消肿止痛巴布剂基质配方的优选研究

目的:优选消肿止痛巴布剂的基质配方。方法:以初粘力、持粘力和膏体综合感官性能为指标,采用L9(34)正交试验设计法,优选消肿止痛巴布剂基质配比和巴布剂的成型工艺。结果:消肿止痛巴布剂的最优基质配方为聚丙烯酸钠-羧甲基纤维素钠-明胶-氧化锌(0.5∶1∶1∶0.8)。结论:按照最优基质配方制得的消肿止痛巴布剂,持黏力、赋型性、光泽均良好,载药量大,无皮肤残留,制备工艺稳定可行。     

护肝美容巴布剂制备工艺研究

目的优选护肝美容巴布剂最佳制备工艺。方法采用单因素实验设计和正交实验设计优选五味子、当归的最佳提取工艺,并以初粘力、持粘力及外观性状为指标,优选护肝美容巴布剂的基质配方。结果优选的五味子、当归提取工艺为:用10倍量60%乙醇提取2次,每次2h;优选出最佳的基质配比为卡波姆∶聚丙烯酸钠∶三氯化铝∶甘油=2.5∶5∶0.7∶20。结论该制备工艺简单可行。     

关节炎巴布剂处方的筛选研究

目的：筛选关节炎巴布剂的处方,制备性能优良的关节炎巴布剂。方法：采用L9（3^4）正交实验法,以聚维酮K90D、酒石酸、甘羟铝、中药量不同配比进行实验,以成型关节炎巴布剂的综合得分（包括初粘力、持粘力、剥离强度及综合感官）为衡量指标,评定不同配比下巴布剂的质量。结果：关节炎巴布剂的优化处方工艺为A2B2C1D3,即聚维酮K90D：酒石酸：甘羟铝：中药量=1．5：0．5：0．4：1．8。结论：采用此优化处方配比制备所得的关节炎巴布剂外观优良,粘弹性及质量较佳。     

正交试验法优化通络止痛巴布剂配方

目的：通过正交试验法优化通络止痛巴布剂配方,并考察配方性能。方法：采用L9（34）正交试验法,以成型巴布剂的持粘力、初粘力为衡量指标,评定不同材料配比下巴布剂的性能。结果：巴布剂的最佳材料配比为甘油：聚丙烯酸钠：卡波母=34：7.5：0.9。结论：该巴布剂配方简单、稳定、性能佳。     

化癥止痛巴布剂的制剂研究

目的：研究化癥止痛巴布剂制备方法,筛选优化癥止痛巴布剂制备工艺条件。方法：选用L9（34）正交设计表进行正交试验,以提取液中三七皂苷R1和丹皮酚含量及总固体收得率为考察指标,确定化癥止痛巴布剂最佳制备工艺条件;并采用均匀设计法优选该处方的巴布剂基质配比和制备工艺,根据最佳制备工艺制成化癥止痛巴布剂并对其进行验证性考察。结果最佳工艺条件：70%乙醇溶液10倍用量,回流2h,提取2次巴布剂中三七皂苷R1和丹皮酚含量及总固体收得率最高。优选基质配比结果是卡波姆940∶聚丙烯酸钠∶聚乙烯醇∶明胶∶甘油/丙二醇∶氧化锌/高岭土=0.30∶2.6∶1.2∶2.0∶4/1.0∶2.4;基质于炼合15min,将填充剂与保湿剂混合,再加粘性剂即得。结论按照优选最佳条件基质配比制得化癥止痛巴布剂效果良好,制备工艺简单易行,各项指标均满足外用贴敷的要求。     

乳痛宁巴布剂的制备及体外透皮释放研究

目的:制备乳痛宁巴布剂,考察药物体外释放和透皮行为。方法:以水溶性高分子材料为主要基质,以光泽性、持粘力、基质残留和反复揭贴性等为指标,考察其对巴布剂物理性状的影响;采用立式Franz扩散池进行体外释放及透皮研究,运用紫外分光光度法测定柴胡皂苷d的含量。结果:巴布剂基质最佳处方为卡波姆∶聚丙烯酸钠∶羧甲基纤维素钠∶聚乙烯醇∶明胶∶甘油∶丙二醇=0.4∶0.6∶0.6∶1.0∶1.8∶30∶30;中药:基质=1∶4;柴胡皂苷d的累积透皮率为20%,体外释放率为49%。结论:乳痛宁巴布剂的持粘力、光泽性、赋型性均较好,制备工艺良好。药物透皮行为符合零级动力学过程,体外释放符合Higuchi方程。     

应用均匀设计筛选香萸巴布剂基质配比

目的：研制一种用于治疗小儿腹泻巴布剂的最佳基质配比。方法：采用均匀设计实验结合SPSS回归分析,对持粘力、剥离强度、赋形性、反复揭贴性以及背衬材料的渗出情况进行了考察,优化巴布剂的基质设计。结果：巴布剂基质的最佳处方为明胶∶羧甲基纤维素钠（CMC-Na）∶聚丙烯酸钠（PANA）∶高岭土∶AlCl3∶柠檬酸∶聚乙烯吡咯烷酮K-30（PVPK-30）∶PEG400∶丙二醇∶吐温-80=0.25∶0.1∶0.2∶1.5∶0.4∶0.6∶0.8∶2∶1∶0.5。结论：此巴布剂工艺合理、质量可控,是一种安全、有效的透皮给药制剂。     

五虎巴布剂基质处方配比的优化

目的优化五虎巴布剂的基质处方。方法以巴布剂的初黏力、持黏力、皮肤追随性及感官等为评价指标,采用单因素设计和正交设计方法优化五虎巴布剂基质的处方。结果五虎巴布剂最佳基质处方为:明胶∶阿拉伯胶∶聚乙烯醇∶羧甲基纤维素钠∶聚维酮∶甘油∶1,2-丙二醇∶高岭土=2∶2∶3∶0.75∶0.75∶13∶9.8∶5(质量比)。结论按最佳基质处方制备的巴布剂载药量大,外观平整光滑,黏度适宜,保湿性能较好。     

玉龙散巴布剂制备工艺研究

目的:优选玉龙散巴布剂的最佳制备工艺。方法:针对影响巴布剂稳定性的因素,用正交设计法,以基质配比、炼和时间以及炼和温度为可变因素,选用L9(34)进行试验。结果:最佳基质配比为明胶∶西黄耆胶∶聚丙烯酸∶甘油=3.0∶4.0∶4.0∶4.0,炼和时间为30 m in,炼和温度为60℃。结论:该法制备的玉龙散巴布剂,粘度适度,涂展性,保湿性均良好,经临床验证,对皮肤无刺激性与过敏性,且疗效显著耐久。     

消炎镇痛巴布膏剂的制备研究

目的:优选消炎镇痛巴布剂制备工艺。方法:在单因素考察黏着剂、保湿剂、加入顺序的基础上,采用正交优选出消炎镇痛巴布剂基质配比。结果:优选最佳基质配比为明胶∶卡波姆∶PVA∶CMC-Na∶甘油∶丙二醇3∶0.4∶1.8∶0.8∶8。结论:按优选最佳条件制得了质量合格的消炎镇痛巴布剂。     

正交实验法优选敷胸巴布贴剂的基质配方

目的:优选敷胸巴布贴剂的最优基质配方,制备性能优良的敷胸巴布贴剂。方法:用L18(37)正交实验法,以初粘力、剥离强度为量化指标,结合膏体的均匀性、柔软性、涂展性、膜残留量、反复粘贴等综合感官评分指标,优选出敷胸巴布贴剂基质配方。结果:敷胸巴布贴剂基质的最佳选项为A3B1C1E1F2G1,即羧甲基纤维素钠∶丙三醇∶卡波姆∶明胶∶聚丙烯酸钠∶尼泊金甲酯∶水=22∶18∶3.5∶3.5∶1.0∶0.5∶30。结论:按最佳工艺条件制备的敷胸巴布贴剂外观平整光滑,膏体柔软,保湿性及粘附性均良好,与敷胸药粉具有良好的相容性。     

正交设计法优选跌打止痛巴布剂的基质处方

目的:优化跌打止痛巴布剂的基质处方。方法:采用正交设计,以巴布剂基质中组分在跌打止痛巴布剂处方中的百分配比(%)作为变量,评价指标黏着力、持黏力作为应变量,进行实验设计。结果:最佳配方为:浸膏:药粉:聚丙烯酸钠:甘羟铝:柠檬酸:甘油:聚维酮K30为3.5∶5.5∶7∶0.3∶0.2∶30∶5的比例,膏体含水为49.5%。结论:跌打止痛巴布剂配方合理,具有良好的黏贴性能。     

三黄散瘀巴布剂基质配方的研究

目的 优选三黄散瘀巴布剂的基质配方。方法 以巴布剂的外观性状和粘力为评价指标,通过单因素考察、正交试验以及验证试验,确定三黄散瘀巴布剂的较优基质配方。结果：三黄散瘀巴布剂的较优基质配方为：NP-700∶K-90∶甘油=0.5 g∶0.4 g∶6 g,取大黄、黄芩合提浓缩液加入卡波姆-u10NF得到浓度0.02 g∙mL-1溶液,溶胀过夜,作为A相,将0.5 g聚丙烯酸钠和0.4 g 聚乙烯吡咯烷酮加入到6 g甘油中作为B相,将三氯化铝和柠檬酸加入到水中作为C相,黄柏单提浓缩液作为D相,将上述四相按照A:B:C:D=10:3:3:5的比例充分混合搅匀,搅拌15 min后,涂布,盖上防粘层。结论：所选的三黄散瘀巴布剂基质配方简单、稳定,可用于大生产。     

星点设计-效应面优化法优选复方止痛巴布剂基质处方

目的 优选复方止痛巴布剂最佳基质处方.方法 采用单因素试验、星点设计-效应面优化法,以初黏力和外观(膏体性状、残留性、皮肤追随性)为评价指标,对巴布剂基质处方进行优选,以确定最佳制备工艺.结果 优选基质配比为NP-700-卡波姆940-甘羟铝-微粉硅胶-甘油(5.34∶0.63∶0.2∶6∶30).结论 优选所得基质黏着力适中,无残留,膏体性状、皮肤追随性均较好,制备工艺良好.     

消肿止痛巴布剂的制备工艺研究

目的:确定消肿止痛巴布剂的制备工艺。方法:根据临床应用现状和药材的理化性质,制备不同工艺的样品,以对大鼠急性软组织损伤的作用为评价指标,优选适宜的提取工艺。采用正交试验设计和单因素试验优选提取、浓缩工艺参数,采用均匀试验设计法优选消肿止痛巴布剂的基质配方。结果:优选的制备工艺为:处方量四分之一的饮片粉碎成细粉备用;其余饮片加水提取3次,每次加8倍水,提取1 h,滤过,合并滤液,减压浓缩(80℃,-0.06 MPa)至相对密度为1.25的清膏;按比例称取细粉和清膏,加入高岭土∶甘油∶酒石酸∶甘羟铝∶吐温80∶聚丙烯酸钠(质量比1.20∶50∶0.10∶0.6∶0.15∶8.4)制成的基质,混匀,涂布,切片,即得。结论:确定的消肿止痛巴布剂制备工艺基本合理,产品质量稳定,可以用于该制剂的生产。     

β-细辛醚巴布剂制备工艺优选

目的:优选β-细辛醚巴布剂制备工艺.方法:以光泽性、持黏力、基质残留、皮肤追随性和反复揭贴性为考察指标,采用正交试验设计法,优选巴布剂基质配比和β-细辛醚巴布剂成型工艺.结果:优选基质最佳处方为卡波姆-压敏胶-聚乙烯醇-羧甲基纤维素钠-明胶-柠檬酸-柠檬酸钠-甘油-丙二醇0.3∶1∶0.05∶0.35∶0.1∶0.12∶0.18∶3.5∶3.5.β-细辛醚巴布剂成型工艺为搅拌转速500r·min-1,炼和温度45℃,炼和时间15 min,β-细辛醚含量为8.7％.结论:优选的β-细辛醚巴布剂持黏力、赋型性、光泽均良好,载药量大,无皮肤残留;该制剂对中风的治疗具有一定的优势和广泛的应用前景.     

重楼巴布剂的处方优选

目的优选重楼巴布剂的基质处方。方法以外观、皮肤追随性、反复揭贴性、透布程度及初黏力、持黏力为综合评价指标,选择药材粉碎度、载药量及甘油、聚丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、水用量为考察因素,采用单因素试验与正交试验相结合的方法,优选重楼巴布剂最优处方。结果重楼巴布剂的最优基质处方为:重楼(100目)-聚丙烯酸钠-聚乙烯吡咯烷酮-甘油-水(14:5:5:30:30)。结论制备的重楼巴布剂有良好的外观和黏附性,工艺稳定、可行。     

降血压水包油微乳巴布剂的制备

目的制备降血压水包油微乳巴布剂(吴茱萸和川芎),并确定其最佳成型工艺和最优配比处方。方法选择吐温-80和CO-40(1∶1)为表面活性剂,丙二醇为助表面活性剂,肉豆蔻酸异丙酯为油相,超纯水为水相,水滴定法制备伪三元图,优化水包油微乳的配比。正交试验法对水包油微乳巴布剂的基质配方进行优化,通过前期单因素试验研究,确定以聚丙烯酸钠(NP-800)、微乳、酒石酸、水为基本骨架,以对内聚力和黏性影响较大的甘羟铝、甘油、卡波姆、明胶作为考察因素,以外观性状、皮肤追随性、反复揭贴性、内聚力、初黏力等综合评分为指标。结果水包油微乳最佳处方为吐温-80∶CO-40∶丙二醇∶油酸∶水∶吴茱萸提取物∶川芎提取物=3.2∶3.2∶3.2∶0.5∶15.6∶0.15∶0.15;水包油微乳巴布剂配方最佳比例为NP-800∶甘油∶甘羟铝∶水∶明胶∶酒石酸∶卡波姆∶微乳=2∶13∶0.04∶18∶4.5∶0.05∶6∶20。结论该方法制备的巴布剂外观性状、皮肤追随性、反复揭贴性、内聚力、初黏力、保湿性均较理想,而且制备工艺简单,适合工业化生产。     

正交试验优选芪遂逐水凝胶膏的基质配方

目的:优选芪遂逐水凝胶膏剂的基质配方。方法:以凝胶膏剂的初粘力、剥离强度和外观评价为评价指标,采用正交试验法优选芪遂逐水凝胶膏剂的基质配方,以确定最佳制备工艺。结果:优选芪遂逐水凝胶膏剂的基质配方为聚丙烯酸纳∶卡波姆-940∶甘油∶甘羟铝=0.6∶0.3∶6.0∶0.1。结论:按优化处方制备的凝胶膏剂,初粘力、剥离强度和外观评价均较好,且制备工艺简单,适于工业化生产。     

吴茱萸水包油微乳巴布剂的体外透皮吸收特性

目的:考察水包油微乳巴布剂与常规巴布剂对吴茱萸脂溶性成分体外释放性能的差异,为巴布剂制备工艺的改进提供参考。方法:按吴茱萸提取物-肉豆蔻酸异丙酯-丙二醇-聚山梨酯80-氢化蓖麻油-水(0.3∶0.6∶3.6∶3.6∶3.6∶18)制备水包油微乳,将微乳添加至巴布剂基质制成水包油微乳巴布剂。采用体外扩散池法测定巴布剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的体外透皮累积渗透量。结果:吴茱萸水包油微乳巴布剂中的吴茱萸碱、吴茱萸次碱24 h单位面积累积渗透量分别为常规巴布剂的1.86,1.40倍。结论:采用微乳工艺制备的巴布剂中吴茱萸脂溶性成分的释放性能明显优于传统方法制备的巴布剂,适合中药水难溶性成分巴布剂的制备。