左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹80例临床观察

目的评价左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选的240例慢性荨麻疹患者随机分为3组,对照1组(80例)予左西替利嗪口服,对照2组(80例)予地氯雷他定口服,治疗组(80例)第一天予左西替利嗪口服,第二天予地氯雷他定口服,每天交替应用,疗程均为18个月。结果治疗1和3个月时治疗组患者依从性明显高于两个对照组(P=0.019,0.013)。在治疗3个月时治疗组疗效明显优于两对照组(P=0.001),在6到18个月三组依从性及疗效差异均没有统计学意义(P均0.05)。三组患者不良反应率均低且差异无统计学意义(P0.05)。结论左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹近期疗效好,患者依从性高,远期疗效及依从性与两个药物单独治疗并无差异性,不良反应少,值得临床医生选择。     

氯雷他定联合地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹的临床观察

目的：探讨氯雷他定联合地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法177例儿童自发性慢性荨麻疹患儿分为3组。根据年龄,试验组每日晨服地氯雷他定,同时每晚睡前口服氯雷他定,连用28 d。对照1组每日晨服安慰剂（淀粉压片）半片,每晚睡前口服氯雷他定,连用28 d。对照2组每日晨服安慰剂半片,同时每晚睡前口服地氯雷他定,连用28 d。于用药后随访观察药物的可能不良反应及疗程结束时药物的疗效。结果试验组、对照1组及对照2组有效率分别为90.9%、71.4%和74.5%,试验组有效率优于对照组（χ2值分别为6.865、5.153,均P＜0.05）,3个组不良反应发生率分别为10.9%、8.9%、9.1%,3个组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论氯雷他定联合地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹优于单用氯雷他定或单用地氯雷他定治疗,3个组不良反应发生率差异无统计学意义。     

氯雷他定联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察氯雷他定联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹患者的效果。方法选取我院2017年11月至2019年7月慢性荨麻疹患者82例,采用随机数字表法分为研究组、参照组,每组各41例,参照组给予西替利嗪滴剂,研究组在参照组基础上联合氯雷他定口服,比较两组治疗效果、治疗前后瘙痒程度(VAS)、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率90.24%(37/41)高于参照组70.73%(29/41)(P 0.05);治疗后两组VAS评分均有所降低,且研究组低于参照组(P 0.05);研究组不良反应发生率9.76%(4/41)与参照组14.63%(6/41)无明显差异(P 0.05)。结论氯雷他定联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹患者疗效确切,可有效缓解瘙痒症状,且安全可靠。     

雷公藤多苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的 观察雷公藤多苷和地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 108例患者随机分为2组,治疗组54例采用雷公藤多苷联合地氯雷他定口服,对照组54例采用单纯口服地氯雷他定.结果 两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组复发率明显低于对照组(P<0.01).结论 雷公藤多苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效及复发率优于单纯地氯雷他定.     

左西替利嗪与氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效比较

为科学的评价左西替利嗪（商品名迪皿，重庆华邦制药股份有限公司生产）和氯雷他定（商品名开瑞坦，先灵葆雅有限公司生产）治疗慢性：荨麻疹的疗效和安全性。我科于2004年4～11月应用左西替利嗪和氯雷他定治疗慢性荨麻疹进行疗效对比观察，现将结果报道如下。     

地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察

地氯雷他定(desloratadine,恩理思)是一种新的选择性H1受体拮抗剂,2004年2月~6月,我们对恩理思治疗慢性特发性荨麻疹(CIU)的疗效及耐受性进行观察,现将结果报道如下。临床资料入选标准:年龄>18岁、<65岁,性别不限,病程>6周,每周可见风团>3天,就诊当天见到风团,病因不明。排除标     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 :观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :采取随机对照临床试验 ,试验组每日口服地氯雷他定 5mg,疗程 2周 ;对照组每日口服咪唑斯汀 1 0mg,疗程 2周。结果 :共治疗1 5 6例 ,试验组 81例 ,对照组 75例 ,试验组总有效率为 88 9% ,对照组为 86 6% ,两组总有效率比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;不良反应发生率试验组为 1 0 9% ,对照组为 9 3 % ,两组比较差异无显著性 (P>0 0 5 )。结论 :地氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹较安全有效的药物。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 :观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :采取随机对照临床试验 ,试验组每日口服一片地氯雷他定 (每片 5mg) ,疗程 1 4d;对照组每日口服一片西替利嗪 (每片 1 0mg) ,疗程 1 4d。结果 :共治疗 85例 ,试验组 4 3例 ,对照组 4 2例。总有效率试验组为 88 37% ,对照组为80 95 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。不良反应发生率试验组为 9 30 % ,对照组为 1 9 0 5 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :地氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹有效安全的药物。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 评价地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 治疗组66例,给予地氯雷他定口服;对照组58例,给予氯雷他定口服.疗程均为4周.结果 两组患者有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效满意.     

地氯雷他定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹疗效观察

笔者自2006年5月～2007年10月应用地氯雷他定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹87例,并与单用地氯雷他定治疗80例比较,结果报道如下.     

地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

慢性特发性荨麻疹（CIU）病因不明,目前治疗CIU主要是口服H1受体拮抗剂。为评价口服地氯雷他定（desloratadine,商品名：恩理思,上海先灵葆雅制药有限公司）治疗CIU的疗效和安全性,2005年3—10月在全国12个研究中心进行了地氯雷他定治疗CIU的临床试验,现将结果报告如下。     

西替利嗪与地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效对照观察1梁晋宁

目的 对比观察西替利嗪与地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法 选取本校门诊部皮肤科2016年1月～2017年12月期间收治的慢性荨麻疹患者80例,随机分成两组,各40例,西替利嗪组给予西替利嗪治疗,地氯雷他定组给予地氯雷他定治疗,比较两组患者的临床效果。结果 治疗前,两组患者的瘙痒发作持续时间、瘙痒程度、风团数目均无显著性差异(P 0.05);治疗后,两组瘙痒发作持续时间、瘙痒程度、风团数目均明显改善(P 0.05),但两组间无显著性差异(P 0.05)。治疗2周后,西替利嗪组的有效率明显高于地氯雷他定组(P 0.05);治疗4周后,西替利嗪组的有效率高于地氯雷他定组,但两组间无显著性差异(P 0.05)。两组的不良反应发生率对比无显著性差异(P 0.05)。结论 西替利嗪与地氯雷他定治疗慢性荨麻疹,均可快速缓解临床症状,临床效果和安全性相当,但西替利嗪起效更快,临床治疗中可根据患者实际情况进行选择。     

左西替利嗪、氯雷他定联合胸腺肽治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察左西替利嗪、氯雷他定联合胸腺肽治疗慢性湿疹临床疗效。方法122例患者随机分成两组,治疗组采用胸腺肽注射液l00mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d,连续2周,同时口服左西替利嗪片lOmg／d,氯雷他定片l0mg／d,连续4周;对照组单用左西替利嗪、氯雷他定,方法和疗程同治疗组。结果治疗组和对照组有效率分别为80．65％和56．67％,两组有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论左西替利嗪、氯雷他定联合胸腺肽治疗慢性湿疹疗效显著。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床研究

目的评价地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。方法采用随机开放平行对照的方法,对78例慢性荨麻疹患者随机分组,分别给予地氯雷他定5mg、西替利嗪10mg,均每日一次口服,观察治疗第14d、第28d的临床疗效及停药1w后的复发率。结果两者第14d、第28d的有效率分别为:地氯雷他定组68.89%和91.11%,西替利嗪组60.67%和84.85%,两者间无显著性差异(P>0.05)。停药1w后复发率,地氯雷他定组28.89%,西替利嗪组36.36%。两者试验过程中均无明显不良反应。结论地氯雷他定、西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效好,安全性高。     

地氯雷他定联合潘生丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察地氯雷他定联合潘生丁治疗慢性荨麻疹疗效和安全性。方法64例自体血浆皮肤试验(APST)阳性的慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服地氯雷他定5mg1次/d和潘生丁25mg3次/d;对照组单用地氯雷他定,用法同治疗组,疗程均为28天,疗程结束时评价疗效及不良反应;并采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者治疗前后血浆凝血酶原片段F1+2水平。结果治疗组和对照组的有效率分别为85.29%和70.58%,两组比较差异有显著性(P<0.05);血浆F1+2水平治疗后明显降低(P<0.001),其中治疗前治疗组与对照组为3.34±2.87和3.19±2.64;(P>0.05),治疗后为0.94±0.58和1.15±1.12(P<0.05)。结论地氯雷他定联合潘生丁可提高慢性荨麻疹的临床疗效且无明显不良反应,血浆F1+2水平的升高可能在慢性荨麻疹发病中具有重要意义。     

枸地氯雷他定与地氯雷他定治疗慢性荨麻疹随机对照研究

枸地氯雷他定是以地氯雷他定为基础,经分子设计、高通量筛选而得到的创新药物.为研究其临床疗效和安全性,我们使用枸地氯雷他定和地氯雷他定对照治疗慢性荨麻疹,现报道如下.…… 作者单位：刘斌（湖北省荆门市皮肤病防治院,448000）     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹143例临床疗效观察

目的:观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:143例慢性荨麻疹病人服用地氯雷他定5 mg,每日1次,连服14天。结果:治疗1周临床总有效率为32.8%,2周临床总有效率77.6%,明显高于1周的疗效。治疗1周和2周后病人的瘙痒、风团大小、风团数量和症状均明显低于治疗前(P<0.01)。50%以上病人在服药第1天症状和体征开始缓解,经3天治疗绝大多数患者症状和体征得到了改善。药物不良反应较轻,发生率为4.9%。结论:地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性高。     

盐酸非索非那定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

我院于2006年3—8月通过180例慢性荨麻疹患者以随机、开放、平行对照的方法研究非索非那定（商品名：阿特拉）与氯雷他定（商品名：开瑞坦）联用治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性，现将结果报道如下。     

氯雷他定治疗儿童荨麻疹疗效观察

2001年5-10月我院皮肤科分别使用氯雷他定和阿司咪唑治疗儿童荨麻疹120例，现将结果报告如下。临床资料2001年5～10月门诊诊治儿童荨麻疹病人120例。年龄6—12岁，平均8．2岁。病程2小时～1周，平均48小时。所有病人近1周内未使用抗组胺药及糖皮质激素。将所有病人随机分成两组，治疗组为氯雷他定组74例，对照组为阿司