卵巢环状小管性索瘤1例

患者女性,14岁。发现盆腔包块7月余,月经不规则5个月。查体:下腹部有一包块,上界达脐下一指,下界达盆腔,质软无压痛,活动。B超示盆腔有一7.1 cm×7.1 cm液性暗区,其内可见多个大小不等的低回声区。行附件肿瘤剥除术。术中见左卵巢肿物大小14 cm×12 cm×10 cm,表面光滑。切除左卵巢肿物送冷冻活检,考虑为颗粒细胞瘤。     

卵巢环状小管性索瘤1例

卵巢环状小管性索瘤１例胡时先（解放军第１６５医院病理科湖南衡阳４２１００２）患者女，３２岁。因不规则阴道流血４年，右侧卵巢肿物单纯切除术后３年，腹部又发现肿物６个月。于１９８６年６月１０入院。查体：皮肤、粘膜着色正常。中腹部们及１２个１４ｃｍ×１４ｃ...     

卵巢伴环状小管性索瘤一例

卵巢伴环状小管性索瘤一例湖南医科大学湘雅医院谭柏林，陈鲜明，刘英男，黎岳南患者，女，３１岁。因腹部肿块逐渐增大８个月，左颈部肿块２个月就诊，起病以来有干咳，饮食、大小便正常。４年半前患者因下腹部肿块，在某基层医院摘除－囊性肿块，同时行子宫切除术，未做...     

卵巢环状小管性索肿瘤1例

患者女性,36岁.月经不规律1年余,近5个月闭经.B超示右侧附件区10.5 cm×7.8 cm大小囊性组织,内见偏强回声.行右附件切除.病理检查 巨检:卵圆形肿瘤1个,大小11 cm×10 cm×7 cm,表面光滑,包膜完整,切开时包膜易与肿瘤实质脱离;肿瘤切面淡黄色,质略硬、稍脆.表面附输卵管1条,长4 cm,直径1.5 cm.镜检:突出的形态特征是肿瘤实质内大量圆形、椭圆形大小不等的环管状结构,许多呈复杂性环管结构,即肿瘤细胞围绕多个粉染玻璃样基底膜样物质的小体排列为复杂的花环样结构;少数环管结构简单,小管中央仅有一个玻璃样小体,也有一些环管中央没有玻璃样小体或不明显,一些为没有中央管腔的实心结.     

卵巢环状小管性索瘤3例报道

环状小管性索瘤 (ｓｅｘｃｏｒｄｔｕｍｏｒｗｉｔｈａｎｎｕｌａｒｔｕｂｕｌｅｓ,ＳＣ ＴＡＴ)是一种较罕见的具有典型花环样结构并兼有部分粒层细胞和支持细胞分化特征的低度恶性卵巢性索间质肿瘤。现将我院 196 9年以来所遇见的 3例结合文献报道如下。1　临床病理资料详见附表。附表　 3例卵巢ＳＣＴＡＴ临床病理资料病例 年龄(岁 ) 阴道出血乳房增大　Ｂ超检查 口腔粘膜色素斑 腹泻肠息肉　临床诊断 肿瘤最大径 (ｃｍ) 包膜切面及颜色随访16少量 下腹部肿物 ---右侧卵巢瘤 6 .5完整实性 ,灰白色失访2 5少量 下腹部多段液平反射 ,靠下…     

卵巢环状小管性索肿瘤1例

患者女性,22岁。无明显诱因腰部阵发性胀痛伴血尿,夜尿增多。既往月经规则,量多,白带色黄,有异味。近次月经周期提前10天,月经量较前稍增多,经期无明显改变,激素各项检查数据正常。查体:下腹部有一包块,大小8 cm×8 cm×7 cm。B超示双肾小结石;彩超发现盆腔右附件区囊实性包块,大小8.3 cm×7.7 cm×8.7 cm。行右附件切除术+大网膜切除术+阑尾切除术+盆腔淋巴结清扫手术。术中冷冻活检诊断:考虑为卵巢交界性浆液性乳头状囊腺瘤;待石蜡切片确诊。     

卵巢环状小管性索瘤1例报告并文献复习

目的：探讨卵巢环状小管性索瘤(SCTAT)的临床病理特点。方法：结合1例SCTAT资料及献进行分析。结果：此例为SCTAT的常见类型，病理特征较典型。结论：SCTAT很罕见，以手术治疗为主，临床易误诊，注意鉴别诊断。     

淋巴结转移性卵巢环状小管性索瘤1例临床病理分析

卵巢性索-间质肿瘤(sex cord-stromal tumors)是一组由分化程度不等的粒层细胞、卵泡膜细胞、产生胶原的间质细胞、支持细胞、Leydig细胞及其各种黄素化细胞等性腺问质成分单一或混合构成的肿瘤，由于胚胎发育的复杂性决定了卵巢性索-间质肿瘤往往有多向分化，临床病例较少，故缺乏系统性研究。本文通过文献复习，结合1例转移性卵巢性索-间质肿瘤，对卵巢环状小管性索瘤(sex-cord tumor、with annular tubules，SCTAT)的临床病理特点进行分析，报告如下。     

卵巢环状小管性索瘤3例临床病理分析

卵巢环状小管性索瘤(SCTAT)是一种较为罕见的、具有分泌功能的卵巢性索肿瘤。笔者遇到3例,结合文献报道如下。1临床资料1.1一般资料本组年龄分别为24、37、53岁,1例未婚。临床均有阴道不规则出血,2例B超及妇科检查有腹部包块,1例未查及明显包块。3例均未发现黑斑息肉综合征(Peu tz-Jegherssyndrom e,P JS),即胃肠道息肉病伴口腔和皮肤黑色素斑。2例行单侧附件切除,1例行全子宫及双附件切除。术后随诊2 a均无复发和转移。1.2方法3例肿瘤(2例为外院提供标本,1例为本院病例)均为4%中性甲醛固定,石蜡包埋,常规切片,HE染色,并作PA S、网状纤维染色,光镜观察。2结果2.1巨检3例均为单侧卵巢肿瘤,肿块表面光滑,2例包膜完整,1例有部分包膜。体积分别为9 cm×7 cm×6 cm、5 cm×4 cm×3 cm、3 cm×2 cm×1.2 cm,切面淡黄细颗粒状,质实,其中2例有针尖至米粒大囊腔,内含少量淡黄色液体。最大1例呈囊实性,囊内含血性液体,实性区切面淡黄色。2.2镜检肿瘤组织大部分呈大小不一的圆形、卵圆形或不规则的巢状分布。上皮巢边界清楚,由复杂或单纯环状小管构成,复杂环...     

卵巢环状小管性索瘤伴子宫内膜不典型增生病例1例

<正>患者女性,45岁,阴道不规则出血近1个月,外院诊刮病理提示：子宫内膜不典型增生。本院超声提示：左卵巢内囊性包块。遂行子宫全切+左卵巢包块剔除术。病理检查 巨检：子宫体及宫颈未见明显异常,内膜厚约0.2 cm。左卵巢灰白灰红色肿块一个,大小约3.5 cm×3 cm×1.8 cm, 已切开,包膜不完整,切面呈实性,灰黄色,质软(图1)。另见输卵管一条,长约3.5 cm。镜检：肿瘤细胞呈环状、小管样结构,     

卵巢环状小管性索瘤术后10年复发1例并文献复习

<正>环状小管性索瘤(sex cord tumor with annular tubules,SCTAT)是卵巢一个少见的亚型,占比卵巢性索间质肿瘤<1%,1970年由Scully^[1]首次描述,认为该肿瘤生长方式是介于Sertoli细胞瘤和颗粒细胞瘤的一种独特亚型。目前,关于起源和分类仍不十分明确,第5版《女性生殖道肿瘤分类》将其归入“单纯性索肿瘤”,由于发病率低,复发转移病例罕见报道。研究探讨SCTAT术后10年复发1例,分析其临床病理特征、诊断和鉴别诊断、治疗及预后并复习相关文献。     

卵巢伴环状小管性索肿瘤4例临床病理分析

目的 探讨卵巢伴环状小管性索肿瘤的临床病理特征及鉴别诊断要点.方法 对4例卵巢伴环状小管性索肿瘤进行临床病理、免疫组化及特殊染色研究.结果 4例患者中1例伴发黏膜黑斑-息肉综合征(PJS),其余3例中2例发生肿瘤复发转移.临床上表现为腹部不适、腹部肿物、月经不规律、不孕等;肿物大体标本均具有黄色、质地细腻的特点;镜下均可见特征性的环状小管结构,小管中心为PAS( )的基底膜样物质;免疫组化:inhibin、CD99、vimentin和Melan-A( ),EMA(-),CK局灶( ).结论 卵巢伴环状小管性索肿瘤少见,易误诊,主要依据其典型的镜下形态并结合免疫组化做出诊断.     

超声诊断卵巢性索瘤1例

患者女,2 0岁,未婚。因月经不规则6年,发现盆腔包块1个月伴下腹疼痛5天入院。妇科检查:外阴正常,宫体后位,大小不清,与盆腔包块似粘连,子宫前方左侧可触及大小约1 5 0 mm×1 5 0 mm×1 0 0mm包块,边界清楚,不活动。超声检查:子宫大小4 2mm×30 mm×35 mm形态正常,宫腔内回声不均,左后壁可见1 5 mm×1 3mm实质稍低回声。边界尚清,宫内膜厚1 0 mm,居中。子宫右上方可见1 5 0 mm×1 4 0 mm×1 35 mm囊性包块,内见多个分隔(图1 ) ,双侧卵巢显示不清。超声提示:1 .子宫右上方囊性分隔性包块,考虑右侧卵巢肿瘤;2 .子宫后壁小肌瘤。手术所见:右侧卵…     

卵巢环状小管性素细胞瘤一例

患者,女,42岁。既往月经正常。因闭经3月,取环后阴道出血淋漓不断,下腹部肿块迅速增大2个月入院。妇查:阴道少量血性分泌物;宫颈光滑;宫体被肿块挤压在后方;肿块居左侧,如孕4个月之宫体大,质硬,边界清,活动差,稍有压疼;右侧附件阴性。超声检查显示间隔衰减平段1～2cm;于1983年9月21日在硬膜外麻醉下行剖腹探查术,子宫大小正常,肿瘤居左侧,和子宫及周围组织均无粘连,     

卵巢性索间质细胞瘤21例超声分析

卵巢性索间质细胞瘤包括颗粒细胞瘤、滤泡膜细胞瘤，临床较为少见，占所有卵巢肿瘤的7％，多数属低度恶性。超声表现的特异性不明显。本文收集21例并与病理对照，探讨其超声表现的特点，以协助临床诊断。     

交界性卵巢Brenner瘤1例

资料 患者,女性,82岁,已婚已育。患者半月前因少量阴道流血在当地医院就诊,发现＂右附件包块＂,本院门诊以＂附件包块＂收治入院。体格检查：下腹部稍膨隆,无压痛及反跳痛,下腹部扪及平脐肿块。妇科检查：右附件可及肿块最大径约15 cm,活动尚可,稍有压痛;左侧附件无异常。患者肿瘤指标未见明显异常。     

卵巢囊性Brenner瘤1例

病例女,69岁。因发现盆腔包块1月入院。患者近1月自觉有腹涨,无发热、无恶心、呕吐、无腹痛、无不规则阴道流血,小便正常,大便干结。体检：下腹部稍隆,可触及一包块,直径约15cm,上界达脐上一横指,质中,活动可,无触痛。腹部无压痛、反跳通,移动性浊音阴性。实验室检查未见特殊。     

小管型Krukenberg瘤1例

患者女性，32岁。因腹痛并发现下腹部包块20天，于1993年3月14日入院。40天前足月顺产1婴。查体：中度贫血貌，消瘦。妇科检查发现右附件15cmX10cmX10cm包块，质硬，压痛，活动度小。临床诊断：右卵巢肿瘤。行右附件切除术。随访：术后不久因腹痛渐加重复诊，实验室检查大便OB（＋），全消化道钡餐透视报告胃窦部癌。患者术后半年死亡。病理检查卵巢肿瘤体积16cmX14cmX10cm，光滑。切面实性，灰黄色，质软。镜下显示与分化型支持间质细胞瘤近似。在梭形纤维间质中分布着以小管状、梁索状排列的支持细胞样瘤细胞，并见胞浆空房或有嗜酸细…     

子宫性索瘤样间质细胞肉瘤1例

患者，女，37岁，因月经量增多2月，不规则阴道流血20^ 天就诊。患者12天曾于当地医院行子宫肌瘤剥除术，术后病检报告：子宫后壁中分化粒层细胞侵犯，子宫肌瘤。于2002年9月13日再次入院就诊。体检：发育正常，营养中等，心肺(-)。妇科检查：外阴婚产式，阴道畅内见少量血迹，宫颈光滑，子宫前位，增大约孕40^ 天大小，活动度稍差，双附件区未扪及异常。     

类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤1例

<正>类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤（UTROSCT）是一种罕见的子宫肿瘤,在临床表现上缺乏特异性,主要依靠术后病理组织检查明确诊断。UTROSCT最早由Clement PB等于1974年报道[1],目前该疾病的报道极少[2]。吉林大学第二医院妇产科收治1例UTROSCT患者,报道如下。1病例资料患者,女性,75岁,已自然绝经28年,因“异常阴道流血15天”入院。患者于入院前15天在当地医院行妇科彩超检查,发现：宫腔分离宽约42.4mm,其内见范围约49.7mm×24.7mm中强回声团;并行刮宫术;术后病理回报：蜕变组织内见异型细胞,可疑恶性。