消白汤加减治疗慢性肾炎蛋白尿38例

目的:观察消白汤加减治疗慢性肾炎蛋白尿患者的临床疗效,并对其相应检测指标进行观察.方法:将73例慢性肾炎蛋白尿患者依据治疗方法分为治疗组(38例)和对照组(35例),治疗组应用消白汤加减治疗,对照组应用肾炎舒片治疗.观察两组患者治疗前后临床疗效、24 h尿蛋白定量、血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血浆白蛋白(ALB)的改善情况.结果:治疗组有效率为94.1％,对照组有效率为82.4％.两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后24 h尿蛋白含量、Scr、BUN和ALB与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组患者治疗后,24 h尿蛋白含量与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组组间治疗后24h尿蛋白含量、Scr、BUN和ALB比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:消白汤加减治疗慢性肾炎蛋白尿患者有较好的临床疗效,并能够显著改善患者的24 h尿蛋白含量,Scr、BUN和ALB得到不同的改善,从而改善和保护肾脏功能.     

黄芪联合低分子肝素对小儿原发性肾病综合征的临床疗效

目的:黄芪联合低分子肝素对小儿原发性肾病综合征的疗效观察。方法:随机将原发性肾病综合征患儿80例分为对照组和观察组,对照组采取常规治疗,观察组采取黄芪联合低分子肝素治疗,比较两组各项指标及其临床疗效。结果:观察组临床疗效显著优于对照组,治疗后观察组BUN、Scr、TG、TC、24 h尿蛋白定量均显著低于对照组,治疗后观察组ALB显著高于对照组,观察组水肿小时时间显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪联合低分子肝素治疗小儿原发性肾病综合征疗效显著,值得推广。     

雷公藤多苷联合免疫抑制剂治疗肾病综合征临床研究*

目的:探讨雷公藤多苷联合免疫抑制剂治疗肾病综合征的临床疗效及安全性。方法:选取肾病综合征患者72例为研究对象。采用随机数字表分组法将其分为对照组和观察组,每组36例。所有患者均开展保肾、降压、利尿、抗凝、抗感染、低盐低蛋白饮食等基础性治疗。对照组患者给予醋酸泼尼松片治疗,观察组在对照组基础上给予雷公藤多苷片治疗。比较两组治疗前后血清BUN、Scr、ALB、24 h尿蛋白定量、临床疗效及不良反应情况。结果:治疗前两组患者中医证候积分无明显差异（P＞0.05）,治疗2、4、6个月后,两组患者的中医证候积分均明显下降,且观察组比对照组下降更明显,差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗前TC及TG水平比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后两组TC及TG水平均显著降低,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后TC及TG水平显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前血清BUN 、Scr、ALB及24　h尿蛋白定量比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组血清ALB升高,BUN 、Scr及24 h尿蛋白定量均降低（P<0.05）;观察组治疗后血清ALB明显高于对照组,BUN 、Scr及24 h尿蛋白定量明显低于对照组（P<0.05）。观察组总有效率为86.11%（31/36）;明显高于对照组63.89%（23/36）,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组临床不良反应情况比较无统计学意义（P>0.05）。两组治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义（P>0.05）;两组治疗后生活质量评分显著升高,与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论:雷公藤多苷联合免疫抑制剂可显著提高肾病综合征患者血清ALB水平,降低TC、TG、BUN 、Scr及24 h尿蛋白定量,并可提高患者生活质量,临床疗效显著,且用药安全。     

刺五加注射液联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征临床观察

目的:观察刺五加注射液联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的疗效及安全性。方法:选取原发性肾病综合征患者60例,随机分为对照组和观察组各30例,对照组患者采用常规治疗,观察组患者采用常规治疗联合刺五加注射液及低分子肝素皮下注射,观察两组患者的临床疗效,检测治疗前后24h尿量、24h尿蛋白、血浆白蛋白(ALB)、甘油三酯(TG)及总胆固醇(ChoL)的变化情况,并观察临床症状改善情况及有无出血倾向。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为93.3%,明显高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者24h尿量增多,生化各项指标亦大为改善(P0.05)。结论:刺五加注射液联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征可以更好地改善患者症状,减轻蛋白尿,升高血浆白蛋白,并有很好的安全性。     

黄芪注射液联合还原型谷胱甘肽注射液对糖尿病肾病Ⅳ期肾小管标志蛋白的影响

目的观察中药黄芪注射液联合还原型谷胱甘肽注射液对糖尿病肾病Ⅳ期患者肾小管标志蛋白的影响。方法将58例患者随机分为对照组25例和治疗组33例;对照组予基础治疗,并给予还原型谷胱甘肽注射液静脉滴注,治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液。两组疗程均为4周,观察血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）、尿视黄醇结合蛋白（RBP）的变化情况。结果治疗后,两组Scr、BUN均较治疗前显著下降（P〈0.05）,组间差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,治疗组24 h尿蛋白定量、尿β2-MG、尿NAG、RBP均较治疗前下降（P〈0.05）,治疗组较对照组下降更为明显（P〈0.05）。结论黄芪注射液联合还原型谷胱甘肽注射液能有效改善糖尿病肾病患者的肾功能,其作用机制可能与改善肾小管间质损伤有关。     

前列地尔注射液联合杏丁注射液治疗慢性肾脏病4期临床研究

目的:观察前列地尔注射液联合杏丁注射液治疗慢性肾脏病(CKD)4期的临床疗效。方法:将65例CKD 4期患者随机分为治疗组(32例)和对照组(33例)。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用前列地尔注射液与杏丁注射液联合治疗,疗程为2周。对比两组治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)及24h尿蛋白定量(24h UP)水平及总体疗效。结果:(1)治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);(2)治疗组治疗后血Scr、BUN、24h UP显著降低,Ccr显著上升,比较差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗前后Scr、BUN、Ccr、24h UP则无明显变化,比较差异无统计学意义(P0.05);(3)两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔注射液联合杏丁注射液治疗CKD 4期疗效显著,明显改善了肾功能,延缓了慢性肾脏病的进展,且安全性较好,值得临床推广运用。     

黄芪煎剂联合丹红注射液治疗慢性肾炎临床观察

目的:探讨黄芪煎剂联合丹红注射液治疗慢性肾炎(CGN)的临床疗效。方法:随机将70例慢性肾炎患者分成治疗组(35例)和对照组(35例)。对照组给予缬沙坦80～240 mg/d,联合依那普利10～30 mg/d,同时给予潘生丁、激素、细胞毒药物等常规治疗。治疗组在此基础上配合黄芪煎剂口服及丹红注射液静脉滴注,连续用药30天,观测2组治疗前后的24小时尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、血白细胞、红细胞及尿红细胞,并比较组间差异,同时评价临床疗效。结果:治疗组总有效率(94.29%)显著高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后24小时尿蛋白定量、BUN、Scr均较治疗前明显降低,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后24小时尿蛋白定量、Scr与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后的血WBC差异无统计学意义(P>0.05),血RBC、尿RBC治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪煎剂联合丹红注射液治疗CGN效果显著。     

大黄降浊汤灌肠治疗糖尿病肾病肾功能不全32例临床研究

目的:探讨大黄降浊汤灌肠对糖尿病肾病IV期且属慢性肾脏病3期患者血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和24 h尿蛋白定量的影响。方法:选择我院治疗的糖尿病肾病肾功能不全患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例,在降糖治疗的基础上,对照组采用口服尿毒清颗粒治疗,治疗组应用大黄降浊汤保留灌肠治疗。两组均以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程,观察两组患者的肾功能和尿蛋白改善情况。结果:治疗组有效率为87.5%,对照组有效率为59.4%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗1个疗程和2个疗程时血Scr、BUN均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01),治疗2个疗程后尿蛋白较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗1个疗程后对照组血Scr、BUN和尿蛋白与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗2个疗程后血Scr和尿蛋白较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗1个疗程和2个疗程后血Scr、BUN含量均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),而在改善尿蛋白方面,两组差异无统计学意义(P0.05)。结论:大黄降浊汤灌肠治疗可明显降低糖尿病肾病肾功能不全患者的血Scr、BUN,改善蛋白尿,延缓糖尿病肾病患者肾衰竭进展,且疗效与治疗时间呈正相关。     

红花注射液联合低分子肝素治疗肾病综合征临床观察

目的探讨红花注射液联合低分子肝素治疗肾病综合征的疗效。方法对120例肾病综合征患者随机分为治疗组与对照组,每组各60例,全部病人常规激素治疗,每组均配合常规治疗,予以强的松1 mg/kg·d,晨起8:00时顿服。治疗组在此基础上,予以红花注射液20 mL加入5%GS液250 mL静滴,同时每日2次皮下注射低分子肝素钙5000 U;对照组仅每日2次皮下注射低分子肝素钙5000 U,均4周为1个疗程。结果 2组治疗前后生化指标比较:治疗后2组24 h尿蛋白明显减少,总胆固醇、尿素氮、肌酐均明显降低,血清白蛋白均升高,差异有统计学意义(P0.05);组间比较,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。2组治疗后临床疗效比较:治疗组总有效率93.7%,优于对照组的81.7%,经统计学处理,差异有统计学意义(P0.05)。结论红花注射液联合低分子肝素治疗肾病综合征有显著疗效,有推广应用价值。     

胃苓散加味辅助人工肝治疗急性重型肝炎肝肾综合征的疗效观察

目的 观察胃苓散加味辅助人工肝治疗急性重型肝炎肝肾综合征(肝气郁结、水湿中阻证)患者的临床疗效。方法 将106例急性重型肝炎肝肾综合征患者按随机数字表法分观察组与对照组各53例。对照组予人工肝治疗，观察组在人工肝等治疗的基础上辅助胃苓散加味治疗。比较两组临床总有效率、谷丙转氨酶(ALT)、血清总胆红素(TBIL)、血清白蛋白(ALB)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、胱抑素C(CysC)、24 h尿量，Na⁺、K⁺水平。结果 两组总有效率差异无统计学意义(P> 0.05)。两组治疗后ALT、TBIL水平显著低于治疗前，ALB水平显著高于治疗前，观察组治疗后ALT、TBIL水平显著低于对照组，ALB水平显著高于对照组(P <0.05)。两组治疗后BUN、Scr、CysC水平显著低于治疗前，24 h尿量显著高于治疗前(P <0.05)；观察组BUN、Scr、CysC水平显著低于对照组，24 h尿量显著高于对照组(P <0.05)。两组治疗后Na⁺、K⁺水平显著高于治疗前，观...     

加味黄风汤联合西医常规疗法治疗风湿内扰型IgA肾病临床观察

目的观察加味黄风汤联合西医常规疗法治疗风湿内扰型IgA肾病的临床疗效。方法将57例IgA肾病患者随机分为治疗组(27例)与对照组(30例)。两组均予西医常规疗法,治疗组同时加用加味黄风汤。两组疗程均为3个月,观察临床疗效、中医证候疗效,以及24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、血清白蛋白(ALB)、肾小球滤过率(GFR)的变化情况。结果 1治疗组、对照组临床总有效率分别为81.48%、76.67%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。2治疗前后组内比较,两组中医证候总积分水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候总积分水平差异有统计学意义(P0.05)。3治疗组、对照组中医证候总有效率分别为92.59%、83.33%;组间中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。4治疗后、治疗第8周、治疗第4周与治疗前分别比较,两组24 h尿蛋白定量水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后、治疗第8周比较,24 h尿蛋白定量水平差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间24 h尿蛋白定量水平均呈下降趋势,治疗组降低幅度大于对照组(P0.05)。5治疗前后组内比较,两组血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(GFR)水平差异无统计学意义(P0.05),而血清白蛋白(ALB)水平差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,Scr、GFR水平差异无统计学意义(P0.05),而ALB水平差异有统计学意义(P0.05)。结论加味黄风汤联合西医常规疗法治疗风湿内扰型IgA肾病的疗效满意,可缓解患者临床症状,降低尿蛋白,提高血清白蛋白水平。     

肾康贴穴位敷贴联合中药内服治疗脾肾气虚型慢性肾炎30例临床观察

目的观察肾康贴穴位敷贴治疗脾肾气虚型慢性肾炎的临床疗效。方法将60例脾肾气虚型慢性肾炎患者,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予中药新肾炎康颗粒剂及西药常规治疗,治疗组在此基础上加用肾康贴穴位敷贴。疗程共2月。检测治疗前后24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平。观察肾康贴对慢性肾炎患者蛋白尿、肾功能的影响。结果治疗组临床总有效率90%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后24 h尿蛋白定量较治疗前均降低(P0.05);治疗后治疗组24 h尿蛋白定量低于对照组(P0.05)。两组治疗后血Scr、BUN差异无统计学意义(P0.05),两组治疗前后血Scr、BUN差异也均无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上予肾康贴穴位敷贴能显著提高脾肾气虚型慢性肾炎患者的临床疗效,降低尿蛋白,从而延缓肾功能的进展,值得临床推广。     

低分子肝素钙与肾炎康复片联合治疗原发性肾病综合征的临床分析

目的:研究低分子肝素钙与肾炎康复片联合治疗原发性肾病综合征的临床效果。方法:选取2013年6月-2014年7月间在我院接受治疗的104例原发性肾病综合征患者,将其随机分为2组,观察组与对照组各有患者52例,给予观察组患者低分子肝素钙与肾炎康复片进行治疗,给予对照组患者低分子肝素钙进行治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组原发性肾病综合征患者与对照组原发性肾病综合征患者在24 h尿蛋白定量(24 h PRO)、血白蛋白(ALB)、空腹血糖(FBG)、血液粘度(ηp)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)方面的各项数据相比,观察组均显著优于对照组,数据有统计学意义差异(P0.05)。观察组原发性肾病综合征患者治疗总有效率为92.31%;对照组原发性肾病综合征患者治疗总有效率为76.92%,数据差异有统计学意义(χ2=4.7273,P=0.0296),结论:低分子肝素钙联合肾炎康复片对原发性肾病综合征患者的治疗效果较好。     

血栓通联合前列地尔治疗慢性肾功能不全随机平行对照研究

[目的]观察血栓通联合前列地尔治疗慢性肾功能不全(CRF)疗效。[方法]采用随机平行对照方法,将40例慢性肾功能不全患者按简单随机分为治疗组及对照组各20例,均予常规综合治疗(低蛋白饮食加用复方α-酮酸、应用尿毒清颗粒口服,控制血压,纠正贫血及对症治疗)。对照组前列地尔10ug+生理盐水10mL,静脉推注,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上加用血栓通0.45+5%葡萄糖注射液250mL,静脉点滴,1次/d。观测血肌酐(Scr),尿素氮(BUN),胱抑素C(CysC),内生肌酐清除率(Ccr)、24h尿量及24h尿蛋白等。[结果]治疗前两组Scr、BUN、CysC、Ccr、24h尿量、24h尿蛋白差异无统计学意义(P>0.05),治疗组慢性肾功能不全患者的血Scr、BUN、CysC较对照组明显下降(P<0.05),Ccr、24h尿量较对照组明显升高(P<0.05),24h尿蛋白无差异(P>0.05)。[结论]血栓通联合前列地尔治疗慢性肾功能不全有较好的疗效,能有效延缓CRF进展。     

两种药物联合治疗复发型狼疮肾炎的疗效

目的:分析他克莫司联合环磷酰胺治疗复发型狼疮肾炎(LN)的临床效果。方法:选取2016年2月至2017年6月濮阳市油田总医院收治的复发型LN患者70例,依照随机抽签法分为两组,各35例。对照组35例单纯采用环磷酰胺治疗,观察组35例采用他克莫司联合环磷酰胺治疗。比较两组患者的治疗效果、肾功能〔血清白蛋白(ALB)、24 h尿蛋白定量(UP)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)〕改善情况,并统计两组患者的不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为91.43%,高于对照组的65.71%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者的BUN、24 h UP、Scr低于对照组,ALB高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的不良反应发生率为11.43%,与对照组17.14%比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:他克莫司联合环磷酰胺治疗复发型LN效果显著,可有效改善肾功能,安全性较高。     

银杏达莫注射液联合黄芪注射液治疗狼疮肾炎32例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液联合黄芪注射液治疗狼疮肾炎(LN)的临床疗效。方法将62例LN患者随机分为2组,对照组30例采用标准激素及环磷酰胺冲击等常规治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上加用银杏达莫注射液联合黄芪注射液。观察2组临床疗效、生化指标(24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐、甘油三酯)、凝血指标[血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原、D-二聚体]。结果2组完全缓解率和总有效率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。治疗组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐、甘油三酯比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗后优于治疗前。2组治疗后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐、甘油三酯比较差异均有统计学意义(P0.01),治疗组优于对照组。治疗组治疗前后PT、APTT、纤维蛋白原、D-二聚体比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗后优于治疗前。2组治疗后PT、APTT、纤维蛋白原、D-二聚体比较差异均有统计学意义(P0.01),治疗组优于对照组。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液联合黄芪注射液治疗LN,充分发挥协同作用,是一种安全有效、价格低廉的辅助治疗方法。     

广西地区慢性肾炎中医诊疗方案的临床研究

目的 观察广西地区慢性肾炎中医诊疗方案治疗的有效性及安全性.方法 将140例慢性肾炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组予以低盐优质低蛋白饮食、护肾、抗血小板聚集、控制血压、纠正贫血、维持水电解质酸碱平衡等治疗.治疗组在对照组治疗基础上,加用中医辨证论治治疗,疗程为3个月,观察两组治疗前后24h尿蛋白定量、BUN和Scr水平以及其临床疗效.结果 与治疗前相比较,治疗组和对照组组内治疗后24h尿蛋白定量、BUN和Scr水平均有下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比较,治疗组24h尿蛋白定量、BUN和Scr水平下降明显,差异有统计学意义(P＜0.05);两组临床疗效比较有统计学意义(P＜0.05);两组患者均未出现明显副作用.结论 慢性肾炎中医诊疗方案治疗慢性肾炎安全有效.     

真武汤加减治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的观察真武汤加减治疗对慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将120例慢性肾小球肾炎随机分为观察组和对照组,各60例。两组均采用西医常规治疗,观察组在此基础上采用真武汤加减治疗。比较分析两组临床疗效,治疗前后Scr、BUN、尿蛋白及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效总有效率为93.3%,明显高于对照组的65.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后2组Scr、BUN、24h尿蛋白定量均有明显降低,与治疗前相比有明显差异(P0.05);治疗后观察组与对照组相比Scr、BUN及24h尿蛋白定量有明显差异(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论真武汤可明显改善慢性肾小球肾炎的临床症状,不良反应轻微,值得临床推广。     

六味地黄丸联合黄芪注射液治疗肾病综合征42例临床观察

目的:观察六味地黄丸联合黄芪注射液治疗肾病综合征(NS)的临床效果。方法:选取2013年4月至2015年2月紫金县中医院治疗的NS患者84例。将其动态随机化分为观察组和对照组,各42例。对照组患者给予泼尼松和速尿治疗,观察组患者给予六味地黄丸联合黄芪注射液进行治疗,对比两组患者的临床效果、治疗后血清免疫球蛋白和血清补体C3水平以及治疗前后血白蛋白(Alb)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和24 h尿蛋白情况。结果:观察组免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、补体C3水平优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组Alb、TC、TG、24 h尿蛋白优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为88.09%,优于对照组66.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用六味地黄丸联合黄芪注射液对NS患者进行治疗效果显著,治疗后能有效降低血清免疫球蛋白和补体C3水平,改善血Alb、TC、TG和24 h尿蛋白值。     

大剂量黄芪注射液合当归芍药散治疗肾性水肿34例

目的:观察大剂量黄芪注射液合当归芍药散治疗肾性水肿的临床疗效。方法:患者66例,随机分为治疗组36例(脱落2例),对照组30例,对照组在基础治疗上服用呋塞米,治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液60ml合当归芍药散,2周为1个疗程,观察比较两组患者临床综合疗效及生化指标的变化。结果:治疗组治疗后24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、血钠离子、血尿均较前下降,治疗前后比较均具有统计学意义(P0.05);24h尿量、血浆白蛋白均较前增加,具有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后血钾无统计学意义(P0.05),治疗后治疗组与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:大剂量黄芪注射液合当归芍药散治疗肾性水肿疗效确切。