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1.
患者女,52岁,躯干、四肢出现红色环状浸润性斑块伴痒痛2年。皮损组织病理示:表皮基本正常,真皮内多处灶性胶原纤维变性,周围有淋巴细胞、组织细胞浸润,呈栅栏状排列,有极少量多核巨细胞浸润。诊断:泛发性环状肉芽肿。 相似文献
2.
患者女,54岁。额头、颈部、双手背部环状皮损半年余。皮肤科情况:额头、颈部、双手背部,可见数个环状皮损连结成片,形状不规则,大小不等,大者直径约3cm,小者黄豆大小,色淡红,边界较清晰、略隆起、呈堤坝状、无脱屑。皮损组织病理示:真皮内可见弹性纤维变性、碎裂,并可见巨噬细胞吞噬变性弹性纤维现象。诊断:环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿。 相似文献
3.
报告1例儿童泛发型环状肉芽肿。患者男,8岁,双前臂丘疹偶痒5年余,泛发全身5月。专科情况:面部、躯干、四肢对称分布散在带光泽的丘疹,呈皮色或红棕色,部分小丘疹融合形成小的环状斑块,环中部皮肤扁平。病理组织检查示:真皮浅层部分胶原变性,周围淋巴组织细胞栅栏状排列,血管周围少量淋巴细胞。诊断为:泛发型环状肉芽肿。 相似文献
4.
报告播散型环状肉芽肿1例。患者男,54岁。以全身皮肤弥漫性丘疹1年余就诊。全身对称分布环状排列的数个圆滑群集小丘疹,中央皮肤稍凹陷,圆形,米粒大小,孤立或者融合。皮损组织病理示:真皮浅层不规则胶原纤维变性,周围组织细胞和淋巴细胞浸润,呈栅栏状排列在变性胶原纤维周围。诊断:播散型环状肉芽肿。 相似文献
5.
《中国中西医结合皮肤性病学杂志》2019,(1)
患者女,31岁,左侧躯干部环状红斑伴痒3 d,专科检查:左侧躯干部多发红斑,呈环状或不规则状,部分融合,表面光滑,轻度隆起,部分皮损中央消退。组织病理检查:表皮棘层轻度增生伴海绵状水肿,真皮浅层血管周围淋巴细胞、少量嗜酸性粒细胞浸润。临床诊断:离心性环状红斑。皮疹2周内自然消退,期间出现复发,但仍位于左侧躯干部位,2周内再次消退,近1年的随访未再复发。 相似文献
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《中国中西医结合皮肤性病学杂志》2019,(2)
患者女,31岁,左侧躯干部环状红斑伴痒3 d,皮肤科检查:左侧躯干部多发红斑,呈环状或不规则状,部分融合,表面光滑,轻度隆起,部分皮损中央消退。组织病理检查:表皮棘层轻度增生伴海绵状水肿,真皮浅层血管周围淋巴细胞、少量嗜酸性粒细胞浸润。临床诊断:离心性环状红斑。皮疹2周内自然消退,期间出现复发,但仍位于左侧躯干部位,2周内再次消退,近1年的随访未再复发。 相似文献
7.
刘随 《中国皮肤性病学杂志》2006,20(9):575-575
1临床资料患者女,48岁。下腹部出现环状红斑2月。患者2个月前无明显诱因发现下腹部左侧出现一环状红斑,呈暗红色,无自觉症状,未予治疗。环状红斑逐渐扩大,变为多环状,约4.0cm×4.0cm大小。当地医院诊断为“体癣、环状红斑”。具体用药治疗不详,未见好转,即来本科就诊。体检:一般情况好,系统检查未见异常。皮肤科情况:下腹部左侧可见一4.0cm×4.0cm暗红色的环状浸润斑,边界清楚,边缘稍隆起,其上有少许鳞屑,环间可见正常皮肤。实验室检查:血清学检查显示快速血浆反应素试验RPR+),滴度1:64,梅素螺旋体血凝试验TPHA+),其爱人无皮疹查快速血浆… 相似文献
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9.
《中国皮肤性病学杂志》2019,(5)
患者男,8岁。面、背部及左上肢红斑、丘疹和斑块2周。皮肤科情况:面部可见暗紫红色丘疹;左上肢、背部可见暗紫红色斑块,呈环状,边界清楚,似环状肉芽肿样,有轻度触痛。左上肢皮损组织病理示:角化过度,棘层增厚,真皮乳头水肿,真皮内弥漫性中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润,可见核尘。诊断为:Sweet综合征。 相似文献
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12.
《皮肤性病诊疗学杂志》2017,(5):350-351
报告1例单侧线状型汗孔角化症。患者女,16岁,因"左上肢灰褐色斑块7年"就诊。皮肤科检查示:左手背、腕、前臂、肘突至上肢伸侧部可见多个黄褐色或褐色丘疹、斑块,呈圆形或类圆形,边界清,多数皮疹边缘线状隆起,中央稍凹陷,部分皮疹肥厚,表面粗糙,坚硬,呈带状簇集性分布。皮肤镜检查:皮疹呈多环状斑片,边缘环状隆起,可见双轨征,中央可见角栓。皮损组织病理学检查示:角化过度,可见多个与表皮呈一定角度的角化不全柱,下方表皮空泡化改变,颗粒层减少,可见角化不良细胞,基底层色素增多。结合临床和病理表现,诊断为单侧线状型汗孔角化症。 相似文献
13.
《中国中西医结合皮肤性病学杂志》2020,(5)
报道1例包皮及阴囊部环状肉芽肿样二期梅毒疹患者,患者46岁,以包皮及阴囊起皮疹伴瘙痒20余天就诊,皮疹呈环状肉芽肿样,梅毒螺旋体明胶颗粒凝集实验(TPPA)(+),快速血浆反应素试验(RPR)1:32,诊断为二期梅毒。 相似文献
14.
环状肉芽肿是以皮内丘疹排列呈环形损害为特征的一种常见皮肤病。各种变异型包括播散型环状肉芽肿,皮下结节型环状肉芽肿,穿通型环状肉芽肿已有报道。本文报道4例脐窝状丘疹性环状肉芽肿。患者为5—9岁的男孩。临床表现为正常肤色脐窝状丘疹,局限于双手背,手指伸侧,组织病理 相似文献
15.
Paget样网状细胞增多症二例 总被引:1,自引:0,他引:1
例1男,35岁,因右小腿环状红色斑块8年来诊。患者27岁时无明显诱因右小腿外侧中下段出现黄豆大小红斑,逐渐扩大呈环状,无明显自觉症状。8年来皮疹反复发作,逐渐增多,发展缓慢,皮疹可部分自行消退,曾先后按湿疹、银屑病、扁平苔藓治疗,无明显疗效。体检:各系统检查无异常发现,浅表淋巴结及肝脾无肿大。皮肤科检查:右小腿中下段有10个约黄豆至7cm×7cm大小不等的弧形、马蹄形、半环状和环状红斑块,皮疹中央消退,轻度萎缩,留有色素沉着,环边略高出皮面,上有少许鳞屑。病理组织学检查:表皮角化过度伴角化不全,棘层部分增生肥厚,部分萎缩变薄,表皮… 相似文献
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17.
红色毛癣菌和热带念珠菌引起女婴体癣一例 总被引:2,自引:0,他引:2
患儿女,4个月,因双侧窝环状红斑1个月就诊。其母诉初发为米粒大小的红色丘疹,用肤轻松外擦10d,皮损逐渐扩大呈环状。体检:一般情况好,患儿肥胖,多汗,各系统检查无异常。皮肤科情况:右侧窝4个大小不等的环状损害,最大损作者单位:650101昆明医学院第二附属医院皮肤科害如鸡蛋大小,活动性边缘明显,中央无明显脱屑及色素沉着。左侧窝单个核桃大小类似性质损害,颈项部皮肤皱褶处呈带状的红斑,其上少许脱屑。检查患儿父母,其父有足癣(镜检及培养证实为红色毛癣菌)。给霉克霜外搽未复访。分别取窝活动性边缘皮损和颈部皮损做直接镜检和培… 相似文献
18.
例1.女,42岁。因额部环状斑块2年,于2005年5月6日就诊。2年前无明显诱因患者额部出现一绿豆大红色丘疹,自觉瘙痒,皮损逐渐扩展至甲盖大小,形成环状斑块。半年后右侧额部又出现一类似皮损,偶感瘙痒,触之疼痛明显,亦呈环形扩大,曾在当地医院按“环状红斑”治疗,但效果不佳。皮肤科检查:右侧额部见2个直径分别为1cm和2.5cm的淡红色环状红色斑块,边缘隆起,边界清楚(图1),质韧,触之有浸润感,表面皮肤轻度萎缩,无鳞屑、水疱、糜烂及渗出,触痛不明显。组织病理检查示:表皮大致正常,真皮上部见组织细胞、上皮样细胞及淋巴细胞浸润,可见较多的多核巨… 相似文献
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诊断:播散型丘疹性环状肉芽肿.
皮损组织病理特点:表皮轻度角化过度,表皮突变平.真皮浅层可见局灶性胶原纤维变性区,周围较多的组织细胞和淋巴细胞浸润,呈栅栏状排列. 相似文献
20.
患儿,女,4岁。患儿出生即出现全身干燥、红斑、鳞屑,伴渗液。头发、眉毛稀疏,口周皮沟加深,呈放射状,双手、双足可见片状、环状或多环状的红色斑片,其周边有小片灰白色“双边”鳞屑。光镜下见头发呈竹节状改变。血常规中嗜酸粒细胞计数增高,血清IgE增高。诊断:Netherton综合征。给予保湿剂外用。 相似文献