一清胶囊联合盐酸多西环素胶囊治疗痤疮疗效观察

目的评价一清胶囊联合盐酸多西环素胶囊治疗寻常性痤疮的疗效。方法将100例寻常性痤疮患者随机分为3组。联合治疗组34例,予盐酸多西环素胶囊100mg饭后服,2次/d,一清胶囊饭后口服2粒,3次/d,共21天;多西环素组34例,单纯口服多西环素;一清胶囊组32例,单纯口服一清胶囊,用法和用量均同联合治疗组。结果治疗结束后,联合治疗组、多西环素组及一清胶囊组的痊愈率分别为52.90%,35.30%和31.25%,有效率分别为94.10%,61.80%和59.38%。多西环素组及一清胶囊组的有效率均低于联合治疗组,差异有统计学意义(P均<0.05),多西环素组与一清胶囊组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组无明显不良反应。结论一清胶囊联合盐酸多西环素胶囊治疗寻常性痤疮有效,不良反应少。     

多西环素与阿奇霉素治疗非淋球菌性尿道炎的比较研究

目的:探讨盐酸多西环素肠溶胶囊与阿奇霉素治疗非淋球菌性尿道炎的有效性及安全性。方法:将172例在我院就诊的非淋球菌性尿道炎患者随机分成观察组与对照组各86例,观察组给予盐酸多西环素肠溶胶囊口服,对照组给予阿奇霉素分散片口服,两组疗程均为2周。比较两组患者治愈率及总有效率、病原体清除率及药物不良反应。结果:观察组痊愈率(68.60%)、总有效率(89.53%)、病原体清除率(81.82%)均明显高于对照组,不良反应(11.63%)明显低于对照组。结论:盐酸多西环素肠溶胶囊能够有效清除病原体,提高治疗效果,降低不良反应,建议临床推广应用。     

多西环素肠溶胶囊与阿奇霉素治疗男性NGU疗效对比观察

目的比较多西环素肠溶胶囊与阿奇霉素治疗男性非淋菌性尿道炎(NGU)的疗效。方法门诊确诊的男性NGU患者112例随机分为治疗组(57例)与对照组(55例)。前者用多西环素肠溶胶囊100mg,2次/d口服,后者用阿奇霉素500mg,1次/d口服,疗程均为14天,停药1周后随诊,比较两组有效率和病原体清除率。结果两组治愈率分别为68.42%及50.91%;有效率为85.96%及67.28%;病原体清除率为80.65%及62.71%,两组比较均有显著差异(P<0.05)。结论多西环素肠溶胶囊治疗NGU疗效好,副作用少。     

沙利度胺联合多西环素治疗Ⅰ,Ⅱ期酒渣鼻32例疗效观察

目的探讨沙利度胺联合多西环素治疗Ⅰ,Ⅱ期酒渣鼻的临床疗效和安全性。方法 62例Ⅰ,Ⅱ期酒渣鼻患者随机分为两组。治疗组32例,予口服沙利度胺100mg,每晚1次,多西环素50mg,1次/d治疗;对照组30例,予多西环素50mg,1次/d口服治疗,疗程12周。以酒渣鼻患者皮损区炎症损害的数目、皮损区红斑和毛细血管扩张程度评分及治疗后PGA评分评价疗效并记录不良反应。结果治疗组皮损区炎症损害计数(2.40±2.30)低于对照组(7.10±6.70),差异有统计学意义(P0.01);治疗组皮损区红斑和毛细血管扩张程度评分(0.22±0.31和1.32±0.59)低于对照组(1.03±0.44和2.17±0.58),差异有统计学意义(P0.01);据治疗后PGA评分,治疗组完全治愈率和显著改善率(18.75%和53.12%)高于对照组(3.33%和33.33%),差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论沙利度胺联合多西环素治疗Ⅰ,Ⅱ期酒渣鼻患者疗效好,安全性高。     

青蒿琥酯对小鼠玫瑰痤疮样炎症的作用观察

目的 观察青蒿琥酯对小鼠玫瑰痤疮样炎症的影响.方法 在25只7周龄BALB/c雄鼠背部皮下注射40μl抗菌肽LL-37,每12小时1次,共4次,制备玫瑰痤疮样小鼠模型,并将其随机等分为5组,每次注射LL-37后模型组给予生理氯化钠溶液灌胃,治疗组分别给予25、50、100 mg/kg青蒿琥酯溶液灌胃,阳性对照组给予30 mg/kg盐酸多西环素溶液灌胃;另取5只小鼠作为空白对照组,仅背部皮下注射4次纯水.首次注射LL-37后48 h观察各组皮损和红斑评分,取背部注射部位皮肤行HE染色,观察组织结构并计数炎症细胞数量,ELISA法检测皮损髓过氧化物酶(MPO)活性.结果 模型组皮损炎症反应明显,红斑评分(3.20±0.84)、炎症细胞计数(517.27±99.43)和MPO活性(0.57±0.08)均显著高于空白对照组(均P＜0.01),阳性对照组红斑评分(1.60±0.89)、炎症细胞计数(270.93±124.63)和MPO活性(0.40±0.05)均显著低于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05、0.01、0.01).50和100 mg/kg青蒿琥酯组红斑评分分别是1.80±0.84和1.40±0.55,显著低于模型组(P＜0.05、0.01),炎症细胞计数分别为286.00±33.72和258.00±36.44,显著低于模型组(均P＜0.01),MPO活性分别是0.43±0.05和0.40±0.06,亦明显低于模型组(P＜ 0.05、0.01).50 mg/kg和100 mg/kg青蒿琥酯组红斑评分、炎症细胞计数和MPO活性与阳性对照组差异均无统计学意义.结论 青蒿琥酯能抑制小鼠玫瑰痤疮样炎症反应,以中、高剂量最为明显.     

地奥司明片治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效观察

目的观察地奥司明片治疗ⅢA型前列腺炎患者的临床疗效。方法将70例符合ⅢA型前列腺炎诊断标准的患者随机分为两组,各35例。对照组患者给予口服盐酸多西环素片+盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,治疗组患者给予口服地奥司明片+盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。对治疗前及治疗4周后的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI评分),包括疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分进行对比。结果经治疗后,对照组与治疗组NIH-CPSI评分均较治疗前明显减少,差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,治疗组能显著降低NIH-CPSI评分、疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分,其差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为91.4%,明显高于对照组(77.1%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论地奥司明片在治疗ⅢA型前列腺炎方面疗效显著,能更好地改善ⅢA型前列腺炎患者的临床症状,值得临床推广应用。     

盐酸多西环素序贯异维A酸治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的临床疗效观察

目的 观察盐酸多西环素序贯异维A酸治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的临床疗效。方法 选择2019年5月—2022年1月中国人民武装警察部队特色医学中心皮肤科收治的150例丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组各75例。对照组接受盐酸多西环素治疗（口服盐酸多西环素,每次100 mg,每日2次,连续治疗8周）;研究组接受盐酸多西环素序贯异维A酸治疗[口服盐酸多西环素4周后（每次100 mg,每日2次）停用,继续口服异维A酸4周（每次10 mg,每日2次）。观察2组临床疗效和治疗期间不良反应发生情况,并比较2组治疗前后皮损评分、血清白细胞介素（IL-8、IL-4）水平和皮肤病生活质量指数（DLQI）的差异。结果 治疗前2组皮损评分比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后2组皮损评分均降低,差异均有统计学意义（均P<0.05）,且研究组更低（分：2.06±0.23比3.10±0.41,P<0.05）;研究组总有效率高于对照组（80.00%比65.33%,P<0.05）。治疗前2组血清IL-8、IL-4水平比较差异无统计学意义（P>0.05）;...     

青蒿素、青蒿琥酯抗皮肤瘢痕的研究

目的 检测青蒿素和青蒿琥酯对兔耳增生性瘢痕模型瘢痕防治的效果.方法 用青蒿素和青蒿琥酯配制外用膏剂治疗兔耳腹侧增生性瘢痕模型,用药28 d后切取瘢痕HE染色、VG染色,检测瘢痕组织的增生指数、成纤维细胞数密度及胶原纤维面积密度.结果 青蒿素、青蒿琥酯配制的膏剂组均较对照组瘢痕平坦、柔软且成纤维细胞胞体变小,胶原纤维排列较稀疏、整齐.青蒿素组增生指数、成纤维细胞数密度、胶原纤维面积密度分别为(1.452±0.27)、(3638.245±463.0)细胞/mm2、(32.29±6.9)%;青蒿琥酯组增生指数、成纤维细胞数密度、胶原纤维面积密度分别为(1.445±0.24)、(3585.016±638.9)细胞/mm2、(34.74±8.27)%.两实验组检测指标均小于基质对照组及空白对照组,P＜0.01.青蒿素组与青蒿琥酯组相比较,P＞0.05,差异无统计学意义.结论 青蒿素、青篙琥酯膏可有效地抑制动物实验性皮肤瘢痕.     

盐酸多西环素治疗梅毒的临床研究

目的观察盐酸多西环素与苄星青霉素治疗梅毒的临床疗效。方法 216例梅毒患者被随机分成A组(106例)和B组(110例)。A组采用苄星青霉素240万U,1次/周,连用3次,B组采用盐酸多西环素100mg,2次/d,口服,连续30天。结果为期一年的随访,A组血清阴转97例,血清阴转率为91.51%,有效104例,有效率为98.11%;B组血清阴转96例,血清阴转率87.27%,有效107例,有效率为97.27%,苄星青霉素与盐酸多西环素治疗梅毒血清阴转率、有效率对比无统计学差异(P0.05)。结论盐酸多西环素治疗梅毒疗效与苄星青霉素无统计学差异,可以作为青霉素过敏患者和不愿意接受注射治疗患者的有效替代药物,显性梅毒治疗后血清RPR转阴率较潜伏梅毒高。     

丹参酮联合米诺环素治疗中、重度痤疮35例临床观察

目的探讨丹参酮胶囊联合米诺环素治疗中、重度痤疮的临床疗效及安全性。方法将入选的92例中、重度痤疮患者随机分为三组,治疗组(35例)予丹参酮胶囊联合米诺环素口服治疗,对照1组(28例)予口服丹参酮胶囊治疗,对照2组(29例)予米诺环素胶囊口服治疗,三组患者均同时外用夫西地酸乳膏,疗程8周。结果治疗8周后,治疗组有效率91.43%,明显高于对照1组有效率(67.86%)和对照2组有效率(72.41%),差异有统计学意义(P0.05),而对照1组和对照2组有效率的差异无统计学意义(P0.05)。随访:对照2组复发率(33.33%,3例/9例)略高于治疗组(20.00%,3例/15例)和对照1组(22.22%,2例/9例),但差异无统计学意义(P0.05)。结论丹参酮胶囊联合米诺环素治疗中、重度痤疮疗效和安全性均较好。     

维胺酯胶囊和盐酸米诺环素治疗囊肿性痤疮临床疗效观察

为观察维胺酯胶囊和盐酸米诺环素治疗囊肿性痤疮的疗效，将囊肿性痤疮患者随机分成3组，A组口服维胺酯胶囊和盐酸米诺环素；B组口服维胺酯胶囊；C组口服盐酸米诺环素。均治疗8周。A组对粉刺、丘疹和脓疱的疗效优于C组（P〈0．05），对结节和囊肿的疗效优于B组（P〈0．05）；综合疗效A组优于B组和C组（P〈0.05）：维胺酯胶囊和盐酸米诺环素联合治疗囊肿性痤疮较两药单独治疗可明显提高疗效。     

羟氯喹联合盐酸多西环素治疗玫瑰痤疮疗效观察

目的评价羟氯喹联合盐酸多西环素治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法选择2015年3月—2018年3月在本科室就诊的玫瑰痤疮患者共78例,按照随机分配原则分为治疗组39例,对照组39例,对照组采用口服盐酸多西环素0.1 g/次,2次/d进行治疗,外用夫西地酸软膏,2次/d进行治疗;研究组在对照组治疗措施的基础上加用硫酸羟氯喹片,口服0.1 g/次,2次/d。2组患者均连续治疗6周。结果治疗6周时,治疗组患者临床总有效率为76.9%,对照组为53.8%,2组患者临床比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组患者临床疗效优于对照组。结论采用羟氯喹联合盐酸多西环素治疗玫瑰痤疮优于单用盐酸多西环素治疗。     

当归苦参丸联合小剂量多西环素治疗酒渣鼻疗效观察

目的探讨当归苦参丸联合小剂量多西环素治疗酒渣鼻的临床疗效及安全性。方法治疗组口服当归苦参丸5.5g,口服多西环素片20mg,同时外用甲硝唑凝胶,均2次/d。对照组口服多西环素片0.1g,(2~4)周症状控制后减为50mg,同时外用甲硝唑凝胶,均2次/d。两组疗程8周,于治疗后每2周复诊1次,记录皮损变化及不良反应情况,8周后判定疗效,对治愈病例随访3个月,并记录复发情况。结果治疗组痊愈率、有效率、痊愈患者复发率、不良反应发生率分别为54.3%、82.9%、10.5%、5.7%;对照组分别为26.7%、60.0%、37.5%、22.6%。两组间对比差异具有显著性(χ~2=5.074,P0.05;χ~2=4.215,P0.05;χ~2=3.715,P0.05;χ~2=3.971,P0.05)。结论当归苦参丸联合小剂量多西环素治疗酒渣鼻疗效好、复发率低、不良反应少,值得临床推广应用。     

多西环素联合雷尼替丁治疗轻、中度痤疮的临床观察

目的通过探讨多西环素联合雷尼替丁治疗轻、中度痤疮的临床疗效及安全性。方法将入选的122例轻、中度痤疮患者随机分为3组。治疗组45例,予多西环素、雷尼替丁口服治疗;对照1组38例,予多西环素口服治疗;对照2组39例,予雷尼替丁治疗;3组患者均同时外用10%硫软膏外搽,疗程为8周。结果治疗8周以后,治疗组有效率93.33%,对照1组有效率57.89%,对照2组68.21%,差异有统计学意义(P0.05)。对照2组复发率33.33%,略低于对照1组39.47%,高于治疗组22.22%,差异有统计学意义(P0.05)。结论多西环素联合雷尼替丁治疗轻、中度痤疮疗效和安全性均较好。     

头孢曲松钠联合多西环素治疗男性尿道混合性感染53例临床观察

目的探讨头孢曲松钠联合多西环素治疗男性尿道混合性感染的疗效与安全性。方法 106例患者随机分为治疗组和对照组,各53例;治疗组:采用头孢曲松钠联合多西环素治疗,即有并发症者予头孢曲松钠250mg肌注,1次/d,无并发症者予头孢曲松钠250mg单剂一次肌注,同时口服盐酸多西环素100mg,2次/d。对照组:仅给予头孢曲松钠治疗,方法同治疗组。两组每日治疗者疗程均为10天。结果两组治愈率分别为84.91%和54.72%,差异有统计学意义(P0.005)。且两组不良反应近似,均未发生严重副作用。结论头孢曲松钠联合多西环素治疗男性尿道混合性感染效果显著。     

口服多西环素及外用异维A酸治疗痤疮的疗效观察及机制研究

目的探讨口服多西环素联合外用异维A酸治疗痤疮的临床效果以及对患者皮损积分和细胞因子产生的影响作用。方法选择2017年5月—2019年5月间我院收治的痤疮患者93例,按照随机数字表法分为3组,各31例,研究组给予口服多西环素联合异维A酸外用点涂治疗,安慰剂组给予口服安慰剂(黄色药片)联合异维A酸外用点涂治疗,对照组仅给予异维A酸外用点涂治疗,对比观察3组的临床疗效。结果研究组治疗总有效率为96.77%,明显高于安慰剂组(80.65%)和对照组(70.97%,P0.05);治疗后3组皮损积分均呈逐渐降低的趋势,研究组在治疗2、4、6周的皮损积分均明显低于安慰剂组和对照组;治疗前3组各项细胞因子水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后3组白细胞介素(IL)-4、IL-8、可溶性IL-2受体水平均明显降低,研究组的降低程度明显优于安慰剂组和对照组(P0.05);研究组红斑、皮肤瘙痒、面部刺痛及脱屑不良反应发生率为16.13%,安慰剂组的16.13%,对照组19.35%,组间差异无统计学意义(P0.05)。结论口服多西环素联合外用异维A酸治疗痤疮患者疗效较好,安全性高,能有效的缓解患者病情进展,控制皮损,降低血清炎性反应相关因子的水平,值得在临床范围内推广使用。     

盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的评价盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法共入选129例慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组、对照A组和对照B组,治疗组患者口服盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d,同时口服曲尼司特胶囊100 mg,3次/d;对照A组单纯口服盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d;对照B组单纯口服曲尼司特胶囊100 mg,3次/d;三组疗程均为4周。结果治疗2周和4周后,治疗组和对照组症状积分均较治疗前下降,治疗2周后治疗组与对照A组症状积分差异无统计学意义(P0.05),与对照B组差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,治疗组与对照A、B组症状积分差异均有统计学意义(P均0.05);治疗2周后,三组有效率分别为69.77%、59.52%和45.24%,治疗组与对照A组差异无统计学意义(P0.05),与对照B组差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,三组的有效率分别为90.70%、71.43%和59.52%,治疗组与对照A、B组差异均有统计学意义(P均0.05)。三组治疗中均无严重不良反应发生。结论盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好。     

比拜克胶囊联合维胺酯胶囊治疗中、重度痤疮38例临床观察

目的评价比拜克胶囊联合维胺酯胶囊治疗中、重度痤疮的临床疗效及安全性。方法将入选的72例中、重度痤疮患者随机分成两组,两组均口服维胺酯胶囊,治疗组(38例)同时联合比拜克胶囊口服,2周为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果治疗组有效率为84.21%,对照组有效率为58.82%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组均无明显不良反应发生。结论比拜克胶囊联合维胺酯胶囊治疗中、重度痤疮疗效优于单用维胺酯,值得临床应用。     

润燥止痒胶囊联合多西环素片治疗轻中度寻常痤疮的临床观察

目的 观察润燥止痒胶囊联合多西环素片治疗轻中度寻常痤疮的疗效.方法 将符合入选标准的160例门诊患者随机分为两组,对照组予多西环素片100 mg/次,2次/d;治疗组在此基础上加用润燥止瘁胶囊,4粒/次,3次/d;两组均外用1%林可霉素凝胶,疗程均为4周.结果 治疗组有效率为81.25%,对照组为58.75%,两者比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 润燥止痒胶囊联合多西环素片治疗轻中度寻常痤疮疗效良好.     

润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗皮肤瘙痒症临床观察

目的探讨润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗皮肤瘙痒症的临床疗效。方法 64例患者分2组,分别采用润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪(治疗组)、单纯口服盐酸左西替利嗪(对照组)进行治疗,用症状评分法判定疗效。结果治疗4周后,治疗组的疗效均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗皮肤瘙痒症疗效显著。