龙葵六君煎联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的:观察龙葵六君煎联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效。方法:将确诊为慢性阻塞性肺疾病稳定期的76例患者随机分为2组各38例,治疗组口服龙葵六君煎汤剂联合西医抗炎、化痰、舒张气道等常规治疗,对照组单纯以西医常规治疗。疗程均为180天,观察2组治疗前后血清肿瘤坏死因子-α水平、气道细菌菌落计数情况的变化。结果:治疗前,2组血清肿瘤坏死因子-α水平、气道细菌菌落计数评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗180天后,2组血清肿瘤坏死因子-α水平、气道细菌菌落计数评分均低于治疗前(P<0.05);治疗组血清肿瘤坏死因子-α水平、气道细菌菌落计数评分均低于对照组(P<0.05)。结论:龙葵六君煎联合西医抗炎、化痰、舒张气道等常规治疗可以有效降低慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的血清肿瘤坏死因子-α水平以及气道内的细菌负荷。     

龙葵六君煎对慢阻肺稳定期患者肺功能及生活质量的影响

目的:分析龙葵六君煎对慢阻肺稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取本院2017年4月至2018年4月间收诊的慢阻肺稳定期患者共89例,按照随机数字表法将其分为两组,44为对照组患者采取常规西医化痰、抗炎以及舒张气道等常规性治疗,45例为研究组患者在上述治疗基础上加之龙葵六君煎进行治疗,观察对比连照顾患者肺功能和生活质量的影响。结果:两组患者治疗后肺功能、呼吸功能以及生活质量较治疗前均显著提高,且组间对比研究组更优于对照组,两组对比差异具有统计学性质(P<0.05)。结论:龙葵六君煎应用于慢阻肺稳定期患者有良好的临床效果,有效缓解患者病情,改善肺功能且有助于提高生活质量,值得推广。     

中西医综合干预对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及生活质量的影响

目的:观察中西医综合干预对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法:将80例慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规治疗,试验组在对照组治疗方案基础上用补肺汤加减治疗,疗程均为30天,比较2组生活质量与第1秒钟用力呼吸容积(FEV1)的改善情况。结果:对照组37例完成研究,试验组38例完成研究。治疗30天后,2组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)总分及疾病影响评分、活动受限评分、呼吸症状评分均较治疗前下降(P<0.05,P<0.01);试验组下降均较对照组明显,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组FEV1均较治疗前改善(P<0.05,P<0.01);试验组改善较对照组更明显,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医综合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者能改善肺功能,提高生活质量,有较好的临床疗效。     

六味补气胶囊在肺气虚型慢性阻塞性肺病稳定期治疗中的临床疗效

目的:观察六味补气胶囊对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者生活质量及肺功能的影响,以期为此类疾病的治疗提供参考。方法:分析2015年1月—2016年7月在本院接受就诊的COPD稳定期患者的临床资料。依据治疗药物的不同,将患者分为观察组(六味补气胶囊+常规治疗)及对照组(常规治疗)。治疗前后对两组患者行圣乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)评分,对患者的生活质量进行评价,同时检测肺功能及外周血炎性因子水平。结果:本研究共纳入观察组38例,对照组38例。两组患者在治疗后呼吸症状、活动受限、疾病影响、生活质量评分均比治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗后观察组在各方面均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC显著升高,差异具有统计学意义(P0.05);组间比较观察组患者肺功能指标改善较为明显,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后外周血TNF-α、CRP及IL-6水平均显著降低,差异具有统计学意义(P0.05),但观察组患者低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:六味补气胶囊可明显提高气虚型COPD稳定期患者的生活质量和肺功能,值得临床推广使用。     

金龙定喘合剂对慢性阻塞性肺病稳定期(肺肾两虚证)患者肺功能和生活质量的影响

目的 观察金龙定喘合剂对慢性阻塞性肺病稳定期(肺肾两虚证)患者肺功能和生活质量的影响.方法 将60例患者随机分为金龙定喘合剂口服治疗组及舒利迭吸入对照组各30例.连续治疗3个月为1疗程.对比分析患者肺功能和圣乔治评分.结果 治疗后2组患者FEV1 (Pre％)、FEV1/FVC(％)均较治疗前有显著改善,差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗后2组FEV1 (Pre％)、FEV1/FVC(％)的改善差异无统计学意义(P＞0.05),2组治疗后圣乔治评分均显著降低(P＜0.05),试验组治疗后的改善值优于对照组(P＜0.05).结论 金龙定喘合剂可以减缓COPD患者肺功能的下降,提高患者的生活质量.     

骨疏康颗粒治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病合并骨质疏松症的疗效观察

目的:探讨骨疏康颗粒治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病合并骨质疏松症的临床疗效。方法:将80例稳定期慢性阻塞性肺疾病合并骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组患者均给予戒烟、解痉平喘、化痰等常规治疗。对照组予碳酸钙D及阿法骨化醇治疗。治疗组在对照组治疗的基础上予骨疏康颗粒治疗,两组均治疗6个月,比较治疗前后腰椎L2-4的骨密度(BMD)、6 min步行试验(6MWD)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、肺功能检查[第1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒率(FEV1/FVC)],并随访1年观察COPD急性发作情况。结果:两组治疗后BMD、6MWD、SGRQ分值及总分值、肺功能(FEV1、FEV1/FVC)指标均较治疗前明显改善(P0.05);治疗后治疗组BMD、6MWD、SGRQ分值及总分值、FEV1均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05)。随访1年内COPD急性发作的发生率治疗组(12.5%)显著低于对照组(35.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:骨疏康颗粒能提高慢性阻塞性肺疾病合并骨质疏松症患者骨密度,改善肺功能,降低急性发作次数。     

六字诀干预慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床研究

目的:观察六字诀对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能、气道阻力、mMRC评分的作用。方法:选取COPD稳定期患者60例,随机分为2组,每组30例。对照组给予常规西医治疗,观察组予常规西医治疗联合六字诀,在入组第1天及3个月后对入组患者进行肺功能及气道阻力检测,并进行mMRC评分。结果:治疗后,观察组气道阻力、mMRC评分与治疗前比较下降明显(P0.05);组间比较,观察组气道阻力、mMRC评分较对照组明显下降(P0.05);治疗后,2组用力呼气量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1%)、FEV1/FVC与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);组间比较FEC、FEV1%、FEV1/FVC,差异无统计学意义(P0.05)。结论:六字诀能够降低COPD患者的气道阻力,缓解呼吸困难症状,但对肺功能的影响不明显。     

补肺化瘀法对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量及肺功能的影响

目的观察补肺化瘀法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生活质量的影响。方法将60例COPD稳定期患者随机分为对照组、治疗组各30例,对照组给予异丙托溴铵气雾剂,每次40μg(2喷),每日3次吸入;治疗组在对照组的基础上,加用补肺化瘀中药。观察2组的有效率及治疗前后圣乔治呼吸问卷评分及肺功能的变化。结果治疗3个月后,治疗组总有效率、圣乔治呼吸问卷评分改善疗效均优于对照组(P0.05);但2组肺功能改善差异无统计学意义(P0.05);治疗结束后3个月随访,治疗组圣乔治呼吸问卷评分明显低于对照组(P0.05)。结论补肺化瘀法可提高肺脾肾虚、痰瘀互结证COPD稳定期患者生活质量。     

金水六君煎加桃花四物汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的观察金水六君煎加桃花四物汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法将80例COPD稳定期患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予西医常规吸入长效支气管舒张剂联合激素治疗,观察组在常规治疗上加用金水六君煎合桃花四物汤口服治疗,疗程2月,比较分析治疗前后2组中医证候积分、CAT评分、肺功能、6 min步行距离变化。结果观察组患者总有效率优于对照组(P0.05);观察组患者肺功能、6 min步行距离改善优于对照组(P0.05)。结论金水六君煎加桃花四物汤联合西药常规治疗在改善慢性阻塞性肺疾稳定期患者临床症状及肺功能、活动耐力等方面优于单纯西药治疗。     

补肺化痰健脾膏联合沙美特罗替卡松治疗COPD稳定期临床观察

目的探讨使用补肺化痰健脾膏联合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期(中医辨证为脾肺气虚型)的临床疗效。方法将95例COPD患者按照随机数字表法分成2组,对照组采用常规药物治疗,治疗组采用常规药物加化痰补肺健脾膏治疗,疗程均为3个月。观察并比较2组患者治疗前和治疗1、2、3个月时慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分和肺功能指标。结果治疗1、2个月时,2组患者CAT评分、第一秒用力肺活量(FEV1值)、FEV1占预计值百分比与治疗前比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗3个月时,治疗组患者CAT评分均明显低于治疗前和同期治疗的对照组(P0.05),治疗组患者FEV1值、FEV1占预计值百分比均比对照组有明显上升(P0.05),也高于治疗前(P0.05)。结论中医辨证为脾肺气虚型,使用自制中药膏方"化痰补肺健脾膏"结合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期能有效改善患者肺功能。联合疗法的疗程不应低于3个月。     

补肺逐瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的 探讨采用补肺逐瘀汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者干预对改善患者肺功能及气道炎症反应的作用。方法 选择单县中心医院2020年1月—2020年12月收治慢性阻塞性肺疾病稳定期者80例,通过随机数字表法分为2组,对照组40例予常规西医治疗;试验组40例予补肺逐瘀汤干预,治疗3个月后评价2组治疗效果,并对比治疗前后患者的肺功能指标MVV%pred、FEV1/FVC、FEV1%pred以及治疗后患者气道分泌物中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-8(IL-8)水平。结果 试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,试验组MVV%pred、FEV1/FVC、FEV1%pred水平高于对照组; TNF-α、IL-8水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 对慢性阻塞性肺疾病稳定期者予补肺逐瘀汤治疗可提高疗效,能改善患者肺功能,有利于减轻气道炎症反应,值得推广。     

六君子汤加减结合西医治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期合并营养不良临床观察

目的:探讨六君子汤加减结合常规西医治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期合并营养不良的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病稳定期合并营养不良患者160例,随机分成观察组、对照组各80例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予六君子汤加减治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗后观察组FEV1、DLCO指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者临床疗效积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者营养指标均有所改善,观察组营养改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采取六君子汤加减结合常规西医治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期合并营养不良可有效改善患者的肺功能指标,改善临床症状,改善患者营养不良。     

补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响

目的 观察补肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及其对患者生活质量的影响. 方法 将130例COPD稳定期患者随机分为治疗组(69例)和对照组(61例),治疗组口服补肺颗粒,对照组给予安慰剂.治疗30天后比较疗效,并根据圣乔治呼吸问卷分别对治疗前后两组患者生活质量进行评价.结果 治疗组总有效率为53.62％,对照组为21.31％,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者圣乔治呼吸问卷各部分及总分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后治疗组圣乔治呼吸问卷呼吸症状、活动受限及总分评分均低于对照组(P＜0.05),圣乔治问卷疾病影响两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 补肺颗粒可以明显改善COPD稳定期患者临床症状,提高COPD稳定期患者生活质量.     

自拟慢阻肺康复方对肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的：观察自拟慢阻肺康复方治疗肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及其对患者血清炎症因子与肺功能的影响。方法：将符合纳入标准的106例肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病患者依据随机数字表随机分为西医治疗组以及中医方剂组，每组各53例。西医治疗组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，中医方剂组患者在西医治疗组方案基础上结合自拟慢阻肺康复方治疗。观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后血清白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、中医证候积分、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分、肺功能指标和不良反应发生情况。结果：中医方剂组临床总有效率94.34%(50/53)优于西医治疗组总有效率79.25%(42/53)，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗前，两组患者IL-6、TNF-α、中医证候积分、SGRQ评分、用力肺活量（FVC）及第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC等肺功能指标比较，差异无统计学意义（P> 0.05）；治疗后，两组患者IL-6、TNF-α、中医证候总积分、SGRQ评分及FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均显著改善，且中医方剂组优于西医治疗组，差异具有统计学意义（P <0.05）；西医治疗组出现1例恶心，中医方剂组出现1例心悸，不良反应发生率比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：自拟慢阻肺康复方治疗肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病可较好改善患者症状和肺功能情况，且安全可行。     

益肺灸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚证的疗效评价

目的通过观察COPD稳定期属肺肾气虚辨证的患者治疗前后的临床症状、六分钟步行距离、呼吸困难分级、肺功能等指标,评价益肺灸配合西药常规治疗慢性阻塞性肺病稳定期的疗效。方法采用随机、对照的临床试验方法。在COPD稳定期肺肾气虚证患者人群中,选取符合纳入标准的60例患者,随机分为试验组和对照组,试验组在西医规范治疗方案基础上配合益肺灸法,对照组采用单纯西医规范治疗方案。治疗2.5个月。观察两组患者治疗前后临床症状总积分(咳嗽、痰量、胸闷、喘息、气短、乏力、紫绀)、六分钟步行距离、呼吸困难分级、肺功能等指标。结果治疗后,两组症状积分均下降(P0.01),试验组较对照组降低有统计学差异(P0.05);治疗后,试验组FVC、FEV1、FEV1%、PEF均有增高(P0.01),对照组FVC、FEV1、FEV1%较治疗前有增高(P0.01),PEF增高不明显(P0.05);试验组较对照组FVC、FEV1、PEF增高有显著差异(P0.05),FEV1%增高无显著差异(P0.05);治疗后,两组6MWD均增加(P0.01),试验组较对照组增加有显著差异(P0.05);治疗后,试验组呼吸困难分级较对照组改善有显著差异(P0.01)。结论治疗期结束后,两组患者在肺功能、临床症状体征、呼吸困难分级及运动能力等方面均有改善,其中试验组较对照组改善显著,认为基于西医规范治疗基础上结合益肺灸为治疗COPD稳定期肺肾气虚证的有效方法。     

固本祛痰化瘀汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响

目的:观察固本祛痰化瘀汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响。方法:将2012年5月—2014年5月本院收治的80例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组采用异丙托溴铵气雾剂药物进行吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用固本祛痰化瘀汤进行治疗。观察两组患者的临床疗效、生活质量评分及中医证候积分情况。检测两组患者治疗前后肺功能[一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气峰流速值(peak expiratory flow,PEF)及FEV1/FVC]变化情况。结果:治疗组圣乔治呼吸问卷评分显著低于对照组,中医证候积分显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC及PEF改善情况显著优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为95.0%,对照组有效率为82.5%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病患者处于稳定期时,采用固本祛痰化瘀汤治疗具有良好的临床疗效,肺功能得到明显改善。     

益肺活血颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的观察益肺活血颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法将114例COPD稳定期患者按照抛硬币法随机分为2组,治疗组57例予益肺活血颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗,对照组57例予西医常规治疗,2组均4周为1个疗程,治疗3个疗程。比较2组治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC及每分钟最大通气量(MVV)]、运动耐力[6 min步行距离(6MWD)]、生活质量[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分]及呼吸困难程度[改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表(m MRC)评分]变化情况,观察并记录患者在治疗过程中出现的不良反应。结果 2组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、MVV及6MWD均较本组治疗前升高(P0.05),且治疗组高于对照组(P0.05)。2组治疗后SGRQ呼吸症状评分、日常活动能力评分、疾病影响评分及总分,m MRC评分均较本组治疗前下降(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率为7.02%,对照组为1.75%,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论益肺活血颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗COPD稳定期能有效地改善患者肺功能,提高运动耐力,缓解呼吸困难,提高生活质量,安全有效。     

消肿定喘膏对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量与肺功能的影响

目的:观察消肿定喘膏对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量与肺功能的影响。方法:将156例COPD稳定期患者随机分为2组,治疗组78例予消肿定喘膏治疗,对照组78例给予西药常规治疗。结果:治疗后治疗组圣乔治呼吸问卷积分明显低于对照组(P0.05);肺功能各项指标两组差异均有显著差异(P0.05),治疗组优于对照组。结论:消肿定喘膏可明显提高稳定期COPD患者的生活质量,改善肺功能状态。     

噻托溴铵雾化吸入辅助缩唇–腹式呼吸锻炼对COPD稳定期的影响

目的:探讨噻托溴铵雾化吸入辅助缩唇–腹式呼吸锻炼在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的应用效果。方法:选取河南科技大学第一附属医院2017年6月至2019年1月收治的92例COPD稳定期患者,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各46例。常规治疗基础上,对照组给予缩唇–腹式呼吸锻炼,观察组在对照组基础上给予噻托溴铵雾化吸入干预。比较两组干预前后圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、6 min步行距离(6 MWT)、肺功能〔第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)〕。结果:干预前,两组SGRQ评分、6 MWT差异具有统计学意义(P 0.05);干预后,观察组SGRQ评分较对照组低,6 MWT较对照组长,差异无统计学意义(P 0.05);干预前,两组FEV1、PEF、FVC差异具有统计学意义(P 0.05);干预后,观察组FEV1、PEF、FVC较对照组高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:噻托溴铵雾化吸入辅助缩唇–腹式呼吸锻炼应用于COPD稳定期患者,可改善肺功能,提高运动耐力,提升生活质量。     

平咳化痰汤治疗脾虚痰湿型COPD患者的临床观察

目的:观察平咳化痰汤联合西医常规疗法治疗脾虚痰湿型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:将62例脾虚痰湿型COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组31例。治疗组予中药平咳化痰汤联合西医常规治疗,对照组予西医常规治疗,两组均治疗3个月。观察两组临床疗效,观察治疗前后中医证候、肺功能、生活质量、血清IL-8、TNF-α水平。结果:1治疗组总有效率87.10%,显著高于对照组64.52%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。2治疗组临床主要症状咳、痰、喘、胸脘痞满的有效率均高于对照组(P0.05,P0.01)。3治疗前后组内比较,治疗组肺功能FEV1%提高(P0.01),FVC、VC%提高(P0.05),对照组FEV1、FVC、VC%无显著性差异(P0.05)。治疗后组间比较,治疗组VC%、FEV1较对照组升高(P0.05)。4治疗前后组内比较,两组生活质量均提高(P0.01);组间比较,治疗组的生活质量改善优于对照组(P0.05)。5治疗前后组内比较,治疗组血清IL-8、TNF-α水平降低(P0.05);组间比较,IL-8、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:平咳化痰汤联合西医常规疗法治疗COPD稳定期(脾虚痰湿型)患者,可改善患者肺功能指标(FEV1、FVC、VC%),提高生活质量,降低血清IL-8和TNF-α水平,临床疗效确切。