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相似文献
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1.
患者女,52岁,躯干、四肢出现红色环状浸润性斑块伴痒痛2年。皮损组织病理示:表皮基本正常,真皮内多处灶性胶原纤维变性,周围有淋巴细胞、组织细胞浸润,呈栅栏状排列,有极少量多核巨细胞浸润。诊断:泛发性环状肉芽肿。  相似文献   

2.
患者女,54岁。额头、颈部、双手背部环状皮损半年余。皮肤科情况:额头、颈部、双手背部,可见数个环状皮损连结成片,形状不规则,大小不等,大者直径约3cm,小者黄豆大小,色淡红,边界较清晰、略隆起、呈堤坝状、无脱屑。皮损组织病理示:真皮内可见弹性纤维变性、碎裂,并可见巨噬细胞吞噬变性弹性纤维现象。诊断:环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿。  相似文献   

3.
报告1例儿童泛发型环状肉芽肿。患者男,8岁,双前臂丘疹偶痒5年余,泛发全身5月。专科情况:面部、躯干、四肢对称分布散在带光泽的丘疹,呈皮色或红棕色,部分小丘疹融合形成小的环状斑块,环中部皮肤扁平。病理组织检查示:真皮浅层部分胶原变性,周围淋巴组织细胞栅栏状排列,血管周围少量淋巴细胞。诊断为:泛发型环状肉芽肿。  相似文献   

4.
报告播散型环状肉芽肿1例。患者男,54岁。以全身皮肤弥漫性丘疹1年余就诊。全身对称分布环状排列的数个圆滑群集小丘疹,中央皮肤稍凹陷,圆形,米粒大小,孤立或者融合。皮损组织病理示:真皮浅层不规则胶原纤维变性,周围组织细胞和淋巴细胞浸润,呈栅栏状排列在变性胶原纤维周围。诊断:播散型环状肉芽肿。  相似文献   

5.
患者女,31岁,左侧躯干部环状红斑伴痒3 d,专科检查:左侧躯干部多发红斑,呈环状或不规则状,部分融合,表面光滑,轻度隆起,部分皮损中央消退。组织病理检查:表皮棘层轻度增生伴海绵状水肿,真皮浅层血管周围淋巴细胞、少量嗜酸性粒细胞浸润。临床诊断:离心性环状红斑。皮疹2周内自然消退,期间出现复发,但仍位于左侧躯干部位,2周内再次消退,近1年的随访未再复发。  相似文献   

6.
患者女,31岁,左侧躯干部环状红斑伴痒3 d,皮肤科检查:左侧躯干部多发红斑,呈环状或不规则状,部分融合,表面光滑,轻度隆起,部分皮损中央消退。组织病理检查:表皮棘层轻度增生伴海绵状水肿,真皮浅层血管周围淋巴细胞、少量嗜酸性粒细胞浸润。临床诊断:离心性环状红斑。皮疹2周内自然消退,期间出现复发,但仍位于左侧躯干部位,2周内再次消退,近1年的随访未再复发。  相似文献   

7.
1临床资料患者女,48岁。下腹部出现环状红斑2月。患者2个月前无明显诱因发现下腹部左侧出现一环状红斑,呈暗红色,无自觉症状,未予治疗。环状红斑逐渐扩大,变为多环状,约4.0cm×4.0cm大小。当地医院诊断为“体癣、环状红斑”。具体用药治疗不详,未见好转,即来本科就诊。体检:一般情况好,系统检查未见异常。皮肤科情况:下腹部左侧可见一4.0cm×4.0cm暗红色的环状浸润斑,边界清楚,边缘稍隆起,其上有少许鳞屑,环间可见正常皮肤。实验室检查:血清学检查显示快速血浆反应素试验RPR+),滴度1:64,梅素螺旋体血凝试验TPHA+),其爱人无皮疹查快速血浆…  相似文献   

8.
报告1例儿童泛发型环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿.患儿男,13岁.全身红色斑块3年,微痒,日晒后加重,皮损呈环状逐渐向外离心性扩展.皮肤科检查:躯干及四肢泛发指头至双手掌大的不规则环状斑块,边缘红肿隆起,中央萎缩,面部可见散在黄豆至蚕豆大虫蚀状萎缩性斑块.皮损组织病理检查:真皮全层弥漫性以组织细胞、多核巨细胞为主的肉芽肿浸润.弹性纤维染色示肉芽肿浸润部位弹性纤维缺失或仅有少量碎片.诊断:环状弹性纤维组织溶解性巨细胞肉芽肿.  相似文献   

9.
患者男,8岁。面、背部及左上肢红斑、丘疹和斑块2周。皮肤科情况:面部可见暗紫红色丘疹;左上肢、背部可见暗紫红色斑块,呈环状,边界清楚,似环状肉芽肿样,有轻度触痛。左上肢皮损组织病理示:角化过度,棘层增厚,真皮乳头水肿,真皮内弥漫性中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润,可见核尘。诊断为:Sweet综合征。  相似文献   

10.
环状肉芽肿     
报告1例环状肉芽肿。患者女,79岁。双侧腰、腹部红斑5年。皮肤科检查:双侧腰、腹部可见片状环形大小不等的红色斑疹,界限清楚,部分融合成片状。皮损组织病理检查:表皮角化过度,轻度棘层肥厚,真皮浅中层肉芽肿性炎症呈栅栏状排列,中央可见胶原纤维增粗、变性,真皮内血管周围少量慢性炎性细胞浸润。诊断:环状肉芽肿。  相似文献   

11.
正1 病历摘要患者女,53岁。因头皮、面部、耳后起环状红斑、结节8个月就诊。患者8个月前于头皮、面部、耳后起环状红斑,不痛不痒,皮疹初起为红斑、斑丘疹,上覆少许细薄鳞屑,逐渐皮疹中央凹陷、萎缩,皮疹边缘隆起,呈环状,并逐渐形成中央萎缩性肤色结节。既往体健,否认结核等传染病史,家族成员中无类似患者。体格检查:一般情况好,全身浅表淋巴结、肝、脾  相似文献   

12.
报告1例单侧线状型汗孔角化症。患者女,16岁,因"左上肢灰褐色斑块7年"就诊。皮肤科检查示:左手背、腕、前臂、肘突至上肢伸侧部可见多个黄褐色或褐色丘疹、斑块,呈圆形或类圆形,边界清,多数皮疹边缘线状隆起,中央稍凹陷,部分皮疹肥厚,表面粗糙,坚硬,呈带状簇集性分布。皮肤镜检查:皮疹呈多环状斑片,边缘环状隆起,可见双轨征,中央可见角栓。皮损组织病理学检查示:角化过度,可见多个与表皮呈一定角度的角化不全柱,下方表皮空泡化改变,颗粒层减少,可见角化不良细胞,基底层色素增多。结合临床和病理表现,诊断为单侧线状型汗孔角化症。  相似文献   

13.
报道1例包皮及阴囊部环状肉芽肿样二期梅毒疹患者,患者46岁,以包皮及阴囊起皮疹伴瘙痒20余天就诊,皮疹呈环状肉芽肿样,梅毒螺旋体明胶颗粒凝集实验(TPPA)(+),快速血浆反应素试验(RPR)1:32,诊断为二期梅毒。  相似文献   

14.
环状肉芽肿是以皮内丘疹排列呈环形损害为特征的一种常见皮肤病。各种变异型包括播散型环状肉芽肿,皮下结节型环状肉芽肿,穿通型环状肉芽肿已有报道。本文报道4例脐窝状丘疹性环状肉芽肿。患者为5—9岁的男孩。临床表现为正常肤色脐窝状丘疹,局限于双手背,手指伸侧,组织病理  相似文献   

15.
Paget样网状细胞增多症二例   总被引:1,自引:0,他引:1  
例1男,35岁,因右小腿环状红色斑块8年来诊。患者27岁时无明显诱因右小腿外侧中下段出现黄豆大小红斑,逐渐扩大呈环状,无明显自觉症状。8年来皮疹反复发作,逐渐增多,发展缓慢,皮疹可部分自行消退,曾先后按湿疹、银屑病、扁平苔藓治疗,无明显疗效。体检:各系统检查无异常发现,浅表淋巴结及肝脾无肿大。皮肤科检查:右小腿中下段有10个约黄豆至7cm×7cm大小不等的弧形、马蹄形、半环状和环状红斑块,皮疹中央消退,轻度萎缩,留有色素沉着,环边略高出皮面,上有少许鳞屑。病理组织学检查:表皮角化过度伴角化不全,棘层部分增生肥厚,部分萎缩变薄,表皮…  相似文献   

16.
黄色肉芽肿   总被引:1,自引:0,他引:1  
组织病理特征图1的主要特征是:表皮大致正常,真皮中下部有较多炎性细胞浸润,有泡沫样细胞、组织细胞、淋巴细胞以及较多的多核巨细胞.泡沫细胞主要位于真皮上部,细胞较大,胞质淡染,呈气球状:多核巨细胞核多位于边缘,形成花环状外观,胞质呈嗜酸性.  相似文献   

17.
红色毛癣菌和热带念珠菌引起女婴体癣一例   总被引:2,自引:0,他引:2  
患儿女,4个月,因双侧窝环状红斑1个月就诊。其母诉初发为米粒大小的红色丘疹,用肤轻松外擦10d,皮损逐渐扩大呈环状。体检:一般情况好,患儿肥胖,多汗,各系统检查无异常。皮肤科情况:右侧窝4个大小不等的环状损害,最大损作者单位:650101昆明医学院第二附属医院皮肤科害如鸡蛋大小,活动性边缘明显,中央无明显脱屑及色素沉着。左侧窝单个核桃大小类似性质损害,颈项部皮肤皱褶处呈带状的红斑,其上少许脱屑。检查患儿父母,其父有足癣(镜检及培养证实为红色毛癣菌)。给霉克霜外搽未复访。分别取窝活动性边缘皮损和颈部皮损做直接镜检和培…  相似文献   

18.
例1.女,42岁。因额部环状斑块2年,于2005年5月6日就诊。2年前无明显诱因患者额部出现一绿豆大红色丘疹,自觉瘙痒,皮损逐渐扩展至甲盖大小,形成环状斑块。半年后右侧额部又出现一类似皮损,偶感瘙痒,触之疼痛明显,亦呈环形扩大,曾在当地医院按“环状红斑”治疗,但效果不佳。皮肤科检查:右侧额部见2个直径分别为1cm和2.5cm的淡红色环状红色斑块,边缘隆起,边界清楚(图1),质韧,触之有浸润感,表面皮肤轻度萎缩,无鳞屑、水疱、糜烂及渗出,触痛不明显。组织病理检查示:表皮大致正常,真皮上部见组织细胞、上皮样细胞及淋巴细胞浸润,可见较多的多核巨…  相似文献   

19.
诊断:播散型丘疹性环状肉芽肿. 皮损组织病理特点:表皮轻度角化过度,表皮突变平.真皮浅层可见局灶性胶原纤维变性区,周围较多的组织细胞和淋巴细胞浸润,呈栅栏状排列.  相似文献   

20.
患儿,女,4岁。患儿出生即出现全身干燥、红斑、鳞屑,伴渗液。头发、眉毛稀疏,口周皮沟加深,呈放射状,双手、双足可见片状、环状或多环状的红色斑片,其周边有小片灰白色“双边”鳞屑。光镜下见头发呈竹节状改变。血常规中嗜酸粒细胞计数增高,血清IgE增高。诊断:Netherton综合征。给予保湿剂外用。  相似文献   

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