黄注射液所致不良反应主要为变态反应，其中皮肤反应58例（占48．33%），过敏性休克24例（占20．00%），胃肠道不良反应25例（占20．83%），发热伴全身性损害、药物热10例（8．33%），血液系统、神经系统损害及用药局部损害各1例（2．50%）。结论 应加强茵栀黄注射液的应用监测，以减少药品不良反应的发生。生产厂家药品说明书中记载的不良反应过于简单，应定期更新。以促进药品的合理应用。     

茵栀黄注射液所致不良反应43例临床分析

目的：探讨分析茵栀黄注射液所致不良反应的一般规律、特点及其相关因素,为临床合理用药提供参考。方法：回顾分析本院1998年1月～2009年11月发生的43例茵栀黄注射液所致不良反应患者的临床资料,对其进行分类与统计学分析;临床资料采用描述性分析,总结发生不良反应患者的临床特征以及不良反应的类型、临床特点及其相关因素等。结果：茵栀黄注射液所致不良反应38例（88.37%）,发生在首次用药过程中;最主要的不良反应为皮疹,33例（76.74%）,重型不良反应主要是过敏性休克占77.78%。不良反应的发生与患者的年龄有关,年龄越大不良反应的发生率越高、不良反应的程度越重。结论：茵栀黄注射液所致的不良反应与患者的个体因素、药物的应用方式等密切相关,应加强其应用监测,以减少药品不良反应的发生。     

茵栀黄注射液不良反应临床分析

目的分析茵栀黄注射液使用的不良反应及其相关因素，为临床合理用药提供参考。方法通过文献检索获得菌栀黄注射液不良反应的报道资料和北京地坛医院使用菌栀黄注射液而发生不良反应的临床资料．对近年来茵栀黄注射液不良反应的病例共130例进行分析，资料采用描述性分析，总结不良反应发生患者的临床特征．茵栀黄注射液不良反应的类型、临床特点及其相关因索。结果茵栀黄注射液引起不良反应86．8％发生在首次用药过程中．有不良反应20种，以皮疹最为常见，占不良反应患者的67．69％（88／130），占不良反应的31．3％。重型不良反应以过敏性休克最为常见，占不良反应患者的10．77％（14／130），占不良反应的5．0％。年龄越大．不良反应发生率高．不良反应的程度越重。中、重型不良反应发生率在有过敏史者为42．46％。占总不良反应病例的34．62％（35／130）．结论茵栀黄注射液所致的不良反应与药物的应用方式、患者的个体因素相关．     

茵栀黄注射液的不良反应/事件分析

摘要：目的分析茵栀黄注射液的安全性,探讨不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对国家中心提供的938例茵枝黄注射液不良反应／事件报告表进行统计和分析。结果茵栀黄注射液所致不良反应主要为：皮肤及附件损害619例（66．42％）,发热伴全身性损害191例（20．49％）,胃肠系统损害64例（6．87％）,心率及心律紊乱30例（3．22％）,呼吸系统损害13例（1．39％）等。其中过敏性休克8例（0．85％）。对新生儿不良反应的研究发现：存在新生儿使用成人剂量的茵栀黄注射液的情况;不良反应类型主要为腹泻（35．48％）,皮肤及附件损害（35．48％）,发热（12．90％）。结论应加强对茵栀黄注射液不良反应的监测,不盲目扩大适应证,不超量使用,特别是关注新生儿的应用。生产企业应注重优化生产工艺,不断提高药品质量。     

97例茵栀黄注射液不良反应病例分析

目的通过对97例茵栀黄注射液不良反应病例进行分析,为安全用药提供参考。方法对近年发生的97例茵栀黄注射液不良反应进行统计与分析。结果 97例不良反应病例中,男女性别比例无明显差异,主要集中在20～60岁;严重不良反应为过敏性休克。结论加强药品安全性监测,提高合理用药水平,确保用药安全有效。     

茵栀黄注射液的不良反应

目的：调查应用茵栀黄注射液后产生不良反应的情况。方法：对３５８例病历进行调查，其中急性肝炎２９２例，慢性肝炎５２例，肝硬化１４例；男性２１６例，女性１４２例；年龄４３．５ａ±ｓ２．９ａ（２０～７４ａ）。给予茵栀黄注射液２０～３０ｍＬ加入１０％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ。结果：用茵栀黄注射液不良反应（过敏性皮疹、心悸、畏寒、纳减等）７４例（２０．７％），其中死亡２例。结论：应用茵栀黄注射液不良反应发生率高，且严重，在应用时必须引起警惕。     

97例应用茵栀黄注射液不良反应病例分析

目的 通过对97例茵栀黄注射液不良反应病例进行分析，为安全用药提供参考。方法 对近年发生的97例茵栀黄注射液不良反应进行统计与分析。结果 97例不良反应病例中，男女性别比例无明显差异，主要集中在20～60岁；严重不良反应为过敏性休克。结论 加强药品安全性监测，提高合理用药水平，确保用药安全有效。     

57例茵栀黄注射液致过敏反应文献分析

目的探讨茵栀黄注射液致过敏反应的发生规律及临床特点,为临床合理用药提供参考。方法检索1981-2013-09期间国内医药学期刊报道应用茵栀黄注射液致过敏反应案例,并进行统计、分析。结果符合纳入标准的有57例患者,年龄集中在30 a以下。男性患者占59.6%。49.1%的患者在30 min内发生过敏反应。过敏性休克19例。除2例死亡外,其余经停药、对症处置后均好转。茵栀黄注射剂使用上存在剂量偏大、不当联用等问题。结论临床上应严格按照药品说明书使用茵栀黄注射剂,加强用药监测,确保用药安全有效。     

口服茵栀黄注射液治疗新生儿母乳性黄疸200例疗效分析

目的分析口服茵栀黄注射液治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法对400例新生儿母乳性黄疸分组治疗,治疗组200例采用常规治疗加用茵栀黄注射液;对照组200例单纯采用常规治疗。结果治疗组显效172例（86%）,有效24例（12%）,无效4例（2%）,总有效率为98%。而对照组显效32例（16%）,有效56例（28%）,无效112例（56%）,总有效率为44%。结论茵栀黄注射液治疗新生儿母乳性黄疸的疗效显效。     

47例普鲁卡因注射液不良反应文献分析

目的：分析普鲁卡因注射液所致不良反应的特点及相关因素,为药品不良反应的防治提供参考依据。方法：检索1986—2009年国内文献源普鲁卡因注射液的不良反应资料,并进行分析。结果：得到符合标准的病例47例,不良反应报告中男性多于女性;不良反应以全身性损害最多（18例,占38.30%）,其次为皮肤及附件损害（9例,19.15%）、血液系统损害（7例,14.88%）、神经系统损害（5例,10.64%）;不良反应较为严重。结论：临床应警惕普鲁卡因注射液的不良反应,应特别注意过敏性休克。     

茵栀黄注射液过量致新生儿呼吸循环衰竭1例及文献复习

茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸在儿科临床中应用广泛,取得了较好的效果,但是茵栀黄注射液引起的新生儿不良反应却报道较少,未能引起新生儿科医生特别重视。本文报道1例导致新生儿呼吸衰竭的病例,并通过对相关文献回顾,探讨茵栀黄注射液不良反应原因和防范措施。     

茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸

目的观察茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法60例新生儿母乳性黄疸分为治疗组与对照组各30例,2组均给予常规治疗,治疗组用茵栀黄注射液2ml/（kg.d）加10%葡萄糖注射液50ml静脉滴注,1次/d,联合培菲康每次1/2粒,8h/次,用10ml冷开水冲服。两组疗程均为7d。结果治疗组胆红素日均下降值及治疗时间均明显优于对照组（P〈0.01或0.05）。结论茵栀黄联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效满意,未见不良反应。     

阿奇霉素治疗小儿肺炎不良反应的分析

目的探讨阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床不良反应（ADR）的规律和特点。方法回顾2005年1月～2011年12月本院儿科静脉滴注阿奇霉素治疗小儿肺炎,所出现86例不良反应患儿进行统计分析。结果阿奇霉素所致ADR可累及全身各个系统,胃肠道系统损害占55.8%,皮疹占27.9%,过敏性休克占2.3%,循环系统损害占4.7%,神经系统损害占2.3%,泌尿系统损害占7.0%;男性占47.7%,女性占52.3%,ADR可发生于用药后的各个时间段。结论应重视阿奇霉素所致过敏性休克反应,加强监测,以减少不良反应的发生。     

茵桅黄注射液致过敏性休克16例文献分析

目的探讨茵桅黄注射液致过敏性休克的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法以“茵栀黄”、“休克”、“过敏反应”、“死亡”等为检索词进行检索,对文献中的有关数据进行统计与分析。结果检索到茵桅黄注射液致过敏性休克病例报告16例,多为迟发型过敏性休克,其中13例痊愈,3例死亡,死亡率18．8％。结论茵桅黄注射液导致的过敏性休克虽不多见,但死亡率较高,应引起临床高度重视。     

茵栀黄注射液佐治新生儿高胆红素血症疗效观察

目的　观察茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法　对符合新生儿高胆红素血症诊断的 133例随机分两组 ,对照组常规治疗 ,治疗组在常规治疗基础上加用茵栀黄注射液治疗 ,对两组疗效及安全性进行对比分析。结果　茵栀黄注射液治疗组降低胆红素水平明显优于对照组 (P <0 0 1) ,且未发现明显的不良反应。结论　茵栀黄注射液是治疗新生儿高胆红素血症安全、有效的药物之一。     

139例复方氨基酸注射液不良反应分析

对莆田市2010年1月～2013年7月收集到的139例复方氨基酸注射液不良反应报告进行统计、分析.复方氨基酸注射液所致不良反应主要为胃肠系统损害51例次（25.63%）,全身性损害44例次（22.11%）,神经系统损害35例次（17.59%）;在30min之内发生ADR的有92例,占66.19%.     

中草药针剂致过敏性休克51例分析

笔者收集近年来国内有关中草药针剂 (不包括动物性来源的注射剂 )不良反应报道 12 8篇 (不包括有关不良反应文献综述 ) ,计 332例。其中有关过敏性休克的报道 40篇 (文献从略 ) ,计 5 1例 ,占 15 .4%。现将 5 1例中草药针剂引起的过敏性休克分析归纳如下。1　基本情况1.1　药物分布　 5 1例过敏性休克由 2 0种中草药针剂引起 ,分别是 (省略注射液或注射剂 ) :双黄连 7例 ,茵栀黄 6例 ,刺五加 5例 ,脉络宁 4例 ,柴胡 4例 ,清开灵 3例 ,黄瑞香 2例 ,正清风痛宁 2例 ,丹参、复方丹参、穿琥宁、苦黄、苦木、参脉、参附、清热解毒、灯盏花素、大…     

茵栀黄注射液口服治疗新生儿黄疸48例临床观察

目的探讨茵栀黄注射液口服治疗新生儿黄痘的临床疗效。方法对48例新生儿黄痘分两组对照治疗。治疗组24例采用常规治疗（蓝光照射、酶诱导剂）加用茵栀黄注射液口服;对照组24例单纯采用常规治疗方法。结果治疗组显效20例（83．3％）,有效3例（12．5％）,无效1例（4．2％）,总有效率95．8％。而对照纽显致7例（29．2％）,有效9例（37．5％）,无效8例（33．3％）,总有效率66．7％。治疗组症状缓解明显优于对照组。经统计学处理差异有显著性（P〈0．01）。结论茵栀黄注射液退黄疗效确切,减少患儿注射痛苦,而且方法简便易行。     

曲克芦丁注射液致过敏性休克35例文献分析

［摘要］目的探讨曲克芦丁注射液致过敏性休克的临床特点及发生规律,为其合理使用提供参考。方法检索《中国期刊全文数据库》（1979～2007年）、《万方数据医药信息系统》（1998～2007年）和《药物不良反应多媒体光盘》（1960～1997年）中关于曲克芦丁注射液致过敏性休克的病例报告,进行统计分析。结果共检索到曲克芦丁注射液致过敏性休克病例报告35例,其中男21例,女14例;过敏性休克发生在用药30 min以内31例;41～60岁中年患者20例,～90岁老年患者11例;经积极地抗休克治疗,全部病例恢复正常。结论曲克芦丁注射液致过敏性休克临床并不少见,应引起医务人员的高度重视。     

茵栀黄注射液口服辅助治疗新生儿黄疸50例临床疗效观察

目的探讨茵栀黄注射液口服治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法对100例新生儿黄疸分两组对照治疗,治疗组50例采用常规治疗（蓝光照射、酶诱导剂）加用茵栀黄注射液口服;对照组50例单纯采用常规治疗方法。结果（1）两组治疗后第1天血清胆红素无显著性差异,治疗后第3天,治疗组血清胆红素明显低于对照组;（2）治疗组出院时血清胆红素浓度及治愈天数明显低于对照组。结论茵栀黄注射液口服辅助治疗新生儿黄疸,退黄疗效确切,减少患儿注射痛苦,方法简便易行。